含硫和硫代硫酸根离子的非酸性污水中Cr^＋6测定方法的探索

利用碘消徐碱性和中性溶液中硫化物及硫代硫酸盐对Cr^ 6测定的干扰，经实验找出了含硫化物和硫代硫酸盐工业废水中Cr^ 6的测定方法。     

加碱混凝沉淀法去除蓝皮制革废水中Cr^3＋及COD的研究

取自扬州某外资皮革厂的蓝皮制革废水含有大量的Cr^3＋和COD。通过对该废水加各种碱剂调节其pH值至8．3～8．5，均可将Cr^3＋去除90％以上，且对COD也有一定的去除效果。再对该废水加碱的同时试采用几种混凝剂进行混凝，Cr^3＋和COD的去除率都得到提高。研究表明：通过加碱混凝能取得更好的去除效果，PAC／PAM是最佳混凝剂，最佳投药量为0．4g／L，Cr^3＋可降到国家标准以下。     

树脂富集原子吸收法三价铬和六价铬测定

用螯合树脂做富集柱浓缩Cr^3＋,结合流动注射技术,用火焰原子吸收法进行测定;选用盐酸羟胺为还原剂,将Cr^6＋还原为Cr^3＋后测定总铬,以达到分别测定Cr^3＋和Cr^6＋的目的。实验得出合适的富集速率、解析液的浓度和解析速率及各种离子对本实验的干扰;通过实验得到方法检出限、线性范围、精密度、回收率等数据。     

非活体生物质对含铬废水的吸附研究

研究了非活体生物质——玉米芯对Cr^6＋的吸附作用,并探讨了溶液的pH值、Cr^6＋初始浓度、吸附时间及温度等因素对Cr^6＋吸附效果的影响。结果表明,改性玉米芯对C,有很好的吸附作用,在温度为33℃,Cr^6＋初始质量浓度为20mg/L的Cr^6＋溶液50mL,溶液的pH值为2．0,改性玉米芯用量为1．0g,振荡时间为120min的条件下,改性玉米芯对Cr^6＋的吸附率达到了98．16％。     

外源亚精胺缓解荇菜(Nymphoides peltatum)Cr6+毒害的生理研究

研究了不同浓度的Cr^6 胁迫下，荇菜叶中叶绿素含量、可溶性蛋白含量、O2^-产生速率、保护酶——超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的动态变化及外施亚精胺后对上述各指标的影响．结果表明：(1)单一Cr^6 处理下，叶绿素和可溶性蛋白含量在Cr^6 浓度为1mg／L时达到最大值，而后迅速下降；外施亚精胺(Spd)可显著提高二者的含量，延缓它们的下降速度．(2)单一Cr^6 处理下，SOD、POD、CAT活性分别在2、4、2mg／L Cr^6 处理下达到最大值．而后下降；外施亚精胺可提高这三种保护酶的活性，使其上升或稳定时期变长，从而降低O2^-等活性氧的产生速率．由此可见外源亚精胺可缓解Cr^6 对荇菜的胁迫效应．     

乳状液膜法从电镀废水中提取铬的研究

采用以LMA－1为表活性剂，正三辛胺为载体，磺化煤油为膜溶剂，氢氧化钠为内相试剂组成的乳状液膜体系，从电镀废水中提取Cr^6 。研究了各种因素对膜稳定性和Cr^6 的提取率的影响，确定了适宜的工艺条件。结果表明，当表面活性剂LMA－1为4g/100mL煤油，正三辛胺TOA为3mL/100mL煤油，NaOH浓度为10％，油内比Roi为1∶1，乳水比Rew为1∶15时，Cr^6 的提取率可达99％，处理后的废水可达标排放。     

电镀污泥中Cr^3＋的处理

为了消除电镀污泥中Ｃｒ＾３＋的污染，将铬污染泥掺入含有煤渣的砖坯中，经高温锻烧砖坯的过程中，碳将其中的Ｃｒ＾３＋转变为金属铬。可除掉Ｃｒ＾３＋对环境的污染。此法不需单独加煤渣，在制砖工艺中已加入煤渣作内燃，只是添加一定量的含铬污泥。因此，工艺简单，操作方便，不需增加设备，且对砖的抗压强度有益无害。该法可在所有产生铬污泥的行业中推广应用。     

石墨炉原子吸收法测定污水中溶解的Cr^＋3和Cr^＋6

本文采用在０．４５μｍ滤膜过滤后的水样中加Ｍｇ（ＮＯ３）２作为基体改进剂，测定溶解的总Ｃｒ；另取过滤后的水样在ＰＨ４．５的醋酸盐缓冲液中以ＡＰＤＣ０－ＭＩＢＫ萃取测定溶解的Ｃｒ＾＿６，并用差减法求出溶解的Ｃｒ＾＋３，总Ｃｒ与Ｃｒ＾＋６的检出限分别为０；７１和０．６９μｇ／Ｌ。     

铬渣中Cr^6＋的溶出特性研究

研究了铬渣中C_r~(6+)的溶出特性。研究表明,铬渣遇水会溶出碱性物质和C_r~(6+)。反复浸出时,其累积溶出负荷持续上升。这表明在碱性条件下,C_r~(3+)易被氧化为C_r~(6+)而溶出。在淋溶初期,其溶出量很高;随后,迅速降低;当C_r~(6+)浓度达到100mg/l以后,下降缓慢。研究得到,C_r~(6+)累积溶出负荷,与流出液体积呈显著对数相关。     

工业废水中微量Cr^6＋的流动注射光度分析

以离子交换法去除干扰离子,二苯碳酰二肼为显色剂,采用流动注射技术,以60个样/h的速度,分析电镀废水及其他废水中的C_r~(6+)。线性范围为0～5.0mg/l,检出限为0.09mg/l;对1.0mg/lC_r~(6+)标准溶液连续测定12次,其相对标准偏差为1.1％。     

镀铬废水的活性碳法处理试验研究

针对镀铬车间废水，采用活性碳吸附处理法对Cr^6 和Cr^3 的去除效果进行了系统的试验。通过微型反应柱集成装置对穿透时间、吸附容量及活性碳再生方法进行了研究，动态试验表明该方法能有效地处理含铬废水。     

物化／两级好氧生化法处理皮革废水

广州市新星皮革厂污水处理站规模为200m^3／d，采用物化／两级好氧处理工艺，在进水CODCT为2500～3000mg／L。BOD5为1200～1500mg／L，SS为320～600mg／L，pH为6～10，Cr总≤52．7mg／L，Cr^6 ≤5．6mg/L色度约为240倍的条件下，处理后出水水质为CODCT≤80mg／L，BOD≤30mg／L，SS≤70mg/L，pH为6～9，Cr总≤1．2mg/L，Cr^6 ≤0.4mg／L，色度≤40倍。达到了《广州市污水排放标准》(DB44137-90)新扩改一级标准。     

反应萃取处理含Cr^6＋废水的研究

用三烷基胺的煤油溶液为萃取剂，用１．０ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水溶液为反萃剂，对含重金属离子Ｃｒ＾６＋废水进行了反应萃取处理的初步研究，试验结果表明，通过该萃取工艺，废水中的Ｃｒ＾６＋浓度可降低到０．５ｍｇ／Ｌ以下，达到有关排放标准。     

DPC法测定水中Cr^6＋的改进

以二苯碳酰二肼(简称DPC)光度法测定水中Cr~(6+),由于方法灵敏、选择性好,至今仍被广泛使用。但在实际操作中,需配制1+1的硫酸和磷酸及显色剂3种溶液,分析时,依次加入3种溶液后进行比色。尚不够简便、快速。我们在实际工作中,进行了一些条件实验,对方法作了部分改进。结果表明,在配制显色剂DPC时,加入适量硫酸和磷酸,配成含混合酸的显色剂,分析时,只需加入1种显色剂,方法简便、快速,且灵敏度、准确度、精密度及线性范围与标准方法一致。     

微量Cr^6＋的示波极谱测定研究

在硫磷混酸介质中，Ｃｒ＾６＋与二苯卡巴反应生成的紫红色配合物，在－０．２Ｖ处产生一灵敏极谱波，其２次导数的波高与Ｃｒ＾６＋浓度在０．００４－０．２５ｍｇ／Ｌ范围之间呈线性关系，检出下限为０．００２ｍｇ／Ｌ，此法应用于环境水样及含金标样中总铬的测定，结果与其他测定方法基本吻合。     

模拟矿井水中部分离子对蚕豆遗传性损伤的研究

用矿井水作蚕豆微核实验,讨论了F^-、Hg^2＋和Cr^6＋单一及复合污染对蚕豆微核的影响。结果表明,F^-、Hg^2＋和Cr^6＋单一污染均对微核产生显著影响,随着氟化物浓度和Cr6＋浓度的增加,微核率呈上升趋势;随着Hg^2＋和Cr^6＋浓度增加,微核率呈先上升后下降的趋势。两因子方差分析显示,F^-和Hg^2＋复合污染对蚕豆微核率有显著影响。     

焦作市某电厂粉煤灰堆放场引起岩溶地下水Cr6+污染的初步研究

结合焦作市某粉煤灰堆放场的水文地质情况,根据淋滤液中Cr^6＋离子析出过程,探讨了Cr^6＋离子对岩溶地下水的影响。利用数值模拟方法,进行了粉煤灰淋滤总量的估算,并对堆放场提出有关建议和措施。     

Cr^6＋分析中有色废水的脱色

对印染废水化验室分析的前期处理关系到分析数据的可靠程度。通过对活性碳和硅藻土两种吸附剂脱色效果比较及在不同条件下的吸附研究，找到一种既不影响对Ｃｒ＾６＋的测定，又能消除色度的方法。     

粘土层柱多孔材料处理电镀废液的研究

研究了在含铬电镀废水中加入Pt01试剂、累托石吸附Cr^6＋，试验表明在Pt01试剂为2．0g/L、累托石用量为2g/l的条件下吸附效果最好。