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将亚铁离子嵌入Nation膜中利用Fe^3+/Fe^2+光催化降解亚甲基蓝,脱色率达90%。研究探讨了降解亚甲基蓝时H2O2以及pH值的影响。亚甲基蓝光催化降解氧化反应符合一级动力学规律,表观速率常数为0.5689min^-1。 相似文献
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采用吹扫——捕集气相色谱法,使用毛细管柱,ECD检测器,测定地表水中的挥发性卤代烃。方法检测限三氯甲烷、三氯乙烯、三溴甲烷为0.03μg/L,四氯化碳、四氯乙烯为0.01μg/L,加标回收率84%~111%,相对标准差3.2%~8.0%,精密度和准确度较好。 相似文献
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建立了行星式球磨仪制样一微波消解一石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的方法。标准曲线在0—10.01μg/L范围内线性良好,以称样0.5g、定容体积50ml计,方法检出限为0.10mg/kg,土壤样品测定的RSD〈4%,加标回收率为91.4%~102%。 相似文献
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关于气相色谱法测定水中丙烯酰胺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究并建立了毛细柱气相色谱-微池电子捕获检测器测定水中丙烯酰胺的方法。水样中丙烯酰胺经溴化衍生后,用乙酸乙酯萃取,经气相色谱法分析,取l00ml水样时方法检出限为0.017μg/L。丙烯酰胺在0.50~12.50μg/L范围内线性良好,在低、中、高3个添加水平,平均加标回收率为99.3%~114%,相对标准偏差为0.4%-3.5%。本方法准确度高、精密度好,适用于水中丙烯酰胺测定。 相似文献
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氢化物发生原子荧光法测定地表水和饮用水中的痕量砷、汞、硒 总被引:3,自引:0,他引:3
文章研究了用SK-2002 AFS analyser氢化物发生原子荧光法测定地表水和饮用水中的砷、汞、硒的测定。在5%的酸度条件下加入5%硫脲+5%抗坏血酸,20g/L的硼氢化钾为还原剂,调整仪器的空气和辅气流量及分析条件为文中条件,取水样中分别添加砷,汞,硒,使它们的浓度分别为2μg/L,0.4μg/L,4μg/L,连续测定12次,以砷,汞,硒的相对标准偏差分别为0.4%,1.1%,1.2%。取水样加入As,Hg,Se标准分别为2.0ng,0.6ng,4.0ng,测定的添加标准回收率分别为99.5%,97.5%,95.8%。研究结果表明,该方法操作简便,快速,灵敏,干扰少,检出限低等特点,适合于测定地表水和饮用水中砷,汞,硒的测定。 相似文献
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Fe^0还原土壤中不同结构甲基和氯代硝基苯 总被引:2,自引:0,他引:2
采用零价铁(Fe^0)在常温常压下分别还原土壤中邻、间、对三种氯代硝基苯和硝基甲苯。结果表明:相同取代基在苯环上不同取代位置对还原率的影响差别不大。在硝基芳烃化合物浓度约为2.5×10^-6mol/g,Fe^0加入量为50mg/g,25℃条件下,经过5天反应,邻、间、对三种硝基甲苯的还原率均在70%左右,三种氯代硝基苯的还原率则在90%以上。结合计算机模拟所得的六种硝基芳烃的质子亲和力和电子亲和力,对硝还原这两类硝基芳烃的机理进行了初步探讨。 相似文献
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本文将砷(Ⅲ)催化过氧化氢氧化碘化钾生成碘的反应与鲁米偌──碘的化学发光反应相偶合,采用静态化学发光法测定痕量砷(Ⅲ)。化学发光强度与砷(Ⅲ)浓度在2.0-100μg/L范围内呈线性关系,检测下限为8.0×10-10g/ml,测定10μg/L砷,相对标准偏差为1.1%。用生成氢化砷气体的办法分离干扰离子,并用于天然水中砷的测定,其回收率为90-102%。 相似文献
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通过对乙酰丙酮荧光分光光度法测定空气中甲醛的试验条件用单因素改变法与单纯形优化法试验结果进行对照,确定了测定空气中微量甲醛的最佳试验条件。该方法的最大激发波长为415nm,最大发射波长为508nm最低检测限为0.0034μg/ml。对空白值测定的标准偏差为0.0006μg/ml,相对偏差为5.6%。测定空气中甲醛的最低浓度为0.0057mg/m^3。 相似文献
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自动固相微萃取-毛细管气相色谱法检测环境水中苯系物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对自动固相微萃取(SPME)-毛细管气相色谱法测定环境水中苯系物的方法进行了研究。通过对环境水中苯系物在不同SPME条件的优化、筛选实验,建立了苯系物的自动固相微萃取-气相色谱的检测方法,该方法简便、灵敏、快捷、可靠,分离度高,准确性好。在0.001mg/L~1.00mg/L范围内有良好的线性关系,最低检测浓度为0.1lμg/L~0.41μg/L。样品测定的相对标准偏差为1.8%~3.5%,回收率为88%~108%,精密度和准确度均较好。 相似文献
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建立热脱附-气相色谱-质谱联用测定环境空气中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、溴仿等5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法在一定浓度范围内工作曲线线性良好,相关系数均在0.9990~0.9998之间,加标回收率在94.0%~106.6%之间,RSD为2.18%-7.62%,检出限为0.22μg/m3~0.30μg/m3。该方法具有操作简单、分析快速、准确度高、灵敏高的特点,用热脱附-气相色谱-质谱联用测定环境空气中5种挥发性卤代烃,结果令人满意。 相似文献
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Fe~(3+)对铜绿微囊藻生长的影响 总被引:4,自引:3,他引:1
实验主要研究培养基中不同Fe3+浓度对铜绿微囊藻生长的影响。试验采用0,10,100,1000,10000,30000 nmol/L6个不同Fe3+浓度培养处理,对铜绿微囊藻的生物量,叶绿素a质量浓度,培养基中N、P的含量等分别进行了测定,并通过扫描电镜观察了不同Fe3+浓度处理下铜绿微囊藻细胞的表面结构。结果显示,Fe3+浓度在0~1000 nmol/L范围内,铜绿微囊藻的生长受到抑制,而Fe3+浓度增加到30000 nmol/L时,在培养的前20天内促进了铜绿微囊藻细胞的生长,但随后生物量和叶绿素a的质量浓度突然下降。根据电子显微镜的照片分析,这个现象很可能是因为细胞死亡或自溶所致。试验的结果表明,介质中过高的Fe3+浓度可以加剧水环境的恶化。 相似文献
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以牛粪为发酵原料,研究了不同浓度的Fe2+和Co2+对沼气产量和产气周期的影响。结果表明,物料添加Fe2+和Co2+的浓度为1.2μg/L时均可达到沼气最大产量。物料中Fe2+的浓度为1.2μg/L时,沼气总产量为3 648.25 mL,最高产气可持续7 d,日平均产气量为148 mL;1.2μg/L的Co2+的沼气总产量为2 766.25 mL,最高产气可持续5 d,日平均产气量为132.8 mL。物料添加不同浓度Fe2+和Co2+可延长产气周期,但对沼气生产的启动时间、发酵前后物料的碳氮比及pH值均无影响。 相似文献
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Fe3+或Fe2+均相催化H2O2生成羟基自由基的规律 总被引:12,自引:2,他引:12
利用电子自旋共振-自旋捕集技术(ESR)研究了不同条件下Fenton和类Fenton反应中羟基自由基的变化规律.结果表明,Fenton和类Fenton在起始反应阶段羟基自由基的生成速率都随着H2O2和Fe3+或Fe2+浓度的增大而增大,但Fenton反应在起始阶段羟基自由基生成速率显著高于类Fenton反应.Fenton反应pH在2.5~3.5,而类Fenton反应pH在2.8~3.0范围内有较高的自由基生成速率.起始反应完成后,反应过程中Fenton与类Fenton反应自由基的生成速率也存在显著差异.结果表明,两体系在反应起始和反应过程中都存在着机制的差异. 相似文献
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文章研究了紫外光(UV)辐射对微量Fe~(2+)活化过硫酸氢钾(PMS)降解罗丹明B(RhB)的增强作用以及其反应机理。考察了初始pH值、Fe~(2+)投加量、PMS初始浓度和RhB初始浓度等参数对UV/Fe~(2+)/PMS体系降解RhB的影响。对反应体系中的活性自由基、水中常见离子和腐殖酸对反应体系的影响以及RhB的矿化情况进行了探究。结果表明,在溶液体系pH值为3、Fe~(2+)投加量为50μmol/L、PMS浓度为500μmol/L的最佳条件下,10 mg/L RhB在体系反应10 min时降解率达到99%。自由基猝灭实验表明了硫酸根自由基和羟基自由基是攻击RhB分子的活性自由基,硫酸根自由基起到主要作用。水体中常见的碳酸氢根离子和腐殖酸在低浓度会促进降解而高浓度则抑制降解,氯离子则抑制降解反应。对TOC进行分析,60 min时RhB的矿化度达到48%。通过评估UV/Fe~(2+)/PMS体系降解RhB,验证了UV辐射对降解反应的增强作用,表明了UV/Fe~(2+)/PMS体系降解RhB的有效性。 相似文献
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以磷酸钠为电解液,采用微弧氧化技术在钛片上直接制备TiO2膜,利用溶胶-凝胶法和硝酸铁掺杂方法对该膜表面进行修饰处理,以罗丹明B溶液模拟废水来评价TiO2膜光催化降解水中有机污染物的能力。利用EDX对微弧氧化膜表面成分进行分析。实验结果表明:微弧氧化TiO2膜具有一定的光催化活性。溶胶-凝胶法负载TiO2且硝酸铁掺杂处理后可以使铁离子进入微弧氧化TiO2负载膜,改善膜的光催化性能。溶胶-凝胶法负载TiO2膜对废水的光催化降解效率由13.8%提高到42.5%;铁离子掺杂1%可以使负载TiO2膜对废水的光催化效率由42.5%提高到68.9%。 相似文献