废水中甲醛的测定

用乙丙酮比色法测定废水中的甲醛，选择性较好，准确度高，回收率为９２．６￣１１６％，相对偏差小于５％，该方法最低检出浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ。     

水中微量钴的5—Cl—PADAB比色测定

水中钴的5-Cl-PADAB比色测定,已有报道。基于其显色反应具有高灵敏度和高选择性的特点,我们将该法用于水和废水中微量钴的测定,得到较满意的结果。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 UV-240分光光度计。 (二)试剂 1.5-Cl-PADAB溶液称取0.05g分析纯5-Cl-PADAB于200ml烧杯中,加入200ml无水乙醇,使其溶解。过滤于棕色瓶中,贮存。该溶液浓度为0.025％;根据需要,可稀释成0.01％; 2.50％乙酸钠溶液 50g(A·R)NaAC·3H_2O溶于100ml水中; 3.标准钴溶液配成浓度分别为0.1μg/ml,1μg/ml     

废水中糠醛的比色测定

本文采用醋酸苯胺与糠醛作用缩合成红色化合物的特性,运用正交设计合理选择实验条件.取经水蒸汽蒸馏后的炼油废水样品,加入醮酸苯胺和稳定剂,在20℃的水浴中显示40分钟,于波长518nm处比色测定糠醛含量.测定上限3.0mg/L,最低检出浓度为0.3mg/L,加标回收率90—110％,变异系数<5％。     

诱导动力学光度法测定废水中微量砷

依据As(Ⅲ)对Cr(Ⅵ)-Fe(phen)_3~(2+)氧化还原反应在酸性条件下的诱导作用,提出了一种测定微量砷的动力学方法.并建立了测定最佳条件:[Cr(Ⅵ)]=3.2×10~(-4)mol/L;[Fe~(2+)]=1.2×10~(-4)mol/L;[phen]/[Fe~(2+)=5.6;pH=1.2;512nm.线性范围为0-3.0μg/ml As(Ⅲ),方法检测限为0.01μg/ml.除S~(2-)外,多数常见离子均有较大允许共存量.用本法测定工业废水中的微量砷,所得结果满意.样品加标回收率为95.8％—103.3％,变异系数RSD<4.64％.     

示波极谱法测定空气中硫化氢

本文采用NaOH、EDTA和三乙醇胺混合溶液吸收空气中H2S3然后直接对吸收液进行示波段谱测定。方法的线性范围为0．003-5．0ppm，最低检出浓度为3ppb，相对标准差为1．2～2．7％，回收率为91．4～104．6％。应用本法测定了11份空气样品，测定结果与亚甲基蓝比色法一致。     

硫酸汞比色法测定车间空气中的三氯氧磷

1 前言 三氯氧磷为具有刺激性臭味的液体,有毒,且有强烈的腐蚀性,常温下挥发性强、蒸气压高。在电子工业上,它主要用于半导体生产的扩散工艺中。为保护车间操作人员的身体健康,控制车间空气三氯氧磷的浓度至关重要。目前,在国家环境监测标准方法中,尚无三氯氧磷的测定方法。因此,笔者研究了硫酸汞比色法测定三氯氧磷的条件实验,从实验的精密度和准确度可知,该法能用于车间空气中三氯氧磷的测定。     

Ag DDC比色法测定砷的改进

二乙基二硫代氨基甲酸银(简称Ag D-DC)比色法测定砷,是一种经典的方法。它具有灵敏、简易、重现性、回收率好等优点。但我们在应用中发现,该法目前使用的市售Ag DDC指示剂有其不足之处:①打开使用后存放易变质,配出来的吸收液有微混浊现象;②溶解度不够好,需放置暗处24h过滤后使用。本文针对存在的问题,改用实验室制备的Ag DDC指示剂,对两者进行比较实验证明,该法不仅解决了上述存在的问题,且有较好的精密度和准确度。     

光电比色法测定低浓度废水的化学需氧量

探讨了光电比色法测定低浓度废水的可行性,该方法在保证较高的准确度和精密度的前提下,能大量减少试剂的用量,直接读数,无需滴定或绘制标准曲线,但该方法对Cl-的抗干扰能力较差。     

异烟酸—吡唑酮比色法测定饮用水中氰化物的探讨

异烟酸-吡唑酮比色法是目前测定饮用水中氰化物(CN-)含量的国家标准检验方法。由于异烟酸-吡唑酮试剂在放置过程中有变化,所以不宜长期保存。不少实验室为保证测定结果的可靠性,一般是临用现配或     

离子色谱法测定硝酸盐氮研究

文章探讨了一处测定地表水和饮用水中硝酸盐氮的直接方法－离子色谱法，与常用的酚二磺酸比色法相比，该方法具有简便，安全的优点，干扰少，准确度高。     

大气中醛的分析方法探讨

对目前我国大气监测中推荐的测定甲醛的酚试剂法和乙酰丙酮法作了改进,酚试剂法将反应时间30min改为80min,乙酰丙酮法将在室温下反应120min改为在70℃水浴中反应5min。干扰实验表明,其他醛类对乙酰丙酮法测甲醛无干扰,所测结果为甲醛,酚试剂法所测结果不仅为甲醛同时还有乙醛等其他醛类,因此可用它代表总醛。     

主次双波长光度法及其在矿业水质分析中的应用

介绍了一种新的水质分析方法－主次双波长光度法的原理及操作方法，对该方法的特点进行了评述，指出了它在矿业水质中的应用前景。     

快速比色法测定高锰酸盐指数

高锰酸盐指数是指在一定条件下,以高锰酸钾为氧化剂,处理水样时所消耗的量。本法基于用酸性高锰酸钾溶液作氧化剂,然后在115℃烘箱内加热氧化半小时(从室温放入样本,在烘箱内同时升温至115℃,恒温半小时)的办法代替水浴加热,用亚铁溶液代替草酸还原过剩的高锰酸钾,被氧化出的当量高铁用磺基水杨酸显色,直接在分光光度计上比色测定,用葡萄糖作标准计算结果。本法的检出限为0.02mg/L,当含高锰酸盐指数5mg/L 时,变异系数为4.8%。本法与标准方法同时测定水样,其误差范围在10%以内,有较好的准确度、精密度。本法可批量分析水样,若与流动注射分析连用,     

1,3,5—三硝基苯比色法测定空气中SO2

１、３、５三硝基苯比色法测定空气中ＳＯ＿２高源山（唐山市环境监测中心站，唐山０６３０００）目前测定空气中ＳＯ＿２的常用方法是甲醛缓冲溶液吸收一盐酸付玖瑰苯胺法。该法灵敏度、精密度及准确度均好。但操作繁琐，条件苛刻。本文用１、３、５一三硝基苯比色法测定...     

离子交换树脂—比色法测量水中痕量铬(Ⅵ)

本文研究了磷酸纤维素树脂比色法测定水中痕量铬(Ⅵ)的各种实验条件.结果表明该法不仅操作简单,而且有非常高的灵敏度和较好的选择性,不需特殊仪器,测定铬(Ⅵ)含量在ppb 数量级试样达到令人满意的结果.     

由测锰废液回收银汞的新尝试

用过硫酸盐氧化比色法测定水体中的微量锰在环境监测中应用较普遍。然而，该法所用的测锰试剂含有硝酸银和硫酸汞，不仅成本比较高，而且要产生毒性较大的含汞废液。依据文献推算，测锰废液中含AgNO31．75g／L，HgSO43．75g／L，其pH值为0．5左     

反萃取比色法测定水中挥发酚

用乙酸乙酯、磷酸三丁酯混合试剂萃取水中酚,氢氧化钠溶液反萃取,再以4—氨基安替比林比色法测定.研究了盐析剂用量、有机试剂混合比和萃取剂用量对萃取效率的影响.按本文选定的条件,可以测定浓度为0.04—1.25ppm 的含酚水样,常见的有机物和金属离子不产生干扰,测定不同水质的平均回收率96.1%,与蒸馏法预处理水样所测结果一致.     

水中微量汞,铅,镉,锌,铜的直接光度法测定

国家标准及有关资料采用的水中微量汞、铅、镉、锌、铀的分光光度法测定中,均规定了用卤代烃进行萃取分离。其共同的缺点是操作繁琐,且卤代烃均为易挥发的有毒溶剂,造成分析室环境污染。接触和吸入这些溶剂,会使人体产生急、慢性中毒,损害呼吸道和心、肝、肾,其中以CCl_4为最甚,TJ36--79规定工作环境CCl_4最高允许浓度为25mg/m_3。     

重铬酸钾比色法测定水中化学需氧量

对重铬酸钾比色法测定水中化学需氧量(COD)的方法进行了验证性研究。结果显示,该方法检出限为6mg/L,化学需氧量浓度低于24mg/L时,测定误差比较大。运用过程表明,该方法具有简单、稳定、快速、成本低廉、监测仪器便于携带等优点。     

双硫腙比色法测定汞

汞毒性很强,有机汞比无机汞的毒性更大,因之具有很强的脂溶性,易透过细胞膜,进入生物组织,并具有很高的蓄积作用;而无机汞在水中微生物的作用下可以转化为有机汞,进人生物体内,并通过食物链浓缩,人吃了水体中的生物后,就会引起中毒。本文探讨双硫腙比色法测定汞。