用电热原子吸收光谱法直接测定废水中铅和镉

以往分析废水中的铅镉,均采取消化浓缩,火焰原子吸收光谱法来测定,不仅操作烦琐,时间长,影响因素较多,损失大,而且还因为水样中的铅镉含量低,往往达不到分析要求.采用常规的电热原子吸收光谱法进行测定,由于水样成分复杂,干扰大,分析的精度和准确度很难得到保证.虽然可以用经过消化后的样品来分析,然而,消化后的样品硝酸浓度较高,会严重缩短石墨管的使用寿命.     

紫外分光光度法测定废水中的油脂

测定动、植物油脂的方法,在《水和废水监测分析方法》第三版中未正面阐述,日本的JIS介绍了用重量法间接测定,即同时测定总油,再用吸附剂除去动、植物油脂测定矿物油,两者之差即为动、植物油脂的含量.重量法操作繁杂,灵敏度低,只适于测定10mg/l以上的含油水样,且方法的精密度随操作条件和熟练程度的不同差别很大.本方法采用石油     

测压法和稀释法测定BOD5的比较

通过仪器测压法和化学稀释法测定BOD5的比较，得出仪器测压法测定BOD5存在一定的潜力，它克服了化学稀释法操作繁琐、工作量大、所需试剂多、稀释倍数较难确定等缺点，具有操作简单、测定直接、快速，从而节省人力、物力等优点，且测定结果与稀释法无显著差异，有一定的适用性。     

氢化物发生——原子荧光法测定环境水样中的汞

环境水样中汞的测定常用汉硫腙比色法和冷原子吸收法.前者操作繁锁,灵敏度低;后者易受操作条件的影响,重现性较差.本文研究了用XDY-1型双道原子荧光分析仪,氢化物发生-原子荧光法测定环境水样中的汞.经原子荧光技术与氢化物发生法联用和采用了高温原子化,减少了元素间的干扰和背景干扰,从而降低了空白值,提高了分析灵敏度.实验表明,本法具有操作简便,快速灵敏,测定范围广和干扰少等优点。直接测定法最低检出下限为0.01μg/L。     

水中色度测定的研究

针对目视比色法色度测定不足之处,利用分光光度法进行改进.(1)在天然水的测定中,研究了以往的380nm作最大吸收波长测吸光度方法的问题.寻找到最佳波长455nm,吸收池5cm测定天然水吸光度A.(2)在5～400℃测定温度对吸光度无影响,溶液浊度、pH值对吸光度测定的影响呈线性关系.(3)在工业废水的测定中,先扫描出其最大吸收波长,以仪器检测限吸光度0.010为稀释终点.改进废水稀释倍数法.     

微波消解ICP-AES法测定土壤及底泥等中常量及微量元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤及底泥等中的铜、铅等多元素方法,采用水平及垂直双向观测,提高了分析灵敏度。对ICP工作参数选择、酸度对测定的影响、元素分析线选择、元素间光谱干扰校正系数的确定以及背景扣除方式等进行了研究。该方法线性范围宽,精密度及准确度较好,检出限低,多元素同时分析,分析速度快,操作简便。用于实际样品的测定,结果满意。     

分光光度法测定大气中的过氧化物

采用液氮冷冻法采集大气中的过氧化物,并用分光光度法测定其浓度.研究中对大气采样条件和样品测定条件进行了探讨,并将测定结果与高压液相色谱法的测定结果进行了对比.在野外大气监测中应用该方法测定了长江三角洲地区大气中过氧化物浓度及日变化规律.结果表明,分光光度法显色稳定,灵敏度高,检测下限为7.92×10-8mol/L,可用于测定大气中的H2O2和有机过氧化物,是一种操作方便,易于推广的方法.     

大气颗粒状污染物中痕量铅测定

大气颗粒状污染物中痕量铅的分析通常采用双硫腙比色法和原子吸收分光光度法.前者操作繁琐,要求苛刻,后者仪器昂贵,不易普及.1976年Jagner提出电位溶出法.本文利用微分电位溶出法,测定大气颗粒状污染物中痕量铅,方法灵敏度高,重现性好,且操作简便,仪器价廉,具有实用价值.     

对城市污水厂污泥中矿物油和动植物油测定方法的改进

研究了用超声波萃取城市污水处理厂污泥中动植物油和矿物油的方法,并与索氏提取法进行比较.结果表明,超声波萃取法对污泥中矿物油和动植物油测定操作简单快速,标样回收率高,精密度好.     

ICP-AES法同时测定新疆石灰性土壤中多种有效元素含量

报道了用全谱直读等离子发射光谱法（ICP-AES）同时测定新疆石灰性土壤中有效元素Cu、Fe、Zn、Mn的分析方法.选择合适的分析线,采用基体匹配法与背景扣除法进行校正.该方法与国家标准方法相比较,结果均十分符合,并具有准确、灵敏度高、操作简便快速等优点.     

生化需氧量快速测定法的样品预处理

随着生物传感器技术的发展,现在我们可以采用固定化微生物传感器的方法来测定水质的BOD.该方法较之经典的五日稀释接种法省时省力.文章讨论了实验操作中的一些问题,得到了有实用价值的经验.     

镉汞齐还原——偶氮光度法测定水中硝酸盐氮

在环境水质监测中,用于测定硝酸盐氮的方法有酚二磺酸法,紫外光度法和镉汞齐还原法等.酚二磺酸法易受共存离子的干扰,处理水样手续烦琐;紫外法对测定硝酸盐含量低、有机物含量高的水样准确性差,而镉柱法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好、抗干扰能力强等优点.本文提出了镉柱法测定NO_3~--N的最佳实验条件,并与其它几种测定NO_3~--N的方法进行了对比,讨论了对于不同污水选用不同的预处理方法,介绍了干扰离子共存的情况。     

大气降水中钾钠钙镁测定方法的比对

采用原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）和离子色谱法（IC）分别测定降水中的钾、钠、钙、镁,对检出限、精密度、准确度和加标回收率等指标作比对,并对降水样品的测定结果进行t检验。结果表明,3种方法均能满足质量控制的要求,测定结果之间无显著性差异;与国标方法AAS法相比,ICP-AES法和IC法操作更简单,并可实现多元素的同时分析。     

火焰原子吸收分光光度法测定水中微量钙

水中微量钙虽有许多测定方法(如原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱分析法、离子电泳法、离子电极法和离子色谱法等直接定量法),但这些方法都易受共存离子的影响.此外,当采用这些方法测定微量钙时,需浓缩或溶剂萃取等,操作烦琐.现已研究出采用火焰原子吸收分光光度计(F-AAS)测定水中微量钙的方法.     

光度法测定地表水中CODcr

地表水中化学耗氧量(以下简称COD_(cr))是一项水质综合性指标,一般使用标准法[1]测定,但该方法费时,试剂耗量大、不适宜大批样品的分析.为此,笔者对分光光度法测定地表水COD_(cr)作了试验,结果比较理想.试验表明,该法具有操作简便,标准曲线稳定可靠,精密度高的优点,适应大批量分析的要求,有一定的推广价值.     

火焰原子吸收法间接测定含铬废水中的硫酸根

含铬废水中硫酸根常用浊度法测定,由于该方法操作严格且不太稳定,容易引起误差,加之废水本身带色,故本文改用原子吸收法间接测定,其回收率为94～102%,变异系数小于3%,能满足测定要求.     

用DPP法测定饮用水中痕量As（Ⅲ）和总无机砷

砷是一种剧毒的痕量元素,其毒性取决于砷的化学形态.笔者用DDP法测定饮用水中痕量AS(Ⅲ)和总无机砷,克服了原子吸收光谱法或发射光谱法对微量H_3As的测定困难,测定速度又比溶出伏安法快,且精密度高,虽然其方法的灵敏度低于溶出伏安法,但检测限是允许的.1 操作条件:仪器参数、支持电解质、去除干扰物、As(V)还原为 As(Ⅲ).     

烘箱加热—碱性过硫酸钾消解—离子色谱法分析水中总氮

总氮是地表水监测的指标,目前采用的方法是碱性过硫酸钾消解—紫外分光光度法。该法操作繁琐,空白值较高及选择性较差。笔者在参考有关文献的基础上,研究了烘箱加热—碱性过硫酸钾消解—离子色谱法测定水中总氮,结果表明,该法操作简便,选择性好,测定精密度和准确度满足要求,表明该方法测定结果可靠,具有一定的应用价值。     

油份浓度分析仪使用中应注意的问题

油份浓度分析仪使用中应注意的问题杨光（南京市环境监测中心站２１００１３）国家标准分析方法（ＧＢ８９７８－８８）规定废水中的油份测定采用重量法或非分散红外法。由于重量法操作繁琐，灵敏度低，只适于测定含油１０ｍｇ／Ｌ以上的水样，且测定精度受操作条件和监测...     

土壤中锰、锌、铜、铬、镍、钴、钒、钛的ICP-AES测定

本实验对土壤中Mn、Zn、Cu、Cr、Ni、Co、V、Ti八种元素的测定条件及样品预处理方法进行了探讨。样品经HNO_3—HF—混合酸完全消解,于ICP上连续测定各元素含量。光谱干扰采用系数法扣除。本法与原子吸收法比较,具有线性范围宽,多元素同时测定,操作简便、快速等优点。用于土壤样品测定及经全国土壤背景值调查分析质控考核,结果令人满意。