差示紫外分光光度法测定水和废水中的硫化物

差示紫外分光光度法测定水和废水中的硫化物,是以０．５ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠吸收液为参比,在２３２ｎｍ处测定Ｓ２－含量,摩尔吸光系数ε＝５×１０３Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。该方法简便,快速,重现性较好,准确度较高,其回收率在９０％以上。采用酸化—吹气预处理样品可以进一步降低检出浓度。     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ′,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ;废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％,回收率在７６％～１１２％之间,精密度和准确度均较好     

气相分子吸收光谱法测定废水中硫化物

应用分子吸收光谱地不同行业废水中的硫化物进行了测定。当水样不含干扰物质时可直接测定,否则需经沉淀、过滤、洗涤前处理。进行一与碘量法和吹气－对氨基二甲基苯胺光度法的对比试验,所测结果较为一致。分子吸收光谱法的线性范围为０．１ｍｇ／Ｌ￣４．０ｍｇ／Ｌ。取５ｍＬ样品直接测定,检测限为０．０５ｍｇ／Ｌ;取５ｍＬ样品沉淀等有处理后,检测限为０．００５ｍｇ／Ｌ。测定速度快,直接测定最多２ｍｉｎ即可测一个样品;     

气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离,ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ’,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）,在１．０ｍｇ／Ｌ￣１８８１．０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系,检测限：废水为０．５ｍｇ／Ｌ;废气为０．８ｍｇ／ｍ＾３,样品测定的相对标准差为４％￣８％,回收率在７６％￣１１２％之间,精密度和准确度均较好。     

五日生化需氧量测定中稀释倍数的估算

假定样品经过培养后耗氧率达５５％；推导出ＢＯＤ５稀释倍数Ｋ＝ＢＯＤ５／４．４，由稀释程度规定推导出ＢＯＤ５稀释倍数Ｋ＝（ＢＯＤ５－１）／４．０两种方法Ｋ基本相同，标准样品，工业废水经上述方法稀释后，测定结果比较满意，尤其对工业废水测定，既缩短了分析时间，又降低了测定误差。     

气相色谱法测定空气中三氯乙烯和四氯乙烯

应用气相色谱法以５％ＰＥＧ－６０００为固定液、６２０１为担体填充柱分离,电子捕获检测器检测,直接进样测定环境空气中三氯乙烯和四氯乙烯。对０．０２９ｍｇ／ｍ＾３四氯乙烯标准样作重复５次测定,其相对标准差分别为５．７％和１．５％,并在实际样品中进行加标回收试验,回收率三氯乙烯在９０％～１１０％、四氯乙烯在９４％～１０８％之间。检测限分别为０．００６ｍｇ／ｍ＾３和０．０００５ｍｇ／ｍ＾３,完全能满足环境     

固体废物浸出液中氰化物测定方法的探讨

用金矿废渣样品进行氰化物的浸提试验,对浸提剂的pH值、浸提次数等条件进行优化。经实际样品验证,确定pH值〉12的碱性水溶液为最佳浸提剂,浸出液中易释放氰化物和总氰化物可用硝酸银滴定法或异烟酸一巴比妥酸分光光度法测定,方法检出限分别为0．25mg／L、0．001mg／L,加标回收率为90．0％～92．0％,测定结果的RSD〈8％。     

测定水中亚硝酸盐氮絮凝方法的改进

测定水中亚硝酸盐氮絮凝方法的改进赵敏（深圳市宝安区环境保护局５１８１０１）根据《水和废水监测分析方法》，水中亚硝酸盐氮的测定采用Ｎ－（１－萘基）－乙二胺光度法，方法原理是：在磷酸介质中，ｐＨ＝１．８±０．３时，亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反应，生成重氮盐...     

对改良硫酸钡比浊法测定水中硫酸根方法的改进

通过条件试验，对改良比浊法测定水中硫酸根方法进行了改进。检测限为０．１６ｍｇ／Ｌ，对地面水，地下水，降水和废水的测定，相对标准差小于１．２％，加标回收率在９５．９％－１０３．８％之间。     

食用油烟气浓度的分析方法研究

以３种常见食用油的蒸馏抽提冷凝物为标准品，用紫外分光光度法研究食用油烟气浓度的分析方法。结果表明油烟标准品和样品的最大吸收波长均为２６４ｎｍ；标准管油烟含量为０￣１００μｇ围时，吸光度与油烟量间呈良好的线性关系（相关系数ｒ为０．９９４￣０．９９９）；该法测油烟含量的准确度即变异系数（ＣＶ％）为１．３％￣８．５％（Ｘ＝３．９％），回收率为９０．８３％￣１０６．６９％（９９．４％），检测下限０．１μｇ     

过氯乙烯滤膜采样—酸消解—钼蓝光度法测定磷酸才

建立了过氯乙烯滤膜采样－酸消解－钼蓝分光乐度法测定磷化车间磷酸雾的监测方法。实验室模拟采样的捕集效率为９５．７％～９９．１％,单个实验室对含５μｇ和１５μｇ样品进行多次测定,其相对标准差小５％,样品加标回收率为９８．２％～１００．５％,方法检测限为０．００７ｍｇ／ｍ＾３,对标样测定,结果均在给定值范围内,用该法与等离子发射光谱法（ＩＣＰ）对５个样品进行比对测定,结果均令人满意。     

高效液相色谱法测定环境水样中嘧磺隆

环境水体中的嘧磺隆在ｐＨ＝２－３的Ｈ２ＳＯ４介质中用二氯甲烷萃取富集，然后用高压液相色谱法分离和紫外光（２５４ｎｍ）检测器检测，外标法定量。用此方法测定了井水和生产单位排放的综合污水中的嘧磺隆，结果满意，最大相对标准偏差为５％，样品加标回收率在９３～１０７％之间，最低检测限量为２ｎｇ，最低检出浓度为０．００４ｍｇ／Ｌ。     

富集在GDX树脂上的酚类污染物的贮存条件研究

本文研究ＴＧＤＸ树脂富集柱富集酚后，在各种保存剂中室温柱上贮存的适宜条件．实验表明，被富集的酚在水溶液中贮存的效果均优于在有机溶剂中．而水溶液保存剂中，又以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３·５Ｈ２Ｏ（１ｇ／Ｌ）－Ｎａ２ＣＯ３（０．１ｇ／Ｌ）水溶液的贮存效果最佳，富集后的９种一元酚在该保存剂中室温密封蔽光贮存８天后，总酚损失仅约１５％，大大优于现行含酚水样的保存方法。     

应用全差示光度法测定水和废水中的微量氰化物

在ｐＨ８０时,ＣＮ－与３甲基１苯基５吡唑啉酮、吡啶及氯胺Ｔ反应形成稳定的蓝色产物,最大吸收波长为６１７ｎｍ,表观摩尔吸收系数为１２×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。实验了采用全差示光度法测定微量氰化物的条件。通过蒸馏富集,建立了改进的吡唑啉酮法测定氰化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为０００１ｍｇＣＮ－／Ｌ,检测范围为０００１～０２５ｍｇＣＮ－／Ｌ,可应用于水和废水中微量氰化物的测定。     

啤酒厂排放废水中COD与BOD_5的相关性分析

啤酒厂排放废水中ＣＯＤ与ＢＯＤ５的相关性分析唐韵雯（四川峨眉山市环境监测站，峨眉６１４２００）在本文测定的废水条件下，ＣＯＤ对ＢＯＤ５的回归直线方程为：ＢＯＤ５＝－７３．８＋０．８３８４ＣＯＤ。说明，①本文所用２８组统计数据是从５６组数据中选出，凡耗...     

酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮的系统误差分析及改进方法

现广泛用于测定水中硝酸盐氮的方法是酚二磺酸光度法.由于校准曲线的绘制与样品的分析过程不尽相同,不易达到实验室内质量控制要求.我们通过分析应用《水和废水监测分析方法》中酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮标准样品(浓度为0.647±0.026mg/l)的测定结果,剖析了方法的系统误差及产生系统误差的关键在于标准系列的硝化过程.并在此基础上对校准曲线的绘制方法作了改进.改进前后的     

印染废水BOD_5与COD线性关系

印染废水ＢＯＤ５与ＣＯＤ线性关系俞宁（河南省新乡市环境监测站，新乡４５３００３）焦飞（河南省环境监测中心站）经对印染厂废水间歇取样，９次测定数据分析得回归方程：ｙ＝０４６８９ｘ＋０７０８４，其相关系数为γ＝０９９２８（ｙ，ｘ分别为ＢＯＤ５，ＣＯ...     

环境中N，N──二甲基甲酰胺的气相色谱分析

本法采用直接注入水溶液样品，方法适应性强，水、气均可分析，浓度在１～１００ｍｇ／Ｌ范围内的线性良好，相关系数０．９９９以上。灵敏度高，相对标准偏差小于４％，最低检测浓度为ｌ．ｏｍｇ／Ｌ，回收率均在９５％～１０５％之间。     

毛细管气相色谱法测定水和废水中的丙烯酰胺

本文采用毛细管色谱法建立了水和废水中丙烯酰胺的测定程序。在此,以活性炭柱吸附,浓缩样品中的丙烯酰胺,用甲醇洗脱,洗脱液用ＦＩＤ测定,方法回收率为８３１～９９０％,相对标准偏差为５３４％,检出限为００１６ｍｇ／Ｌ。     

BOD5稀释倍数的探讨

对稀释法测定生化需氧量（ＢＯＤ５）稀释倍数探讨如下。１已知ＣＯＤ值对于初次测定成分复杂的工业废水,若已知ＣＯＤ（Ｃ）值,其α（ＢＯＤ５／ＣＯＤ）一般在０２～０８之间,则ＢＯＤ５＝（０２～０８）ＣＯＤ根据《水和废水监测分析方法（第３版）》,ＢＯ...