纳滤膜去除内分泌干扰物/医药化合物研究进展

如何有效去除水中内分泌干扰物、医药活性化合物等有机微污染物的研究逐渐增加,其中,纳滤膜由于其较高的去除率得到了广泛关注。但由于纳滤膜去除这些物质的分离机理较为复杂,有时并不明确,给实验带来较大困难。文章总结了纳滤膜去除水中内分泌干扰物/医药活性化合物的典型应用及其三种分离机理——筛分作用、电荷作用、吸附作用,并对去除过程中所产生的问题和解决方案加以总结。为今后纳滤膜去除内分泌干扰物/医药活性化合物的研究提供参考依据。     

间歇生物反应器中氮的赋存状态与转化规律研究

目前废水生物脱氮技术着重于对氨氮的去除,很难达到去除总氮的目的。为了更好的去除氨氮及总氮,实验研究了不同进水pH、溶解氧浓度、进水C／N比及不同温度条件下间歇生物反应器中氮的存在状态及其转化规律。结果表明：在生物反应器运行初期氨氮、总氮浓度均有明显的下降;进水氨氮浓度在30-70mg／L的污水,优化处理操作参数为pH值8．0±0．5,溶解氧（4．2±0．5）mg／L,温度20～26℃,C／N为6,曝气时间6h,沉淀2h,氨氮去除率可达到90％,总氮去除率接近60％。     

影响纳滤膜分离性能的因素研究综述

本文对纳滤膜进行了简要介绍,综合国内外研究结果表明,操作压力的提高会逐步提高产水通量和盐通量并最终趋于稳定、进水盐浓度越大脱盐率越低、p H的增加会导致脱盐率先升高后降低、温度对纳滤膜分离性能的影响比较复杂,需综合考虑。最后对纳滤膜的应用进行了展望。     

聚酰胺复合纳滤膜的制备及除盐研究

以聚砜超滤膜为支撑膜,分别采用1,6-己二胺、邻苯二胺和哌嗪为水相功能单体,均苯三甲酰氯（TMC）为油相功能单体,通过界面聚合法制备了纳滤膜。通过过膜试验,比较了三种配方制得纳滤膜的水通量和脱盐效率;并对纳滤膜功能层聚哌嗪均苯三甲酰胺进行深入研究,探讨了哌嗪与TMC界面聚合反应的最佳胺氯比。实验结果表明,哌嗪与TMC界面聚合反应制得的纳滤膜性能优于其他两种配方,并且当两者的胺氯比约为10∶1时,所制得的复合膜具有最佳脱盐效果。     

膜吸收法去除油页岩干馏污水中的氨氮

采用膜吸收的方法对经除油剂及膜过滤预处理的某页岩炼油厂油页岩干馏污水中的高浓度氨氮去除进行了现场中试实验。在进水pH值13、温度40℃、脱氮时间120 min时,氨氮去除效率为98.38%;进水pH值11、温度40℃、脱氮时间120 min时,氨氮去除率为93.24%。结果表明:膜吸收法对油页岩干馏污水具有很好的氨氮脱除效果。该方法操作简单,碱投加量较少,氨氮剩余浓度适当并可由后续生化系统去除,工程适用性强。     

重碳酸盐碱度对电吸附脱盐效果的影响研究

为了解重碳酸盐碱度对电吸附设备脱盐效果的影响,以乌鲁木齐高新区北区再生水厂的出水作为原水,对不同HCO3^-浓度情况下电吸附设备连续运行的脱盐效果进行了研究。结果表明,进水HCO3^-浓度为170、260和440mg／L三种工况下,电吸附设备连续运行6个周期,除第1周期对TDS、氯离子和总硬度的去除率较低外,其余5个周期对三者及HCO3^-的去除率均呈逐渐下降的趋势,在HCO3^-浓度为440mg／L时,去除率下降最为明显;与其他离子不同的是,进水HCO3^-浓度越高,HCO3^-去除率越高,且第1周期去除率最高。分析认为在高重碳酸盐碱度工况下,HCO3^-与钙等硬度离子相互作用,导致电极板结垢,从而影响电吸附设备的脱盐效果。另外,在极板结垢的基础上,对原水中的重碳酸盐进行酸化吹脱,在进水HCO3^-浓度为100mg／L条件下设备连续运行,结果发现进水HCO3^-浓度较低时,可改善电吸附设备的脱盐效果。     

臭氧-活性炭工艺在炼化循环排污水处理中的应用＊

针对炼化企业循环排污水中有机污染物浓度不能满足脱盐处理工艺进水水质要求的问题,开展了臭氧氧化-活性炭吸附工艺去除循环排污水中有机污染物的研究。通过对两种处理工艺进行不同组合的实验结果得知:当反应时间控制在最佳值,臭氧氧化和活性炭吸附单独处理循环排污水时,COD去除率分别约为27%和20%,处理效率偏低;当两种工艺组合后,在臭氧浓度为12 mg/L、氧化时间20 min、吸附时间为10 min时,COD去除率则达到52%,组合工艺协同作用效果明显。     

连续流动氢化物发生原子荧光法测定水中砷

介绍了连续流动-氢化物发生-原子荧光测定水中砷的方法,研究了盐酸酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定砷的影响,找出测定水中砷的最佳条件。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

乳化液膜法处理石油石化废水的研究

炼厂酸性汽提净化水中酚含量高，限制了汽提净化水回用效率，需进行脱酚处理。本研究采用煤油、span-80、液体石蜡、磷酸三丁酯和NaOH构建乳化液膜，探究其对酸性水汽提净化水的脱酚效率。运用以响应曲面法（RSM）为依据的Box-Behnken设计，以span-80投加量、液体石蜡投加量、油相/内相比和制乳转速为影响因素，建立了汽提净化水中苯酚去除率的二次回归预测模型，并优化了处理条件。结果表明，液体石蜡投加量对苯酚去除率的影响最为显著，其次是span-80投加量。通过RSM分析得到汽提净化水脱酚的最佳实验条件为：span-80投加量2wt%，液体石蜡投加量15%v/v，油内比为1:1，制乳转速取6000r/min，此时苯酚去除率为98.65%。反应后的液膜易于破乳，破乳率达98.33%，且回收油相可循环利用，从而大大节约成本实现资源化。     

COBR工艺在锦州石化反渗透浓水处理中的应用

锦州石化公司采用COBR(高级氧化与生物氧化组合工艺)组合工艺处理反渗透(RO)浓水,论述了COBR工艺流程、基本原理、工艺控制指标以及该工艺在锦州石化公司浓水处理装置的应用经验。结果表明,该工艺在一定的控制条件下,运行平稳,对RO浓水中的COD去除效果明显:COD去除率为57%;当进水浓度升高、波动较大时,该工艺仍具有很强的抗冲击能力:当进水浓度波动较大时,通过适当调节参数,出水COD仍可维持在50mg/L左右。     

HPLC—ICP—MS法测定农业废水中有机砷与无机砷的方法研究

建立了应用高效液相色谱（HPLC）和电感耦合等离子质谱（ICP—Ms）联用技术测定农业水环境样品中三价砷（Aslll）、一甲基砷（MMA）、二甲基砷（DMA）、五价砷（AsV）4种砷形态的分析方法。试验表明,4种砷形态的线性范围宽（1-300μg·L-1）,相关系数（r）均大于0．9990,方法检出限低（0．7～0．98μg·L-1）,精密度好,重复测定7次结果的RSD均小于5％。通过计算加标回收率验证方法的准确性,加标回收率为94％～112％。实际样品的测定结果显示,农田废水中砷的主要存在形态为As（V）,其次为As（Ⅲ）。     

磷酸氨镁法处理晚期垃圾渗滤液氨氮最佳工艺条件

高浓度氨氮（NH^＋4-N）是造成晚期垃圾渗滤液难以生物处理的重要原因之一,当前物化法处理垃圾渗滤液中氨氮存在不足。磷酸氨镁（MAP）沉淀法可以彻底地去除晚期垃圾渗滤液中NH^＋4-N,而且生成的沉淀物是非常好的缓释肥料,具有较高的经济价值及应用前景。研究结果表明,最佳的工艺条件为：pH=8.5-9.5,n（N）：n（Mg）：n（P）=1：1：1时,处理效果较好,NH^＋4-N去除率大于96％,且残余总磷（TP）浓度小于原水值。     

CaCl2盐度对活性污泥性能影响的研究

针对某企业高含盐有机生产废水,采用传统活性污泥法,实验研究了氯化钙盐度对活性污泥性能的影响,分别研究了盐度对有机物的去除能力、活性污泥中微生物的耗氧速率、活性污泥的结构和沉淀效果及对菌胶团中微生物生态的影响。结果表明,当氯化钙盐度从0mg/L升高到40000mg/L的时候,废水中COD的去除率由92.9%降低到56%,活性污泥的耗氧速率下降,菌胶团的微生物种类也随之减少,MLVSS/MLSS下降,活性污泥中的无机成分增加,沉淀性能增强,菌胶团也更为致密。     

Iron and aluminium based adsorption strategies for removing arsenic from water

Arsenic is a commonly occurring toxic metal in natural systems and is the root cause of many diseases and disorders. Occurrence of arsenic contaminated water is reported from several countries all over the world. A great deal of research over recent decades has been motivated by the requirement to lower the concentration of arsenic in drinking water and the need to develop low cost techniques which can be widely applied for arsenic removal from contaminated water. This review briefly presents iron and aluminium based adsorbents for arsenic removal. Studies carried out on oxidation of arsenic(III) to arsenic(V) employing various oxidising agents to facilitate arsenic removal are briefly mentioned. Effects of competing ions, As:Fe ratios, arsenic(V) vs. arsenic(III) removal using ferrihydrite as the adsorbent have been discussed. Recent efforts made for investigating arsenic adsorption on iron hydroxides/oxyhydroxides/oxides such as granular ferric hydroxide, goethite, akaganeite, magnetite and haematite have been reviewed. The adsorption behaviours of activated alumina, gibbsite, bauxite, activated bauxite, layered double hydroxides are discussed. Point-of-use adsorptive remediation methods indicate that Sono Arsenic filter and Kanchan™ Arsenic filter are in operation at various locations of Bangladesh and Nepal. The relative merits and demerits of such filters have been discussed. Evaluation of kits used for at-site arsenic estimation by various researchers also forms a part of this review.     

精制棉蒸煮清洗废水处理工程实践

精制棉蒸煮清洗废水（黑液）色度高,成分复杂,属于难处理高浓度有机废水。采用“物化-生化”工艺对其进行处理,BOD、COD、色度、SS去除率分别为95．42％、96．58％、98．25％、70．00％,工程运行稳定,处理费用约为1．93元/m^3。     

Solar oxidation and removal of arsenic from water: An experimental study

Arsenic poses a significant threat to both human health and the environment. Arsenic removal through solar oxidation has been investigated in a batch process. Arsenic was artificially added to both deionized and tap water to conduct the experiments. Clean, colorless, transparent, Polyethylene Terephthalate (PET) bottles were used for Solar Oxidation and Removal of Arsenic (SORAS) experiments. Various parameters including concentration of arsenic, iron, and photo-catalyst were varied during the experiments. The maximum arsenic removal efficiency obtained was 94% and 88% for deionized water and tap water respectively when ferrous ammonium sulphate and lemon juice were used. Maximum efficiency of 88% and 82% was obtained for deionized and tap water respectively when locally available ferrous alum and glacial acetic acid were used. The change in volume of the photo-catalyst (lemon juice and glacial acetic acid) also did not affect the SORAS process significantly. Therefore, the recommended volume for the photo-catalyst was 1–2 ml/L. SORAS can very well be used for areas contaminated with arsenic having concentrations less than 100 μg/L.     

反应条件对活性炭负载铈催化剂NH3选择性催化还原NO影响的研究

通过程序升温反应考察活性炭负载铈(Ce/AC)催化剂选择性催化还原NO的性能。探讨反应温度、空速、NO初始浓度、O2浓度、NH3浓度以及SO2的存在对其催化性能的影响。实验结果表明,催化剂的催化活性随温度的上升而逐渐增加,在150℃后趋于平稳,NO转化率接近100%;NO进口浓度的增加,催化剂对NO的脱除效率有较小幅度下降;在没有氧气的存在时,NO的转化率只有20%左右,随着氧气的加入,转化率明显增加,当氧含量到1%以后,NO的转化率趋于平缓,稳定在90%以上;SO2对催化剂有很强的毒性,烟气中加入SO2后,催化剂对NO的去除率明显的下降。     

土壤As动态影响下枸杞质量评价及环境风险预测

选择柴达木盆地诺木洪农场3种类型农田进行20 cm表层土壤砷（As）含量检测。第1种为新开垦原生地,第2种为20年耕种地,第3种为50年耕种地,检测As含量分别为16.29、14.90、14.04 mg·kg^-1。3种土壤As含量均达到无公害食品标准（25 mg· kg^-1）和绿色食品标准（20 mg·kg^-1）。多年耕种并没有造成农田表层土壤As积累。农田灌溉用河水中未检出As。生产中使用的22种农药、肥料均检测到As,其中15种杀虫剂、杀真菌剂、除草剂、植物激素等,每年输入土壤As 4513.59 mg·hm^-2;7种肥料每年输入土壤As 258015.24 mg·hm^-2。施肥是土壤中As输入的重要来源,最主要的输入源是磷酸二铵,占到50％;其次为复合肥、鸡粪和有机肥。每年随作物输出As总量为4380 mg·hm^-2。模拟田间灌溉,进行土壤柱淋漓试验,农田20 cm表层土壤每年随灌溉淋漓输出As为245230.65 mg·hm^-2,这与随着肥料、农药输入量几乎相等。表层土壤As处在一个输入、输出相对稳定的动态平衡状态。从土壤中输出的As,随灌溉水输入到水系统中,继而造成水系统As的积累,最终将影响到地区农业的可持续发展。     

光催化还原法处理含cr（Ⅵ）废水的研究

采用自制TiO2作为光催化剂,利用光催化-混凝联合处理含Cr（Ⅵ）废水,研究了废水的pH值、催化剂用量、反应时间、有机物和混凝剂种类对含Cr（Ⅵ）废水中Cr（Ⅵ）去除率的影响。结果表明,在添加EDTA,pH值为1,紫外灯120min左右,二氧化钛加入量为0．4g,采用FeCl3和PAM作为混凝剂时,Cr（Ⅵ）的去除效率最好。