AS17-C色谱柱手册

IonPac AS17-C色谱柱是一支氢氧化物选择性的、专门进行梯度淋洗分离无机阴离子的阴离子交换分离柱,其主要应用于检测高纯水中的无机阴离子.     

戴安（DIONEX）园地：AS17-C色谱柱手册

IonPac AS17-C色谱柱是一支氢氧化物选择性的、专门进行梯度淋洗分离无机阴离子的阴离子交换分离柱，其主要应用于检测高纯水中的无机阴离子．配合淋洗液自动发生装置，使用AS17-C色谱柱进行梯度淋洗可以在10min内非常好地将氟离子、乙酸、氯离子、亚硝酸根离子、溴离子、硝酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子和磷酸根离子分离．使用AS17-C色谱柱可以给出低的硫酸盐背景并且实现快速的平衡，适合进行高纯水中痕量阴离子的分析．另外，AS17-C可以满足所有AS-17色谱柱的应用范围．     

测定无机阴离子和低分子量有机酸的新型阴离子交换柱

AS1 8柱是氢氧化物选择性阴离子交换柱 ,用于测定无机阴离子和低分子量的有机酸 ,包括F- ,乙酸根 ,甲酸根 ,Cl- ,NO-2 ,SO2 -4 和PO3-4 等 .AS1 8柱可用于氢氧化物等度淋洗或梯度淋洗 .建议与氢氧化钾淋洗液在线淋发生器EG40或EG5 0结合使用 .AS1 8柱的高容量和选择性为优化阴离子的分离提供了灵活性 .AS1 8柱用于以氢氧化物为淋洗液 ,等度快速分离简单基体样品中的常见无机阴离子是很理想的 .AS1 8柱容量高 ,可使用氢氧化物梯度淋洗液以及大体积进样来测定复杂基体样品中低浓度级别的无机阴离子 ,包括饮用水和废水 .美国EPA水质…     

吡虫啉光降解产物中阴离子的毛细管电泳分析

本文建立了吡虫啉光降解产物中无机阴离子的毛细管电泳分析方法,背景电解质采用铬酸钠和十四烷基三甲基溴化铵,２５４ｎｍ紫外间接检测,在选定条件下,光降解产物中各种阴离子在３ｍｉｎ内达到完全分离;     

离子色谱家族的新成员——ASll-HC阴离子分离柱

AS11-HC是美国DIONEX（戴安）公司继AS9-HC之后推出的大容量阴离子交换分离柱,采用NaOH溶液进行梯度淋洗,适用于分析复杂基体中的阴离子和有机酸,尤其适用于一元羧酸的检测。 AS11-HC阴离子分离柱采用高交联度（55％）、小直径（9μm）的乙基·乙烯基苯-二乙烯基苯多孔基球,基球表面涂覆直径70nm的MicroBead~（TM）阴离子交换涂层,使其柱容量达到了空前的290μeq（250×4mm）。AS11-HC分离柱具有以下优点:（1）进行高浓度样品分析时不会出现过载和峰拖尾现象;（2）通过大体积直接进样检测痕量有机酸和无机阴离子;（3）允许使用更高浓度的淋洗液,从而扩大梯度淋洗的范围。     

无机阴离子对镉、铅解吸特性的影响

土壤中重金属的解吸直接影响重金属在环境中的形态转化和植物有效性.而地表水环境及土壤中的无机阴离子能与重金属离子络合,影响重金属在环境中的迁移和作物的吸收.因此,有关无机阴离子对重金属解吸特性影响的研究,将有利于了解重金属的吸附-解吸机制及其控制措施.文章以我国东北地区草甸棕壤作为研究对象,采用静态解吸实验研究无机阴离子(C1-、SO42-、F-)对土壤中镉、铅的解吸行为的影响.结果表明,土壤中镉、铅的解吸率与无机阴离子类型、浓度密切相关;随着解吸液中无机阴离子(C1-、SO42-、F-)浓度的增大,土壤镉、铅的解吸率随之提高.C1-、SO42-、F-这3种无机阴离子对解吸土壤中镉的影响力顺序是:C1- > SO42- > F-;对解吸土壤中铅的影响力顺序是:SO42- >C1- > F-.     

气相色谱法分析阴离子及其在环境分析中的应用

气相色谱法用于无机物分析主要是两个方面,一是无机气体分析,如永久气体,稀有气体,碳,氮、硫的含氧化物或氢化物等,二是可形成挥发性无机化合物的分析,包括阳离子和阴离子分析。关于无机气体分析,Guiochon已作详细介绍,对气相色谱分析阳离子最近也有综述文章,本文仅就气相色谱分析无机阴离子在环境分析中的应用作简略的介绍。     

离子色谱法检测饮用水中的无机阴离子——美国国家环保局(U.S.EPA)方法300.1简介(上)

1 应用范围该方法适用于检测地表水、地下水和饮用水中的无机阴离子,分为A,B两部分.进样体积的大小取决于样品中阴离子的浓度和检测器的动态范围.(1)A部分:普通阴离子(图1)F~-,CI~-,NO_2~-,Br~-,NO_3~-O,PO_4~3-,SO_4~2-(2)B部分:无机消毒副产物(图2)BrO_3~-,ClO_2~-,ClO_3~-.     

美国戴安公司离子色谱柱选择指南

分离柱分离机理被测物IonP8c AS4A(2＆个mm)阴离子交换 用于无机阴离子分离,氟,氯,亚硝酸根,硝 有机兼容 酸根,磷酸根,澳,硫酸根,一元二元有机酸Ln._.c.,.__..、_.、含氧酸根,EDTA ＆合离子,碘,SCN-,硫代IoPac ASS(4nun)阴离子交换”””’“’——“”“”””‘’”’“““”’”. ...,.一 硫酸根__n__..,.,__.__、__Cr(11),亚硫酸根,CN;高价离子如:多聚IonP8c AS7(4-.)阴离子交换 二人’“————”‘——’一’”””‘””’”” \..一 I.J,J^一 磷酸,EDTDTA,NTA 一 __,__常见阴离子包括含氧卤酸根,氟,氰,亚硝酸__._.__._、阴离子交换 星一:二二:Y二:P’上LI忙于IonPac ASg-SC(4-mm)二C人二一 根,次氨酸很,次澳酸,硝酸根,磷酸根,漠,“—”““——“————”“”””””””有机兼容 2二2”””～”“’””’”””“’””’”””’ ””“””一 氨酸根,硫酸根 _____高民于强度卜痕量阴离子分析,氟,乙酸,甲IonPac ASIO(2＆4-mm)yc上2一 酸,亚硒酸,氯,亚硝酸根,硝酸根,磷酸根,“一‘———”一“”有机兼容 二’二二三’℃y,——.,～——.,一wl., ’‘””””“浪,硫酸根,草酸,硒酸,砷酸根 一元、二元、三元脂肪酸和无机离子,d’Sl.nPacASllu＆4-mm)署抗美餐… 袁士下石讲俄公车而:赢     

毛细管离子分析法用于分析环境样品中的阴离子

美国国家环保局(EPA)早已建立了用离子色谱法分析无机污染物的方法.但是,在实际样品分析中常遇到许多麻烦,如干扰物影响分离等等.而如今,利用Waters毛细管离子分析法(简称CIA法)可提供相对IC法在分离度和分析速度上的重大改进,特别是CIA法独特的选择性可解决实际样品的干扰及其共流出问题.本文介绍了利用CIA法分析环境样品包括地下水、废水中各种阴离子污染物,并将CIA法的结果与IC法比较.实验证明:CIA法具有快速、高效、准确、经济等优点.     

IonPacAS14A阴离子交换分离柱

2000年春季,美国DIONEX公司推出了新款色谱分离柱——IonPac AS14A系列阴离子分离柱.根据树脂基球直径的不同分为7μm和5μm两种类型,可以分别在13min和8min内快速分离常见阴离子(图1).AS14A阴离子分离柱满足美国国家环保局(U.S.A.EPA)方法300.0(A)的要求,是AS4A,AS4A-SC和AS14的换代产品(见表1).     

无机阴离子对TiO2/SiO2光催化降解酸性红B活性的影响

以酸性红B为模型化合物，分别考察了6种常见的无机阴离子对TiO2/SiO2复合光催化剂活性的影响，并考察了导致催化剂失活的无机阴离子的最低浓度。结果表明，除了HCO3^-能引起催化剂部分不可逆中毒外，其余5种离子并没有在催化剂形成占位。失活的催化剂通过简的HCl冲洗即可再生。另外，对催化剂的失活机制作了初步探讨。     

水滑石及其焙烧产物对阴离子染料酸性蓝-80的吸附

研究了水滑石(HT)及其焙烧产物(HTC)对阴离子染料酸性蓝-80的吸附特征.结果表明,在常见染料废水浓度范围内,HTC的吸附量和吸附速率都明显大于HT,HTC的吸附等温线和动力学分别符合Langmuir等温方程和粒间扩散模型.HTC对阴离子染料的去除受无机阴离子(Cl-, SO2-4 和CO2-3)的影响较小,阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的存在能明显降低酸性蓝-80的吸附量.吸附量随温度的升高明显下降.     

成都市冬季辐射雾生消过程的无机阴离子变化

分别在成都市市区和郊区采集冬季辐射雾雾水样品,pH值范围在4.58—6.39之间,平均值为5.57.离子色谱分析其无机阴离子(SO42-,NO3-,Cl-)浓度水平.结果显示,雾水中的阴离子以SO42-浓度最高(3.11mg.l-1),NO3-(0.20mg.l-1)和Cl-(0.25mg.l-1)相对较低;雾生消过程中市区和郊区雾水样品阴离子的变化规律及分布特征有显著差异.雾水中的阴离子浓度普遍低于此期间的降水.     

新型高容量阴离子交换柱

IonPac AS19柱是以氢氧化物为淋洗液的高容量阴离子交换柱．主要用于分析卤素含氧酸和饮用水、地表水、废水以及其它复杂样品基体中的常见无机阴离子,包括F^-,ClO2^-,BrO3^-,Cl^-,NO3^-,PO4^3-和SO4^2-．AS19柱的重要应用是以氢氧化钾为淋洗液,梯度洗脱,抑制型电导检测,测定饮用水     

《中国无机分析化学文摘》1999年征订启事

《中国无机分析化学文摘》经国家科委批准,1984年创刊,公开发行(刊号(ISSN1003-5294)/(CN11-1835/O6).本刊以文摘、简介及题录形式报道国内公开发行的有关无机分析化学的期刊300余种及各种会议论文集、新标准、新书目等,年收录文献3000篇左右.栏目分为:一般问题、重量法与滴定法、光度法、电化学分析、光谱分析、色谱分析、物相分析、气体分析、活化分析、质谱分析、分离方法、贵金属分析专栏等十二大类.为便于读者检索,每期附有按被测元素及阴离子编排的索引.读者对象:冶金、有色金属、地质、机械、半导体材料、宇航、核技术、化工、建材、环保、食品工业、药物、医学、商品检验等部门分析工作者及有关院校师生.     

石英砂负载氧化铁吸附除锑的研究

考察了石英砂负载氧化铁(IOCS)在不同的实验条件下(无机阴离子种类及其离子强度、 pH值、IOCS投加量、温度等)对水溶液中锑的去除效果.结果表明:三种无机阴离子(NO-3,Cl-,SO2-4)对IOCS吸附锑的去除率、吸附容量以及反应速率几乎没有影响;在pH3-9范围内,锑的去除率达到90%.二级反应动力学模型及Langmuir等温吸附模型可分别较好地描述锑的吸附动力学及吸附等温线实验结果.随着温度的增加,反应速率以及吸附容量也随之增加.     

离子色谱法检测饮用水中的无机阴离子——美国国家环保局(U.S.EPA)方法300.1简介(中)

5设备分析系统 离子色谱仪及附件,如分离柱、注射器、加压气等.阴离子保护柱(Dionex AG9-HC 2mm P/N 52248)起保护分离柱的作用,拆除后将缩短保留时间.阴离子分离柱(Dionex AS9-HC 2mm P/N 52244),选择2mm类型的柱子可以加强对BrO_3的淋洗,但是会降低检出限.如果使用4mm分离柱,A部分的进样量为40μl,B部分的进样量为200μl,这是因为4mm分离柱比2mm分离柱的容量高4倍.     

纳米Ti02多孔微粒阳光催化降解活性艳蓝染料

首次利用高分子悬浮聚合与溶胶—凝胶法相结合的技术，成功地制备不同孔结构的TiO2多孔微粒，并对其光催化降解活性艳蓝KN—R的染料溶液PH、无机阴离子、光强、通空气等影响因素进行了系统研究。结果表明：强酸性条件有利于染料在催化剂表面的吸附，而强碱性条件有利于催化反应的进行；常见无机阴离子cl^-、so4^2-，对染料降解有不同程度的抑制作用；染料降解效率随光强增加而提高；光降解动力学结果表明：TiO2多孔微粒对活性艳蓝KN—R染料的光催化降解反应符合一级反应动力学；降解时持续通空气有利于降解效率的提高。实验证明所制得的微粒具有良好的光催化降解效果和重复使用性能。     

天津城区道路雨水径流水质监测及污染特征分析

城市市区道路由于交通活动产生大量的重金属、无机阴离子、营养盐、有机污染物等,对受纳水体的水质造成很大破坏,并影响了水体的生态环境.通过对天津城区不同功能区(商业区、文教区和居住区)的道路降雨径流的30个水质指标进行监测分析,评估天津市区道路雨水径流的污染程度,进而分析天津市区降雨污染的基本特征.结果表明,不同功能区理化指标平均浓度的大小顺序为:商业区>居住区>文教区,天津市区道路雨水pH接近中性;金属离子中铅在3个功能区中均超标,在商业区、文教区和居住区中分别超标1.16、1.05和1.28倍,且天津市区重金属污染浓度与南京和澳门相近;无机阴离子并未超出地表水质量标准V类标准或集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限值.TN、TP、COD和BOD_5最大值分别严重超出国家地表水环境质量V类标准的2.5、2.0、10和50倍.挥发酚在3个功能区中均未超标,而阴离子表面活性剂在商业区、文教区和居住区分别超过地表水质量标准V类标准的37、17和6.3倍.