复三维电极-生物膜反应器脱除饮用水中硝酸盐的试验研究

研究了连续流复三维电极-生物膜反应器在不同电流、温度和pH条件下的反硝化性能.结果表明,在电流从0mA增加至100mA的过程中,NO3--N去除率随电流增大而升高;电流为100mA时NO3--N去除率最高,达到了73.8%,出水NO3--N浓度为8.27mg.L-1;电流高于100mA时,NO3--N去除率略有下降.电流从0mA增加至150mA的过程中,NO2--N积累量先增加后减少;电流为60mA时NO2--N的积累最为严重.温度为31～35℃时,反硝化效果较好,出水NO3--N浓度低于10mg.L-1;温度为35℃时,NO3--N去除率最高,达到了85.5%.pH值为7.2～8.2时,反硝化效果较为理想,出水NO3--N浓度在10mg.L-1以下,NO2--N浓度低于1mg.L-1.该反应器具有较好的pH缓冲性能,进水pH从5.5上升至9.0的过程中,其出水pH可维持在7.6～8.2,NO3--N去除率在59.6%～80.2%.此外,电流、温度和进水pH还对氨氮的生成量和总磷的去除产生明显影响.通过复三维电极-生物膜反应器与纯电化学反应器的对比试验,对氨氮产生和总磷去除的可能原因进行了分析和探讨.     

用活性炭精制和回收处理四氯化碳

在用红外法测定炼油污水中的石油类物质时,不论使用那一种型号的油分测定仪器,目前大都使用四氯化碳为溶剂抽提水中油分,并做为“零液”校正仪器。四氯化碳的纯度对仪器的操作及测定结果有较大的影响,因此,对之有严格的要求。如日本01L—102型油分测定装置,要求四氯化碳中的油分含量小于5PPm(以日本特级     

电催化还原-生物降解耦合处理硝基苯废水

在一个反应器中 ,通过电催化 微生物反应的耦合还原作用 ,强化废水中硝基苯污染物的去除 ,重点研究电流密度和pH值对硝基苯去除过程的影响 .结果表明 ,随着电解的电流密度增大 (不超过 2 0mA) ,虽然电极附近填料表面的持菌量略有下降 ,但硝基苯的去除率和苯胺的生成率还是在不断增大 .当没有电流作用时 ,微生物还原硝基苯的最佳pH在 6 7左右 ,而当电流电流为 2 0mA时 ,最佳 pH值降低到 5 4～ 5 9.在反应器中 ,阴极附近的苯胺浓度最大 ,而阳极附近的苯胺浓度最低     

PF6排气成份测定仪

FP6排气成份测定仪是测量汽车排气成份的一种仪器,由广东省佛山分析仪器厂研制成功。它可以同时测定排气成份中的一氧化碳。二氧化碳、一氧化氮、碳氢化合物等含量。并由仪表进行记录。 一、主要技术指标: 1.测量范围:CO 0—3000ppm.;0—6000ppm。     

直流电场强化活性污泥法处理木质素废水的效能、污泥特性及群落结构研究

以溶解态木质素模拟废水为研究对象,考察了不同直流电场条件下活性污泥反应器(R1,无电流,悬浮污泥)、电极生物膜反应器(R2,电流I=10~60 mA,无悬浮污泥)与电极生物膜-活性污泥反应器(R3,I=10~60 mA,悬浮污泥)中木质素废水的处理效能、污泥生理特性(活菌比、木质素过氧化物酶(LiP)、三磷酸腺苷(ATP)等)、细胞膜磷脂脂肪酸组成及微生物群落结构的差异.结果表明:相同的外加电流下,R3的木质素去除率均高于R2(p0.05),其中,30 mA时达到最大值30.19%±0.47%,分别为R1、R2木质素去除率的2.01倍和1.46倍.反应器R2在20~40 mA时的总氮去除效果最好,达到71.96%±5.79%.分析R1、R3悬浮污泥发现,外加电流升高不改变悬浮污泥的活菌比(p0.05),木质素去除率受LiP酶活影响不大;与低电流(10~30 mA)相比,高电流(40~60 mA)下悬浮污泥中C15∶0 ANTEISO的含量降低,长链磷脂脂肪酸(C19、C20)的相对含量增加;R3悬浮污泥中Flavobacterium、Pseudomonas和Janthinobacterium等可降解木质素的菌属在10 mA外加电流的刺激下相对丰度均最高.在电极微生物方面,与R3相比,R2阴极微生物中具有反硝化能力的Methyloversatilis成为优势菌属,阳极微生物中存在更多具有电子传递能力的菌属(Pseudomonas、Ralstonia).冗余分析(RDA)表明,悬浮污泥中Mycobacterium(降解木质素的好氧细菌)丰度与电流(I)显著正相关(p0.05),与不饱和脂肪酸(UFA)显著负相关(p0.05).     

基于双电极传感器的腐蚀电流检测系统抗扰技术

目的 针对金属电化学腐蚀中腐蚀电流检测,设计一种高精度I-V转换的微电流检测电路,突破宽范围微弱电流高精度检测技术。方法 通过分析电路的稳定性,针对100 pA~10 mA的微弱腐蚀电流采集,采用法安级偏置运放实现I-V转换,设计基于ADG708电子开关的8档自动调节电路,并通过24位ADC实现高精度模数转换。针对微弱电流采集中信号易受噪声的影响,设计自适应滤波器用于信号滤波处理。结果 通过MATLAB仿真自适应滤波器的有效性,结果表明,在采集i(k)=2sin(2πk)电流时,误差从0.29 mA(1σ)降低到0.003 9 mA(1σ)。通过电流源校准测试系统精度,在100 pA时误差最大,为4.7%;在10 mA时误差最小,为0.049%。当电流值低于100 nA时,测量误差可以控制在5%以内;100 nA以上时,测量误差可以控制在1%以内。结论 在微弱电流采样中引入自适应滤波器后,系统的采样精度显著提高,突破了宽范围的腐蚀电流采集技术,实现了微弱电流检测。可以将腐蚀电流应用在金属腐蚀速率的评价中。     

利用正交试验法优化原子吸收测定镉的仪器参数研究

镉对人类和动物是一种毒性极强的污染物,由于工业化发展和人类活动范围扩大,导致环境镉污染越来越严重.环境监测站用火焰原子吸收光谱法测定镉,但影响镉准确测定的因素较多.为了优化原子吸收测定镉的仪器参数,利用正交试验法,对原子吸收分析过程中需要设置的原素灯工作电流、燃气流量和燃烧器高度三个主要因素进行无交互作用试验,优化仪器参数：原素灯工作电流4mA、燃气流量1 200 ml/min、燃烧器高度5.0 mm,其中燃气流量影响最显著.     

连续流动分析法测定废水中的总氮

本文初步探讨了连续流动分析法测定废水中总氮的方法。通过将测量量程扩大至20mg/L,对混浊的废水进行过滤处理,实验结果表明,该方法的相关系数达0．9999,方法检出限为0．02mg/L,加标回收率在99．5％-108％之间,RSD为0．2％-0．6％,可适用于废水中总氮的分析。     

标准弱电流源装置原理及其应用

在微弱电流测量、高阻抗测试以及各种水平的放射性剂量和活度测量中,都广泛地使用了各种弱电流测量装置,这类仪器的校准需要一个内阻非常高的模拟电流源,因此研制满足上述需要的电流源具有重大意义.     

电极成对电解苋菜红脱色研究

采用恒电流模式,同时以活性炭纤维(ACF)为阳极和阴极,在无隔膜电解槽中研究了不同电流密度下偶氮染料苋菜红的电化学脱色。结果表明在0.6～1.5 mA/cm2时,电解槽中发生阳极电氧化和阴极电还原同时进行的成对电解脱色。成对电解的发生,可以提高电解槽的工作处理能力。当电流密度为0.9 mA/cm2时,脱色率达到95.5%。     

水质中氨氮、总磷项目监测新法探索

氨氮、总磷是水体评价的一项很重要的指标,《水和废水监测分析方法》中分别规定了几种测定方法,其中用分光光度法较常见,现用一种新的方法即用发光二极管和万用电表代替分光光度计,通过多次实验,水样经高温高压消解后,与显色剂充分混合显色后加入测定池,用发光二极管发出两种不同波长进行测定透过溶液后万用电表电压值的变化来体现不同的浓度。实验表明,分析结果与分光光度计测定结果颇为一致,与国标相比,本法稳定性好,灵敏度和准确性高,操作简便、快速等优点。下面以总磷测定为例在不同电流的条件下进行试验。1、试验部分(1)主要试验仪器及试剂变压器、万用电表、发光二极管、光敏电池、电阻。、光敏电池、电阻。5%过硫酸钾溶液、(1 1)硫、10%抗坏血酸溶液、钼酸盐溶、磷酸盐标准液2.00ug/ml。(2)试验过程其线路连接如图:1—万用电表,2—电源,3—恒流器,4—测定池,5—发光二级,6—光敏电池,7—电阻,8—万用表,9—加热块分别吸取磷酸盐标准溶液0ml、1.0ml、3.0ml、5.0ml、15ml加入测定池中,记下发光二极管不发光时万用电表的读数I0,打开电源,通过电流控制发光二极管的发光强度,一定电流时记下万用电表读数I1,加...     

Hydrolab DS5水质多功能监测仪与丙酮分光光度法测定滇池水体中叶绿素a

分别用Hydrolab DS5水质多功能监测仪和丙酮分光光度法测定滇池水体中叶绿素a的含量,通过数理统计检验两种方法测定结果之间的差异性,结果表明:在Hydrolab DS5量程范围内无显著差异,可使用仪器直接测定水体中叶绿素a含量;Hydrolab DS5在测定叶绿素a时,具有良好的稳定性和线性响应性;仪器在不同水域使用时,均需在使用水域进行校准。     

水中铋和锑的原子荧光光谱法优化研究

优化并建立了同时测定水中铋和锑的原子荧光光谱法。考察了仪器负高压和灯电流、原子化器高度、载气和屏蔽气流量、介质酸度、硼氢化钾浓度等测定条件对结果的影响。通过优化确定测定条件:负高压260V、灯电流80mA、原子化器高度10mm、载气流量300mL/min、屏蔽气流量700mL/min、酸度5. 0%、硼氢化钾浓度1. 0%。铋和锑标准曲线在0～40μg/L内线性良好,相关系数分别为0. 9997和0. 9991,方法检出限分别为0. 015和0. 079μg/L,精密度分别为0. 51%～1. 96%和0. 60%～2. 16%,样品加标回收率分别为94. 0%～98. 5%和86. 0%～92. 0%。     

PMBP/环已烷、异戊醇萃取分离等离子体发射光谱法同时测定水中微量稀土元素

<正> 随着稀土元素在工业、农业、医疗、国防等方面的开发应用,稀土元素在环境水质中的存在正受到人们的关注。由于水中稀土元素含量低,直接光谱法测定尚有困难,常需借助于化学富集分离方法。经实验研究,本文提出了采用PMBP/环已烷、异戊醇萃取分离,等离子体光谱法同时测定稀土元素。文中对萃取分离富集及光谱测定诸条件进行了选择试验,并对水样进行了分析。方法的检出限为0.05—0.O007PPm,相对标准误差(RSD)低于4.O%,回收率为95—116%。实验表明,该法具有操作较简便,灵敏度、准确度较好等优点。     

质量控制图在辐射测量仪器工作稳定性中的作用研究

在低放射性环境样品进行测量时,要求测量仪器具有较好的稳定性。仪器在工作一段时间后,要了解所作的测量数据是否具有统计重复性,仪器指标发生的变化是否在统计基础上,仪器工作是否正常,绘制仪器质量控制图是一种有效方法。通过绘制质量控制图表的方法,可随时了解仪器的稳定性和仪器的技术指标,直观地展示出测量过程是否处于统计控制中。以确保仪器的测量精度。     

MERCK公司COD试剂的替代品开发

德国MERCK公司制造的COD测定仪器在我国环保行业、科研院所的水质监测工作中应用广泛,但配套试剂价格昂贵,限制了该仪器的使用。实验设计了高量程(100～1500mg/L)和低量程(25～100mg/L)COD替代试剂的开发方案。通过实验,确定了两个量程下COD替代试剂中K2Cr2O7、H2SO4-Ag2SO4、HgSO4的浓度和投加量以及测试方法。实验结果表明,在高量程和低量程范围内,使用COD替代试剂的测试结果与MERCK公司配套试剂的测试结果比较相符,反应时间也可缩短至30min。     

环境监测设备

各单位比较选用,本文将以上仪器的有关主要技术性能参数收集整理列表。实际选用时,仪器精度不一定越高越好,使用仪器得当与否比仪器本身精度的影响要大得多。仪器功能也不是越全越好,而是要根据实际需要和测量对象来选择。表3(尹洋)X85 9403412测定重金属的分析仪器二schwermeta[卜Analytik!刊,德]// Lab.Pax一1992,167(8)一822~823环情56128 报导了一种测定水样品中Cd、Pb、cu等重金属的数字伏安测量分析仪。在灵敏度为一mg八时,仪器的测量范围为l一1000mg/I。仪器的操作使用了玻璃炭电极。在仪器中安装了记录测量结果的打印装置。图1(…     

气相分子吸收光谱法测定水中硫化物浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硫化物的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估。结果表明,当水样浓度为3．42mg/L时,考虑测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得硫化物的相对合成标准不确定0．13mg/L,其中最主要的分量是由硫化物标准溶液引起的测量不确定度。     

电化学生物膜反硝化磁场促进效应

针对BER(电化学生物膜反应器)的传质问题,设计了MBER(磁场-电化学生物膜反应器).通过对不同电流强度下BER和MBER中NO3--N,NO2--N,NH4+-N和TN去除或产生情况的对比,以及不同电流强度下电流利用效率的分析发现,在HRT为10 h,温度为25℃,进水pH为7.8,进水ρ(NO3--N)为30 mg/L的运行条件下,MBER对NO3--N的去除率高出BER13%～38%,MBER对TN的去除率高出BER 10%～30%.且MBER在电流强度为70 mA时就达到最高去除率,而BER则需要电流强度为80 mA时才能达到最高去除率.试验证明磁场的存在促进了BER反硝化,提高了电流利用效率,使得MBER可以在较低电流强度下达到优于BER的脱氮效果.      

Ti/RuO_2-Pt电极电化学降解苯酚废水研究

研究以典型的难降解有机污染物苯酚为对象,用Ti/RuO2-Pt阳极进行电催化氧化降解研究,讨论了电解质、苯酚初始浓度、电流密度以及氨氮对苯酚降解效果的影响。研究结果表明:以NaCl为电解质比Na2SO4为电解质时处理苯酚的效果明显,而且电流密度越大、NaCl的添加量越多,苯酚全部降解所需的时间越短;在10mA/cm2的电流密度,0.3g/L氯化钠的添加量下,将苯酚从8mg/L降解为0需要30min。在电流浓度10mA/cm2,氯化钠添加量1.0g/L下,苯酚由20、40、80mg/L降解为0分别需要30、60、130min,降解时间随着浓度的增加呈接近正比增加;氨氮的存在不影响苯酚的电化学降解,而且苯酚优先降解,然后氨氮降解。