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壳聚糖螯合剂去除水中Cu^2+的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文报道了用海虾、蟹壳为原料制取的脱乙酰度为69%的壳聚糖,在电解质存在下螯合絮凝除铜的方法,对Cu^2+浓度为20-60mg/l的水样,除铜率为99.5%。 相似文献
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实验合成了2,4-二硝基偶氮胂研究了它的红外,差热分析,元素分析等表征,并对其在光度法测定微量铜的应用进行了研究,测定了江西省出产的部分仪器中铜含量, 方法的相比较,用2,4-二硝基偶氮胂测定铜含量的生较好,而且方法简单可行。 相似文献
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通过铜加标实验,运用两步酸化阳极溶出伏安法(DAM-DPASV)得到官厅水库各水样对铜的络合容量,同时测定了水样在铜加标前后对Q67淡水发光菌的96h急性毒性.官厅水库各水样对铜的络合容量为26~128μg/L,与水样中DOC的含量成正比,络合容量随DOC含量的增加而升高.铜对Q67淡水发光菌的毒性随着水样对铜络合容量的增加而降低,相对于用总铜浓度表示的EC50而言,由电极有效态铜浓度(无机铜浓度)表示的EC50能够更好地预测天然水体中铜对Q67淡水发光菌的毒性. 相似文献
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分光光度法测定雨水中微量过氧化氢的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了以钛(IV) 过氧化氢 2 (3,5 二溴 2 吡啶偶氮) 5 二乙氨基苯酚(3,5 diBr PADAP)三元配合物体系光度测定雨水中微量过氧化氢的方法,该方法简便,灵敏度和选择性较高,所得结果令人满意 相似文献
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采用同一标准液和天然水样用酚二磺酸光度法和紫外分光光度法测定硝酸盐氮,进行比对分析,同时调查云南省内用此两种方法密码样考核的情况。得出紫外分光光度法操作简便、化学试剂污染小、获取数据及时,是值得推介的先进方法。 相似文献
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王勇 《辽宁城乡环境科技》2003,23(1):35-36
酚二磺酸光度法是测定水中硝酸盐氮的首选方法。但水样预处理方法麻烦,且掌握不好易使实验失败。术中介绍了对水样的预处理方法所进行的改进,通过改进得到了较好的效果。 相似文献
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工业废水中二硫化碳的分光光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
一、前言二乙胺-醋酸铜比色法,是目前常用于工业废水二硫化碳测定的方法。其最低检出量为10μg。若取100ml水样测定,则最低检出浓度为0.1mg/l。方法的测定范围为0.1~1.2mg/l。经5个实验室参加验证实验,对统一样品重复测定的标准偏差为3.084mg/l,相对标准偏差为2.3%,平均回收率为97.0%。对3种实际水样的重复测定的标准偏差为3.21mg/l,相对标准偏差为3.7%,平均回收率为96.1%。二、实验部分(一)方法原理采用曝气法,将二硫化碳从水样中分离出来。在铜盐存在下,二硫化碳与二乙胺作用,生成黄棕色的二乙氨基二硫代甲酸铜,进行比色 相似文献
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铜─丙酮─三乙醇胺络合物吸附波对环境水样的测定研究张林(四川会东铅锌矿中心试验室)在pH10的NH4Ac-NaOH介质溶液中,铜离子与丙酮络合物在单扫描示波极谱仪上,于Ep=-0.41Ⅴ(对饱和甘汞电极)处产一灵敏的吸附波。其浓度在8.5×10-9~... 相似文献
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用二相UASB反应器处理碱法草浆黑液,酸化相为8.87L的普通升流式反应器,甲烷相为28.75L的UASB反应器,系统温度35±1℃。结果表明:当酸化相进水COD5513 ̄955mg/L,SO4^2-8370 ̄1041mg/L,pH值为5.5时,二相系统COD去除率为76.18%。 相似文献
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用低压紫外线照射具有相同颗粒物粒径分布的一系列水样,把实验结果带入二重动力学模型进行计算,评价自然状态下颗粒物对粪大肠菌的保护作用. 结果表明,二级出水中的大部分粪大肠菌都与颗粒物交连在一起;在颗粒物<105 C·mL-1时,颗粒物的增加会明显降低紫外线对二级出水中粪大肠菌的灭活率,但当颗粒物>105 C·mL-1时,这种影响不明显.从二重动力学模型的计算结果来看,对于不同颗粒物浓度的水样,难灭活的微生物所占的比重很小且比较稳定,大多数与颗粒物结合的粪大肠菌都较易被紫外线灭活. 相似文献
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经研究发现,采用高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法检测污水中总铬时,采用50 ml锥形瓶加入30 ml水样,按照高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法加入相应试剂,再用水浴在80℃时加热30分钟,氧化完全后冷却至室温,即可进行批量化检测.于540 nm波长处,用30mm比色皿测定吸光度测定.本方法相对标准偏差RSD1.36%,加标回收率为95.0%~102%,校准曲线的线性相关系数为0.999 9,可满足监测分析的需要. 相似文献
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测定水中总砷含量应进行预处理,如要直接取样进行测量,则须证明试样的预处理是不必要的。文章针对哪类水样需要预处理,哪类水样不需要预处理进行了探讨研究。 相似文献
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在用发光细菌检测水样毒性时,水样的色度会干扰测量结果。该研究采用作者制作的发光二极管(LED)装置对水样色度引起的附加抑光读数进行修正。首先,利用食用色素溶液观察同种水样的色度对发光细菌和LED发光抑制的差异;其次,用坐标旋转变换的方法来矫正这一差异,并用食用色素和苯酚模拟有毒有色的水样,来验证方法的准确性。最后,用该修正方法检测染料活性黑KN-B溶液的毒性,并用双层管设置阴性对照来检验修正方法的可靠性。结果三组模拟水样得到的水样毒性与实际毒性之间的误差均<5%,表明该方法有效。测得活性黑KN-B的EC50为213.9mg/L,与先前用双层管色度修正法检测得到的结果相近。该研究为剔除由色度引起的附加抑光读数,准确反映水样本身毒性,提供了一种可行且较可靠的方法。 相似文献