用全热解石墨管和混合基体改进剂测定环境样品中锶

本文使用含锶空白纸、灵敏度高、记忆效应小的全热解石墨管测定环境样中的锶，提出一种新混合改进剂（钯加酒石酸），能有效消除高氯酸、硝酸以及各种基体的干扰，比较了各原子化温度时理论和实验特征量，使全热解石墨管有可能用于石墨炉原子吸收法测定各种环境样品中的锶，准确度和精度优于５％。     

用热解石墨管和锆＋酒石酸改进剂测定环境样品中锡

本文提出了一种新的混合改进剂（锆＋酒石酸）,能有效消除高氯酸、硝酸以及各种基体的干扰,比较了各原子化温度时理论和实验特征量,使解热石墨管可可能用于石墨炉原子吸收法测定各种环境样品中的锡,准确度和精度优于８％。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定鸡排泄物中总砷的方法研究（Study on the Determination Method of Total Arsenic in Fowl Dung by Microwave Digestion-Atomic and Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry）

建立检测鸡排泄物中总砷含量的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法.使用硝酸镁和硝酸钯混合溶液作为基体改进剂,在灰化温度1200℃、原子化温度2400℃条件下,采用石墨炉原子吸收光谱法测定鸡排泄物中的总砷含量.结果表明,总砷浓度在0～100ng·mL-1范围内符合郎伯-比尔定律,线性回归方程为Y=0.0013X+0.0098,决定系数0.9976,方法的回收率为98.8%～101.9%,精密度为2.81%,检出限为0.100mg·kg-1.     

用磷酸钠作基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定海水中痕量镉

本文描述了用Na_3PO_4作基体改进剂低温原子化石墨炉原子吸收光谱直接测定海水中痕量镉的方法。用Na_3PO_4作改进剂能够提高镉的灵敏度、减小氯化物、高氯酸盐和海水样品基体的干扰,并使海水中镉在850℃低温原子化,从而与背景吸收信号相分离。采用本方法测定海水中0.077μg/L镉的结果与用阳极溶出伏安法(ASV)测定结果相一致,海水中镉的回收率为94—103％。该方法简便、可靠。     

石墨炉分光光度法测定土壤和沉积物中铊

针对石墨炉原子吸收法测定土壤和沉积物中铊的消解要求高,干扰严重等问题展开研究,考察了消解体系、灰化温度、原子化温度、基体改进剂以及干扰因素,建立了检出限、精密度和准确度均能满足环境管理要求的方法.所建立的方法条件为:灰化温度600℃,原子化温度2100℃,以硝酸-氢氟酸-双氧水为消解体系,以硝酸钯+抗坏血酸为基体改进剂抑制氯离子等的干扰和提高测定的稳定性.所建立的方法检出限为0.1 mg·kg~(-1),测定下限为0.4 mg·kg~(-1).采用电热板消解法,该方法测定土壤和沉积物中铊的精密度在3.3%—8.1%之间,准确度在0.6%—9.9%之间;采用微波消解法,该方法测定土壤和沉积物中铊的精密度在4.5%—9.3%之间,准确度在1.1%—8.6%之间.     

石墨炉原子吸收法直接测定土壤中汞——用柠檬酸作基体改进剂

本文研究了用柠檬酸作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法直接测定土壤中汞,实验表明,在测定土壤中低含量汞时受到基体高背景的严重干扰,但在加入柠檬酸后,汞在500℃以下即原子化,在此温度下土壤申基体尚未大量挥发,背景吸收仍在氘灯校正范围之内,因此可用于直接测定土壤中低含量汞,测定的数据和冷原子吸收法的结果相符。     

石墨炉原子吸收中的基体改进效应研究

本文回顾了石墨炉原子吸收基体改进效应的研究,包括无机和有机基体改进剂的应用,碳化物涂层技术和保护气体中引入氧和氢气。讨论了基体改进剂存在时的原子化机理和干扰机理。列表说明了基体改进效应在不同样品痕量元素测定中的应用及其方法概要。     

钨钽石墨管原子吸收光谱法测定稀土等十七个元素

本工作改进了在石墨管中衬钽片的技术,同时在管中加入金属钨,从而研制出一种新型的石墨管原子化器—钨钽石墨管(WTaPGT)与普通的石墨管(PGT)相比,在测定稀土等难挥发元素时,WTaPGT具有下述优点:1.测定灵敏度比PGT提高数倍乃至20多倍,其中14种元素的灵敏度超过其它电热原子化器的报导值;2.消除了记忆效应;3.改善了测定精密度;4.延长了管的使用寿命,达200次以上;5.成功地应用到土壤样品中痕量稀土元素的直接测定,方法简便、准确。     

石墨炉原子吸收测定河流底泥和煤飞灰中铅、铜、镉和铬

本文应用硝酸—高氯酸—氢氟酸和高压闷罐溶样技术分解底泥和煤飞灰样品,继以石墨炉原子吸收法直接测定样品溶液中铅、铜、镉和铬。测定铅时,加入基体改进剂钯,能使样品中铅的允许灰化温度提高至1100℃。测定煤飞灰中镉时,采用石墨平台技术并加入基体改进剂硫酸铵。可以使镉的标准加入法曲线与水相校正曲线的斜率比接近1.0。且石墨平台测定镉的灵敏度为管壁进样的2倍。     

石墨炉原子吸收测定土壤中锡

土壤样品用高氯酸——硝酸——氢氟酸或在高压罐中分解后.以0.2％草酸水溶液提取,继以最大功率升温石墨炉原子吸收测定锡,将草酸介质与目前常用的盐酸介质比较.具有试剂空白低、灵敏度高和干扰少等优点,本文还讨论了用抗坏血酸消除高氯酸干扰的方法,在含锡量为3.5—12.5μg/g的样品中加入标准锡的回收率为92—112％,取锡含量为3.8μg/g的土壤样品,作七份平行试验,其相对标准偏差为3.2％。     

热解镀层石墨管在无标准分析法测定环境样品中镉的应用

本文选择了最佳实验条件和混俣基体改进剂（钯＋酒石酸），使热解镀层石墨等有可能用于无标准分析法测定各种环境标准参考物质中的镉。引入有效原子化温度（Ｔｅｆｆ）概念后，在Ｔｅｆｆ大于１６００Ｋ和使用钯和酒石酸为混合基体改进剂，用各种环境标准参考物溶液得到的实验特征量值，接近理论特征量值。     

石墨探针直接收集、石墨探针炉原子吸收法测定APM中痕量银

本文采用一定气孔性的石墨探针直接收集大气颗粒物（APM）,然后用石墨探针炉原子吸收法直接测定收集在探针上的APM中痕量银。实验表明:峰面积吸光度与银的浓度在0—120ng·ml~(-1)范围内呈线性关系,银的特征量为6.75pg,检测限（3σ）为11.74pg,RSD（n=11）为3.92％,分析标准物质NBS1648（城市颗粒物）,其回收率和RSD（n=5）分别为90.2—105.0％和6.0％,证明此法准确、灵敏、快速、简便。     

用石墨炉原子吸收法与光谱法测定油漆中的重金属元素

本文提出用石墨炉原子吸收法和光谱法测定Co、Sn、Cr、Mn、Fe、Pb、Al、Zn、Si、Da、Cu、Ca、Sr、Ti等14个元素.样品溶解(1)在聚四氟乙烯焖罐中,用硝酸加高氯酸溶解.(2)450℃灼烧灰化后,红黑油漆用盐酸溶解.白绿油漆用硝酸加氢氟酸溶解.溶解后样品配成每毫升5、1、0.2、0.05、0.01毫克溶液,直接滴入石墨炉中测定.光谱用硝酸锂溶液干渣法测定.方法快速、简便、准确、干扰少.石墨炉法特征量为7×10~(-13)-8×10~(-11)g.     

石墨炉原子吸收测定尿中无机铜和总铜—APDC沉淀分离富集

本工作研究了APDC沉淀分离富集和石墨炉原子吸收测定尿中无机铜、有机铜和总铜的最佳条件,并已应用于健康人和病人尿中不同形态铜的测定。     

Agilent 7500ce八极杆反应池系统ICP-MS在高基体样品中痕量金属分析的突破性进展

1 7500ce ORS无与伦比的分析性能 安捷伦新型7500ce碰撞/反应池电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)打破了应用光谱对痕量元素分析的界线.这种新型仪器首次在众多的领域,如环境监测、食品安全、临床、农业、化学、地质、医药以及法医分析中得到应用,这种单一技术正在取代着多种元素分析器.它可以取代石墨炉原子吸收(GFAA),ICP-光学发射光谱,冷蒸气和氢化物发生原子吸收,还有现有的ICP-MS.     

悬浮液进样石墨炉原子吸收测定环境样品中铊和镉

本文介绍了悬浮液进样-基体改进效应-石墨炉原子吸收测定环境样品中铊和镉的方法。测定铊时应用钯和抗坏血酸为基体改进剂;测定镉时应用基体改进剂硫酸铵。本方法已应用于煤飞灰、土壤和河流沉积物中铊和镉和测定,其结果与标准值一致。     

石墨炉原子吸收光谱法间接测定水中总磷和PO_4~(3-)

本文研究了以醋酸丁酯萃取磷钼杂多酸络合物的最佳条件和石墨炉的测定条件。选用含0.1％柠檬酸钠的0.3N硫酸溶液为洗涤剂,将有机相洗涤一次除去游离的钼,然后用石墨炉原子吸收光谱法测定有机相中钼,间接测定磷。方法简便、灵敏、准确。对于总磷和PO_4~(3-)的检出限分别为6.1×10-~(13)克和4.1×10~(-13)克。相对标准偏差为±1.9％和±1.3％。本法已用于测定饮用水和天然水中磷,结果与比色法一致。     

土壤和沉积物中痕量元素的ICP质谱法测定

人们对环境中污染物 (特别是重金属 )的“安全”水平的关注与日俱增 ,要分析的元素更多 ,浓度更低 ,从而暴露出当前所用分析技术的局限性 ,需要进一步提高分析方法的灵敏度和可分析的元素数量 .尽管ＧＦＡＡＳ (石墨炉原子吸收光谱 )和ＩＣＰ ＯＥＳ (感耦等离子体发射光谱 )仍是环境元素分析中最常用的技术 ,但ＩＣＰ ＭＳ (等离子体质谱 )是具有更高灵敏度的分析技术 ,不久肯定会被普遍接受 .ＨＰ 4 50 0台式ＩＣＰ质谱仪具有实际惯常分析应用所必需的可靠性和易于操作 ,可进行亚ｎｇ·ｍｌ- 1级 (ｐｐｂ)浓度水平的多元素快速分析 .本篇…     

一种新的真空冷原子吸收法测定汞

本文建立了真空冷原子吸收光谱技术测定汞的一种方法。在负压下用ＮａＢＨ４将酸性溶液中Ｈｇ（Ⅱ）离子还原成为金属汞。在室温下使用真空泵将基态汞原子直接吸入到真空石英炉内。本法给出了改善的灵敏度,检出限（３σ）是０．０６ｎｇ。重复１０次测定０．５ｎｇ汞,方法的相对标准偏差是３．０％,将本法应用到测定水系沉积物标准样品中汞的含量,分析结果是令人满意的。     

重金属对发光海藻Pyrocystis lunula的毒性研究——一种新型的快速生物毒性测试方法QwikLite(Study of Heavy Metals Toxicity for Dinoflagellate Pyrocystis lunula——A New Rapid Toxicity Test QwikLite)

利用海洋发光藻——新月梨甲藻Pyrocystis lunula的生物发光特性（QwikLite方法）,以发光抑制为测试终点,研究了6种重金属离子Zn2+、Cu2+、Pb2+、Cr6+、Cd2+、Hg2+的毒性,24h EC50分别为4.6601mg·L-1、0.0960mg·L-1、1.4935mg·L-1、0.1626mg·L-1、0.1272mg·L-1、0.0048mg·L-1. 将该结果与这6种金属离子对其它发光藻、发光菌、糠虾和泥螺的毒性效应进行了比较. 结果表明,利用QwikLite方法和Vibrio ?覱scheri（Microtox方法）测定的6种重金属离子的毒性顺序相似,但QwikLite法比Microtox法的灵敏度高1~2个数量级;发光藻与糠虾和泥螺的灵敏度相似或者更高,与泥螺存在显著的相关性. 发光藻毒性测试方法QwikLite由于灵敏度高、操作简便、快速经济等优点,可以作为一种新型的快速生物测试方法.