几种生物脱氮新工艺的比较

目前已经发现了2种微生物脱氯新途径：一是根据好氧氨氧化菌具有反硝化能力，从而在一定条件下反硝化脱氯：二是在功能微生物的作用下，亚硝酸盐与氨离子一起厌氧氨氧化，并且发现了厌氧氨氧化菌与好氧氨氧化菌或甲烷菌能协同耦合在一种有利的微生态环境中。基于以上新途径提出了几种生物脱氟新工艺，包括了：SHARON、ANAMMOX、SHARON—ANAMMOX、CANON、OLAND、NOX工艺、需氧反氨化工艺（Aerobic deammonification）、甲烷化与厌氧氨氧化耦舍工艺。     

紫外线氧化技术的原理及在水质净化处理中的应用

紫外线(UV)具有杀菌灭活作用,被广泛用于室内空气消毒和某些食品业用水消毒.紫外线对有机化合物虽有一定的光解作用,但直接作用较弱且有相当选择性,难于破坏直链烃化物如氯甲烷、氯乙烷等常见的氯烷烃化物.因而,紫外线对有机化合物的直接光解作用,尚不足用于对水质有机污染物的净化处理.所谓紫外线氧化技术(UV/Oxidation technologies),是指用紫外线氧化光解(Photolysis)作用产生羟基(—OH),利用羟基氧化破坏有机污染物,净化水质的技术.羟基具有极大的氧化破坏能力,几乎能氧化分解所有的有机物.因而,羟基在水质净化处理中具有普遍的实用价值.紫外线氧化技术与传统的解吸、吸附、生物处理技术相比,具有多方面优点.前者对有机污染物氧化破坏彻底;而后者仅使污染物在不同介质之间转移,留下难于处理的二次污染物.因而,紫外线氧化技术在水质有机物净化处理中,有着巨大发展潜力.     

危险废物破坏的直接质谱研究——在TiO_2作用下三氯乙烯的气相光催化氧化反应的机理和生成物

本文所探讨的是利用二氧化钛使三氯乙烯(TCE)产生气相光催化氧化反应的方法,去破坏一般的污染物质。该项研究的结果与以前所获得的TCE的高速率的破坏相一致。与这些高速率破坏同时发生的是高量子产额(接近整数)。但是,直接抽样的质谱测定和气相傅里叶转换红外线光谱仪(FTIR)显示:有大量的副产品生成(碳酰氯、二氯乙酰氯(DCAC)、一氧化碳、分子氯)。在化学反应的基础上,DCAC的生成得到了合理的解释:在含有C1原子的链式反应中,TCE分子被氧化了。这一反应机理似乎也适用于其它氯化乙烯的试验(如全氯乙烯、二氯乙烯)。碳酰氯至少有一部分来自于DCAC的光催化氧化,而分子氯是由氯原子的再次结合所形成的。本研究也探讨了TCE的液相光催化氧化反应,这里可以发现氯化媒介物。     

测定高氯废水CODcr的方法探讨——硫酸汞添加法

化学需氧量是评价水体中有机物污染的重要指标,通常采用CODcr来表示。在其测定过程中氯离子是影响结果准确性的重要因素。由于氯离子的干扰,高氯废水中化学需氧量测定误差较大,尤其对于高氯低化学需氧量的水样,其干扰更为严重。本文对高氯废水化学需氧量的测定方法以及原理进行了阐述,针对不同范围的化学需氧量,对应采用高浓度重铬酸钾氧化法、低浓度重铬酸钾氧化法来测定,最终确定了一种最直接、简便、准确的方法-硫酸汞添加法来测定高氯废水的CODcr。     

酸性凝聚——过氧化氢氧化法处理染色废水

印染废水的特点是COD、BOD和色度等均较高。COD、色度一般适于用活性炭吸附、氯氧化、臭氧氧化、反渗透等物化法处理,但这些方法处理成本都较高。本文所述酸性凝聚-过氧化氢氧化联合处理新工艺能有效地去除染色废水中难生化降解的有机物和色度,方法简便,处理成本低,处理效果好。     

水中六六六与五氯苯酚的光催化氧化

以高压汞灯不光泊,ＴｉＯ２为催化剂,研究了水中低浓度六六六五与五氯苯酚的光催化氧化。六六六易被光催化氧化,其４种异构体的半衰期十分接近,均在２０ｍｉｎ左右。ＰＨ中性条件下γ六六六的氧化速率较高。六六六光催化氧化存在含氯中物,并可逐渐被氧化去除。五氯苯酚光催化氧化速率明显高于光分解。３０ｍｉｎ之内五氯苯酚即可完全脱氯。随反应过程的继续,五氯苯酚被氧化成简单的小分子直至完全矿化。该法在饮用水深度处理中     

焦化废水处理的新工艺：——缺氧—好氧—接触氧化法

本文针对传统焦化废水处理中去除氨氮和难降解有机物效果差的问题，提出了缺氧－好氧－接触氧化新工艺。并以实际工程设计为例证明了这种工艺是治理焦废水的一种有效的新方法。     

联邦德国水质标准简介

对用作饮用水源的地表水,为了达到饮用水水质标准,联邦德国对该地表水的消毒作了详细的规定,最通常用的方法是用氯或二氧化氯消毒,但当水中存在可被氧化的物质阻碍消毒时,由于消毒剂又是氧化剂与该物质反应,而使其浓度不足以破坏微生物或使病毒失灵,为了充分克服这种危险,联邦饮用水法规中规定:采用氯、次氯酸钠、次氯酸镁、次氯酸钙或漂白粉对饮用水进行消毒.     

用电解氧化法破坏有毒废液的新技术

最近,英国研究人员提出了一种新方法,用电化学氧化技术来代替焚烧法破坏有毒化学品。这种方法不但行之有效,而且大有前途。英国原子能管理局(UKAEA)在苏格兰当里(Dounreay)实验室所作的研究表明,利用这项技术可以将多氯联苯(PCBs)、农药和其它一些有害物质转化成二氧化碳和水。 UKAEA研究人员提出的这种处理系统,其关键部分是一个含有溶解在硝酸银溶液中的硝酸银的电解池。后者用一种化学隋性的离子交换膜,如杜     

用硫铁矿烧渣生产氧化铁黄新工艺

利用硫铁矿烧渣氨法生产氧化铁黄的新工艺,采用流态化还原技术处理硫铁矿烧渣,并在生产铁黄的二步氧化过程中运用文氏管射流氧化技术.     

氯氟烃的再生分解与破坏技术分析

本文介绍了分解和破坏氯氢烃（CFCs）物质的可行工艺技术，主要分析了加热氧化分解CFCs物质的工艺流程特点，对于推动CFCs物质的分解和破坏具有重要指导意义。     

超临界水氧化技术及其应用

超临界水氧化是利用有机物与超临界反应来破坏有机物结构的一种新型氧化技术。介绍了超临界水的特性和超临界水氧化的原理与工艺装置，综合这一高新技术在对酚，多氯联苯等有毒有机污染物、工业废水和污泥的处理方面的最新研究成，并对这一新型氧技术的发展前景作了展望。     

用生石灰迅速处理PCB

美国环保局正对用生石灰使PCB无害化的可能性进行检验。宾夕法尼亚州的DCR环境保护公司开发了一种新工艺,用配有特殊化学物质的生石灰来破坏PCB。     

pH值对氨氮电化学氧化产物与氧化途径的影响

摘要:研究了含氨氮废水在循环流动式电解槽中的电化学氧化,讨论了pH值对氨氮电化学氧化效果、产物及其途径的影响。结果表明,在弱碱性条件下,有利于电解过程中羟基自由基和游离氯的生成,氨氮的电化学氧化速率较大。在有氯离子存在的情况下,氨氮电化学氧化过程中有氯胺生成,氯胺的组成与体系的pH值有关,当pH>9时,一氯胺占优势;当pH=7时,一氯胺和二氯胺同时存在,并且近似相等;当pH<5时,主要是二氯胺;pH值大于5时,可以避免三氯化氮的生成。在电流密度为20mA/cm2时,电解产生的羟基自由基小于5×10-15mol/L,氨氮电化学氧化的2种途径中间接氧化起主要作用。     

厌氧氨氧化菌与其他细菌之间的协同竞争关系

随着污水脱氮行业的蓬勃发展,各种新工艺、新理论层出不穷.厌氧氨氧化(Anammox)工艺以其独特的优点脱颖而出,成为最具应用前景的新工艺.厌氧氨氧化菌作为该过程的执行者目前已发现5属17种,本文主要对5属17种的厌氧氨氧化菌进行总结,并对厌氧氨氧化菌种内关系中的群体感应系统进行详细介绍,此外还介绍了厌氧氨氧化菌与硝化菌、反硝化菌以及厌氧甲烷氧化菌之间的协同与竞争关系.最后给出常见竞争因素对厌氧氨氧化种群结构的影响,通过控制竞争因素来实现对厌氧氨氧化种群结构的调节.本文将厌氧氨氧化菌微生物生态学与厌氧氨氧化污水处理工艺相结合,为厌氧氨氧化工艺在污水生物处理中的应用提供理论依据.     

城市供水管网生物膜中氨氧化细菌对氯胺消毒效果的影响

供水管网中微生物生长和生物膜形成可对管网水质和运行造成重要影响.利用MPN-Griess方法检测了上海某供水系统生物膜中氨氧化细菌的数量,分析了管网中氨氧化细菌与管网水中硝化作用和消毒剂之间的相关性.通过室内实验分析了氨氧化细菌和异养菌对氯胺消毒剂的抗性和消耗影响.结果表明,管网中氨氧化细菌数量(以生物膜干重计)在1.0×102～4.3×１０⁵ MPN/g之间,与氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮浓度的相关系数分别为-0.563、 0.603和-0.563;与总氯和一氯胺浓度的相关系数分别是-0.659和-0.571.氨氧化细菌对氯胺消毒剂的抗性明显高于异养菌,对氯胺消毒剂的消耗能力也强于异养菌.     

邻氯苯酚的电化学处理技术

以邻氯苯酚为模型污染物探讨了直接阳极氧化,紫外光辐射联合阳极氧化和阴极还原3种电化学技术用于难生化污染物的削减.直接阳极氧化更适于有机物降解的预处理.提高电流虽能增加邻氯苯酚及其废水COD的去除速率,电流效率却降低.联合紫外光化学氧化后,光电一体化工艺存在协同效应,通过动力学参数计算了协同作用的增加因子.在阴极还原工艺中,通过合理的电化学反应器设计使得邻氯苯酚的氧化效率较直接阳极氧化有所提高.通过色谱分析简单揭示了邻氯苯酚在阳极氧化和阴极还原中的不同降解路径.     

市政污水二级出水中溶解性有机质在紫外/氯处理过程中的转化特性

紫外/氯高级氧化技术是一种新型的水处理技术,可有效氧化去除多类有机污染物,但目前较为缺乏紫外/氯处理真实污水过程中溶解性出水有机质（dEfOM）转化特性的研究.采用紫外光谱、荧光光谱和傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR-MS）探究了两个市政污水二级出水中dEfOM在紫外/氯处理过程中的转化特性,同时对该过程中形成的氯代副产物（Cl-BPs）进行了分析.结果表明,紫外/氯可以有效去除dEfOM中的芳香族化合物和荧光物质,且大部分物质只是发生了化学转化而非矿化,其中主要荧光组分蛋白质最先发生反应;部分CHOS类物质发生降解并生成CHO类物质,该过程优先去除大分子不饱和及还原性物质,并生成小分子饱和及氧化性物质.此外,紫外/氯处理使得三卤甲烷和卤乙酸的产生量明显增加,处理后的两个二级出水中分别检测出255种和133种Cl-BPs.利用分子质量差异分析共鉴别出了12对基于亲电取代和43对基于加成反应的前体物-反应产物对.本研究可为紫外/氯技术的实际水处理应用提供基础信息参考.     

pH值对氨氮电化学氧化产物与氧化途径的影响

研究了含氨氮废水在循环流动式电解槽中的电化学氧化.讨论了pH值对氨氮电化学氧化效果、产物及其途径的影响.结果表明,在弱碱性条件下.有利于电解过程中羟基自由基和游离氯的生成.氨氮的电化学氧化速率较大.在有氯离子存在的情况下,氨氮电化学氧化过程中有氯胺生成,氯胺的组成与体系的pH值有关.当pH>9时,一氯胺占优势;当pH=7时.一氯胺和二氯胺同时存在,并且近似相等;当pH<5时,主要是二氯胺;pH值>5时,可以避免三氯化氮的生成.在电流密度为20mA/cm2时.电解产生的羟基自由基<5×10-15mol/L,氨氮电化学氧化的2种途径中间接氧化起主要作用.     

高级氧化法处理氯酚类污染物的研究进展

氯酚类污染物（CPs）具有污染范围广、生物难降解等特点。传统的处理方法（生物、物理、化学）存在处理效率低、有二次污染等缺点。高级氧化技术因其具有氧化性强、无二次污染等特点,能够高效处理CPs而得到广泛关注。文章综述了湿式氧化技术、臭氧氧化技术、电催化氧化技术、光催化氧化技术、Fenton/类Fenton氧化技术等,并对以上技术的优缺点进行了阐述,结合近年来高级氧化技术在氯酚类污染物处理中的应用进展,对它们的原理进行了分析。最后对高级氧化技术处理氯酚类污染物的未来前景做出展望。