浙西南金矿床矿物包裹体地球化学和矿床成因

浙西南金矿床矿物包裹体研究结果表明，治岭头金矿的成矿温度为200°～400℃，成矿压力为（5～G）×108Pa。八宝山和庄山金矿的成矿温度分别为200°～350℃和200°～300℃，成矿压力为3×108Pa。合矿溶液中含有K+、Na+、Ca2+”、Mg2+和F-、Cl-、HCO3-、SO42-等离子，气相成分有H2O、CO2、CO、H2、CH4和N2。成矿溶液的氢、氧同位素显示，治岭头矿区（δ18OH2o=＋1。81‰～4.33‰，δD＝－57．8‰～－61‰）在变质水的范围及其附近；八宝山和在山矿区（δ18OH2o=-1‰～－7‰，δD=-63‰～－91‰）属于火山一次火山热液与地表水的混合溶液。矿床地质和包裹体地球化学研究结果表明，治岭头金矿属于变质一超变质高中温热液矿床，八宝山金矿为浅成中低温热浪矿床，庄山金矿为超浅成中低温热液矿床。     

夹皮沟金矿成矿物理—化学参数的计算

根据夹皮沟地区金矿床的围岩蚀变特征、矿物组合双戴金矿物石英包裹体成分等，利用国内外研究金成矿时所得到的实验数据，推导出突皮沟地区金矿床成矿时的某些物理化学参数。经计算表明，夹皮沟金矿床成矿时，α_Na＋＝α_a＝075mol／L，pH＝5.1，fo_z＝10~30.06～10~34.28Pa，α_AuCl2＝4.5×10~－6mol/L。     

粤西地区岩体及接触带金矿包裹体地球化学特征

主要通过包裹体对粤西地区产于岩体内及接触带的梅洞、三水、深塘、大剑洞等金矿床的成矿温度、盐度、压力进行了测定，并做了流体包裹体H、O同位素地球化学研究。研究结果表明，粤西地区与岩浆活动有关的金矿，其含矿岩体主要岩石类型为以岩基和岩带形式产出的花岗闪长岩和黑云母花岗岩；主要成矿期温度为220～270℃，盐度为7．2～2．7wt％，密度为的0．81～0．95g／cm3，压力为（1～6）×107Pa，早期成矿以石英-硫化物矿石类型为主，晚期以石英-方解石矿石类型为主，成矿流体以岩浆水为主，晚期有大气降水的混入。     

新疆马热勒铁金矿床特征及其流体成矿作用

马热勒铁金矿床产于中泥盆统北塔山组安山岩和安山质凝灰岩间的韧性剪切带中。矿体呈脉状 ,主要为蚀变岩和含金石英脉。矿石由黄铁矿、黄铜矿、方铅矿、黝铜矿、自然金、银金矿、毒砂、辉铋矿、磁铁矿、石英、绢云母、绿泥石、方解石等矿物组成 ,围岩蚀变有硅化、碳酸盐化、黄铁矿化和绢云母化。金矿成矿主要经历黄铁矿—石英—金、石英—金属硫化物—金、石英—碳酸盐—金三个阶段。成矿物质主要来源于中泥盆统北塔山组含金建造。流体包裹体研究显示 ,成矿温度为 16 0℃～ 2 80℃ ,成矿压力为 (73.4～ 12 1.9)× 10 5Pa ,成矿时成矿流体pH为 4 .2 0～ 5 .0 1,呈酸性 ,Eh为 - 0 .6 6～ - 0 .4 5eV ,属还原环境 ;流体为Na+ —Ca2 + —HCO3 -—Cl-型体系和Na+ —Ca2 + —HCO3 -—SO42 -—Cl-型体系的酸性—弱酸性流体 ,流体中成矿物质金主要以[AuCl2 ]-、[Au(HS) 2 ]0 等络合物形式存在并运移 ;流体的溶液来自岩石建造水、古大气降水及变质水组成的混合水。区域构造应力作用、成矿流体环境物理化学条件的改变、古大气水不断加入、成矿流体与围岩的蚀变反应等引起成矿流体周围一系列环境物理化学条件的变化 ,是马热勒铁金矿床成矿的关键     

在100～150℃和10~7Pa硫化物水溶液中金的多硫化合物的稳定性(摘要)

测定了在100～150℃和107Pa条件下，金在含少量溶解的NaHS和NaOH或HCI的硫饱和水溶液中的溶解度。把NaOH和HC加入流饱和溶液中后，该溶液的PH和几户生了系统的变化，同时也改变了溶解的硫化学种类的相对含量。金溶解度与含水多硫化物之间的强相关关系表明，各种金一多硫化物种类（AuSnS－，其中n＝2～7）为硫饱和溶液中的主要含金配合物。对我们的数据的初步评价表明，在100～150t温度下，在PH－fo－fs空间硫饱和场周围广阔的区域内，金一多硫化物种类可能是金迁移和沉淀的主要形式。尽管在那些硫远未饱和的硫化物溶液中AU（HS）…     

江西红山隐爆角砾岩-斑岩型铜矿床的成因

红山铜矿成矿流体δD在－52.7‰～-87.8‰,δ18OH2O在＋1‰～＋6‰，δ34SH2S在0～2.5‰之间。矿石钻同位素表明错主要来自岩浆岩，两阶段模式计算出第一阶段（Th／U）比值为4．21，第二阶段为3．82＝0．22。[CuCl2]是氨基络合物迁移的主要形式（α＝75％），少量以[CuCl3]2形式搬迁（α＝25％）。强调压力在隐爆角砾岩化发生前后的变化对成矿意义影响尤大。厘定了主成矿年龄在97.1～98．8Ma，最后提出了隐爆角砾岩－斑岩铜矿成岩成矿模式。     

阿拉斯加东南部朱诺金矿带脉金矿床的成因

沿朱诺金矿带分布的中温热液含金石英脉矿床，是早第三纪由低金度、富H2O－CO2（±N2、H2S、CH4），温度为200～325℃，压力超过（1～1．5）×108Pa的流体形成的。同位素重的成矿流体，其δ18O为＋8‰～＋12‰，δD值为－20‰～－30‰，表明为深部流体源。这些数据与阿拉斯加南部大陆边缘下面的俯冲物质经过变质去挥发份作用形成成矿流体的模式一致。进变质流体渗入由于海岸山脉巨型区域断裂线而提高了渗透性的区域，然后在更高的退变质地壳层位的脆弱带形成含金脉。金的沉淀，是由包括沸腾、流体－围岩反应，以及热液流体的温度、压力下降等几种机制完成的。     

河台金矿形成机制的实验研究

本文对河台金矿测定了形成时的物理化学条件,T=200～280℃,P=573.3×10°Pa,fo_2=10~(-37)—10~(-39),成矿溶液具有Na~+>K~+>Ca~(2+),HCO_3~->Cl~_>F~->ΣS,CO_2>CH_4的特点,从早期到晚期,成矿溶液中的Au与Na~+、K~+、F~-、Cl~-等呈同步增长。在高压釜中不同温度压力下以不同浓度的NaHCO_3、HCl为介质对含金建造进行了淋滤试验;模拟了成矿时的温度压力条件,成功地用硫化物还原出溶液中的金,揭示出硫化物、溶液与还原金的定量关系,并阐述了成矿物质、成矿溶液的来源以及金在成矿溶液中的迁移形式和沉淀机制。     

金与甘氨酸配合作用的实验研究

本实验在80℃和大气氧逸度条件下，测定了金在1000×10-6甘氨酸溶液中的平衡浓度为56×10－6。对金与甘氨酸配合作用的标定结果显示，配合物的形式为AuG2-，配合反应Au＋2G-＝AuG2的平衡常数logK11（80℃）=15．49。红外光谱研究表明，金是与甘氨酸中波基发生配合的。有机质与金的这种配合作用可以使金产生有效的活化和初步运移。     

外喀尔巴阡贝雷戈夫金-多金属矿床成矿体系中热液的演化

通过对贝雷戈夫金一多金属矿床（外喀尔巴吁）矿物中流体包裹体的同位素和热力学研究，得以描述主要成矿流体类型的特征。第一种类型——高一中温（200～250℃）钠一钾氯化物型流体（SD。。一55％～88％公勺q。＝－83％～＋i1％）；第二种类型一中温（约200℃）高盐度（达14·swt％NaCI当量）钠一镁一钾氯化物型孔隙流体，其SDry。值高，达一39％；第三种类型一无盐低温（160～200t）硫酸盐一重碳酸盐型汽凝流体（SD＝－110％—－66％，8‘’O＝－7．SL—－1．9％）。矿物中的包裹体具低的外（：ry值（－26．3％—－11．6Xi）证明，围…     

北京斋堂黄土剖面主要温室气体组分初步研究

全球碳循环研究表明．在北半球中纬度地带可能存在一个陆地生志汇（植被和土壤）。中国黄土分布在北半球中纬度，在CO2未知汇的研究中很可能具有重要作用。通过自制钻机对北京斋堂黄土剖面（L2上部～L1）进行了不同层位（深度）的垂直或水平打钻，利用毛细管负压原理采集到游离气体并进行了主要温室气体CP2、CH4、N2O的浓度和CO2的碳、氧同位素组成分析。此外，还分析了土样的碳酸盐含量及其碳、氧同位素组成。初步研究结果表明，黄土剖面中主要温室气体浓度远比大气中高：CO2浓度为1434．4×10－6～2458．6×10－6，是大气中的3．8～6．5倍；N2O浓度为472．2×10－9～763．9×10－9，是大气中的1．3～2．1倍；CH4浓度在剖面上部与大气中相似，但在下部为13．1×10－6～24．8×10-6，为大气中的5．4～10．2倍。斋堂黄土剖面中的破酸盐含量为1．55％～9．75％，CO2浓度与碳酸盐含量成正比关系。尽管黄土－古土壤序列富含碳酸盐，但需进一步开展黄土中的CO2浓度及碳同位素工作，以便了解黄土中CO2在全球碳循环中的地位和作用。     

别列戈夫金—多金属矿床(外喀尔巴阡)成矿系统中热液的演化(摘要)

通过对别列戈夫金一多金属矿床（外喀尔巴叶）矿物中流体包裹体的同位素研究和热力学研究，得以描述了主要成矿流体类型的特征。第一种类型——高一中温（200～250℃）氯化物一钢一钾型流体（咐0＝－55％一88％；才’0。O一8·3％～十三1％），第二种类型一中温（约200t）高盐（达14．swt％NaCI氯化物一纳一镁一钾型孔隙流体（其水的犯值偏高，达一39％），第三种类型——低温（160～200℃）低硫酸盐一重碳酸盐型重碳酸盐型汽凝流体（SD＝－110％—－66％，如勺一一78％～l·9％）。矿物中包裹体的低8‘’C。。值证明，围岩中分散的有机…     

伏安法测定地下水中的氟

本文采用三电极系统（工作电极：玻碳电极；参比电极：甘汞电极；辅助电极：铂电极）研究了Pr（Ⅲ）－ALC－F体系吸附波的特性。在pH＝1．0的六次甲基四胺、硝酸溶液中，峰电位Ep＝-0.66V（vs．SCE）处，峰电流与F浓度在1×10－7至1×10－5mol／L范围内呈线性关系，检出限为：8×10－8mol／L，精密度为；0．7％。本法适用于各种样品的分析，具有灵敏度高，抗干扰能力强，试验简便无毒的特点。用该方法测定了地下水中的氟离子，结果令人满意。     

CO_2流体相在紫苏花岗岩形成中的作用

紫苏花岗岩是产在麻拉岩相地体中的一种含有紫苏辉石的特殊花岗岩。与一般花岗岩相比较，它的形成条件除具有高温（750～1000℃）、中高压（（6～12）×108Pa）外，更重要的是具有贫H2O富CO2流体相的特征。紫苏花岗岩矿物中大量的贫H2O富CO2高温液态包裹体的存在肯定了这一事实。五相体系Mg2SiO4－KAlSiO4－SiO2－H2O-CO2中富SiO2部分的部分熔融实验表明，在高温条件下，（750°～1200℃），其高CO2／H2O比值的体系在低压下（＜3×108Pa）熔出的熔体成分类似于一般花岗岩成分；高压下（（8～15）×108Pa），则熔出类似紫苏花岗岩成分的熔体。该体系在富CO2流体时，当温度超过1000℃，压力大于15×108Pa也熔出类似紫苏花岗岩的熔体。     

石英-长石熔体中的相关系及其组成与水溶解度的关系

本文给出了Qz－Ab和Qz－Or体系在水饱和及水不饱和状态下2×108Pa和5×108Pa时的液相线关系。这些资料可以说明，（1）等压条件下熔体中水含量的变化和（2）水饱和状态下压力的变化对体系相平衡的影响。二者产生的影响不同，并且取决于所研究的体系。2×108Pa压力下，熔体中水含量增高导致Qz－Ab体系的液相线温度及共结温度降低的程度比Oz-Or体系的高，而共结成分保持不变。相反，P（＝PH2O）由2×108Pa升至5×108Pa的影响主要是使Qz－Ab体系的共结成分向富Ab方向变化，但在Qz－Or体系中观察不到共结组分的改变。等压条件下熔体因其中水含量的变化对两体系影响的差异可能是由于水在含钠熔体中的溶解度比在含钾熔体中高的缘故。不同压力（＝PH2O）下体系的液相线相关系是压力和熔体中水含量影响的综合反映。本研究中，熔体中水含量的变化范围预示着所观察到的相关系的变化涉及到分子水的作用。对铝硅酸盐玻璃及熔体中水溶解机理的光谱资料及现行模式进行了检验，认为不同的铝硅酸盐熔体具有不同的水溶解度是分子水差异结合所致。     

河北省东坪碱性岩金矿中金与铵的相关性

对东坪金矿的样品进行了固定铁和金的测定，17个样品的接含量平均为23×10－6，最高为37×10－6，对五个样品进行了包裹体分析，经过对数化处理的数据表明金含量和固定铵含量之间具有良好的相关性；据此讨论了金与铵相关的内在因素，并提出了金与铵在矿床中的分带模式。     

阿克塔斯金矿地质特征及找矿前景

新疆富蕴阿克塔斯金矿(化)体,产于石英二长岩体与北塔山组中酸性火山-沉积建造的接触带。受NE-SW向压扭性断裂所控制,矿化体呈脉状,分枝复脉状,金矿化极不均匀,主要为自然金,裂隙金和晶隙金。矿石具浸染状,角砾状构造,半自形粒状结构,与黄铁矿化和钠化蚀变关系密切,分两个成矿期,四个成矿阶段,早期均-温度334℃,中期260-270℃,成矿压力约为170×10~5Pa,Lgfo_2在-47.1～36.7范围,属热液型脉状矿床,有潜在的找矿前景。     

阳离子型微乳液一亚硫酸钠光度法测定α-TNT

以阳离子型微乳液ＣＰＣ／正戊醇／正已烷／水为介质，进行了α－ＴＮＴ－Ｎａ２ＳＯ３分光光度法的研究（ε＝３．０６５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）与以ＣＰＣ为介质（ε＝２．６４４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）比较，测定灵敏度明显提高，α－ＴＮＴ在０．０５～２０μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律．相对标准偏差０．１９７％．该法成功地应用于污染土壤中及合成水样中α－ＴＮＴ的测定．     

金的热液地球化学

本文对金的元素地球化学性质、金在低温热液中的溶解-迁移形式进行了全面系统的阐述,认为金可以AuCl_2、Au(OH)_2~-、Au(HS)_2~-及Au(NH_3)_2~+等多种形式存在。在确定金在成矿流体中究竟以什么形式溶解一迁移时,除了考虑各种配合物的稳定性、溶解度大小外,配位体的浓度及形式也是重要决定因素。研究表明,成矿流体沸腾和非晶态硫化物表面吸附可能是金矿床形成的主要机理。今后要特别重视硫化物表面吸附成矿机理的研究。     

新显色剂MDMC测定Mn（Ⅱ）的研究和应用

研究了吗啉荒酸吗啉与Ｍｎ（ Ⅱ） 显色反应的条件，确定在ｐＨ＝ ８ ．０ ～８ ．９ 形成棕红色配合物，最大吸收波长λｍａｘ ＝ ４９６ｎｍ ，摩尔吸光系数ε＝ ４ ．０ ×１０３ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ － １ ，应用拟定方法测定合成水样中Ｍｎ（ Ⅱ） 含量，结果满意．