银盐法测定水中元素磷（黄磷）

水中元素磷的测定，一般将元素磷用有机溶剂苹取后，先加入氧化剂，使之氧化为正磷酸盐；再用银兰法测定。银兰法操作麻烦、费时，而且磷在氧化过程中易造成损失。本法采用本作苹取剂，将黄磷苹取后，直接在革取液中加火硝酸银乙醇溶液，生成棕黄色的磷化银。在一定浓度范围内，生成颜色的深浅与黄磷含量呈线性关系，可比色定量。该法快速、准确、精密度较高，最低捡出浓度可达0．003mg／L。是实胜部分1．l仪器1．1．1250毫升分液漏斗；1．1．250毫升具塞比色管；1．2试剂1．2．1黄磷标准贮备液：取约20毫升苯于50毫升容量瓶中，加塞后准确…     

饮用水中挥发酚的测定

用分光光度法测定水中的挥发酚时,通过对实验方法及4-氨基安替吡啉溶液配制的改进,达到了简化操作步骤和降低检出限的目的。此方法达到了国家标准规定的要求,并对该方法的准确度和精密度进行了验证。结果表明,此方法准确可靠,在样品检测中优于原方法。     

黄磷尾气中单质磷的测定

研究了测定黄磷尾气中单质磷的分析方法 ,该方法具有灵敏度高 ,线性好 ,操作快速、简便的特点 ,检测限 1μg 5mL ,摩尔吸光系数为 4 5× 10 4L mol·cm ,线性相关系数为 0 9998     

饮用水中六价铬的富集与测定

六价铬是有毒的,它是致癌物质之一。饮用水中ppb级六价铬,无法用一般的分光光度法测定。目前国外多采用石墨炉原子吸收和中子活化等方法,由于国内大多数单位不具备此条件,本文采用717阴离子交换树脂富集六价铬,用亚硫酸硫磷混酸作洗脱剂,以二苯基碳酰二肼显色,测定铬的含量。本法富集倍数为100,其方法回收率达94％以上,可用72型分光光度计测定实际水样。实验部分 (一)试剂 1.0.5％Na_2SO_3溶液:0.5％Na_2SO_3溶解于0.5％硫磷混酸中。 2.0.5％KMnO_4溶液 3.20％脲素溶液 4.10％NaNO_2溶液 5.0.25％二苯基碳酰二肼丙酮溶液 6.Cr(Ⅵ)标准溶液:以K_2Cr_2O_7(G.R.)配制成200毫克/升的贮备液,用时以石英水稀释至所需浓度。 7.树脂处理:717阴离子交换树脂,经磨细至80—100目,用1:1 Hcl浸泡24小时后,用蒸馏水漂洗,以2N H_2SO_4浸泡过夜,定型后用蒸馏水洗至中性,备用。 (二)操作方法:     

饮用水中细菌总数的快速测定

美国科学家C.Wallis和J.L.Melnick研制出一种检测饮用水中细菌总数的半自动仪器,通过比色可在3分钟内得出检测结果。饮料中细菌总数的最低检出限为100 CFU/ml。这种仪器的检测原理是:首先使100—1000ml的水样通过嵌在仪器上一个表面积广的特定滤膜,于是水中细菌、铁锈及腐殖酸就截留在滤膜上。用一种还原剂除去膜上的铁锈和腐殖酸,然后翻转并反冲滤膜,把洗脱下的细菌收集起来再浓缩在一个直径7mm的滤膜表面上。把浓缩的细菌加以染色,再用脱色剂褪去滤膜纤维的颜色。把滤膜表面上的色度与标准色卡进行比     

饮用水中痕量砷的快速测定

研究了在聚乙烯醇存在下，砷锑钼三元杂多酸与孔雀绿形成离子综合物的条件及其光度性质。结果表明：显色体系最大吸收位于波长６００ｎｍ处，ε＝１．１６×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。在室温下能稳定９０ｍｉｎ．砷量在０～２．５μｇ／１０ｍＬ遵守比尔定律。用于饮用水中痕量砷的测定，获得了较满意结果。     

气相色谱法测定饮用水中的酞酸酯

建立了一种用GC-FID测定饮用水中的6种酞酸酯的测定方法,样品用正己烷萃取,萃取液直接进样分析.然后,经过气相色谱-质谱检测器分析,确证GC-FID检出的阳性检出结果.用保留时间定性,外标法定量.6种酞酸酯的回收率为98.0%～102.5%,精密度(以相对标准偏差表示)为2.7%～3.7%;检测限(以信噪比为3计)均为0.5 μg·L-1.该方法准确度和灵敏度高,前处理简单,可同时测定饮用水中的6种酞酸酯.     

饮用水中磷与细菌再生长的关系

采用改进的可同化有机碳(AOC)和微生物可利用磷(MAP)方法,针对T市J水厂水源水、处理工艺以及一条配水干管中磷对细菌生长的限制作用进行了研究.结果表明:①水源水与处理工艺中MAP较高(5～38μg/L),配水管网中MAP较低(<5μg/L),且管网水中的MAP随着管线的延长基本保持不变.②常规处理工艺能够有效地去除水中的MAP(去除率为34.0%～83.7%).③在水源水和处理工艺中,水样的AOC_{potential<、sub>、AOCP与AOCnative没有显著差别,说明AOC是微生物生长繁殖的决定因素.该研究配水干管中,水样的AOCpotential、AOCP为AOCnative的2～8.7倍,磷成为细菌再生长的限制因子.}     

连续流动分析法测定饮用水中锶

水国锶于ｐＨ９－１０下为内充活性炭颗粒的富集柱以连续流动方式富集柱以连续流动富集的锶可用少许稀硝酸溶液定量洗脱，结合火焰原子吸收法能进行半自动化测定。该法对水样８次平行的相对标准差为８．８％，加标回收率为９２％－１１０％。如取１０ｍＬ样品分析，采样频率可达１２次／小时。     

氢化物原子荧光光度法测定饮用水中铅

随着工业"三废"、汽车尾气大量排放及铅农药广泛使用,检测饮用水中铅的含量,对人体健康具有重要意义.目前铅的测定方法多采用石墨炉原子吸收法和示波极普法,但前者仪器昂贵,后者精密度差.本文采用流动氢化物原子荧光光度法测定饮用水中铅,方法操作简便,灵敏度高,检测限为2.5 μg/L,相对标准偏差为2.9%,样品测定的平均回收率为95%～104%,取得了满意的结果.     

饮用水中挥发酚测定的探讨与改进

对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析,主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨:采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率;使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安营比林(4-AAP),能有效降低方法空白值;准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度;密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数.提出了需要注意的问题和改进方法.     

饮用水中挥发酚测定的探讨与改进

对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析，主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨：采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率；使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安替比林（4-AAP），能有效降低方法空白值；准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度；密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数。提出了需要注意的问题和改进方法。     

饮用水中氟化物浓度的快速简易测定

饮用水中氟化物浓度的快速简易测定鲁布霞（河南省环保所）前言水中氟化物的含量对饮用水卫生具有重大意义。饮用水中的含氟量偏高或偏低对人体健康都是不利的。缺氟会引起龋齿，氟含量太高则要患不同程度的氟斑牙，甚至导致严重的氟骨症。我国饮用水标准规定氟含量为１．...     

饮用水中挥发酚测定条件的探讨研究

酚类化合物是一种具有毒性的物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康,因此测定饮用水中挥发酚含量至关重要。4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法是饮用水中测定挥发酚的主要方法。本文针对此方法进行了改进,从样品预处理、显色剂的纯度、显色时间、振荡时间等因素进行了探讨,结果为改进方法测定挥发酚时在0~0.04 mg/L范围内具有较好的线性关系、回收率为92.5%~109.4%、标准偏差为1.3%~3.9%之间。     

采用低毒性萃取剂测定水中黄磷方法探讨

元素磷主要通过废气和废水进入环境，是水源地严格控制其含量的污染物。研究了用环己烷将水中的微量黄磷萃取，再用溴水将黄磷氧化成磷酸盐，之后用钼锑抗显色剂显色，在700nm波长处用分光光度法测定水中黄磷的方法。指出该方法有较好的准确度和精密度、稳定性强、干扰少、操作简便易学，适用于生活饮用水、地下水及水源地水中的黄磷测定。     

饮用水中的磷及其在常规处理工艺中的去除

对某市某水厂水源水和出厂水中磷的存在形式、常规处理工艺对总磷 (TP)和微生物可利用磷 (MAP)的去除进行了研究 .结果表明 :①水源水中的磷主要以非溶解性形式存在 ,溶解性总磷酸盐约占总磷 30 % ;溶解性正磷酸盐只在个别月份检出 ,且浓度很低 ;②水源水中微生物可利用磷浓度一般高于溶解性总磷酸盐浓度 ,说明微生物也可以利用非溶解性磷 ;③出厂水中溶解性总磷酸盐占总磷的比例较水源水中溶解性总磷酸盐占总磷的比例升高 ,说明其去除较非溶解性的磷困难 ;④常规处理工艺对总磷和微生物可利用磷去除效果较好 ,平均去除率分别为 6 6 %和 6 9% ,混凝沉淀单元和过滤单元对总磷去除效果均较好 .强化混凝工艺 ,降低出厂水中的MAP ,有可能保证饮用水生物稳定性     

纳滤膜去除饮用水中微量三唑磷的研究

分别采用NF200、NF90纳滤膜去除饮用水中的微量三唑磷,研究了操作压力、原水中三唑磷浓度、pH和离子强度等因素对其去除效果的影响,并探讨了两种纳滤膜截留三唑磷的机理.结果表明:两种纳滤膜均可有效去除饮用水中的微量三唑磷,NF200膜的去除率在90%左右,NF90膜的去除率可达97%以上;操作压力对NF200、NF9...     

流动注射分析测定饮用水中痕量挥发酚

采用流动注射分析法(FIA),利用先进技术计算机软件自动控制标准系列配制、取样、前处理、数据报告等。结果准确、精密、快速、灵敏、杂质干扰少,用于水中酚测定,结果满意。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中铅

[目的]应用AFS—230型双道原子荧光光度计测定饮用水中的铅;[方法]在酸姓介质中,以铁氰化钾为氧化剂,草酸为掩蔽剂,盐酸溶液(0.24moL/L)为载流,先将样品中pb2+转化为pb4+,pb4+与硼氢化钾反应生成挥发性铅的氢化物pbH4;以氩气为载气将氢化物导91.3%~102.0%;[结论]用本法测定饮用水中铅,其特点是操作简便、线性关系好、检出限低、重复性好、回收率高。