饮水除氟及除氟剂的再生试验

饮用高氟水危害人类健康是个世界性问题。除氟方法主要有换水法、处理法和其他方法。在无低氟水源区需用处理法除氟,效果好,但成本高。本试验在研究除氟同时,注意研究降低药物成本。在原水氟4ppm下,本试验药物成本为0.11元/m~3,比国内现用处理药物成本最低的0.19元/m~3降低近42%,具有明显的经济效益和环境、社会效益。试验使用氟离子选择电极法测氟的浓度。     

饮水除氟剂的试验评估

就聚合铝,ＣＦ－１和ＰＣ８５－３除氟的适宜条件,如ＰＨ,陈化作用,搅拌等进行了详细的比较。聚合氟化铝除氟的最佳佳ＰＨ为６－７;水温在１０－３０℃,除氟效果基本相近,搅拌时间以１－３ｍｉｎ为宜,沉淀静置１０－１５ｍｉｎ能达到除氟要求。并对活性氧化铝骨炭和ＵＲ－３７００螯合树脂氟的平衡容量,水的硬度影响等进行了试验,结果表明,聚合铝,ＣＦ－１和ＰＣ８５－３去除饮水中的过量氟,可达到饮用要求,但其应用受     

一种新型的饮用水脱氟剂

一种新型的饮水净化剂——PC 85-3型脱氟剂由河南省环境保护科研所杜子林等研制成功,它主要应用于高氟水地区的饮用水脱氟。 PC 85-3型脱氟剂是一种以铝盐为主要成分的铝系化学脱氟剂,它是采用以化学沉淀与吸附相结合的原理进行除氟的。脱氟剂的主要制备原料是铝矾土矿石,在制备时,首先将矿石破碎至一定粒度,然后在600℃的温度下进行燃烧,燃烧后的矿石经盐酸活化后在反应釜中进行加压反应,反应后经干燥并加入部分添加剂共磨后即制得成品。经核算,成本费用约为220～240元/吨。制得的脱氟剂成品无毒、无味,是一种黄色粉末状固体物质。其工艺流程如下:     

再生剂对饱和氧化铝脱氟再生效果的试验研究

为了分析饱和氧化铝脱氟再生效果并优化再生工艺条件,对氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠和偏铝酸钠四种碱性再生剂进行了对比试验,初步分析了饱和氧化铝的脱氟再生机理。结果表明:在偏铝酸钠溶液浓度为50 g/L,再生时间1.0 h,再生流速2.0 m/h的条件下,偏铝酸钠溶液对饱和氧化铝的脱氟再生效果最佳。氧化铝再生6次后的吸附量可达2.3 mg/g,仅比初始吸附量下降11.5%。再生15次后的吸附量降至0.1 mg/g,衰减幅度为96.2%。     

煤燃烧固氟剂及固氟效果研究

通过热力学分析煤燃烧过程中钙基固氟剂固氟反应机理和高温高效钙基固氟剂开发原则;通过流化床和链条炉燃烧试验考察石灰石和钙基固氟剂燃烧固氟效果.试验表明:流化床燃烧时石灰石燃烧固氟效果明显,在Ca/F=60～70时,脱氟率可达到66.7%～70.0%;链条炉燃烧试验表明:利用工业废料开发的钙基固氟剂固氟效果显著,在Ca/F=65～80时,脱氟率为57.32%～75.19%.在燃煤过程添加石灰石和钙基固氟剂具有固氟固硫的双重作用.     

磷钨酸光催化六氟苯脱氟的研究

选择六氟苯作为目标化合物,利用266 nm脉冲激光照射磷钨酸与六氟苯的混合溶液证实了光催化转化六氟苯的可行性.结果表明,氟离子生成率与光照时间、pH值、磷钨酸初始投加量和添加物的量有关.氟离子生成率随激光脉冲次数的增加而升高.在溶液pH=1.0的条件下,氟离子生成率最高.2.0×10^-4mol/L的六氟苯与5.0×10^-6mol/L的磷钨酸的混合溶液在接受脉冲激光后,氟离子生成率可达208.1%.外加的氧化剂O₂、KMnO₄、K₂S₂O₈可以有效氧化还原态的磷钨酸,实现整个光催化循环.溶液中存在的醇类及芳香族有机化合物不利于磷钨酸光催化转化六氟苯.     

高锰酸钾光氧化六氟苯脱氟的研究

尝试利用KMnO₄ 光氧化C₆F₆ 脱氟,获得较好的脱氟效果.研究表明,溶液的pH 值、激光脉冲次数、KMnO₄ 的初始浓度、C₆F₆ 的初始浓度等因素均会影响F-的生成率.酸性条件更有利于KMnO₄ 光氧化C₆F₆ 脱氟.F-生成率随激光脉冲数的增加而单调上升.受到消光系数的影响, KMnO4 的浓度达到3.0×10^-4mol/L 时,脱氟效率达到最佳. pH 值为0.5 的2.0×10^-4 mol/L C₆F₆ 与6.0×10^-4mol/L KMnO4 的混合溶液在接受脉冲激光照射9000 次后,F-生成率可达1.61mol/mol C6F6.C6F6 的降解与MnO4-受激后产生的Mn(V)过氧复合物有关.     

活化赤泥除氟剂的制备及除氟性能试验研究

分别采用(NH4)2HPO4,NH4HCO3,NaHCO3等对赤泥进行活化处理,并制备成球形颗粒,同时研究了活化剂浓度、焙烧温度、焙烧时间等对赤泥除氟剂吸附性能的影响。结果表明：在活化剂质量浓度为10%左右、焙烧温度500℃,焙烧时间2 h时制备的除氟剂具有较好的除氟效果,且采用(NH4)2HPO4,NH4HCO3,NaHCO3对赤泥进行活化处理制备的除氟剂能分别使溶液中氟离子的质量浓度从19 mg/L分别降低到0.085,0.13及0.19 mg/L,相应地除氟剂的吸附容量均达0.94 mg/g以上。     

吸附-超滤工艺用于饮用水除氟的试验研究

采用吸附-超滤工艺进行饮用水除氟的试验研究,试验在恒流条件下进行,重点考察吸附剂粒径、膜区曝气量和回流量对除氟效果和膜污染的影响. 结果表明,粉末状的活性氧化铝较颗粒状吸附容量有了很大的提高. 在膜通量为150 mL/min,反冲周期为6 h,反冲时间为2 min,反冲流量为150 mL/min,原水ρ(氟)为2 mg/L,活性氧化铝投加量为0.1 g/L的条件下,选取活性氧化铝粒径为0.050～0.074 mm,膜区不曝气,沉淀区与反应区间的回流比为0.5(对应的回流量为4.5 　L/h),可获得较好的除氟效果,并能有效地控制膜污染,使该系统在一定时间内稳定运行.      

固氟剂应用于砖瓦厂氟治理的初步研究

首次将固氟剂应用于砖瓦厂的氟治理试验，结果表明，在所选用的４种固氟剂中，以白泥的固氟效果最佳，经过烧制，对以红壤和青紫泥为材料制成的红砖的固氟率，在实验室模拟条件试验中分别为３８．０７％和５２．９０％，在砖瓦厂生产条件试验分别为４８．０３％和５１．３５％，白泥作为一种工业废物，应用于砖瓦厂氟治理，特别是无组织排放的控制，不仅颇具良好前景，而且为白泥的处置利用提供一条“以废治废”的新途径。     

脱氟磷矿石处理低浓度SO_2研究

<正> 在众多的烟气脱硫新技术中,美国伊利若斯理工学院(IIT)开发的Pircon-Peck烟气脱硫方法(简称IIT法)值得注意。该法所用脱硫剂——脱氟磷矿容易制得,经济效益好,系统简单,脱硫效率高,能利用烟气脱硫直接生产磷铵复合肥,达到以废制肥,保护环境目的。(1)(2)IIT法已完成中间试验。但是,至今未见工业化报导,国内在这方面的工作尚属空白。我国西南地区有丰富的中低品位磷矿石资源,可用以制取脱氟磷矿石,西南地区又是我国燃烧高硫煤的主要地区,故开发IIT     

ABO_3型合金蜂窝整体催化剂研制及应用

催化净化工艺可有效地消除多种排气中的有害物,同时利用反应热以节约能源。本课题即为催化净化工艺提供新型的催化剂,用于取代昂贵的贵金属催化剂。课题主要内容包括:(1)研究出性能良好的钙钛矿结构稀土金属复合氧化物(通式ABO_3)代替贵金属做催化剂活性物;(2)研究用多孔耐热合金做成蜂窝载体以提高健化剂物化性能;(3)探索出严格按化学计量比例的载附方法,使活性物     

煤化工废水除氟及尾水脱氮除磷性能

为了实现将水体中F-浓度降至1mg/L以下的目标,采用多步除氟法,优化药剂投加顺序及剂量控制成本.对除氟尾水进行脱氮除磷处理,并利用16S r RNA高通量测序技术分析微生物群落结构.结果表明,在最优除氟方案下能将F-浓度从119.73～138.56mg/L降至0.33mg/L,除氟成本为6.13元/t.除氟尾水的硝化和反硝化负荷分别达到0.12和0.13kg/(m³·d).硝化过程从批次八实现稳定的短程硝化,平均亚硝酸盐积累率(NAR)>80%,这由前期游离氨(FA)抑制和后期游离亚硝酸(FNA)抑制造成.脱氮过程中观察到反硝化除磷作用,磷的吸收率可达到84.10%～89.75%.高通量测序结果表明,经过20个批次的驯化,污泥微生物群落结构发生显著变化.驯化污泥中好氧反硝化菌(Paracoccus和Pseudomonas)、异养反硝化菌(Flavobacterium和Thauera)和反硝化聚磷菌(Paracoccus、Pseudomonas和Thauera)得到富集.     

一种新型高温脱氯剂的基础性研究

以价廉易得的天然矿物及碱为化学活性组分 ,制得一种新型高温脱氯剂GH1。该脱氯剂在 6 5 0℃、空速2 5 0 0h- 1 和进口HCl气体体积浓度 1 80 0mg m3条件下的穿透氯容量达到 37 2 % ,同时机械强度合格。实验还考察了主要成分配比、空速和温度对脱氯性能的影响 ,并对床层氯分布进行了数学模拟     

腐植酸树脂的研制及用于含铜废水处理的研究

本文以甘肃天祝风化煤为原料，采用化学凝胶成型法研制出腐植酸树脂。该法与常用的物理成型法比较，提高了树脂的湿强度，延长了其使用寿命。利用该树脂处理含铜废水，吸附力强、净化率高，而且取材方便、制作工艺简单，价格低廉。经试验表明，在ｐＨ为４～６之间时，交换容量大，处理周期长。该树脂吸附饱和后可再生反复使用。     

用于1，3-二硝基苯快速检测的免疫传感器研究

利用倏逝波全光纤生物传感平台,发展了一种用于1,3-二硝基苯快速检测的免疫传感器,其检测限可达0.054 mg·L-1,检测时间少于10 min.采用先将小分子污染物与惰性蛋白OVA结合制备成复合物,然后将该复合物通过双功能试剂连接到硅烷化后的光纤探头表面作为生物识别元件,使得传感器具有良好的鲁棒性和再生性能,可以重复使用上百次,而且没有明显的活性损失.实际水样的加标回收实验表明,所有样品的加标回收率在80%~120%之间,相对标准偏差为4.5%~10.0%,具有很好的精密度和准确性,受环境基质的影响较小,因此,该免疫传感器能够用于实际水样中1,3-二硝基苯的快速检测.     

3BER-S工艺用于再生水深度脱氮同步去除PAEs的可行性

为了考察三维电极生物膜硫自养耦合工艺(3BER-S)对再生水进行深度脱氮同步去除邻苯二甲酸酯(PAEs)的可行性,基于3BER-S反应器内已挂膜活性炭填料静态吸附PAEs能力测定和动态反硝化脱氮同步除PAEs运行结果,分析了3BER-S反应器同步脱氮去除PAEs的工艺特性和作用机制.结果表明,挂膜活性炭填料对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的平均吸附去除率分别为85.84%、97.12%,平衡吸附容量为0.142 6mg·g-1、0.162 mg·g-1,达到吸附饱和的时间分别为120 min、60 min;PAEs对3BER-S反硝化系统脱氮效果影响不明显,加入PAEs前后反应器出水TN的浓度在1~2 mg·L-1之间,TN的平均去除率达到了94%以上;3BER-S反硝化系统对PAEs有较强的去除能力,出水中DBP和DEHP的浓度在0~6μg·L-1范围内、去除率均在96%以上;3BER-S对PAEs的去除是吸附、生物降解和电化学协同作用结果.模拟污水厂二级出水经过3BER-S工艺处理后,DBP和DEHP的浓度满足《城市污水再生利用地下水回灌水质标准》(GB/T 19772-2005)所规定的限值.     

改性沸石用于饮用水除氟的试验研究

试验针对存在饮用水的氟污染问题,将天然沸石用NaOH和Al2(SO4)3溶液改性制成除氟材料。静态试验研究表明:改性沸石除氟吸附反应快,其最佳pH值范围为5￣9,而且对氟离子具有较好的离子选择性能。通过动态试验研究发现降低进水流量和原水浓度可以增大滤层的吸附容量。两种再生方式对比试验表明用Al2(SO4)3溶液再生效果优于用NaOH和Al2(SO4)3溶液联合再生。     

MgAl-NO3-LDH对水中无机砷、氟的吸附/脱附性能研究

采用离子交换法制备硝酸根型层状双金属氢氧化物（MgAl-NO₃-LDH）,研究其对水中微量As(Ⅲ)、As(V)和F^-的吸附行为;同时使用酸盐法对吸附砷、氟后的材料进行脱附,检测其脱附后的再吸附性能。结果表明：MgAl-NO3-LDH对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)和F^-的吸附容量分别为0.026、0.11和3.8 mg/g;MgAl-NO₃-LDH吸附砷与氟的主导机理均为离子交换;再生后材料对As(Ⅲ)的吸附容量(0.014 mg/g)有所减弱,但对As(Ⅴ)的吸附容量(0.099 mg/g)依然较强。     

活性氧化铝/硅胶吸附剂对环境水体的脱氟行为研究及应用初探

试制新型活性氧化铝/硅胶脱氟吸附剂,具有除氟选择性高、吸附容量大、适于在中性介质中应用、高温下吸附效果更佳等特点.其脱氟机理系典型的化学吸附作用,在含氟8.0mg/L的地热井井口的柱试验结果表明,当处理指标定为水中含氟1.0和3.0mg/L时,穿透体积V_b分别为2380和4000柱体积.饮用水实地试验结果表明,该吸附剂不仅具有除氟效能,还具有显著的降浊、脱色,脱碱和除铁等作用.