二种测定空气中二氧化硫的方法比较——四氯汞钾法与甲醛缓冲液法

SO_2是大气中主要污染物之一,目前用于测定空气中SO_2,国内外广泛采用较为成熟的方法是,盐酸付玫瑰苯胺法,该法基于相同的原理而采用不同的吸收液,二种吸收液为:四氯汞钾溶液吸收(简称TCM法)和甲醛缓冲液吸收(简称BFA法)。     

扩散法采集个体接触空气中氨

本文采用扩散法将空气中氨采集在磷酸———甘油浸渍的无纺布吸收层上。该法采样速率为１３７６±８４ｍｌ／ｍｉｎ,与动力采样法现场对比测定,总不确定度为±１９３％,。采样器体积小,无噪声,操作方便,适于个体接触量与室内空气污染监测     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量砷

土壤样品经ＨＮＯ３－ＨＣＩＯ４消解处理后，采用Ｎｉ作为基体改进剂，偏振塞曼效应扣去背景，实现了砷的石墨炉原子吸收法的直接测定。该方法操作简单，干扰少，灵敏度高，砷的检测下限为０．７ｎｇ／ｍｌ，样品分析回收率９４％－１０８％，相对标准偏差５．１％。     

空气、废气中甲醇的气相色谱法测定

采用纯水直接吸收,用A、B、二级吸收液富集高含量甲醇气样的总回收率为95.7％,变异系数％:低含量甲醇样品回收率大于90％,变异系数5％左右。用带FID的气相色谱仪进行分析,PEG—6000为固定相,国产101白色担体,甲醇与乙醇可以分开(R=1.21),以峰面积法定量,甲醇的最低检出浓度为0.2mg/m~3。     

静态离子交换原子吸收法测定环境水样中的铬(Ⅵ)和总铬

本文提出了用苯乙烯强碱型阴离子交换树脂对环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）交换吸附后，与基体分离，用ＮａＨＳＯ３进行还原洗脱，火焰原子吸收法测定洗脱液中Ｃｒ（Ⅵ）的方法，同时研究了在强氧化剂过硫酸铵存在下，用上法测定环境水样中总铬的条件。结果表明，该法简单快速，能达到一次分离阴、阳离子干扰和富集微量的铬，灵敏度为０．０３６μｇ／ｍｌ１％吸收，相对标准偏差２．８％，回收率９８～１０３％。     

用无砷锌粒还原测地表水中砷的新银盐法

二乙基二硫代氨基甲酸银(简称SDDC)比色法测砷自1952年Vaska提出,1956年开始应用于空气及水中砷的测定,以后又对该法的吸收液进行了改革,用氯仿—三乙醇胺代替了具有恶臭且致癌的吡啶,使该法得到了广泛的应用,并列为国内外统一分析方法或标准检验法。但该法吸收液中的氯仿仍然有毒,且方法灵敏度较低。为此,本文参考有关报导,对SDDC比色法提出了改用硝酸银—聚乙烯醇—乙醇溶液为吸收液的新银盐法,不仅避免了有毒试剂,且大大提高了方法灵敏度。     

火焰、石墨炉原子吸收法测定地表水中铜和镉

对浓缩火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定地表水中痕量铜和镉的结果作了比较。试验结果表明，两种方法测定结果间无明显差异，加标回收率为88．7％～103％，可互相替代，等效使用。     

火焰原子吸收光度法测定废水中总铬

阐述了硝酸－高氯权消解、火焰原子吸收法直接测定工业废水中总铬。方法特征度０．０５４ｍｇ／Ｌ（１％吸收）,检测限０．０３６ｍｇ／Ｌ,加标回收率９６％～１０２％,相对标准左１％～１７％。     

萃取富集—火焰原子吸收法测定环境水中痕量砷

联合应用高效雾化器、缝式石英管火焰原子吸收法,采用萃取富集技术测定砷,使砷的灵敏度改善267倍,同时消除了大量盐类的干扰,避免了钠、铝等对石英管的损坏。考察了溶液酸度、碘化钾用量、共存离子等因素对实验的影响。该方法的线性范围为0～25μg／L,检出限为。3μg／L,相对标准偏差为3．2％,回收率为97．8％～101．0％,用于环境水样中痕量砷的监测,结果令人满意。     

在线富集流动注射——火焰原子吸收法测定地面水中痕量CU,Zn,Pb,Cd

利用NP-多胺基磷酸树脂作为浓缩柱,结合流动注射技术,对地面水中痕量的Cu、Zn、Pb、 Cd进行富集,用火焰原子吸收法进行测定,对Cu、Zn、Pb、Cd四种常测重金属元素,本方法的变异系数分别为 2.0％、 3.6％、2.1％和 4.6％。富集倍率可以达到两个数量级,接近石墨炉原子吸收法的灵敏度,有较好的精密度。     

食用油烟气浓度的分析方法研究

以３种常见食用油的蒸馏抽提冷凝物为标准品，用紫外分光光度法研究食用油烟气浓度的分析方法。结果表明油烟标准品和样品的最大吸收波长均为２６４ｎｍ；标准管油烟含量为０￣１００μｇ围时，吸光度与油烟量间呈良好的线性关系（相关系数ｒ为０．９９４￣０．９９９）；该法测油烟含量的准确度即变异系数（ＣＶ％）为１．３％￣８．５％（Ｘ＝３．９％），回收率为９０．８３％￣１０６．６９％（９９．４％），检测下限０．１μｇ     

火焰原子吸收法间接测定环境水中的硫化物

利用空气-乙炔火焰原子吸收法间接测定水中硫化物,方法适用于环境水中硫化物的测定.用改进后的装置进行预处理,样品中加入10ml磷酸,用氮气作载气将生成的硫化氢吹出,载气流量50ml/min,吹气40min.用pH4.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中的Cu(Ⅱ)作吸收液,并加入95％的乙醇作气泡分散剂.测定吸收液水相中剩余的Cu(Ⅱ),以达到间接测定硫化物的目的.方法相对标准偏差为1.6％～3.4％,检测下限0.02mg/L.     

石墨炉原子吸收光谱法测定地面水中铝

用石墨炉原子吸收分光光度法,采用加入基体改进剂技术,建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为0～20μg／L,检出限为0．042μg／L,相对标准偏差为1．51％,回收率为962％～101．6％．用于监测地面水中铝,获得满意结果。     

固定源硫酸雾国内外采样方法优劣分析

固定污染源硫酸雾的国标采样方法为滤筒法,但对其采样效率研究较少。在调研国内外标准方法及相关文献的基础上,通过大量实样测定,对国标采样法进行改进：在内装滤筒的烟尘采样管后串联一个冲击式吸收瓶,此改进方法弥补了国标漏测气态硫酸雾的缺陷,采样效率达到99％以上,国标法仅为改进法的47％～68％。将国标改进法与USEPA采样法进行比对,结果表明,由于中国环境本底颗粒物浓度较高,硫酸雾易吸附于颗粒物上,致使USEPA采样效率仅为国标改进法的2?4％～12％。     

镀金石英砂吸附-AMA 254测汞仪测定大气中痕量汞的研究

采用镀金石英砂来富集大气中的气态总汞,AMA 254测汞仪测定。结果表明,不同采样时间下的单级吸附管的吸附效率均在90%以上,采样40min时的相对标准偏差为5%左右。与巯基棉吸附和吸收液吸收方法的对比显示,该方法具有吸收效果好、多次采样的精密度高、操作简便并且可以再生重复使用等优点。运用该法,对徐家汇等几个地点的大气总汞进行了测定。     

石墨炉原子吸收直接测定大气颗粒物中的铅和锰

以少量HNO_3-HF-HClO_4消解粉尘滤膜,石墨炉原子吸收法测定铅和锰,进行了最佳条件选择,采用本法测定粉尘中的铅和锰,其回收率分别为87％～98％和94％～105％,用标准加入法检验结果吻合,方法变异系数分别为铅4.1％,锰3.7％。     

刚果红-巯基棉分离富集光度法测定垃圾渗滤液中镉

基于在pH值为4.0～5.2的BR缓冲介质中,镉与刚果红发生显色反应并生成蓝色离子缔合物的原理,建立了测定垃圾渗滤液中镉的巯基棉分离富集光度法。其最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为604nm和492nm,线性范围分别为0.10mg／L～2.80mg／L和0.10mg／L～3．40mg／L,采用双波长叠加测定灵敏度更高。探讨了渗滤液的处理方法及共存离子对测定的影响,优化了试验条件,实际样品的测定结果与原子吸收法对比无显著差异,加标回收率为98,6％～104％。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定小麦中钴

利用微波消解-石墨炉原子吸收法检测小麦样品中的低含量钴,方法简单、操作便捷,测定结果精确度和准确度好。钴的线性回归方程为A=0．003303c＋0．004218,测定结果的相对标准偏差为4．1％（标准样品ESP-1）和1．1％（6#小麦样品）,检出限为0．005mdkg。     

石墨炉原子吸民光谱法测定地面水中铝

用石墨炉原子吸收分光光度法,中入基体改进剂技术,建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为０－２０μｇ／Ｌ,检出限为０．０４２μｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．５１％,回收率为９６．２－１０１．６％。用于监测地面水中铝,获得满意结果。     

双波长胶体光度法测定天然水锌

根据胶体光学吸收行为研究Zn~(2+)-S~(2-)胶体反应测定Zn~(2-)双波长新光度分析方法。该方法简单方便、曲线稳定、精密度(RSD)<3％,加标回收率为93％～103％,检出限:0.3mg/L.适合于0～10.0μg/ml天然水测定。