测定水样BOD中DO含量的调整

在BOD测定中,常因培养水样DO含量偏高,培养瓶内产生气泡,或培养水样DO含量偏低,剩余DO在1mg/l以下而导致BOD测定的失败。 本文介绍一种分析大量水样时,不调水温,而控制改变操作压力进行抽气或充气,可任意调整水样DO值的方法,该方法简便易行,处理水样量大,瓶壁也不会产生气泡。     

BOD标准稀释法的电极测定

我们以美国YSI公司生产的YSI-58型极谱式DO仪,测定了5种水样的BOD值。结果表明,仪器法与化学法测定的BOD值,有显著性相关。仪器法的精密度、准确度,均高于化学法,且具有干扰小,减少试剂污染,一机两用的优点。实验部分一、仪器与试剂 YSI-58型极谱式DO仪; 聚四氟乙烯膜; 由半饱和KCl与Kodok照相水组成的电介质; 其他器材与试剂同《水与废水监测分析方法》中的BOD一节。二、样品测定以电解质充满电极,覆上膜,电介质内不得留有气泡。如测海水样品,则必须先测其盐度值。开机调零后,在与被测水样等温的情况下,调空气饱和度。取4只DO瓶,编号,采集同一样品。当天,分别用仪器法和化学法测定DO值;另两只样品,待培养5天后,续用上述两种方法测定DO值。以标准稀释法的计     

浅谈纳氏试剂法测定空气中氨的影响因素

在分析用纳氏试剂分光光度法测定空气中氨的各种误差因素,重点研究了由于吸收液受到空气的污染和吸收瓶对氨的吸附残留影响.得出结论是:在本地空气中氨的背景浓度水平为0.100 mg/m3时,吸收液污染和吸收瓶污染相对影响最高达到47%.     

空气提升式A2/O处理农村生活污水

考虑到农村地区的经济条件,以空气提升器代替传统的回流泵,采用空气提升式A2/O一体化装置对农村生活污水进行脱氮除磷分析。在空气提升的高DO回流液条件下,探究了不同硝化液回流比与曝气池DO浓度对污水净化效果的影响。研究结果表明:控制污泥回流比为70%,HRT为12 h,污泥龄为15 d,综合考虑节能降耗与污染物净化性能,认为硝化液回流比为200%,ρ（DO）为2.0 mg/L为最优工况条件。     

分光光度法测定水中溶解氧

研究用分光光度法间接测定水中溶解氧(DO)的方法,在水样中加入MnSO4和甲醛肟溶液,在pH为10.0～11.0的碱性溶液中,锰(Ⅱ)被溶解氧氧化为锰(Ⅳ),与甲醛肟生成棕色络合物,在波长λ=450nm条件下,用分光光度法测定其吸光度值,确定锰(Ⅳ)的含量,通过公式间接求得溶解氧的含量,DO的测定范围为0.6～12mg/L,此法对各种DO样品的测定结果与DO仪的结果高度吻合。     

污水处理厂抑制硝化反应主因排查及供氧速率影响硝化反应的机理

污水处理厂硝化效果变差,为解决这一问题,在生化池进行监测分析。发现好氧区末端ρ(DO)>2 mg/L时仍存在曝气系统供氧能力不足的现象,认为抑制硝化反应的根本原因是供氧速率而非溶解氧浓度(DO)。提出利用观察好氧区液面、测定曝气系统全开时好氧区末端溶解氧浓度的方法可简捷判断供氧能力是否充足。同时引入供氧速率参数,使判断更准确。更换空气扩散装置后问题得到解决,进一步探讨了供氧速率影响硝化反应的机理。     

氨基磺酸修正碘量法测定亚硝酸盐存在情况下水中的溶解氧

为了测定较高浓度亚硝酸盐存在时水中的溶解氧 ,提出了氨基磺酸修正碘量法 ,实验结果表明 ,对于清洁水和废水 ,与标准碘量法相比 ,氨基碘酸修正碘量法在亚硝酸盐浓度约为 10mg L、4 0mg L、70mg L情况下测定结果的相对标准偏差均小于 1% ,相对误差均小于 2 % ,表明方法的准确度和精密度可以满足实验室测定DO的要求。本方法测定DO时对亚硝酸盐氮适用的上限为 70mg L。     

氨基磺酸修正磺量法测定亚硝酸盐存在情况下水中的溶解氧

为了测定较高浓度亚硝酸盆存在时水中的溶解氧，提出了氨基磺酸修正碘量法，实验结果表明，对于清洁水和废水，与标准碘量法相比，氨基碘酸修正碘量法在亚硝酸盐浓度约为10mg／L、40mg／L、70mg／L情况下测定结果的相对标准偏差均小于1％，相对误差均小于2％，表明方法的准确度和精密度可以满足实验室测定DO的要求。本方法测定DO时对亚硝酸盐氮适用的上限为70mg/L。     

地表水中主要污染项目函数关系研究及其成果应用

以温岭市为例,研究了地表水水质中主要污染指标BOD5、CODMn、DO、NH3-N、NO3-N、NO2-N间的关系.结果表明：在地表水污染严重时,BOD5和CODMn与NH3-N间、NO3-N与DO间具有显著的线性正相关关系,NH3-N与DO间符合乘幂函数关系,CODMn和NO2-N与DO间符合乘幂、指数、对数的函数关系;在污染较轻时,主要污染指标的函数关系不明显。在建立主要污染项目函数关系的基础上,分析了研究指标存在相互关系的原因,该成果可用于地表水的污染治理、水质的评价和BOD5的测定。     

有机碳源及DO对好氧反硝化细菌AD6脱氮性能的影响

采用摇瓶实验,研究了C/N值、培养液DO及柠檬酸盐、乙酸盐、葡萄糖3种有机碳源对好氧反硝化细菌Pseudomonas mendocina AD6脱氮性能的影响.C/N值不仅直接影响好氧反硝化过程中碳源数量,也显著影响培养液DO变化.C/N值为3时,因碳源数量不够而导致AD6好氧反硝化脱氮效率仅有42%;当C/N值为23、 15、 8时,培养液DO先快速下降至缺氧状态然后再升至好氧状态,反应末期TN损失率分别为69%、 70%、 55%,其中好氧条件下反硝化作用引起的TN损失约为7%、 20%、 25%.培养液起始DO在7.15～8.08 mg/L, C/N值为15及以下,摇瓶(250 mL三角瓶)装液量为25～100 mL,摇床转速为180 r/min,培养液DO先下降至缺氧状态,但可在反硝化反应进行24 h后恢复至好氧状态,减少摇瓶装液量的充氧措施提高培养液DO效果有限.柠檬酸盐与乙酸盐是AD6能够高效利用的碳源,利用率可达90%、 92%,而葡萄糖的利用率仅有41%.乙酸盐促进了 AD6的好氧反硝化功能,TN去除率、好氧反硝化脱氮效率分别比以柠檬酸盐为碳源时高14%、 5%.采用摇瓶试验评估好氧反硝化细菌的好氧反硝化效率应谨慎,因为取决于溶液的C/N值和碳源种类,可能相当部分N的损失是在缺氧条件下产生.     

DO浓度对生活污水硝化过程中N2O产生量的影响

为确定污水脱氮过程中最优的DO浓度和曝气方式,以提高污水处理效率,降低N2O产生量,采用实际生活污水应用小试SBR反应器,重点考察了不同DO浓度条件下,硝化效率和硝化过程中N2O的产生量.结果表明,当DO浓度恒定为0.4mg·L-1时,虽然硝化过程所消耗的能量最低,但其氨氮氧化的速率较低.提高DO浓度,氨氮氧化速率可随之升高.低氨氮生活污水硝化过程中仍有N2O产生.DO浓度为0.4 mg-L-1和0.9 mg·L-1时,污水N2O产生量(以N计)分别为1.5 mg·L-1和1.6mg·L-1;而DO浓度为1.5 mg·L-1和2.0 mg·L-1时,N2O产生量则分别降低至0.5 mg·L-1和0.4 mg·L-1.当DO浓度高于1.5mg·L-1后,继续提高DO浓度,氨氮氧化速率升高的速率变缓,同时N2O产生量大幅降低.因此,从提高污水脱氮效率节能降耗和控制N2O产生量2个角度考虑,生活污水脱氮过程中控制DO浓度在1.5 mg·L-1较为适宜.     

污染源监测和污水好氧处理的智能仪器——YWC-892型BOD微机快速测定仪

YWC-892型微机BOD快速测定仪将微计算机与污水生化装置有机结合,在活性污泥法基础上提出“生化差值法”快速测定BOD方法。由低化反应瓶模拟活性污泥污水处理过程,通过微计算机对反应温度、充氧流量、搅拌速度、溶解氧浓度进行自动检测、控制和数据分析处理,可在显示器、打印机、绘图记录仪上输出测试数据和DO曲线。仪器可实现以下功能:     

31、空气中SO_2和NO_2的光化学反应产物—亚硝基硫酸(NOHSO_4)的分离和鉴定

为了阐明空气中二氧化硫的光氧化作用的动力学和机制而有意设计的实验室研究中,反复发现在净化过的空气中的二氧化硫和二氧化氮的稀释混合气体经光解作用,在反应瓶的较下部位有一种白色固体物质。用照射浓度较高的SO_2—NO_2—空气混合物的方法,制备了足够的样品供分析研究。根据熔点测定,微量化学分析,反应物的化学计量、红外光谱、质谱及其化学行为,已鉴定出此光化学反应产物为亚硝基硫酸。已知在铅室法制造硫酸的过程中在缺乏光的情况下也能形成这种化合物。考察了认为在这一过程中发生的化学反应。提出了一个在污染的大气中形成NOHSO_4的可能反应图式。讨论了这些发现与大气化学的关系。解。本文描述了分离和鉴定此白色固体光化学反应产物是亚硝基硫酸的方法和过程。     

异养硝化-好氧反硝化菌WXZ-8的脱氮产物N_2O和N_2研究

研究了异养硝化-好氧反硝化菌WXZ-8(Bacillus cereus)的异养硝化性能,并采用GC-ECD(Gas Chromatography-Electron Capture Detector)、GC-TCD(Gas Chromatography-Thermal Conductivity Detector)方法分别测定了脱氮过程中的气体产物N2O和N2。为了改进密封反应的溶氧条件,采用纯氧密封摇瓶培养和空气密封摇瓶培养两个对照条件下进行培养。结果表明:(1)空气密封瓶实验条件下,WXZ-8产生的N2O为0.00945mg,N2为9.5005mg,分别占从水体中脱除的氮的0.047%和47.09%,另外,同化合成的氮含量占48.74%;(2)纯氧密封瓶实验条件下,WXZ-8产生的N2O为0.00463mg,N2为9.686mg,分别占从水体中脱除的氮的0.024%与49.57%,同样,同化合成的氮含量占49.23%。两组对照实验表明,WXZ-8菌是一株高效、产生低水平量N2O的性能良好的异养硝化-好氧反硝化菌,且纯氧培养条件更有利于控制N2O的逸出。     

漫谈药品包装的环境危害

药品包装主要采用的材料是玻璃、纸、铝箔、塑料、橡胶等。其中玻璃主要用于注射剂、口服液的包装(如安颈瓶、西林瓶)。纸在药品包装中主要起标签作用,如纸盒、纸箱和贴在瓶子的瓶签等。铝箔则用于冲剂和胶囊剂的包装。塑料用于复合包装,如铝塑复合盖或塑料铝箔压合的血液制品包装、水泡眼等,也可制成塑料瓶或用于瓶的缓冲包装,即俗称的“针托”。橡胶多用于制成瓶塞。一方面,药品包装数量大。据统计,1997年全国医药工业总产值为1183.68亿元,药品包装材料的工业产值约为38.16亿元;广东省某大型医药集团生产的注射剂产品1997年产值为1.03亿元,用于包装材料(玻璃、塑料、纸、橡胶、铝盖等)的成本就达163.76万     

从节能角度探讨填料型A~2O工艺的参数优化

文章对碳纤维填料型A2O工艺在不同内回流比和溶解氧(DO)条件下对生活污水的处理效果进行了研究,考察了不同条件下生活污水中常规指标的去除效果。研究结果表明,在水力停留时间(HRT)为18 h,其中厌氧4.5 h,缺氧4.5 h及好氧9 h的条件下,在不同内回流比的对比实验中,内回流比为200%时去除效果最好,不同DO浓度对比实验中,DO浓度为2.5 mg/L时去除效果最好。从节能角度考虑,DO浓度为2 mg/L时,A2O工艺出水有小幅度升高,但仍满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)中的一级A排放标准。实验表明碳纤维填料型A2O工艺内回流比为200%,DO浓度为2 mg/L时既满足出水水质要求,又达到节能降耗的目的。     

空气注入原位去除鸡粪发酵沼气中H2S

鸡粪厌氧发酵产沼气中H₂S含量高,在发电或提纯制备生物燃气前需要对其进行去除.开展批次鸡粪发酵试验,向发酵瓶中通入微量空气,通过生物氧化作用去除H₂S.试验以连续稳定运行90d的中温厌氧罐出料为接种污泥,通入7~50mL/gVS的空气.结果表明,空气通入显著地降低了沼气中的H₂S浓度,空气通入量为30mL/gVS的实验组平均脱硫效率最高,达到62%.同时,该空气通入条件下累积甲烷产量达到335mL/gVS,相较于空白累积甲烷产量提升了78.6%.通入微量空气的生物脱硫方法具有工艺简单和高效脱除H₂S的应用前景.     

TCM—PAR法测定空气中SO2浓度偏低原因的探讨

提出了在采用国家标准方法采集空气样,以四氯汞钾溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中SO_2时,由于空气受尘污染,可能导致测定数据偏低。实验证明,在大型气泡吸收管中,装入预先经过曝气的浓硫酸,可排除空气中尘干扰,提高测定准确度。给出了浓硫酸预曝气方法。     

大孔TiO2/SiO2光催化剂用于空气净化的性能研究

以新型SiO2为载体,通过钛酸丁酯溶液的浸渍、原位水解以及高温煅烧制备出新型的大尺寸大孔径的TiO2/SiO2光催化剂.利用该催化剂设计出空气净化器进行空气净化实验,通过实验发现:大孔催化剂对甲醛、氨、苯这样的小分子物质表现出异常的吸附性能,由此提高了净化速率和效果;大孔催化剂能有效杀灭流动空气中的细菌,其中大孔结构对...     

溶解氧对HLB-MR反应器回收城市污水中有机物的影响

为优化高负荷生物絮凝-膜反应器(HLB-MR)的工艺参数,提高其资源化城市污水的效能,文章采用平行对比实验,考察了不同溶解氧(DO)条件下反应器的有机物去除效率、生物絮凝效果、有机物回收效果和膜污染状况。结果表明:在DO分别为1～2 mg/L和6～8 mg/L时,HLB-MR反应器有机物去除效率均在90%以上,其出水总COD均保持在30 mg/L左右;DO为1～2 mg/L时,反应器内胶体COD的絮凝效率为83%,其值低于DO为6～8 mg/L时的89%;总COD的回收率在DO为1～2 mg/L条件时为70.2%,也低于DO为6～8mg/L时的77.5%,但两反应器内悬浮态COD占浓缩液总COD的比例相差不大且均超过了94%,均利于有机物的回收利用;跨膜压差变化表明DO为6～8 mg/L时反应器膜污染程度较DO为1～2 mg/L时严重。从有机物回收与膜污染控制两方面综合比较,浓度为1～2mg/L是HLB-MR反应器较优的DO控制参数。