4-氨基安替比林萃取光度法测定水体中挥发酚的问题探讨

目前，用《4——氨基安替比林萃取光度法》(GB7490-87)测定水体中低浓度挥发酚。在实际工作中，该方法较繁琐，且准确度不易把握，任何一处细节出现偏差，对测量结果都会产生影响。一般来说，结果偏低情况较多，规律不易掌握。因此，本文提出了几个关键性问题及一些改进措施，提高了该项目的准确度，节省了操作时间。     

4-氨基安替比林直接光度法测定污水中高浓度挥发酚

以50.00mg/L的苯酚标准溶液配制校准曲线系列,按4-氨基安替比林直接光度法加入试剂进行显色反应,于510nm波长,用5mm比色皿测定溶液的吸光度,可将测定上限扩大到12.5mg/L。高浓度的含酚污水往往直接或稀释较少倍数就能测定。本法的检出限为0.06mg/L,显色体系可稳定60min,相对标准偏差RSD〈4%,加标回收率为96.8%～102.5%,与标准法的测定结果无显著性差异。     

4-氨基安替比林提纯方法的选择和萃取法测定挥发酚的探讨

通过选择合理的方法,提纯4-氨基安替比林解决测定挥发酚实验空白值高和提纯剂的使用量问题,并对此方法的准确度和精密度是否符合国标方法要求做了验证.用活性炭+硅酸镁吸附剂提纯4-氨基安替比林溶液,有显著降低实验空白、提高灵敏度、操作简便等优点,是理想的提纯方法.     

4-氨基安替比林分光光度法测定土壤中挥发酚的影响因素研究

随着中国经济和农业的快速提高,石油化工项目的大力发展和农药使用量加大,越来越多挥发酚类物质通过各种途径进入土壤和沉积物,影响土壤的正常功能,从而影响食品安全,最终威胁到人体健康.文章对4-氨基安替比林分光光度法测定土壤中挥发酚的前处理过程进行研究,通过实验验证,确定了样品萃取时间,样品和提取液的保存条件及预蒸馏速度,优化了分析方法,使其适用于日常环境监测工作.     

挥发酚测定过程中4—氨基安替比林的新型配制方法

用一定浓度的聚乙烯醇代替蒸馏水作溶剂配制4—氨基安替比林，可增加其稳定性，不仅延长试剂的保存时间，而且延长了显色的时间，经试验表明新法与原法没有显著性差异，精密度和准确度均符合要求，达到了预期的结果。     

挥发酚测定中对4-氨基安替比林试剂的改进和探讨

本文针对4-氨基安替比林法测定水中挥发酚存在空白值偏大的问题,通过用三氯甲烷萃取改进4-氨基安替比林试剂并定量其体积,达到简单易操作,空白小检出限低的目的,大大提高日常检测工作的效率和准确性。     

对4—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进

对４—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进何承英湖北省仙桃市环境监测站对于水样中的挥发酚测定已有标准方法。但在操作过程中，由于使用的是氯仿有机溶剂萃取，对分液漏斗活塞上所涂凡士林起溶解作用，致使被测溶液中的酚损失，加上一些玻璃生产厂家生产的分液漏斗...     

测定挥发酚时四—氨基安替比林的使用技巧

采用萃取法测挥发酚时,四-氨基安替比林是否需要提纯,可以根据标准曲线斜率来定,当斜率符合方法要求时,可直接用于分析。此法具有省时、省力、避免接触苯等优点。     

4-氨基安替比林的纯度对挥发酚测定全程序空白值的影响

本文主要研究了4-氨基安替比林的纯度对水样挥发酚测定的全程序空白值的影响，以及提纯4-氨基安替比林所用萃取剂三氯甲烷的最佳用量。     

4-AAP萃取光度法与直接光度法测定挥发酚在油田回注水中的应用比较

油田环境监测站在油田回注水挥发酚的测定中,一直采用4-氨基安替比林萃取分光光度法(与GB7490-87等效)。环保部2009年发布实施的《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ 503-2009代替GB 7490-87》后,采用4-氨基安替比林直接分光光度法测定油田回注水中的挥发酚。通过两种方法的应用比较,表明直接分光光度法更适合于油田回注水中挥发酚的测定。     

4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚的不确定度评定

通过对4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚的分析,时测定不确定度进行评估、分析和计算.     

流动注射分析仪测定水体中的挥发酚

采用QuikChem 8500 FIA流动注射法对水体中挥发酚进行测定,标准曲线的相关系数达到0.99999,检出限为1.066μg/L,对两种浓度的标准样品分析,测得值均在其保证值范围内,用FIA法与化学法做分析对比,相关系数为0.9995,适用于清洁水和废水样品测定;将FIA法与化学法的两种试剂种类和用量作比较,FIA法是一种高效、准确、可靠安全的方法。     

利用自动蒸馏仪前处理测定地表水中的挥发酚研究

采用瑞士Buchi K-355型自动蒸馏仪对地表水中的挥发酚进行蒸馏预处理,按照(HJ 503-2009)方法分析样品中的挥发酚含量.考察了蒸汽度和蒸馏时间对蒸馏效率的影响.并将该自动蒸馏仪与传统的玻璃蒸馏装置蒸馏检测后的结果进行对比,两者测定结果一致,无显著性差异.利用自动蒸馏仪预处理地表水样品后进行检测,得到的相对标准偏差为4.33%~8.75%,加标回收率为92%~104%,适用于日常环境地表水的监测工作.     

亚硝酸根的光度测定法

根据国内外１０９篇文章，对测定环境样品亚硝酸根的分光光度法（重氮连反应及亚硝化反应）、荧光光度法、动力学光度法及计算光度法等１００多种分析方法进行了评述。     

间隔流动注射法测定水中挥发酚方法概述

阐述了美国间隔流动注射分析仪(OI FS-Ⅳ)测定挥发酚的方法及注意事项,结合工作中经验,对该方法的标准曲线、精密度及准确度进行了大量的实验,为今后运用此方法进行测定提供了借鉴和依据.     

流动注射分析测定饮用水中痕量挥发酚

采用流动注射分析法(FIA),利用先进技术计算机软件自动控制标准系列配制、取样、前处理、数据报告等。结果准确、精密、快速、灵敏、杂质干扰少,用于水中酚测定,结果满意。     

4-氨基安替比林直接分光光度法测定废水中挥发酚方法改进

对4-氨基安提比林直接分光光度法测定废水中挥发酚方法提出改进,用过硫酸钾取代铁氰化钾作为氧化剂使反应进行完全,显色反应的稳定性、重现性和准确性均较好。方法的最低检出限浓度为0.006 mg/L,测定下限为0.024 mg/L符合标准方法的要求。     

催化光度法测定污水中的苯胺

研究了在硫酸环境中苯胺对Ⅰ~-催化Ce~(4 )-As(Ⅲ)氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件,据此建立了催化光度法测定苯胺的新方法。实验结果表明,在0.01mg/L Ⅰ~-、0.001mol/L Ce(SO_4)_2、0.00125mol/L As_2O_3、0.75％(W/V)NaCl、0.225mol/L H_2SO_4溶液中测定苯胺,其线性范围为0.00-0.35mg/L,表观摩尔吸光系数为1.02×10~sL·mol~(-1)·cm~(-1)。采用初蒸馏法可消除金属离子、氨、苯酚。水杨酸的干扰、用本法测定污水中苯胺,结果满意。