在非离子表面活性剂TritonX—114存在下用TMK和TEDAT分光光度测定微量铊(Ⅲ)

本文对TMK和TEDAT为显色剂,以非离子表面活性剂Triton X—114为增溶剂,水相胶束增溶分光光度法则定微量铊(Ⅲ)进行了研究。本文还利用TMK显色剂进行了铊的价态分析。     

水中微量砷(V Ⅲ)磷的简易分光光度法测定

在含有微量砷酸盐、亚砷酸盐、磷酸盐的水中,借助于氧化剂磷酸钾,还原剂硫代硫酸钠的作用,加入钼酸铵和碱性孔雀石绿的混合液,即可形成杂多酸和MG(孔雀石绿)的大分子组合体,然后通过滤膜富集,甲基溶纤剂溶解,在波长627nm处比色测定.     

湖南未耕种土壤中~(234、238)U、~(226)Ra、~(210)Po和~(210)Pb的分布和移动规律的研究

本文采集了湖南省十三个地区未耕种的０８０ｃｍ不同类型土壤样品,分别测定了０１０ｃｍ、２０３０ｃｍ、４０５０ｃｍ、７０８０ｃｍ样品中的２３４、２３８Ｕ、２２６Ｒａ、２１０Ｐｂ、２１０Ｐｏ含量,研究了土壤中铀系放射性核素分布影响和移动规律     

由吸烟所致~(210)Pb、~(210)Po照射剂量的研究

本文对国外3种名烟、国内畅销47种烟及新疆7种烟进行研究。结果表明:香烟中~(210)Po和~(210)Pb平衡系数为0.801;烟雾中~(210)Po和~(210)Pb比值为1.15,表明烟雾中~(210)Po量比~(210)Pb多;主流烟雾中~(210)Po占整支烟~(210)Po量的12.93％,而~(210)Pb占8.17％;烟咀阻留~(210)Po效率为(52.0±10.7)％,阻留~(210)Pb效率为(58.3±7.2)％;估算了每日吸一盒烟的人,20年肺和支气管剂量当量,约1.38 ×10~(-2)S_v。     

二溴羟基苯基荧光酮-OP胶束荧光熄灭法测定地面水中的微量铁(Ⅲ)

本文基于Ｆｅ（Ⅲ）二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ—ＰＦ）ＯＰ体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量铁（Ⅲ）的新荧光方法,在ｐＨ３８４８的缓冲介质范围内和ＯＰ存在下,Ｆｅ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ形成１∶３的络合物,络合物的最大激发波长和发射波长分别是３６５ｎｍ和５６０ｎｍ。铁（Ⅲ）量在０１６～１８０μｇ／Ｌ范围内与△Ｆ成线性关系,检测限为０１６μｇ／Ｌ,方法用于地面水中微量铁的测定,结果满意。     

阿勒泰地区饮用水中~(226)Ra和~(238)U浓度及其所致居民剂量

本文报告了阿勒泰居民饮用水中~(226)Ra和~(238)U浓度及其所致居民有效剂量当量。其结果除个别水样中~(238)U浓度略偏高外,其他均在正常范围之内。     

哈密地区水中~(238)u和~(226)Ra水平及其所致居民剂量评价

本文报道了哈密地区居民饮用水中~(238)U和~(226)Ra水平,其几何平均值分别为79.8、1.97m Bq.L~(-1),人口加权平均值分别为80.5、1.84m Bq.L~(-1)。居民连续饮此水50年,水中~(238)U、~(234)U和~(226)Ra所致居民有效约定剂量当量分别为202、430、24μsv,分别为我国天然辐射源所致居民外照射年有效剂量(952μsv)的21.2％、45.2％、2.5％,由此可见,不会对居民健康产生有意义的影响。     

新疆核试验场周围各类土壤中~(90)Sr、~(137)Cs分布与迁移

本文对新疆核试验场周围10个调查地区和5个对照地区采集180个土壤样品进行了~(90)Sr、~(137)Cs放射性含量的分析,结果表明,在各类土壤中~(90)Sr、~(137)Cs的放射性含量除黄粘土与潮土、盐土及风沙土有非常显著性差异外(p<0.01),其余各类土壤之间均无显著性差异(p>0.05)。~(90)Sr、~(137)Cs在各类土壤中的垂直分布随深度的增加而含量减少。0～10Cm剖层中的~(137)Cs含量高于~(90)Sr的含量,而在10～20Cm和20～30Cm剖层中则~(90)Sr含量高于~(137)Cs的含量。其迁移速度,潮土、盐土、风沙土之间看不出多大的差别,但黄粘土较慢。~(90)Sr、~(137)Cs在各类土壤中均呈现出~(90)Sr的迁移比~(137)Cs快的总趋势。     

新疆核试验场周围地区水中总β、~(90)Sr、~(137)Cs水平

水源的放射性污染,是造成放射性物质向生物链转移的重要环节,也是直接摄入,造成人体内照射不可忽视的重要途径。目前国内对新疆核试验场周围地区各类水源中的放射性污染水平还未见报导,为了解这些地区水中的实际污染水平,评价是否造成局部放射性污染,我们于1985-1986年对核试验场周围调查区及对照区各类水源进行了总β、~(90)Sr、~(137)Cs放射性活度的分析测定,现将结果报导如下:     

新疆饮用水中~(222)Rn浓度

自然界中,到处都有~(226)Ra,不断地释放出~(222)Rn.空气中~(222)Rn及其子体所致居民剂量,约占天然电离辐射所致居民剂量的45％.调查饮用水中~(222)Rn浓度,对了解它对空气中~(222)Rn的贡献,制定饮用水~(222)Rn放射卫生标准,探讨肺癌发病原因和保护人民健康都具有一定的意义。为此,我们于1985年,调查了新疆饮用水中~(222)Rn浓度,评价了它对居民健康的影响.     

水、食品和人体中的~(234)U和~(238)U及其所致人体剂量

本文对近年文献报导中水、食品和人体中的~(234)U和~(238)U含量,比活度比值的调查结果,并估算出了人体所受的内照射剂量,作了评述,引用文献19篇,表格14张.     

硫化物碘量法除SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)干扰的方法

本方法在硫化物碘量法的基础上,将含有SO_3~(2-)、S_2O_3~2的硫化物待测样品通过酸化——吹气处理后,加入甲醛溶液与吸收液中的SO_3~(2-)干扰组分反应生成稳定的羟甲基磺酸,隐蔽SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-),效果良好.与原方法比较相对误差一般<1%;回收率可提高4%左右.     

催化分光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)

基于在HCl介质中，Fe（Ⅲ）强烈地催化H2O2氧化次甲基绿的反应，建立了测定超痕量Fe（Ⅲ）的新方法。方法检出限为0．005μg/L，测定范围为0－0．25mg/L。本法对地下饮用水、人发、环境标准样品进行了测定。     

Cr(VI)-DBAV-TritonX-100析相光度法测定微量铬(VI)的研究

研究了Ｃｒ（ＶＩ）ＤＢＡＶＴｒｉｔｏｎＸ１００析相显色体系,建立测定微量铬（ＶＩ）的析相光度法。在ｐＨ４５的乙酸—乙酸钠介质中,Ｃｒ（ＶＩ）、ＤＢＡＶ、ＴｒｉｔｏｎＸ１００加热形成配合物,于９５℃恒温水浴中加热析相１ｈ,即被ＴｒｉｔｏｎＸ１００相完全富集,最大吸收峰为５５６ｎｍ,铬（ＶＩ）含量在０～４μｇ／５ｍｌ服从比耳定律,采用７３２阳离子交换树脂分离干扰离子,测定水样中微量铬（ＶＩ）,结果满意。     

氢化物发生-原子荧光法测定水中砷(Ⅲ)、砷(Ⅴ)

以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)络合砷(Ⅱ),氯仿萃取,用湿消化法处理萃取液,消除有机物质干扰,所得消化样品用氢化物发生-原子荧光测定砷(Ⅱ)。在水样中加入碘化钾还原砷(Ⅴ)至砷(Ⅱ),用相同方法测定总量。总量减去砷(Ⅱ)量,求得砷(Ⅴ)含量。     

新疆核试验场周围地区主要食品中~(90)Sr、~(137)Cs水平及其所致居民剂量

本文报道了新疆核试验场周围9个调查区17种主要食品中~(90)Sr、~(137)Cs含量分别为11.1—72.3,0.3—40.7·10~(-2)Bq·Kg-1;3个对照区分别为1.6-68.4,0.6-27.4·10~(-2)Bq·Kg~(-1).两地区同类食品中~(90)Sr、~(137)Cs平均含量基本一致。调查区~(90)Sr、Cs~(137)所致成年居民有效剂量当量值分别为2μSv(集体有效剂量当量为0.6人·Sv);0.3μSv(0.1人·Sv)。对照区分别为2.2μSv(集体有效剂量当量为(0.4人·Sv);0.4μSv(0.1人·Sv).可见我国核试验产生的~(90)Sr:~(137)Cs对核试验场周围地区食品没有造成明显局部污染,所致居民剂量当负担量仅占我国天然辐射源所致年有效剂量当量(952μSv)的0.2％和0.03％,如此微不足道的附加剂量,对该地区的广大居民不会产生有意义的健康影响.     

化学发光法测定生物样品中痕量铬(Ⅲ)

本文利用铬(Ⅲ)催化鲁米诺——过氧化氢化学发光分析法测定了人发、蔬菜生物样品中的铬(Ⅲ)含量,结果满意。     

浅谈降水中SO_4~(-2)的测定

降水中硫酸根离子的测定,在环境监测标准分析方法中没有明文规定,各地大多采用硫酸钡比浊法进行测定。该法是水质分析的经典方法,但操作比较繁杂,条件较难掌握,影响因素也比较多。因此有不少单位采用了新的分析方法,如离子色谱法、铬酸钡间接比色法等。用这三种方法测定雨水中微量的SO_4~(-2)都能获得比较满意的结果。不久前总站组织对这三种方法进行验证,结果是离子色谱法最好,铬酸钡间接比色法也比较理想,硫酸钡比浊法与上两法比较,精密度略差一些,但基本也能满足测定的需要。现分别简介如下。     

环境样品中~(237)Np的ICP-MS分析研究进展

近年来,环境样品中237Np的准确测量受到越来越多的关注。随着质谱技术的发展,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)成为研究和测量环境样品中237Np的重要手段。文章从样品制备、定量方法、干扰降低、进样系统改进、与色谱联用等方面,对ICP-MS分析环境样品中237Np的研究进展作了评述。     

环境水样中痕量砷(Ⅲ)的荧光动力学分析

基于酸性介质中As(Ⅲ)能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B使其荧光猝灭,建立了测定痕量As(Ⅲ)的新方法。在最佳实验条件下,测定As(Ⅲ)的线性范围为16~320ng/ml,方法的检出限为5·7ng/ml。平行测定浓度为80ng/ml和160ng/ml的As(Ⅲ)标准溶液的相对标准偏差分别为2·0%和0·92%。并考察了二十多种物质的干扰情况。该方法已用于自来水、地表水、地下水等环境水样中痕量As(Ⅲ)分析。