36、无需预先样品分离用阳极溶出伏安法直接分析水果汁中的铅

本文介绍了在仪器校准后不到3分钟就可测定水果汁中铅的方法。铅的测定范围是0.01到1.3ppm。本方法和三种通常使用的方法进行了比较,含铅0.023到0.051ppm的样品50份,0.037到O.091ppm的样品9份,计算了这些方法在此浓度范围内的标准差。方法之间的回归相关系数为0.968到0.995。按照对比判断,铅浓度变化范围可超过100倍,     

发射光谱直流电弧粉末法测定禽蛋壳中的微量元素

<正> 环境污染对生态的影响是一个十分重要的问题,但目前尚处于研究阶段。本文用发射光谱分析法测定了禽蛋壳中的微量元素,为生态研究提供了分析方法。发射光谱分析中较理想的光源是ICP光源,但它装置较复杂,分析费用较贵。直流电弧操作简单,对某些元素的原子线灵敏度较高,便于推广。因此本文用国产WPG-100型光栅光谱仪,直流电弧,以碳酸钙作基体,测定了禽蛋壳中的钡、镓、铬、铅等元素。测定下限分别为:钡30ppm,镓和铅0.1ppm,铬3ppm。精密度分别为:钡在50ppm时为19.9%;在20ppm时镓为3.1%,     

镉、铅诱导的玉米(zea maysL．)幼苗细胞超微结构的变化*

用透射电镜观察镉、铅处理5天后的玉米幼苗根、叶细胞超微结构的变化。结果表明，锅5ppm，铅100ppm处理时，玉米根叶细胞核无明显伤害。但当镉，铅浓度增大时，细胞核变形，核膜皱折。当镉50ppm、铅1000ppm时，出现核空泡，核膜破裂。线粒体是对重金属较敏感的细胞器。较低浓度处理时，线粒体内腔嵴突减少或消失。当镉50ppm和铅1000ppm处理时，线粒体肿胀成巨大型线粒体，内腔空泡，有的线粒体溃解。镉、铅破坏了叶绿体膜系统，较低浓度处理时，使叶绿体基粒垛迭减少，当镉，铅浓度升高时，可见类囊体肿胀或缺失，基粒垛迭无规律，无基质片层，脂类小球增大增多。镉50ppm和铅1000ppm处理时，可观察到叶绿体膜系统溃解，叶绿体皱缩成球形。因此，高浓度镐、铅对玉米幼苗超微结构的伤害是不可逆转的，将造成细胞死亡。     

聚磷活性污泥处理含铅废水的效能

采用聚磷活性污泥分别与硝酸铅、醋酸铅组成反应体系,反应体系处于厌氧状态,采集上清液测定铅含量,并测定残余污泥中铅的形态。结果表明:聚磷活性污泥对铅具有很好的去除效果,随时间的增加,铅的去除率呈增加的趋势,实验结束时(32 d),铅的去除率可达99.8%。且污泥中的铅是稳定的,主要含有机物及硫化物结合态铅、残渣态铅,其中残渣态铅占50%以上,主要由磷酸铅组成。     

用鱼血δ-氨基乙酰丙酸脱水酶指示水体中铅污染的研究

水中不同铅浓度(5—500μg/l)急性致毒使白鲢血液中δ-氨基乙酞丙酸脱水酶(ALA-D)活性随铅浓度的增加而呈线性关系下降.温度越高,铅对酶活性的抑制越明显。0.1ppm汞、镉、铜,0.008ppm滴滴涕和0.84ppm对硫磷急性致毒,除对硫磷外对草鱼血ALA-D活性皆没有显著性影响.锌、镉、铜分别与铅混合,降低铅对ALA-D酶的抑制作用,致毒四天,可恢复甚至刺激鱼血ALA-D酶活性.被重金属(包括铅)污染的S湖中白鲢血ALA-D酶表现出明显的抑制作用,但鲤鱼血ALA-D酶却测不出抑制作用     

催化极谱测定植物样中微量铅和镉

<正> 植物叶片对大气污染物中的铅和镉有吸收积累作用。近年来通过监测暴露于大气中植物叶片的铅、镉积累量来指示大气的污染程度,虽已引起人们的关注,但由于它们含量一般较低,需要选择较为灵敏的分析方法。我们在前人工作基础上,选用催化极谱法测定,经试验优化出2.5％盐酸-5％氢溴酸-5％磷酸-0.6％碘化钾组成测定底液,并试验了主要有关干扰情况。在示波极谱仪上测试的工作曲线线性范围,铅、镉一次导数为0.05-0.5ppm、二次导数为0-0.05ppm。本法灵敏度高,波峰敏锐,波形清晰,重现性和稳定性好,操作简便。用本     

草甸棕壤中镉、铅、油含量对微生物类群和生化活性的影响

本研究以重金属化合物(CdCl_2、PbCl_2)和矿物油作为土壤的污染物,分析土壤中镉、铅、油的含量对土壤微生物类群与生化活性的影响。结果表明,镉、铅、油对水旱田中的细菌抑制作用比较明显,对放线菌、真菌抑制作用较差。小剂量的镉、铅、油对固氮菌有刺激作用,大剂量则有抑制作用。对尿酶和硝化细菌的代谢有明显抑制作用,对其它酶类不明显。 从含重金属的平板培养基上反映出土壤对重金属的掩蔽作用。污染物对微生物的生化活性的临界毒害浓度分别为:镉 5—60ppm;铅 300—500ppm;油 500—5000ppm。     

β修正光度法测定天然水中铅

在酸性溶液中，铅（Ｐｂ２＋）与ＫＩ—乙基紫反应生成蓝色络合物．本文根据此反应研究β修正新光度法测定铅，该方法能够准确地消除乙基紫底色干扰，分析灵敏度显著提高。样品测定表明．铅检出限０．０２４ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ＜６％，加标回收率９２．３％～１１６％．     

海水中铅的氢化物原子荧光测定

在铁氰化钾体系中以氢化物—原子荧光法直接测定海水中的铅，确定了最佳反应条件。铅的检出限0．18ng／mL，相对标准偏差4．0%，并与石墨炉原子吸收法比对，方法简便、快速，可用于海水中痕量铅的直接测定。     

美国修改铅的饮用水标准效益显著

美国环保局提出从明年某个时候起,把饮用水中的含铅量由0.05ppm降低到0.02ppm(我国1985年提出的饮用水含铅量为0.05pPm-译者).这一修改,除了健康效益外,估计年度经济效益将达到8亿美元,工程损益比为1∶7.饮用水中的铅,主要来自输水管道.目前,所用的输水管道是含铅管,管道的接口密封用的是铅质焊料.这样的输水管道,经     

大气中CO_2浓度(1754～1987年)

从上述数值可以看出,南极冰核中CO_2浓度已由1754年的279ppm上升到1973年的328 ppm。在1973年中从大气直接测定的CO_2浓度为329.82ppm,与从冰核测定到的此年CO_2浓度为328ppm是一致     

铅对健康的危害

铅是对人体有害的元素,在自然界中多以硫化物形式存在,并多与锌、锡等金属矿共生,煤炭中也含有一定数量(2～370ppm)的铅。环境中铅的来源主要有两个途径:一是来自金属的冶炼、制造和使用铅制品的工矿企业,尤其以有色金属冶炼过程中排出的废气、废水和废渣中为最多;二是来自汽车排放的含铅废气。自1946年将烷基     

S—3308L在葡萄里的残留量分析方法研究

这个报告叙述了S-3308L在葡萄里的残留量的分析方法。这个分析方法适用于丙酮萃取,用硅胶色谱柱净化,用装有火焰热电子鉴定器的气相色谱测定。此测定方法的平均回收率为86.0％,97.7％,103％。这是分别测定葡萄的果实、葡萄汁和葡萄酱而得到的。它们的测定极限是0.005ppm0,005ppm,0.01ppm。这是分别测定葡萄果实、葡萄汁、葡萄酱的残留量而得到的。     

沈阳市城郊农田土壤镉铅污染评价及白菜作物吸收量相关性的研究

本实验是研究冶炼工业烟尘中重金属(Cd Pb)对沈阳市近郊土壤及蔬菜作物吸收量污染程度相关性的分析。根据距污染源不同距离进行Cd、Pb 含量及土壤PH 等的分析,并测其相关程度,对四个郊区方向的测定结果可明显反应出土壤中Cb、Cd的含量距污染源越近其含量越高。为了衡量土壤是否污染,我们将土壤本底值用平均值加二个标准差表示的方法,结合我市郊土壤类型的具体情况,初步探讨了土壤本底值与评价土壤污染的标准。计算结果,其土壤污染范围及含量状况,各区Cd、Pb 平均含量大体是:铅含量北郊>西郊>南郊>东郊。其平均含量北郊为166.60 ppm 西郊为38.02 ppm, 南郊为37.38.ppm,东郊为23.40ppm。镉含量西郊>北郊>南郊>东郊。平均含量西郊略高于北郊,为1.142ppm,北郊为1.085ppm,南郊为0.739ppm 东郊为0.30ppm。白菜对Cd、Pb 的吸收量与土壤的污染程度呈正相关,土壤Cd、Pb 含量越多,在白菜体内累积的亦多。土壤PH 的性质,可直接限制某些重金属的活性及其白菜作物的可给性,PH 越大土壤吸着率越高。测定区土壤PH 值其变化范围多在微酸性——中性之间,没有发现明显的强酸、强碱对Cd、Pb 的转化影响因素。     

重庆地区紫色水稻土污染问题研究

食物是环境污物进入人体的主要环节,土壤是食物的主要污染源。重庆市的紫色水稻土污染已很普遍,有些元素在个别地方含量甚高。突出的有汞、砷、镉、铅、等,它们在土壤中的含量最高的分别达0.477、46.56、9.60、75.08 ppm。水稻植株的铅、镉含量亦高,分别为8.1,6.3 ppm。在体内的分布情况是茎叶>谷壳>糙米。在三种紫色水稻土上所作的 Pb 对水稻的毒性水平试验.初步结果是:水稻三叶期抗铅毒能务极弱.分蘖期以前,Pb 处理浓度达到1350 ppm 时,植株生长开始受到抑制。受抑植株的茎叶含 Pb 量与植株长势密切相关,但植株吸收 Pb 并不完全随处理浓度的提高而增大。当 Pb 处理浓度高达2250 ppm 时,仍未达到毒害致死的程度。虽然如此,但因植株吸 Pb 量高,通过食物链进入人畜体内所产生的危害性就更大,值得特别重视。     

土壤重金属污染与城郊蔬菜作物吸收量相关性的研究

本实验是研究冶炼工业烟尘中重金属(镉、铅)对城市近郊土壤及蔬菜污染程度的分析,测定结果明显反应出土壤中镉、铅的含量距污染源越近其含量越高(指6～28.8华里范围内的数值)。白菜对镉、铅的吸收量取决于土壤污染程度,土壤镉、铅含量越多,在白菜体内累积的亦多。同时在白菜作物对镉、铅吸收的过程中,明显反应出不是等量吸收。对测得不同距离土壤中镉铅含量与白菜吸收量采用数理统计的方法,测知铅的吸收呈高度正相关(Y_2=0.88),而土壤含镉量与白菜吸收量之间的相关性未确实存在,可能机误所致,我们准备在以后的试验中进一步探测。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中铅

[目的]应用AFS—230型双道原子荧光光度计测定饮用水中的铅;[方法]在酸姓介质中,以铁氰化钾为氧化剂,草酸为掩蔽剂,盐酸溶液(0.24moL/L)为载流,先将样品中pb2+转化为pb4+,pb4+与硼氢化钾反应生成挥发性铅的氢化物pbH4;以氩气为载气将氢化物导91.3%~102.0%;[结论]用本法测定饮用水中铅,其特点是操作简便、线性关系好、检出限低、重复性好、回收率高。     

粮食、土壤样品中镍的催化极谱测定

镍在植物体中的含量一般低于1ppm,在土壤中的含量为40 ppm 左右。对于浓度在1ppm 以下微量镍的分析,除了用无火焰原子吸收、中子活化、X 萤光等方法外,催化极谱分析有较高的灵敏度,其检出限与原子吸收法相当。本文介绍单独催化极谱测定镍的条件,并可在铜还原电位处同时测定铜。在0.5 M     

DBS-偶氮氯膦分光光度法测定铅的研究

为了克服用双硫腙比色法测环境样品中铅的选择性差和条件要求严等缺点,研究了铅与ＤＢＳ－偶氮氯膦的显色反应,并提出了用分光光度测定铅的新方法,在稀盐酸介质中,铅与ＤＢＳ－偶氮氯膦形成１：２的蓝色配合物,最大吸收波长位于６３５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铅量在０－２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

测定矿石浸出物中微量铀的全自动流动注入系统

<正> 本文介绍了一种测定矿石浸出物中铀的全自动流动注入装置。从自动取样器注入之后,浸出物用磷酸三丁酯庚烷溶液萃取,铀被移去,有机相也被分离。将提出物与BrPADAP乙醇溶液及苯基二甲基四癸基铵氯化物反应,结果与U(Ⅵ)生成三元络合物,在579纳米处进行分光光度测定。测定铀的最低检测限是0.1ppm,每小时最多能分析50个样品。在速