PVC膜四苯硼酸根电极的研制及其应用

本文报导了以维多里亚兰-TPB为电活性材料的PVC膜四苯硼酸根电极的研制,测试了其性能,并将其作为电位滴定法中的指示电极测定了实际样品中的阳离子和非离子表面活性剂含量.结果令人满意.     

银硫离子选择电极测定工业废水中的硫化物

本法用Ag/S离子选择电极测定废水中的硫化物,测定浓度范围0.1～1000.0mg/l,方法精密度为4.3％,回收率为P2.5％,检出限为0.1mg/l。大多数离子不干扰测定,该法简便快速,适用于例行监测。     

聚氯乙烯(PVC)/聚苯砜(PPSU)共混膜的研制

采用相转化法制备了PVC/PPSU共混膜,研究PVC/PPSU共混体系的相容性,共混比和聚合物含量对共混膜性能的影响,最佳共混膜与PVC膜及PPSU膜的水通量、抗拉强度的比较。研究结果表明:共混体系为部分相容体系,共混膜较PVC膜及PPSU膜在水通量、抗拉强度及污水过滤性能方面有较大程度提高,在共混比为5/5及聚合物含量为16%~22%时共混膜的综合性能较好。     

离子缔合型离子选择电极的研究——Ⅵ.丁基黄原酸根电极的研制

丁基黄原酸钾(丁基黄药)是一种用途广泛的浮选药剂,选矿浮选工艺中,需要了解黄药浓度的变化,同时要监测废水中的黄药,但目前采用的萃取紫外光度法手续较繁。Kowal等用乙基黄原酸银制成液膜黄原酸根离子选择电极可测定水中8×10~(-6)M以上     

PVC型阴离子洗涤剂电极的研制

目前,测定合成洗涤剂工业废水中阴离子洗涤剂和天然水体中阴离子表面活性剂的标准方法是亚甲蓝比色法。该法操作繁杂、抗干扰能力差,且使用大量有毒的氯仿。为此,国内外分析工作者除了对此方法不断进行改进外,还发展了新的更有特征的分析方法,其中由于离子电极法无需贵重仪器,操作简单,便于现场使用和自动化,且具有足够的灵敏度和选择性,是一种有发展前途的分析方法。世界各国从七十年代起对阴离子洗涤剂电极进行了大量研究。Gavach和Bertrand在1971年第一个用离子电极测定了十二烷基硫酸盐。在我国上海有机化学研     

离子选择电极流动注射分析——装配式固膜氯离子选择电极土壤水浸液中氯离子的测定

前言 流动注射分析(Flow Injection Analysis:FIA)是1975年前后J.Rika在L.T.Skeggs提出的连续流动分析(Continuous Flow Analysis)基础上创立的一门新的高速分析技术。这种方法废弃了原方法中用汽泡间隔样品以及必须使化学反应达到平衡状态的要求,从而使分析速度得到大幅度地提高(120—240样/小时)。其次FIA方法尚有试样用量少(几十至几百微升),再现性好(平行试验一般在±0.5mV以下),测定精度高(相对偏差1—2％),操作简便(自动吸样自动冲     

应用汞膜电极-流动电解池直接催化伏安法测定水中痕量铬(Ⅵ)

本文提出的汞膜电极-流动电解池直接催化伏安法测定铬(Ⅵ)催化波,比文献报道的方法简便,宜于连续分析环境样品。在乙二胺-NO_2~-体系中,铬酸根的浓度为1×10~(-10)—1×10~(-8)克/毫升,与催化波的波高呈直线关系。 本文对催化波底液条件、干扰情况、波的性质等进行了初步探讨,并应用于测定环境水中痕量铬。     

水中氟化物的离子选择电极测定法的改进

1 前言氟离子选择性电极法,是测定水中氟化物的主要方法之一。该法选择性好,不受色度、浊度影响,抗阳离子干扰能力强,操作简便,适用范围宽,易于实现水质的连续自动测定。因此,该法得到了广泛应用。我国《地面水环境质量标准》选用了氟离子选择电极一次标准加入法。在测定时.需加入总离子强度调节缓冲溶液(TISAB),使溶液的pH在5—5.5之间,以防止低pH值时生成HF缔合物;高pH时,高浓度OH~-干扰测定。     

我国聚氯乙烯(PVC)树脂行业耗汞量削减方案研究

通过对1990-2002年我国PVC树脂总产量和乙炔法生产PVC树脂产量的统计分析,以及对耗汞情况的估算,预测了2004-2014年汞的消耗量,提出了降低k值法(降低PVC树脂单位产品的耗汞量)和降低R值法(降低乙炔法产量在PVC树脂总产量中所占比例)2种削减耗汞量的方案.结果表明:若采用降低k值法,使k值由0.20 kg/t降低到0.12 kg/t,可使耗汞量减少40%;若采用降低R值法,使R值每年减少10%或5%,则8～14年后PVC树脂行业可彻底实现无汞化.最后提出4点建议.      

电容去离子技术综述(二):电极材料

电容去离子(CDI)是最近十余年快速发展起来的一种用于脱盐的新型水处理技术。其基于大比表面积及稳定的多孔电极,通过外接直流电源,实现离子的去除及水的净化。简单介绍了电容去离子技术及与传统水处理技术的对比,并详细分析阐述了不同电极材料的选取及其预处理与改性对脱盐效果的影响。     

聚氨酯泡沫塑料薄层直接分光光度法测定痕量汞(Ⅱ)和苯基汞

本文介绍了用聚氨酯泡沫塑料(PUF)薄层分光光度法测定 ppb 浓度范围内的汞和苯基汞。汞和苯基汞被吸收在担载二苯基硫卡巴腙(双硫腙)的泡沫塑料平行六面体上,这使有色物质富集了约140倍,因而使其吸光度值大大提高。本法可以得到满意的结果;当试样体积为100ml时,汞和苯基汞的检测极限分别为每升5μg 和10μg。从自来水中,汞和苯基汞的回收率分别为100%和96.6%。     

银基汞膜电极的制作及在环境水样中的应用

<正> 汞对环境的污染已引起人类的高度重视。在极谱分析中滴汞电极的用汞量较大,若操作不慎则容易对环境造成污染和使分析人员产生不适。而汞膜电极克服汞对环境的污染和提高微量元素在极谱分析中的检出限都有较好的效果,因此近年来发展迅速,并以各种基体出现的汞膜电极相继而出。本项工作试制了银基汞膜电极和探索了该电极在醋酸钠底液中铅锌连测的应用。     

霉菌吸附水体中Cr(Ⅵ)Cd(Ⅱ)离子研究

采用从活性污泥中筛选的ZYL霉菌,进行吸附水体中Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)离子研究。研究结果表明:在Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)浓度分别为300mg/L时,菌种生长良好。吸附水体中[Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)]的最佳条件是pH=5.0,时间1h,温度为10℃。吸附规律符合Langm uir等温吸附模型,由回归方程得到Cr(Ⅵ)的表观最大吸附量为14m g/g;Cd(Ⅱ)的表观最大吸附量为52m g/g,说明该霉菌可以很好的去除低温水体(地下水)中Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)离子。     

pH电位法研究Hg(Ⅱ)离子的水解

为了探索汞在河水中存在的形态及其对迁移转化的影响,我们用pH电位法研究了Hg(Ⅱ)的水解。 关于Hg(Ⅱ)的水解,前人虽已做了研究,但所得的数据相差较大,而且一般在离子强度较高的条件下进行测试。在低离子强度下的水解未得到准确的数据,这些数据在研究汞在水体的络合平衡、计算Hg(Ⅱ)的存在形态将是必要的。为此,我们研究了不同离子强度下汞的水解,得出水解常数和离子强度的关系曲线。这样,我们就为不同离     

铅离子选择电极电位滴定法测定水中的硫化物

利用铅离子电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，以电位计指示终点电位，用固定终点电位法测得标准硝酸铅滴定液的用量，从而求出样品中硫离子的含量。精密度０．４４％～２．３５％，回收率９８％～１０９％，测定范围为１０－１～１０３ｍｇ／Ｌ，检测下限为０．２ｍｇ／Ｌ。本法测定浓度范围较宽，稳定性强，灵敏度高     

硫杂冠醚的合成及其对废水中Ag(I)的选择性萃取研究

针对当前含银废液综合回收利用率低,以及不当排放造成严重环境污染等问题.本研究以邻苯二酚为原料,经亲核取代、酰氯酰化、缩合反应制得一种全新结构硫杂冠醚7,10-二硫杂苯并-18-冠-6(硫杂冠醚3,Thia18C6),产物经核磁共振氢谱(~1H NMR)、X-射线衍射单晶进行了结构表征,进而采用溶剂萃取的方法考察了其对不同金属离子的选择性萃取能力.结果表明,在单一体系下,Thia18C6对银离子表现出较为优异的萃取能力,萃取率可达97.68%,而在多种杂质离子(Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)和Ni~(2+))共存的复杂体系中,Thia18C6对银离子表现出了较强的选择性.     

麦芽糊精修饰测酚酪氨酸酶膜电极的研制

研究了用麦芽糊精修饰的电流型酪氨酸酶膜电极测水中酚类污染物质的方法。电极的工作条件为 :工作电位- 1 0 0mV ,工作pH值 5 4 0 ,测量时间 3min。在此测量条件下 ,所研制电极对苯酚浓度的检测下限为 1 0 0×1 0 - 6 mol L ,线性区间为 1 0 0× 1 0 - 6 ～ 1 0 0× 1 0 - 4mol L ,精密度和准确度良好 ,分别为 2 5 %和 0 2 0 % ,并具有一定的抗阴阳离子干扰的能力。此电极对其它酚类物质如邻苯二酚、对氯苯酚、间甲酚等都有良好的响应。在使用 72h后 ,电极响应最好 ,1周后电极仍可用于检测     

滴滴涕(DDTs)现场检测用丝网印刷电极的研制

本文研制了基于96孔酶标板和丝网印刷电极组成的电化学免疫传感装置。通过间接竞争免疫反应与计时电流法相结合,实现了对饮用水中DDTs残留量的现场测定。考察并优化了酶反应所需的条件。实验结果表明,DDTs标准溶液浓度在0.06⁵0μg/L范围内呈现良好线性关系,相关系数为0.9953,检测限为0.06μg/L。     

水中可吸附有机硫(AOS)的测定——离子色谱法

使吸附在活性炭上的有机硫化物在高温氧气流中燃烧、分解、定量地转化为无机硫的氧化物，经硼砂双氧水溶液吸收，生成硫酸根离子，用离子色谱法分离测定．可测定ＡＯＳ的范围为２５～１３３３μｇ／Ｌ，回收率为８６．６％，相对标准偏差小于１０％（ｎ＝３５）用该方法还可同时测定水中的可吸附有机氯．