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本文根据吡啶与氯化氰反应生成戊烯二醛,后者再与巴比妥酸偶合生成红紫色的二巴比妥酸戊烯二醛,根据颜色的深浅比色定量,本法最低检出限为0.4μg/10ml。在采样为20L时,最低检出浓度为0.02mg/m~3。氨醇、酮、醛、苯胺等物质对本测定方法无干扰 相似文献
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本文探讨的异烟酸-巴比妥酸可见光光度法,与目前同类法中先进的吡啶-巴比妥酸及异烟酸-吡唑啉酮法相比,对前者而言,试剂无臭,具明显环境效益,最低测定浓度降低70%,灵敏度提高,无需恒温,显色时间缩短25%;与后者相比,最低测定浓度降低85%,灵敏度大大提高,试剂配制简便,无需有害有机溶剂,不用恒温,节电经济,显色 相似文献
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关键是改变显色剂中巴比妥酸的加入量。我们对每100ml显色剂中巴比妥酸加入量进行了五次试验。由图显示,巴比妥酸加入量在0.1g时消光值很低,在0.8g时消光值最高,在0.5~1.0g之间,消光值基本稳定。当加入量为0.7g时,巴比妥酸量接近饱和,很难溶解,必须在水浴30℃~40℃之间才能溶解,取出后冷却到24℃以下,有一部分巴比妥酸会慢慢析出,影响显色。所以,巴比妥酸加入量选0.55g为好。 相似文献
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研究发现 ,三种不同配制方法的磷酸盐缓冲液 ,用于异烟酸 -吡唑啉酮分光光度法测定氰化物时 ,无显著性差异 ;对吡啶 -巴比妥酸分光光度法 ,由于盐效应的影响 ,采用小剂量配制的缓冲液 ,反应的相关性好且灵敏度高 相似文献
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文献 [1 ]中规定采用吡啶—巴比妥酸比色法测定水中的氰化物时 ,需要在 40℃水浴中显色2 0min ,现改用在 2 0℃水浴中显色 1 0min进行氰化物的测定 ,经对比实验 ,通过水样测试发现两者测定值无显著差别。1 对比实验1 1 不同浓度标准溶液对比实验各取 0 5mg/L~ 6 0mg/L———系列氰化物标准使用液 ,分别在 40℃水浴中显色 2 0min(简称原方法 )和在 2 0℃水浴中显色 1 0min(简称新方法 )测定其吸光值 (A) ,结果如下表 1。表 1 不同浓度标准溶液对比分析结果 A试验方法 标准溶液浓度 c/ (mg·L-1)0 5 0 1… 相似文献
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硫化物分析水样预处理方法的改进 总被引:4,自引:1,他引:3
林淑珠 《环境监测管理与技术》2004,16(4):36-37
在用碘量法或亚甲基蓝法测定硫化物时,必须对水样进行预处理。目前预处理方法有沉淀分离法,过滤-酸化-吹气法和酸化-吹气法等。后两种预处理过程比较繁琐,且吹气速度的快慢对测定结果有较大的影响。现用氢化物发生装置,利用锌粒与酸作用产生的氢,将生成的硫化氢带出的方法作水样预处理,取得了满意的效果。 相似文献
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吡啶-巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物时,我们发现在40℃水浴中放置20 min后取出的呈色溶液置于不同室温下冷却,对测定结果有较大影响,为此,进行了呈色溶液在不同的室温下,绘制标准曲线的实验。结果表明,呈色溶液放置的温度对吸光值有着较大的影响,相同浓度标准溶液的吸 相似文献
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水中亚硝化细菌和硝化细菌检测方法的探讨 总被引:4,自引:1,他引:3
陈捷音 《环境监测管理与技术》2007,19(3):49-51
介绍了亚硝化细菌和硝化细菌的培养方法,并用MPN法计数亚硝化细菌和硝化细菌.对判断培养物中亚硝酸盐和硝酸盐存在的显色反应进行了对比试验.结果表明, 在NO-3的显色反应中,可用氨基磺酸铵溶液作为NO-2的抑制剂,并且要先加入二苯胺,再滴加浓硫酸,这样更便于结果观察.指出硝化细菌培养基对于显色反应没有影响,NO-2显色的质量浓度为0.15 mg/L. 相似文献
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2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚固相萃取光度法测定环境样品中钴(Ⅱ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据新试剂2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(PADMAP)与钴的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定环境样品中痕量钴的新方法,在pH4 0的HAc—NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,PADMAP与钴反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含2%乙酸)洗脱后用光度法测定。络合物最大吸收波长为585nm,摩尔吸光系数为1 05×105L·mol-1·cm-1,钴含量在0—1 0mg/L内符合比耳定律。方法用于几种环境样品中钴的分析,结果令人满意。 相似文献
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新试剂5—(3—甲基—2—吡啶)亚甲基若丹宁光度法测定汞的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了新试剂5-(3-甲基-2-毗啶)亚甲基若丹宁(MPMR)与汞的显色反应,在弱酸性介质中和CTMAB微乳液存在下,MPMR与Hg2 生成2:1稳定络合物,λmax=445nm,ε=1.04X105L.mol-1.cm-1。汞的含量在0~1.2mg几内符合比耳定律。方法用于水样中汞的测定,结果满意。 相似文献
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对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定银 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁(DEABR)与银的显色反应,在柠檬酸—氢氧化钠缓冲介质(pH=2 5)中,乳化剂-OP存在下,DEABR与银反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(含5%乙酸)洗脱后用光度法测定。在乙醇介质中λmax=545nm,ε=6.89×104L·mol-1·cm-1。银含量在0 01~2mg/L内符合比耳定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了8-羟基喹哪啶与钴的显色反应,在pH为8.0的氯化铵—氨水缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,8-羟基喹哪啶与钴反应生成3∶1稳定的蓝紫色配合物,该配合物可被Waters Plus-C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的配合物用乙醇为洗脱剂洗脱后用光度法测定,在乙醇介质中,配合物最大吸收波长λmax为595 nm,ε为7.82×103L.mol-1.cm-1。钴含量在0.1~5.0 mg/L内符合比耳定律,方法用于生物样品中痕量钴的测定,结果令人满意。 相似文献
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水中挥发酚的测定,目前主要采用4—氨基安替比林氯仿萃取比色法,该法选择性高、稳定性好;氰化物的测定常用异烟酸—吡唑啉酮比色法、吡啶—巴比妥酸比色法(CN~-小于1mg/1时)。但由于水样中干扰物质的存在,常需用预蒸馏的方法分别对水样进行预分离文献中介绍的挥发酚和氰化物水样的预蒸馏,操作都较烦琐,仪器占用空间大,耗时耗电耗水,劳动强度高,工作效率低,不利于批量分析。本文用磷酸酸化水样,一次将酚和氰同时蒸馏出来,用氢氧化钠溶液吸收,然后取馏出液分别比色测定酚和氰。该法不但避免了上述缺点,而且有较高的精密度和准确度,符合AQC试验要求。 相似文献