简易流动注射仪化学发光法测定水环境中的铵态氮

在０．１Ｍ的碱性条件下，ＮＢＳ（Ｎ—溴代丁二酰亚　胺）在荧光素的增敏作用下氧化氯化铵，产生强的化学发光。基于此本文详细研究了其反应　的特性和影响因素，在优化的实验条件下体系对氯化铵的测定范围为１．０×１０－７～１　．５×１０－５ｇ／ｍＬ，检出限为３．６×１０－８ｇ／ｍＬ，对５．０×１０－６ｇ／ｍＬ氯化铵　进行１１次平行测定，其ＲＳＤ为２．８％。将本法用于环境水样中ＮＨ＋４的分析，并与常规的　方法进行对照，获得了满意的结果。     

UASB—Fe反应器处理城市污水中试研究

本文对ＵＡＳＢ－Ｆｅ装置处理城市污水进行了中试研究，结果表明，当厌氧ＨＲＴ３－４小时，进水浓度总ＣＯＤｃｒ为２４１．２－４０２．３ｍｇ／ｌ，溶ＢＯＤ５为８０．６－１３６．８ｍｇ／ｌ，ＳＳ为１７０．８－１８９．８ｍｇ／ｌ时，其平均去除率依次为４２．１－５６．６％，６４．０－３９．８％和７２．９－６５．４％。讨论了厌氧ＨＲＴ，进水浓度，温度等因子对厌氧处理效果的影响情况。浅析了铁填料层在城市污水处理中     

广元市道路贯穿辐射剂量水平研究

本文在广元市环境天然放射性水平调查的基础　上，通过对全市范围道路贯穿辐射剂量水平进行分析和研究，得出：（１）道路陆地γ辐射剂　量率为（６．４３±１．２１）×１０－８Ｇｙｈ－１；（２）道路贯穿辐射剂量率为（９．６６±１．３　５）×１０－８Ｇｙｈ－１；（３）道路γ辐射剂量水平与道路贯穿辐射剂量水平的地理分布　相似。即：北部中山区最高，东南低山区和东部次之，中部河谷平坝区和西南低山区最低。　（４）依不同路面材料，其道路陆地γ辐射剂量率的排列顺序为：泥土路＞碎石路＞砖路＞柏　油路＞水泥路。     

废物库周围地下水中的放射性核素铀和锶-90分布研究

中国工程物理研究院核　物理与化学研究所原工作地点（老点）存在两个放射性废物库５３７－１和５３７－２。年内分别在库周围取地下水（或土）６次，对５３７－１得到地下水和泥土中的铀含量大约为１．２７μｇ／Ｌ和３．０μｇ／Ｌ，对５３７－２得到的地下水中的９０Ｓｒ含量约为５．３５×１０－３Ｂｑ／Ｌ。上列数据与本底无明显差异。可见，５３７－１废物库周围地下水中铀含量与生活区河水中含量无明显差异，５３７－２废物库周围地下水中锶含量与生活区河水中含量也无明显差异。至今未监测到两个废物库中的放射性核素对周围地下水中的明显　影响。     

83－1除草剂的主要代谢产物的毒性研究

本文检测了８３－１除草剂的主要代谢产物—２．４一二氯，６－胺基酚对大鼠、小鼠的ＬＤ＿（５０）；同时做了Ａｍｅｓ试验。用Ｈｏｒｎ′ｓ法测定ＬＤ＿（５０）结果为：大鼠雌１０００（６４２～１５６０）ｍｇ／ｋｇ，雄１０００（５５４～１８１０）ｍｇ／ｋｇ；小鼠雌８５２（５６２～１２１０）ｍｇ／ｋｇ雄１０００（６４２～１５６０）ｍｇ／ｋｇ；Ａｍｅｓ试验结果为阳性．     

热碱水溶液清洗－气浮分离对原油污染土壤的处理

针对落地原油的回收及土壤污染治理问题，提出了用热碱水溶液清洗－气浮分离的处理方法，获得了比较理想的结果。实验中考察了清洗过程的反应温度、清洗时间、液固比、碱浓度及气浮温度和气浮时间等各种影响因素，得到了适宜的处理工艺条件。在此处理条件下，可使含稠油１２．５％的模拟含油土壤的油去除率达到９２．５％～９３．５％，土壤中残留含量降至０．９％～１．０％．提出的处理方法，能原消耗较低，碱剂费用仅为７元／ｔ（ｔ土）左右，且可以回收洗脱出来的原油。     

无源累积氡法监测成都,自贡环境空气中的氡

本文报道固体核径迹法测定成都、自贡市的环境氡水平。１９９１年在成都市布放探测器４个月，３４个室内测点平均氡浓度３６．６±１７．４Ｂｑ·Ｍ￣－３；２个室外点平均１６．２±４．２ＢｑＭ￣－３。１９９２年在自贡市６个区域布放６７个探测器，６４个测点平均氡浓度４９．２±２４．５Ｂｑ·Ｍ￣－３。有３个测点，探测器上出现局部高密集氡径迹，重要探索，未统计入内。若以上述室内氡平均值和环境氡平均植分别代表两市的全年氡平均水平，并以室内公众成员所受平均氡浓度与年有效剂量关系式计算。成都、自贡市公众成员各自受氡年有效剂量当量为１．１０ｍＳｖ和１．４８ｍＳｖ．     

分光光度法测定COD_(Cr)的试验条件选择

用分光光度法测定水中化学需氧量ＣＯＤＣｒ,通过正交试验选择氧化的最佳选择。试验结果表明对ＣＯＤＣｒ值为５０～１０００ｍｇ／Ｌ的水样：氧化剂Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７用量为０．２０～０．４０ｍｏｌ／Ｌ,催化剂Ａｇ２ＳＯ４用量为１０ｇ／ＬＨ２ＳＯ４,消解时间１０ｍｉｎ,加热温度１８０℃。用ＣＯＤＣｒ为１３８ｍｇ／Ｌ的质控标样进行验证试验,其绝对误差为０．５～３．０ｍｇ／Ｌ。与标准方法相比用分光光度法测定ＣＯＤＣｒ具有分析误差小,省时、省力,节约药剂的特点。     

利用煤吸附处理含铬废水及生活污水的试验研究

本文研究了四川白皎无烟煤用于生活污水、含铬废水和乐果生产废水的处理。在静态条件下,煤对生活污水中的ＣＯＤ去除率为１２％;对乐果生产废水的脱色率大于６３８％;在含铬工业废水在浓度为３５２６×１０－５ｍｏｌ·ｄｍ－３时Ｃｒ（ＶＩ）的去除率为９０％左右。考察了固液比、温度、浓度和酸度等对煤吸附Ｃｒ（ＶＩ）的影响,并发现吸附量ｑ与时间ｔ之间遵从如下的定量关系：ｑ＝４７６８５（１＋２１２５６ｔ）－１或ｑ＝２１３５１［１－ｅｘｐ（－０５０１６ｔ）］０３８３８     

雨水中S（Ⅳ）浓度和氧化速率的测定

本文介绍了日本横滨雨水中Ｓ（Ⅳ）浓度和大化速率的测定方法：Ｓ（Ⅳ）在雨水中的氧化反应是一级反应：Ｆｅ￣３＋和Ｍｎ￣（２＋）离子对雨水中Ｓ（Ⅳ）的氧化有强的催化作用．Ｓ（Ⅳ）的浓度是０．８～２３．μｍ和氧化速率常数Ｋ是ｏ１２～３、３小时￣－１。     

油田高盐浓度废水对其生化处理的影响

根据油田压裂液废水中的盐浓度对生化处理系统的影响,对生化处理系统中活性污泥的生物学变化规律进行了实验研究。结果表明:当废水中盐浓度低于2.5×104mg/L时,废水生化处理系统对COD的去除率可稳定在92%左右,污泥活性良好;当废水中盐浓度达到2.5×104mg/L时,污泥活性开始受到抑制,COD去除率急剧下降(稳定在80%左右);当盐浓度达到3.5×104mg/L时,COD去除率下降到60%左右;当废水中盐浓度达到6.0×104mg/L时,污泥活性系统趋于崩溃。     

苯胺对水中挥发酚测定干扰规律的研究

HJ 503-2009《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》中,提到苯胺对本方法有干扰,但未进行具体情况的研究并给出具体的消除方法。实际监测工作中苯胺对实验的干扰情况复杂,需要依据具体的情况进行解决：当水样中苯胺浓度在1 mg/L以下时,苯胺对该方法测定水中挥发酚没有干扰;当苯胺浓度在1～10 mg/L时,可以用盐酸调节水样的pH值以消除苯胺干扰;当苯胺的浓度≥10 mg/L时,苯胺对该方法测定挥发酚产生显著的干扰,不适合采用光度法进行测定,建议萃取后采用气相色谱-质谱或液相色谱法进行测定。     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定地表水中氰化物的质量控制指标研究

通过对大量监测数据进行统计分析,获得异烟酸-吡唑啉酮光度法（HJ484—2009）测定水中氰化物质量控制评定指标。研究表明：样品浓度在0．05～0．3mg／L范围内时,建议控制室内相对标准偏差≤3％,室间相对标准偏差≤10％;样品浓度小于等于0．05mg／L时,建议控制相对偏差≤10％;样品浓度大于0．05mg／L时,...     

新型除磷混凝剂的研制与应用＊

实验以处理金属表面所产生的磷化废水为研究对象,系统地分析了在新型混凝剂的使用过程中,pH值、温度、石灰投入量、沉降时间、助剂A等因素对脱磷效果的影响。结果表明,含磷量为18mg/L、COD为300mg/L、SS为150mg/L、pH值为5.7～6.5的废水,石灰投入量为300mg/L、沉降时间为10min左右、温度为25℃、pH值调节至9.0、加入5mL助剂A处理后,废水中磷含量为0.25～0.35mg/L、COD为80mg/L、SS为60mg/L,满足《污水综合排放标准》(GB8978—1996)中的一级标准。     

火焰原子吸收法测定水中铁的质量控制指标研究

本文研究了火焰原子吸收法测定水中铁的质量控制指标,全国共12个省份的46家实验室参加测定工作,提供了具有全国性指导意义的工作参考数据.研究结果为:标准样品在0.2～4.0mg/L浓度范围内的RSD≤3.0%,RSD'≤10.0%,室间标准偏差≤0.10mg/L;浓度≤2.0mg/L时,RE≤±10.0%,2.0～4.0...     

垂直流人工湿地处理稠油废水的实验研究

采用垂直流人工湿地模拟装置对新疆油田外排含盐稠油废水进行了处理。实验表明:对于进水CODCr为402～406mg/L,盐度5701～5712mg/L,石油类40.62mg/L的含盐稠油废水,该系统的出水指标为CODCr35～38mg/L,盐度1535～1542mg/L,湿地系统对CODCr和盐分的去除率达到91%和73%;当水力停留时间为11d以上,出水石油类<5mg/L,处理后出水CODCr、石油类达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的一级标准。     

离子色谱法同时测定水中的甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸

建立了离子色谱电导同时检测水中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸的方法,当采用1.0mL/min、1mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱时可达到样品中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸分离分析的目的;乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的线性范围分别为0.01～10.0、0.01～20.0、0.01～20.0和0.01～20.0mg/L,检出限分...     

Phenol degradation using combined effects of hydrodynamic cavitation and oxidant: Doehlert matrix

Hydrodynamic cavitation (HC)-based treatments have been proposed for the degradation of phenol as a toxic pollutant. The present work aimed to optimize the degradation of phenol using HC by means of Doehlert experimental design, which has not been previously addressed. Initially, operational parameters of hydraulic characteristics of the pump, inlet pressure, solution pH, and initial concentration were optimized; later, the effects of pH solution and H₂O₂ loading or initial pollutant concentration on phenol degradation were explored using the Doehlert experimental design. It was observed that phenol degradation is strongly dependent on the pH of the solution. Also, the acidic condition favors the formation of hydroxyl radicals and thus, the degradation of phenol. Based on the Doehlert matrix, the 94.1% phenol degradation and 68.60% total organic carbon (TOC) were obtained in 180 min at 304.5 mg/L of hydrogen peroxide at an initial concentration of 20 mg/L, 2.0 pH, and 90 psi inlet pressure, providing a cavitational yield of 6.33 × 10⁻⁶ mg/J and minimum treatment cost of US$/L 0.13. Overall, it has been observed that HC can be a promising route for the removal of pollutants (phenol) effectively using hydrogen peroxide as an additive.     

Potential Environmental Benefits from Increased Use of Bioenergy in China

Because of its large population and rapidly growing economy, China is confronting a serious energy shortage and daunting environmental problems. An increased use of fuels derived from biomass could relieve some demand for nonrenewable sources of energy while providing environmental benefits in terms of cleaner air and reduced emissions of greenhouse gases. In 2003, China generated about 25.9 × 10⁸ metric tons of industrial waste (liquid + solid), 14.7 × 10⁸ metric tons/year (t/y) of manure (livestock + human), 7.1 × 10⁸ t/y of crop residues and food-processing byproducts, 2 × 10⁸ t/y of fuelwood and wood manufacturing residues, and 1.5 × 10⁸ t/y of municipal waste. Biofuels derived from these materials could potentially displace the use of about 4.12 × 10⁸ t/y of coal and 3.75 × 10⁶ t/y of petroleum. An increased bioenergy use of this magnitude would help to reduce the emissions of key air pollutants: SO₂ by 11.6 × 10⁶ t/y, NO_X by 1.48 × 10⁶ t/y, CO₂ by 1.07 × 10⁹ t/y, and CH₄ by 50 × 10⁶ t/y. The reduced SO₂ emissions would be equivalent to 54% of the national emissions in 2003, whereas those for CO₂ are 30%. It is important to recognize, however, that large increases in the use of biomass fuels also could result in socioeconomic and environmental problems such as less production of food and damage caused to natural habitats.