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苯胺测定的水样预蒸馏原在蒸馏快要结束前停止加热,再加入20ml蒸馏水继续蒸馏至所需体积,现改进为将20ml蒸馏水在蒸馏前先加入,一次蒸馏至馏出液100ml止。结果表明,改进后的操作方法简便,提高了分析速度,且对测定结果无影响。 相似文献
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凯氏氮是指以凯氏(Kjeidahl)法测得的含氮量,它包括氨氮和在此条件下能被转化为铵盐的有机氮化合物。测定凯氏氮主要是为了了解水体受污染状况,尤其是在评价湖泊和水库的富营养化时,是一个有意义的指标。在我国饮用水源地调查监测中,凯氏氮是其中一个监测指标。本文研究的方法为用酸滴定法测氨,所得测定结果的准确度和精密度符合测定要求。一、方法原理水中加入硫酸并加热消解,使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵,游离氨和铵盐也转为硫酸氢铵,消解时加入适量的硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加硫酸铜(或硫酸汞)为催化剂,以缩短消解时… 相似文献
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催化光度法测定污水中的苯胺 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在硫酸环境中苯胺对Ⅰ~-催化Ce~(4 )-As(Ⅲ)氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件,据此建立了催化光度法测定苯胺的新方法。实验结果表明,在0.01mg/L Ⅰ~-、0.001mol/L Ce(SO_4)_2、0.00125mol/L As_2O_3、0.75%(W/V)NaCl、0.225mol/L H_2SO_4溶液中测定苯胺,其线性范围为0.00-0.35mg/L,表观摩尔吸光系数为1.02×10~sL·mol~(-1)·cm~(-1)。采用初蒸馏法可消除金属离子、氨、苯酚。水杨酸的干扰、用本法测定污水中苯胺,结果满意。 相似文献
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浑浊水样六价铬测定过程预处理 总被引:2,自引:0,他引:2
试验了浑浊水样六价铬测定中的预处理,结果表明:在水样中分别滴加氢氧化钠和硫酸锌溶液对排除浊度干扰,提高方法的检测限,准确度和重现性比采用滴加预先配制好的氢氧化锌共沉淀剂效果更了,尤其是对含微量六价铬且浊度较大的乳胶状水样的测定。 相似文献
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测定水中挥发酚时,需进行预蒸馏处理,据《水和废水监测分析方法》(以下简称《方法》)规定:预蒸馏时,取250ml水样,在加热蒸馏出约225ml馏出液时,停止加热,放冷,向蒸馏瓶中加入25ml水,继续蒸馏至溜出液250ml为止。该法操作繁琐,费时、费力并浪费能源,不利于水样的批量分析。为此,采用了水样与水同时加入,然后进行一次蒸馏的预处理方法。 相似文献
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介绍了在挥发酚测定过程中,对显色剂4-氮基安替吡啉(以下简称4-AAP)处理、样品的预处理、蒸馏等问题的几点体会,并针对性提出了解决办法。 相似文献
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目前/16488-1996以红外分光我度法为测定石油类的第一方法。该法用四氯化碳作萃取剂,四氯化碳用量大。四氯化碳是有毒、挥发性较强的有机溶剂。在监测该项目时,地周围环境往往造成较大的影响,对监测人员的身体健康影响很大。本文以最大限度地减少四氯化碳的用量和操作步骤出发,提出一套操作性强的样品预处理方法。又因为所用器皿的清洁度对地面水监测结果的影响较大,本文提出一种简便的器皿洗涤方法。 相似文献
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冷却时间对测定水中悬浮物的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
水体悬浮物为截留在滤器上的不可滤残渣。实验表明,在进行水和废水中悬浮物测定时,样品的称量恒重与冷却时间有关,干燥器容量大小以及称量速率也会给称量恒重及结果带来误差。 相似文献
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苯胺类测定方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
惠学香 《辽宁城乡环境科技》2000,20(4):51-51
苯胺类 改进一例,即用0.02mol.L^-1稀硫酸代替稀释水,行锭容,再调节PH,由于各管度接近,调节PH更容易县有有效式样的PH值,保证反应条件。 相似文献
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HPLC法测定废水中苯胺类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
用乙醚为提取有机相,提取前先经碱化,提取后加酸使苯胺成盐,吹去乙醚,用HPLC法测定苯胺类化合物。方法适用于测定废水中苯胺类化合物。检出限:苯胺3.0ng,邻硝基苯胺0.5ng,对硝基苯胺1.0ng。线性范围:苯胺0.817-13.072μg/ml,邻硝基苯胺0.1464-2.3424μg/ml,对硝基苯胺0.253-4.048μg/ml。精密度(CV):苯胺2.38%,邻硝基苯胺1.09%,对硝 相似文献
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