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生态风险评价是风险论与生态学、环境科学、地学等多种学科相互交叉的边缘学科.以土壤生态系统为对象,介绍了目前已有的几类重金属污染生态风险评价方法,包括概念模型法、数学模型法、指数法、形态分析法、植物培养法等.指出根据研究目的与污染特性选择适当的评价方法,可以为土壤生态风险管理提供科学信息. 相似文献
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石墨炉原子化机理研究方法评述 总被引:1,自引:0,他引:1
评述了近年来石墨炉原子化机理研究中用得较多的研究方法,包括热力学方法、动力学方法、原子吸收光谱法、X射线衍射法、X射线光电子能谱法、俄歇电子能谱法、扫描电镜法、分子吸收光谱法和质谱法.每种方法均有其优缺点,综合运用多种研究方法,特别是理论研究与实验研究相结合,更好地阐明原子化机理. 相似文献
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郭原 《环境监测管理与技术》1993,(3)
关于水体水质预测,目前尚处于发展形成阶段.其方法大体可分为相关法与模型法两类[1].相关法是指将水质参数与影响该水质参数的主要因素建立相关关系,由此作为预测依据.模型法是选用合适的水质模型进行水质预测.一般而言,由于相关法是基于概率统计原理,这就要求有较大的样本量,而模型法则需较深入地研究扩散、降解特性,以求得方程中的有关参数.相比之下,灰色预测方法在此 相似文献
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水环境中PAHs源解析研究方法比较 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了近年来水环境中PAHs源解析的方法,包括化学质量平衡法、因子分析法、稳定碳同位素法和比值法等,重点评述了方法的理论基础、适用条件、应用状况和存在问题,并结合我国情况分析了水环境中PAHs源解析方法的发展趋势.认为因子分析法与多元统计方法结合使用是当前我国PAHs源解析的最适用方法,可以实现对源贡献率的定量分析,与GIS技术结合应用,能实现PAHs源的空间统计分析,反映污染源影响作用的空间分布规律. 相似文献
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阐述了折光率法与电导率法测定稀土废水中高浓度氯化铵的原理和方法.在恒温和低悬浮物浓度条件下,折光率与氯化铵质量浓度线性关系良好;当保持外界条件不变时,氯化铵质量浓度在5 000 mg/L~60 000 mg/L与电导率显著相关.经t检验,两种方法与银量法差异均不显著,且操作简单,准确快速,适用于水处理过程中的现场实时监测. 相似文献
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流动注射分光光度法测定天然水中亚硝酸根 总被引:8,自引:1,他引:7
采用流动注射分析技术,以N-(1-萘基)乙二胺为显色剂在540nm比色,建立了流动注射分光光度法测定亚硝酸根含量的方法。在30个/h样分析速度下,检测限为0.008mg/L。用于天然水样测定,结果令人满意。 相似文献
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周继红 《环境监测管理与技术》2008,20(5):36-37
建立了自制浮选器富集、分光光度法测定羊角铺水源水中痕量亚硝酸盐氮的方法,介绍了试验的注意事项。方法在0μg/L-4.00μg/L范围内线性良好,检出限为0.0002mg/L,RSD为2.0%-4.6%,加标回收率为94.0%-108%。 相似文献
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无火焰原子吸收法测定可溶性硫化物的基本原理是使水中硫化物与硝酸银反应,生成硫化银沉淀,沉淀过滤后用原子吸收分光光度计测定剩余银含量,间接测定硫化物含量。本文通过对无火焰原子吸收法测定银含量过程中的各种条件试验,并加以分析研究。实验表明此方法具有测定灵敏度高,背景值测定具有优越性等特点,完全满足污水中硫化物监测的需要。 相似文献
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总磷是评价河湖地表水富营养程度的重要指标,但现阶段测定总磷常用的钼酸铵分光光度法、流动注射法、电感耦合等离子体发射光谱法等灵敏度较低,不能满足地表水I类质量标准中对总磷的测定需要。为降低总磷测定方法的检出限,将环境监测实验室常用的微波消解前处理技术和离子色谱的测定方法相结合,优化微波消解和离子色谱条件,方法检出限可达0.002 mg/L,能够满足总磷质量浓度低于0.01 mg/L地表水的测定需求,同时具有较强的抗浊度和色度干扰能力,准确度和精密度较好,自动化程度高,便于推广普及。 相似文献
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质量控制是保证监测数据质量的重要环节,根据红外光度法测定石油类的原理,对影响数据的关键因素(如仪器校正系数、试剂、空白试验、方法检出限以及准确度的核查等)进行了讨论,对规范石油类的质量保证和质量控制有着实际意义。 相似文献
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IC色谱仪电位法测定S^2—的运用与研究 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了应用YIC-8型离子色谱仪电化学检测器测定标准样品及废水样中S^2-的含量,同时与化学法进行比较,肯定了电位法的准确性、可靠性。 相似文献
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建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化-高效液相色谱测定土壤中16种多环芳烃的方法,优化了试验条件.方法线性关系良好,16种多环芳烃的检出限在0.412 ng/g~3.974 ng/g之间,空白加标试验的相对标准偏差在1.2%~12.7%之间,基质加标回收率在60.4%~126%之间.实际样品的测定结果表明该方法分离效果好,能够满足土壤分析的要求. 相似文献
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A new method for the determination of iron, cobalt, nickel, copper, zinc and manganese in drinking water by the reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) with 2-(2-quinolinylazo)-5-diethylaminophenol (QADEAP) as precolumn derivatizing reagent was studied in this paper. The iron, cobalt, nickel, copper, zinc, and manganese ions react with QADEAP to form color chelates in the presence of cetyl trimethylammonium bromide (CTMAB) and acetic acid-sodium acetic buffer solution medium of pH 4.0. These chelates were enriched by solid-phase extraction with a Waters Nova-Pak C18 cartridge and eluted the retained chelates from the cartridge with tetrahydrofuran (THF). The enrichment factor of 100 was achieved. Then the chelates were separated on a Waters Nova-Pak C18 column (3.9 x 150 mm, 5 microm) by gradient elution with methanol (containing 0.2% of acetic acid and 0.1% of CTMAB) and 0.05 mol L(-1) acetic acid-sodium acetic buffer solution (containing 0.1% of CTMAB) (pH 4.0) as mobile phase at a flow rate of 0.5 ml min(-1), and monitored with a photodiode array detector from 450 approximately 700 nm. The detection limits (S/N = 3) of iron, cobalt, nickel, copper, zinc and manganese are 0.8, 1.1, 0.9, 1.1, 1.5 and 2.0 ng L(-1), respectively, in the original sample. This method can be applied to determination at the microg L(-1) level of iron, cobalt, nickel, copper, zinc and manganese in drinking water with good results. 相似文献