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含砷废渣的固化处理 总被引:4,自引:1,他引:3
为了处理有色金属冶炼厂产生的含砷废渣(简称砷渣),以水泥、粉煤灰、矿渣、黄砂等作为固化材料对砷渣进行了固化研究。确定了砷渣固化的最佳工艺条件:w(砷渣):50%、w(水泥)=15%、w(粉煤灰):20%、w(矿渣)=10%、w(黄砂)=5%;砷渣、粉煤灰预先混合球磨10min,加水搅拌后陈化4h,烘干后与水泥、矿渣一起球磨20min,再与水(水与混合物料的质量比为0.175)、添加剂(质量分数为0.05%的添加剂B)及黄砂一起在搅拌机中搅拌6min,然后加压成型,成型后的固化体先放入24℃水泥砼试体养护箱养护14d,然后取出在室温下自然养护14d,养护时间共28d。扫描电子显微镜分析结果显示,砷渣固化体的胶凝状态良好。测试结果表明,砷渣固化体7d抗压强度为8.13MPa,28d抗压强度为14.20 MPa;As的浸出浓度为0.07mg/L,Hg的浸出浓度为0.008mg/L。砷渣固化体的性能达到了国家建材行业标准(JC239-2001《粉煤灰砖》)和危险废物鉴别标准(GB5085.3~1996《危险废物答别标准——浸出毒性答别》)的要求。 相似文献
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研究了以废镍铝合金粉(废镍渣)为原料、H2SO4为浸出剂、尿素为沉淀剂制备镍催化剂的方法;考察了Ni浸出条件对其浸出率的影响,并通过催化加氢实验对镍催化剂的活性进行了评价。Ni的浸出条件:w(H2SO4)25%、酸浸时间3h、n(废镍渣):n(H2SO4)=1.0:1.4。在该条件下,Ni的浸出率为92.85%。Ni的回收率在90%以上。催化加氢实验结果表明,在温度120~125℃、压力大于或等于1.2MPa、催化剂用量1%(质量分数)的条件下,可将异丙叉丙酮经一步液相催化加氢反应制备成甲基异丁基甲醇(MBC),异丙叉丙酮转化率为100%,MIBC的收率达99.3%。 相似文献
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Cd2+与2-(5-溴-2-吡淀偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)反应可被十二烷基硫酸钠(SDS)增敏,反应的最佳pH范围为9-11。生成的鳌合物在558mm有最大吸收,符合比耳定律的浓度范围为0.02~0.8μg/ml,摩尔吸光系数为2.0×105/mol·cm,桑德尔灵敏度为0.56mg/cm2。金属对配体的螯合比为1:2,本文提出了一个灵敏、简单的衡量Cd2+测定方法,所建立的方法已用于自来水,灰水和电镀废水中Cd2+的分析。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺、NH:OH·HCI和NaOH反应合成了HW型高分子捕集剂(简称捕集剂),考察了捕集剂对Ph^2+,Cu^2+质量浓度分别为100mg/L的废水的处理效果。研究结果表明:在含Ph^2+废水pH为6.5~7.0、n(捕集剂):n(Pb^2+):1.6、反应时间为50min的最佳条件下,Ph^2+去除率达100.00%;在含Cu^2+废水pH为5.5~6.0、n(捕集剂):n(Cu^2+)=1.0、反应时间为60min的最佳条件下,Cu^2+去除率达99.73%。对Ph^2+,Cu^2+质量浓度分别为50mg/L的混合废水,n(捕集剂):n(Pb^2++Cu^2+)=1.2时,对Ph^2+,Cu^2+的去除率均达到99%以上。捕集剂去除pb^2+,Cu^2+的机理为羟肟酸基团与Ph^2+,Cu^2+反应生成稳定的螯合物。与中和法沉淀物相比,捕集剂与Ph^2+,Cu^2+反应生成的螯合物的Ph^2+,Cu^2+浸出量小,具有更好的环境安全性。 相似文献
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固相萃取-气相色谱法检测水中的邻苯二甲酸酯 总被引:7,自引:0,他引:7
利用固相萃取技术富集了水中4种邻苯二甲酸酯类(PAEs)化合物:邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)。借助均匀设计法及计算机回归建模优化技术对4种PAEs的固相萃取条件进行了设计与优化,得到的最佳固相萃取条件:洗脱剂配比(正己烷与丙酮的体积比)30:1,洗脱体积2mL,洗脱速率4mL/min,上样速率8mL/min。富集后的试样用带电子捕获器的毛细管气相色谱仪检测,方法的线性范围为1~1000μg/L(DMP,DEP),0.2—100μg/L(DBP,DEHP),线性回归方程的相关系数为0.9970~1.0000,检出限为0.02-0.4μg/L,4种PAEs的回收率为69%~117%,相对标准偏差为2.5%~9.5%。[关键词] 相似文献
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采用氧化—还原法对某钢厂的粗铬渣进行提纯回收,对各项工艺参数进行了优化,探讨了铬渣零排放处理工艺的可行性。实验结果表明:在氧化温度80 ℃、氧化时间1.5 h、双氧水加入量2.35 mL/g(以铬渣计),还原时间15 min、还原pH 1.5、NaHSO3加入量0.445 g/g(以铬渣计),沉淀pH 8.0,煅烧温度1 050 ℃、煅烧时间1 h的条件下,所得废渣的w(Cr)为1.29%,回收铬绿产品的w(Cr2O3)为97.20%,铬回收率为94.40%;处理后废水的ρ(总铬)约为0.06 mg/L,低于GB 13456—2012《钢铁工业水污染物排放标准》中规定的1.50 mg/L,既可作为循环用水,也可排放;处理后废渣中含大量硅元素,可作为生产水泥发泡节能砖或砌块的原料;整个回收过程清洁无污染,零排放,且具备一定的盈利空间。 相似文献
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《再生资源与循环经济》2014,(12):42-42
专利名称:回收聚氨酯硬泡混凝土复合自保温砌块
专利申请号:CN201320448711.6 公开号:CN203412175U
申请日:2013.07.26 公开日:2014.01.29
申请人:江苏绿源新材料有限公司
本实用新型公开了一种回收聚氨酯硬泡混凝土复合自保温砌块,包括砌块体,砌块体上设置三排平行的矩形盲孔,中间一排盲孔中充填聚氨酯泡沫。本实用新型结构合理,利用废旧PU颗粒作为轻骨料而制成自保温砌块,具有密度低、导热系数小、隔声、抗震、造价低廉等优点,是一种经济效益和社会效益都很高的保温材料。 相似文献
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程海丽刘国强刘鹏飞 《再生资源与循环经济》2016,(11):28-33
将成混凝土破碎筛分后作为骨料取代GRC中的天然砂,分别试验研究了庋混凝土取代率、灰砂比及水灰比对GRC物理力学性能的影响,并与相关行业标准进行了比较结果表明:废乩凝土骨料取代天然砂可提高GRC的抗折抗压强度和抗冻性,但对表观密度影响不明显;灰砂比太小式太大均对GRC性能不利;水灰比太大对GRC各项性能均不利;废混凝土骨料对天然砂的取代率在30%~45%时,一定的水灰比和炙砂比下,GRC各项性能均能达到JC/T604—2004《玻璃纤维增强水泥(GRC)装饰制品》中合格品的要求;其中最优配比为:废混凝土骨料对天然砂的最优取代率为30%,灰砂比1:1.5,水荻比0.45,该配比的GRC性能可达到优等品要求, 相似文献
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采用酸化、萃取、反萃、除氟、电催化氧化技术处理氟苯生产废水(简称废水)。工艺条件为:以硫酸为酸化剂,pH小于等于1;萃取温度10~25℃,搅拌时间大于4min,油水比(萃取剂与废水的体积比)1:4.0;反萃碱油比(NaOH溶液体积与油相体积比)1:3,NaOH质量分数10%;除氟时先加入2倍理论计算量的氯化钙、后加入氧化钙调pH至7~8;电催化氧化时粒子群电催化反应器槽电流2.0~2.5A,停留时间40~60min。处理后废水的COD、苯酚、F^-、石油类去除率分别高于99.3%,99.9%,99.8%,99.9%,苯酚回收率高于93.5%;出水COD、苯酚、F^-、石油类的浓度低于GB8978—1996《污水综合排放标准》中的一级排放标准。 相似文献
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固相萃取—反相液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用亲水-亲脂平衡固相萃取柱和反相液相色谱法研究了水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)3种邻苯二甲酸酯的萃取条件和测定方法。利用正交实验对影响萃取回收率的4个主要因素(洗脱剂组成、洗脱剂加入量、洗脱速率及清洗剂组成)进行了优化,确定了固相萃取的最佳条件:洗脱剂组成为V(甲醇):V(乙醚)=3:17,洗脱剂加入量为6mL,洗脱速率为1.0mL/min,清洗剂组成为V(甲醇):V(水)=1:9。3种邻苯二甲酸酯的萃取回收率在75.1%~111.3%之间。在优化条件下,色谱峰面积与3种邻苯二甲酸酯的浓度呈良好的线性关系(线性相关系数大于0.9995),DMP,DEP,DBP的检出限分别为0.24,0.51,0.12μg/L。DEP,DBP,DMP的加标回收率分别为103.1%,103.8%,95.7%,相对标准偏差分别为0.36%,1.20%,2.10%。 相似文献
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《再生资源与循环经济》2014,(4):45-45
专利名称:一种利用陶瓷电容器回收金属的方法
本发明申请提供一种利用陶瓷电容器回收金属的方法,先将废旧陶瓷电容器破碎成0.01~0.1mm粒径的颗粒,在上述颗粒中加入碱和水混合均匀,进行焙烧,将焙烧后的物料用热水洗涤,然后进行过滤,滤液回收锡和铅,然后将滤渣用硫酸溶液溶解,过滤得到含有钛、镍、铜、铁的溶液,再经电解得到铜,得到的残液回调酸碱度至pH值3.5~4.5,沉淀铁和钛,得到含有镍的溶液,浓缩结晶后得到硫酸镍晶体。 相似文献
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气相色谱法测定水和土壤中苯醚甲环唑的残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
研究并建立了气相色谱法测定水和土壤中苯醚甲环唑残留量的分析方法。实验结果表明:水中添加苯醚甲环唑的含量为0.005~0.500mg/kg时,平均回收率为97.9%~100.5%,相对标准偏差小于6.7%;土壤中添加苯醚甲环唑的含量为0.005~0.500mg/kg时,平均回收率为95.7%~109.5%,相对标准偏差小于7.5%。将该法用于水和土壤残留实验,土壤试样在拖药后10~88d进行采样分析,其残留消解动态回归方程为y=0.8803e^-0.0122x,相关系数为-0.915,消解半衰期为56.8d;水试样在施药后0~21d进行采样分析,其残留消解动态回归方程为y=0.2624e^-0.2539x,相关系数为-0.899,消解半衰期为2.7d。 相似文献