微量Pd对CrOx／ZrO2催化剂催化活性的影响

运用微反技术考察了ＣｒＯＸ负载型催化剂对ＣＯ＋Ｏ２和ＣＯ＋ＮＯ反应的催化活性。研究了微量Ｐｄ加和ＣｒＯＸ基双组元催化剂对上述反应的催化活性,中间产物Ｎ２Ｏ生成和Ｎ２生成的影响。     

电化学法去除SO2／NOx的研究进展

本文对采用电化学方法去除ＳＯ２／ＮＯｘ废气这一新的研究方法进行了综述,在用酞花青钴（ＣｏＰｃ）修饰的碳气体扩散电极上,ＳＯ２在空气中的体积百分数在２０％以下时可以完全被氧化为硫酸,以连二硫酸盐（Ｓ２Ｏ４＾２－４）作还原剂,Ｆｅ＾２＋－ＥＤＴＡ作络合剂时,ＮＯ可以９０％以上的程度还原为ＮＨ＾＋４与ＮＨ２（ＳＯ３Ｈ）等低价含氮化合物,产物中未见Ｎ２、Ｎ２Ｏ与ＮＯ２等气体,氧化产物ＳＯ＾２－３（或ＨＳＯ     

H-酸的催化湿式氧化反应过程研究

湿式氧化（ＷＡＯ）和催化湿式氧化（ＣＷＡＯ）都能有效地处理染料中间体－－Ｈ－酸。所有的Ｈ－酸在５ｍｉｎ内均被支除和形成一些中间产物。在不同反应时间段测定了ｐＨ值及阴、阳离子和小分子有机酸等中间产物。分析表明,ｐＨ值与ＣＯＤ的去除及有机酸的产生有密切的联系,Ｈ－酸被氧化成ＮＨ４＾＋、ＳＯ４＾２－、ＨＣＯＯＨ和ＣＨ２ＣＯＯＨ。ＷＡＯ法的瓜速率慢而且氧化乙酸困难。而ＣＷＡＯ法的反应速率不但快而且能有效地     

ZSM—5分子筛负载Pt,Pd催化剂上甲烷选择还原一氧化氮反应性？…

研究了ＺＳＭ－５分子筛负载Ｐｔ、Ｐｄ催化剂对ＣＨ４还原ＮＯ催化反应的性能。实现表明，Ｐｔ催化剂在３００－５０℃温度下，显示出较高的反应活性和Ｎ２选择性，ｄ和Ｐｔ－Ｐｄ催化剂在４００－５００℃温度下具有较好的反应性能。其活性选择性大小次序为：Ｐｔ〉Ｐｔ－Ｐｄ〉Ｐｄ。用铂氨络离子制备的催化剂反应性能优于用氯铂酸制备的催化剂。     

Ag／ZnO光催化降解甲基对硫磷研究

描述了掺杂体系Ａｇ／ＺｎＯ用于甲基对硫磷水溶液光催化降解,有氧存在下,经ＵＶ照射对甲基对硫磷光降解是有效的,并讨论了影响光降解中甲基硫磷诸因素,初步探讨了光降解机理和动力学,起始降解物为Ｃ２Ｈ６Ｐ＾＋Ｓ和Ｏ２ＮＨ４Ｏ,且是一级反应,半衰期为１．８２ｍｉｎ。     

Fe^2＋—H2O2氧化法处理氨基J酸工业废水的研究

用Ｆｅ＾２＋－Ｈ２Ｏ２氧化法处理氨基Ｊ酸工业废水。结果表明,当溶液ｐＨ＝１－３,Ｈ２Ｏ２和Ｆｅ＾２＋用量分别为Ｈ２Ｏ２：Ｆｅ＾２＋１０：１,Ｈ２Ｏ２：ＣＯＤＣｒ＝２ｇ：ｇ时,Ｊ酸废水的ＣＯＤＣｒ去除率达６６．７％,氨基去除率达６８．４％。处理后的废水ＢＯＤ５／ＣＯＤＣｒ＝０．５,已达到生化处理的要求。该法可作为氨基Ｊ酸废水的预处理方法。     

流动注射化学发光法测定淮河水中痕量Cr（Ⅵ）

基于槲皮素－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ（Ⅵ）－ＫＯＨ化学发体系,采用反相流动注射技术,建立了测定痕量铬的新的化学发光分析法,该法简单,方便。     

磁铁矿的制备及其对NOx的分解研究

用流速２００ｍＬ／ｍｉｎ的空气在温度为３４３Ｋ￣３５８Ｋ和氧化时间１０￣２５ｈ的条件下，２ＯＨ＾－１／ＳＯ４＾２－＝１．０的Ｆｅ（ＯＨ）２悬浮液制得纯相的Ｆｅ３Ｏ４＋δ（δ≥０），在５７３Ｋ下通Ｈ２还原制备氧缺位磁铁矿。氧缺位磁铁矿在５７３Ｋ下，分解ＮＯｘ成Ｎ２的活性研究结果表明，氧缺位磁铁矿对ＮＯ２的分解能力较高，但对ＮＯ４的３分解不十分有效。     

低COD／N—NH4比废水的同时硝化反硝化生物处理策略

从生化反应计量学出发,提出了对低ＣＯＤ／Ｎ－ＮＨ４比废水可以通过控制营养配比,调控溶解氧浓度和控制生物硝化及生物反硝化,经过ＮＯ＾－２途径进行同时硝化反硝化的生物处理策略。对香港低ＣＯＤ／Ｎ－ＮＨ４比的垃圾渗漏水用时硝化反硝化处理的成功进行了讨论。     

无机盐对SO2—H2O—CaCO3气液固三相反应系统pH值的影响

研究了硫酸钠、硝酸钠和氯化钠及相应钙盐对石灰石浆液烟气脱硫条件下ＳＯ２－Ｈ２Ｏ－ＣａＣＯ３气、液、固三相反应系统中ｐＨ值的影响。发现硫酸钠能明显提高系统的ｐＨ值，硝酸钠和氯化钠使ｐＨ值提高的幅度不大，而３种钙盐均使ｐＨ值降低。根据膜模型的分析结果，认为无机盐影响该反应系统ｐＨ值的主要原因是无机盐的加入改变了石灰石表面的ｐＨ值。     

空气——乙炔火焰原子吸收法测定钙时氯离子的干扰

分别试验了盐酸、高氯酸及氯化铵等氯化物对钙原子吸收的影响，表明干扰来自氯离子、测定Ｃａ（ＯＨ）２的分子吸收和火焰中稳定挥发物的结构，探讨了氯离子对钙的干扰机理。     

H2O2—Fe^2＋／TiO2—H2SO4处理废有机溶剂的研究

放射性废有机溶剂是核设施产生的中低放废液，研究了废有机溶剂（ＴＢＰ／ＯＫ）在Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２体系中的氧化分解行为，分析了Ｈ２Ｏ２、催化剂（Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２）、温度、ｐＨ值等因素对反应进程和效果的影响，还对主控因素进行四因素三水平的正交实验，最终确定了废有机溶剂氧化分解的适宜工艺条件。在此基础上进行的“热实验”表明，废有机溶剂氧化分解后其所携放射性核素主要富集在分解残液中，基本没有     

汽车排气净化催化剂的研究

研究了ＣｕＯ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对正已烷的氧化活性及ＣｕＯ负载量对活性的影响；通过ＣＯ－流动法技术考察了在ＣｕＯ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３上添加稀土ＣｅＯ２在贫氧和富氧条件下对ＣＯ的氧化活性。结果表明稀土ＣｅＯ２的添加提高了催化剂在贫氧条件下的氧化活性；该催化剂台架试验结果亦表明，催化剂具有较好的一氧化碳（ＣＯ）和烃类（ＨＣ）的氧化能力。     

京杭大运河(杭州段)三氮变化及影响因素浅析

根据已建立的ＮＨ_３－Ｎ、ＮＯ_２~－－Ｎ、ＮＯ_３~－－Ｎ基本水质数据库,对京杭大运河（杭州段）三氮的水质现状和趋势作了分析,结果表明,工业废水与生活污水是河水中ＮＨ_３－Ｎ升高的主要原因,ＮＯ_２~－－Ｎ和ＮＯ_３~－－Ｎ与硝化反应有关,不同水期对三氮都有影响。     

混凝氧化法处理精研精抛清洗废液

采用混凝氧化处理精研精抛清洗废液，对六种混凝剂的ＰＨ值，投加量，氧化试剂Ｈ２Ｏ２的投加量进行了筛选；同时，简单地分析了反应机理，经混凝氧化处理后，ＣＯＤ由１２０００ｍｇ／Ｌ左右，去除率达９５％；后继活性碳吸附，ＣＯＤ达国家排放标准。     

非平衡放电等离子体治理有害气体

重点分析了常温常压下非平衡放电等离子体产生的条件及其物理和化学性能，综合评述了放电技术的理烟气中有害气体ＳＯ２，ＮＯｘ，ＣＯ２的机理和研究现状。     

SO_2和NO_x对大气的污染及其净化处理

燃烧等带来的ＳＯ２、ＮＯｘ是酸雨的主要来源。当ＳＯ２排放量正逐渐得到控制时，ＮＯｘ却还在增长，因而应推广较成熟的选择催化还原（ＳＣＲ）除ＮＯｘ法和加强氧化气氛下烃类化合物还原ＮＯｘ的研究，也应该寻找比石灰石－石膏法更好的除ＳＯ２措施。除ＳＯ２，ＮＯｘ吸收－催化一体化净化方案正取得进展，还副产急需的硫酸，对我国尤为适用。     

厌氧—好氧法处理渗滤液与城市污水混合废水的可行性

彩厌氧－好氧工艺对不同浓度的垃圾填埋场渗滤液与城市污水在不同混合比（ＶＳＨ：ＶＣＨ）时的处理效果及可行性进行了研究,厌氧段采用新型ＡＢＲ反应器并将控制在水解酸化阶段。研究表明,当原渗滤液ＣＯＤ〈５５００ｍｇ／Ｌ时,ＶＳＨ：ＶＣＨ达４：６是可行的,其稳定运行时的ＣＯＤ和ＢＯＤ５去除率可分别达８８．９％和９６．８％当原渗滤液ＣＯＤ≥６５００～８８００ｍｇ／Ｌ时,须将ＶＳＨ：ＶＣＨ控制在２．８以内。     

N_2O直接分解催化剂的研究进展

本文详细综述了用于Ｎ２Ｏ直接分解催化剂的研究进展情况。Ｎ２Ｏ分解催化剂大致可以分作以下几类，即：（１）稀土氧化物及相关氧化物；（２）复合金属氧化物；（３）沸石催化剂；（４）水滑石热分解产物催化剂。前两类催化剂注重探讨催化分解Ｎ２Ｏ的机理；而后两类催化剂主要研究催化分解Ｎ２Ｏ的活性。     

O3—H2O2组合法处理染料中间体废水的研究

报道了Ｏ３－Ｈ２Ｏ２组合法处理含有磺酸基团的萘系染料中间体废水的试验结果。对ＣＯＤ约为１６００ｍｇ／ｌ的某高浓度染料中间体废水，用５．１ｇＯ３／ｌ和２．０ｇＨ２Ｏ２／ｌ进行处理，可达到约６０％的ＣＯＤ及色度去除率，并使ＢＯＤ／ＣＯＤ的比值超过０．３，为后续生化处理创造了条件。