制药行业清洁生产案例分析

目前,我国制药业存在着"高污染、高能耗"的特点,严重制约着这个行业的持续发展,清洁生产具有末端治理无可替代的作用。以某制药厂为例,对制药行业实施清洁生产分析与评价方面进行了探讨,提出了我国制药行业清洁生产实施中存在的问题及对策。     

制药行业DMF废水处理新工艺

针对目前国内处理制药过程中低浓度DMF含盐废水收率低、分离效果差、能耗高等问题,提出一种萃取结合精馏的新工艺。通过单因素对比实验,确定了适宜的萃取操作条件:萃取剂为氯仿,温度为20℃,溶剂比为2。通过新工艺与原有的减压精馏工艺进行对比实验表明,新工艺将DMF产品的质量分数由98.87%提高到99.85%,产品收率提高了29%,而再沸器能耗降低44%。     

制药行业中污水处理技术及实践

采用物理灭活与生物处理相结合的废水处理技术对药厂污水进行处理,高温灭菌灭活了废水中的病毒、病菌等,生化处理化解污水中大分子的有机物.工程实践表明:两者相结合的处理方法,处理后的水质能够达到国家污水综合排放二级标准.     

清洁生产在制药行业中的应用和发展

分析了国内外制药行业清洁生产发展现状,阐明了我国制药行业实施清洁生产的必要性,重点分析清洁生产推行过程中存在的问题、产生原因及应采取的对策。     

制药行业废炭的再生与利用

采用强制放电技术，通过对东北制药总厂部分车间的废炭进行吸附能力恢复试验，找出一种废炭再生方法．此工艺简单、易于操作，所需人员少，吸附能力恢复率４００％以上，每千克炭能耗２．５ｋＷ／ｈ，再生温度８５０℃．     

机动车燃料清洁化趋势

阐述了机动车燃料清洁化的主要方法和趋势。分析了几种汽油添加剂和替代品的使用对发动机，机动车排放及人体和环境的影响，以及我国燃料油质量标准和清净剂，燃油添加剂，清洁燃料替代品等技术。     

浅谈制药行业ISO14001认证现状与对策

详细论述了制药行业实施ISO14001标准的重要性,并就制药企业如何结合GMP(药品生产质量管理规范)实施ISO14001标准提出了可行性方案.     

辽河流域制药行业重点污染河段特征污染物鉴别

根据制药行业污染源普查数据,确定了沈阳市细河和蒲河是辽河流域制药行业重点排污河段,细河分别受纳了制药行业废水、COD和氨氮总排放量的71%、56%和63%。通过气相色谱-质谱联用检测技术,对仙女河综合污水处理厂的出水、细河和蒲河水样进行定性分析,结果表明:在污水处理厂出水中检出有机污染物共63种,其归类为烷烯炔烃、单环芳香族、羧酸或脂、酮醛醚、杂环、醇、胺及酰胺类;在河流中,除了部分中国或美国的优先控制污染物被检出外,细河中来自于制药企业废水排放有机物污染较为严重,蒲河中农药或除草剂也不能忽略;在检出的有机污染物中,来自于制药企业废水排放的典型污染物有金刚烷类、胆甾类、喹啉类、其他含氮杂环类、茚酮类和含芳香环类。     

我国电源清洁化趋势明显

正2013年,在电力装机规模稳健发展的同时,我国电力结构也加快调整,电源结构清洁化成为电力行业发展的重要趋势。据统计,2013年,我国电力装机容量达到12.3亿千瓦,成为世界上发电装机规模最大的国家,这是继2010年我国电力消费成为世界之最后的又一突破。在电力装机规模稳健发展的同时,电力结构也加快调整。最近几年,受到节能减排、环境保护的压力,火电机组投资额连续5年下降,2013年火电投资     

基于AHP-FCE模型的制药行业清洁生产技术评价

在制药行业推行清洁生产技术,从源头减少污染物的产生,有利于促进制药行业的健康、可持续发展。为正确选择适合的制药行业清洁生产技术,建立了包含技术、经济和环境指标的制药行业清洁生产技术评价指标体系,构建了层次分析法-模糊综合评价法（AHP-FCE）评价模型,确定了制药行业清洁生产技术的评价标准,并对4项制药行业清洁生产技术进行了综合评价。结果表明：在技术性能方面表现较优的是头孢氨苄酶法合成技术,在经济性能方面表现较优的是抗生素合成固定化酶规模化制备技术,在环境性能方面表现较优的是基于培养基替代的青霉素发酵减排技术;技术综合得分表明,头孢氨苄酶法合成技术是4项制药行业清洁生产技术中的最优技术。

     

制药行业VOCs排放组分特征及其排放因子研究

为研究制药行业产品工艺过程的挥发性有机物（VOCs）排放特征,以华东地区某工业园区的两家化学合成类制药企业为研究对象,采集并分析了来自不同生产线和生产环节的VOCs样品.结果表明,同行业不同企业、同企业不同车间的VOCs排放特征差异显著,基于获得的产品生产线不同环节的VOCs排放特征,结合产品工艺流程,推测排放的VOCs组分主要与原料和生产工序有关;处理设施对不同VOCs组分的脱除效率也存在明显差别,RTO对不同VOCs种类的处理效率由高至低依次为OVOCs（80.5%）、芳香烃（72.7%）、烷烯烃（68.3%）和卤代烃（66.1%）;根据浓度测试结果,计算得到48种VOCs的排放量和排放因子,制药企业A和B的VOCs排放总量分别为14.2 t·a^-1和0.4 t·a^-1,均以卤代烃占比最大,分别为56.1%和48.2%.     

制药行业环境影响评价中的水污染分析及其污染防治措施探讨

制药行业具有工艺流程较复杂、使用的原料种类多、副产物多、物耗能耗大、废水排放量大、水质成分复杂等特点，所以科学的工程分析，可行的环境影响减缓措施在制药行业环境影响评价中至关重要。本文以头孢类无菌原料药项目为例，分析和探讨了制药行业生产特点及原料使用状况，工程分析的重点和方法，确定水污染因子及产生节点，提出保证水污染物达标排放的措施与对策。     

全国制药行业污染控制的科技平台——国家环境保护制药废水污染控制工程技术中心

国家环境保护制药废水污染控制工程技术中心由河北省环境科学研究院、华北制药集团环境保护研究所、河北科技大学联合创建，于2004年9月30日完成建设任务，通过了国家环保总局的验收。     

上海市制药行业废水特征污染因子控制指标分析

制药工业特别是生物制药是上海市六大支柱产业之一,而在制药生产过程中存在着原辅料投入量大产出比小、污染严重的问题。针对制药企业在生产中的原辅材料、工艺过程、产品环节中可能产生有毒有害有机物等进行了调研分析;对比国内外相关排放控制标准,提出了制药工业污废水排放中特征污染因子控制指标的建议。建议补充18种特征污染因子,其中包括1种重金属及无机物、16种有机污染物和1项生物安全因子。     

混装制剂类制药行业污染特征与控制标准研究

对混装制剂类制药工业污染物的产生和排放特征进行了调研,对国内外相关标准进行了比较分析,分析了混装制剂类制药行业污染物排放标准的达标情况。提出了大气污染物排放标准的控制项目和建议。     

制药行业高浓度有机废水的综合治理及资源利用研究

制药行业中的皂素生产废水,是酸性高浓度有机废水,富含淀粉水解产生的大量糖类,采用酸解和酒精生产工艺相结合的方法,从皂素废水中提取酒精,使废水中的有用资源得到再利用,不仅有良好的环境效益,亦产生明显的经济效益      

清洁化生产中资源边际机会成本分析

从可持续发展观点出发，首先提出资源使用者所支付的资源价格应等于边际机会成本，并详细地分析了其原因和组成，然后再一步探讨了清洁化生产中资源边际机会成本与清洁化生产技术水平的关系，在此基础上，分析了清洁化生产中资源边际机会成本最小化的约束条件     

我国制造业清洁化水平的测度研究

从污染强度、物质减量、行业教育水平和科研能力的角度,建立了基于主成分分析法的制造业清洁化水平的指标体系,并对制造业中具有代表性的行业清洁化水平作了内部对比分析和评价。结果表明：对科研投入较大的行业,其排名都比较靠前,技术含量较高的行业,其排名也比较靠前。     

对ISO质量、环境管理体系在制药行业运行中的探讨

质量、环境一体化管理方针，是制药企业在质量、环境方面追求的宗旨和方向，是全体员工开展各项质量、环境管理活动的总纲领。河南天方药业股份有限公司通过质量、环境一体化管理体系的建立、实施和持续改进，努力做到了质量和环境的协调管理，分别通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO14001环境管理体系认证。实现了经济和社会效益的双统     

清洁化生产中资源边际机会成本分析

从可持续发展观点出发 ,首先提出资源使用者所支付的资源价格应等于边际机会成本 ,并详细地分析了其原因和组成 ,然后再进一步探讨了清洁化生产中资源边际机会成本与清洁化生产技术水平的关系 ,在此基础上 ,分析了清洁化生产中资源边际机会成本最小化的约束条件。