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高效液相色谱法测定水中微量酚 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了水中11种微量酚的高效液相色谱测定方法。用氯化四丁基按作为阳离子对萃取剂。二氯甲烷章取水中微量酚,除本酚外,水中10种微量酚的回收率大于90%。用MicropakMCH-5色谱柱,醋酸—水—乙睛流动相,uv254um和280um双波长检测,流速1ml/min下,对水中11种微量酚进行了分离和定量、11种酚的检测极限是0.1mg/L~1.26mg/L;检测范围为0.1mg/L~7mg/L。对2—甲基—4,6—二硝基酚的峰高与浓度进行了线性回归,γ=0.9993;该法适用于水中11种微量酚的同时测定。 相似文献
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水中苯酚、五氯酚、2,4,6-三氯酚的高效液相色谱法 总被引:9,自引:0,他引:9
本文采用高效液相色谱法,用固相小柱萃取,纯氮气吹气浓缩,以甲醇/水+醋酸为流动相反相色谱柱分离酚。苯酚、五氯酚、2,4,6-三氯酚一次同时分离,用紫外检测器外标法同时定量测定三者含量,平均回收率分别为95.80%,96.86%,95.72%;R.S.D分别为3.08%,3.36%,2.96%。用于饮用水中酚类测定,结果令人满意。 相似文献
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液膜分离富集、分光光度法测定微量稀土总量 总被引:2,自引:0,他引:2
应用液膜技术分离、富集水和工业废水中微量稀土总量(∑RE)。研究了流动载体(P215)、表面活性剂(N113A)、膜的增强剂(液体石腊)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(HCl)等,对分离富集微量稀土的影响。确立了N113A—P215—液体石腊—煤油—HCl液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液,用5-Br-PADAP分光光度法测定∑RE。对微量稀土的富集倍数为75以上,回收率在99%以上。对水、工业废水样品测定的相对标准偏差为1.8%~6.2%。 相似文献
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通过改进硅烷化方法,比较不同洗脱溶剂、洗脱体积和富集前水样pH值对萃取效果的影响,建立固相萃取-硅烷化-气相色谱方法,用于水中壬酸和焦酚含量的同时测定。根据标准物质的保留时间,实现壬酸和焦酚混合物的定性分析;根据特征峰面积实现壬酸和焦酚的定量分析。结果表明:采用Oasis HLB固相萃取小柱(10 mg,1 m L)富集样品,1 mL丙酮洗脱,丙酮和BSTFA等量配比硅烷化,可实现水中壬酸和焦酚同步快速检测,回收率高于80%。该方法可用于脂肪酸、酚酸类化感物质环境行为动态研究,为水生植物化感作用研究提供技术支撑。 相似文献
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聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极溶出伏安法测定水中硝基酚 总被引:7,自引:0,他引:7
提出用聚乙烯吡咯烷酮(PVTr)修饰碳糊电极同时测定水中对硝酚和2,4-二硝基酚的方法。在0.1mol/LKcl的酚工液中开始路富集,然后在磷酸盐缓冲液介质中溶出,以微分脉冲伏安法测定,检测奶分别为0.50μg/L和1.80μg/L。讨论了测定的影响因素以及2种硝基酚在民极上的反应机理。测定了地面水中对硝基酚和2,4-二硝基酚的含量,回收率分别为90±6%和86±5% 相似文献
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吹扫捕集与色谱质谱联用测定水中挥发性有机物 总被引:6,自引:0,他引:6
采用吹扫描集与色谱质谱联用的对水中19种挥发性有机物同时进行富集分离,定性和定量检测,结果表明,不同化合物的平均回收率大于90%相对偏差小于5%,该方法的检测限约为0.1-0.4μ/L。实验证明吹扫描集与色谱质谱联用技术是快速测定水中挥发性有要峨的有效手段。 相似文献
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用乙酸乙酯、磷酸三丁酯混合试剂萃取水中酚,氢氧化钠溶液反萃取,再以4—氨基安替比林比色法测定.研究了盐析剂用量、有机试剂混合比和萃取剂用量对萃取效率的影响.按本文选定的条件,可以测定浓度为0.04—1.25ppm 的含酚水样,常见的有机物和金属离子不产生干扰,测定不同水质的平均回收率96.1%,与蒸馏法预处理水样所测结果一致. 相似文献
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本文提出将复合螯合剂(NaDDTC/8—Oxin)饱和吸附于活性碳上作为吸附材料.分离富集和ICP—AES同时测定水中痕量金属元素的方法。用ICP—AES研究了该吸附材料对某些痕量元素的吸附和解吸性能;考察了共存元素的影响。方法应用于湖水中Fe、Cu、Mn、Y和Sc的测定,检出限为ng/ml级,RSD为1.9%~4.4%,加入回收率81%~101%间,试样分析结果满意。 相似文献
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在线树脂富集流动注射法测定水中痕量酚 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用流动注射分析中的流体动力学注入技术与在线树脂富集相结合的方式,富集水中痕量苯酚,以4-氨基安替比林比色法测定的方法。结果表明,当进样频率为24个样品每小时时,方法的检出限为0.05mg/L,线性范围为0.05~7mg/L;对水中苯酚重复测定10次,相对标准偏差小于2%;回收率为99%~105%。 相似文献
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活性炭厌氧流化床处理含酚废水的机理 总被引:3,自引:0,他引:3
采用活性厌氧流化床处理含酚废水,当进水苯酚浓度为1000mg/L,酚,CODCR容积负荷为0.39kg/m^3.d,0.98kg/m^3.d时,酚、CODC折去除率分别达到99.9%,96.4%。根据试验结果的分析,认为该工艺的主要机理是:通过活性炭载体的流态化,把活性炭对酚类物质的物理吸附作用与生物降解作用有机地结合起来,充分发挥了两方面的活性,有效地降解了酚类物质;同时载体的流态化也解决了气液 相似文献
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钢铁厂废水中有机污染物组成分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用GDX-502树脂富集等前处理方法。毛细管气相色谱和色—质联用等检测手段,分析钢铁厂废水有机污染物组成。定性出以芳烃类、酚类为主的73种有机污染物。采用多污染物环境影响评价系统,就其有机污染物对人体健康和生态的潜在危害进行了初步评价。结果表明,甲酚、萘、苯、酚是危害人体健康和生态的主要污染物。 相似文献
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固相萃取技术预富集环境水样中邻苯二甲酸酯 总被引:29,自引:0,他引:29
使用C18固相萃取柱,系统地研究了环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的固相萃取预富集方法,考虑影响回收率的4个主要因素,即水样流速、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量及洗脱速率,利用正交试验进行萃取条件的优化.最后确定最佳萃取条件为:水样流速4m l·m in-1,洗脱溶剂为乙酸乙酯、洗脱溶剂用量2m l,洗脱速率2ml·m in-1.并探讨了其它影响萃取效果的因素,除邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)外,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的固相萃取回收率在96.5% ~120% 范围内,相应化合物的液-液萃取回收率为92.9% ~120% . 表明固相萃取,在环境水样中的邻苯二甲酸酯类化合物分离富集方面可以取代液-液萃取. 同时,进行了固相萃取柱在不同条件下的贮存实验. 相似文献