毛细管柱程序升温气相色谱法测定水中多氯酚硝基酚

工业废水中多氯酚、硝基酚类化合物是危害环境的有机污染物,可在水生物和人体中残留和浓缩,具有高毒性和致癌性。因此世界上很多国家把他们列入重点监测物。我国环境优先监测物名单中,有6种酚类化合物[酚、间——甲酚、2,4——二氯酚、2,4,6——三氯酚、五氯酚,对——硝基酚]。因此有必要建立一个微量、快速的酚类分析方法。 本实验采用长15m,内径0.53mm的PEG—20M的大口径弹性石英毛细色谱柱,利用程序升温和单柱     

废水中微量酚的气相色谱法测定

采用SP 370 0型气相色谱仪 ,配以SE 54玻璃毛细管柱 (35m× 0 .37mmi.d .)、氢焰离子化检测器 ,测定了以GDX 50 2为吸附剂富集的含酚废水样 .方法的最低检知浓度为 1 4 0× 1 0 - 9。     

微波萃取气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕

建立了利用微波萃取和GCECD联用技术,对土壤中六六六、滴滴涕的分析方法,通过对回收率、重现性及精密度的测定,其结果均优于传统索氏萃取方法。利用微波萃取可快速、准确、有效的测定土壤中痕量六六六、滴滴涕。     

毛细管气相色谱法分析土壤中有机氯农药

不分流毛细管气相色谱法分析土壤中有机氯药，采用有机溶剂提取，浓硫酸纯化，将纯化时未除去的杂质峰与待测物色谱峰分开，可解决样品中某些干扰问题，方法最低检出限为０．０００１－０．０１ｍｇ／ｋｇ。     

气相色谱法测定水中酚类物质

酚类物质广泛存在于工业生产的废水中，多种酚类已被列入国家环境监测物质名单中。苯酚、甲酚及二氯酚在生产和生活废水中广泛存在。采用有效、快捷的分析方法．是防止居民用水受污染，保证人类健康的重要手段，本文对苯酚、甲酚、氯酚进行了分析测定。     

水中酚,甲酚的气相色谱／质谱分析

取待测水佯200ml,经二氯甲烷液——液萃取后再浓缩萃取液,用气相色谱/质谱检测器联机进行质谱定性、色谱峰面积定量分析。     

气相色谱法测定水中挥发酚

本文介绍气相色谱法测定水中的挥发酚。采用乙酸酐衍化预处理，氢火焰检测器(FID)测定，给出了方法的精密度和准确度，使用了质量控制(QC)样品来考察方法的性能，比较了色谱法与经典的4-AAP法的测定结果，     

固相萃取-毛细管气相色谱法测定水质中的五氯酚

固相萃取(SPE)是目前常用的一种样品预处理方法,具有高效、快速、方便和高选择性等特点.本方法中所选择的聚乙烯-二乙烯基苯(PS-DVB)柱填料对五氯酚有较好的吸附效能,从而实现了较好的加标回收率.另外,该填料具有高效高选择性,对酚类具有较高的吸附效能,因此建议在需要测定酚类化合物浓度时,也可以使用该方法,并在选择气相色谱仪检测器时使用氢火焰离子化检测器(FID).     

气相色谱法测定水中痕量二硝基甲苯

二硝基甲苯(DNT),主要是2,4—二硝基甲苯,已广泛应用于2,4,6—三硝基甲苯(TNT)炸药、染料、油漆、涂料的生产中。二硝基甲苯或其溶液,通过与皮肤接触,可被人体吸收,从而,引起贫血及肝损伤等疾病。美国环保局定之为致癌物质。其危害人体健康的标准,在含毒污水中,定为不超过1.1μg/l。美国工业卫生学家会议规定,空气中2,4—D N T的极限值为1.5mg/m~3。据近期报道,在包括2,4—二硝基甲苯在内的硝基化合物中,其硝基基团的细菌还原性,可能与其致畸性有关。因此,对这类化合物的检测,已引起世界各国的关注。水中痕量二硝基苯的测定,美国E P A推荐,以溶剂提取—气相色谱法测定。但,步骤繁杂,费时,且回收率仅为44％。Fredzric、Bzlkin等,改进了操作步骤,回收率可达     

4-氯酚光化学反应过程中C-Cl键的断裂

反应体系２０ｍｇ／Ｌ４－氯酚在光照下,Ｃ－Ｃｌ断裂,用离子色谱检测了Ｃｌ＾－浓度,在模拟太阳光照射下,Ａｌ＾３＋加速Ｃ－Ｃｌ键断裂的作用较明显;在此外光照射下,氯原子迅速从４－氯酚分子中苯环上断裂,Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋对该过程的影响很小。最后用Ｃｌ＾－浓度变化研究了反应体系的动力学性质。     

自来水中痕量有机污染物的气相色谱—质谱法测定

本文阐述了以正已烷为溶剂，用自制的间歇式机械抽提装置处理了大量的自来水样，抽提液经干燥浓缩后，进行了毛细管气相色谱－－质谱法分析，共鉴定出６０种化合物，主要是烷烃，芳烃类物质。     

水中五氯酚的GC／MS测定

在酸性条件下，用正己烷萃取五氯酚，以重氮甲烷衍生后生成五氯酚甲酯，用稳定的同位素＾１３Ｃ６五氯酚为内标物，采用ＧＣ／ＭＳ法，在选择离子扫描（ＳＩＭ）模式下进行定量测定。五氯酚的实际检测限为１μｇ／Ｌ；平均回收率为９４．０％￣９６．５％；精密度实验的相对标准偏差为１．４％。     

水中苯酚、五氯酚、2,4,6-三氯酚的高效液相色谱法

本文采用高效液相色谱法，用固相小柱萃取，纯氮气吹气浓缩，以甲醇／水＋醋酸为流动相反相色谱柱分离酚。苯酚、五氯酚、2，4，6－三氯酚一次同时分离，用紫外检测器外标法同时定量测定三者含量，平均回收率分别为95．80％，96．86％，95．72％；R．S．D分别为3．08％，3．36％，2．96％。用于饮用水中酚类测定，结果令人满意。     

高压顶空毛细管气相色谱法测定聚合物乳液中的残余单体

介绍测定５种残余单体的顶空分析方法,采用高压顶空进样技术,研究高压顶空的测定条件,方法操作简单、无需对样品进行预处理,线性范围１０＾３－１０＾４,精密度ＲＳＤ〈５％,检出限〈１μｇ／ｇ。     

气相色谱法测定大气中甲醇

介绍使用气相色谱法测定大气中甲醇浓度，该方法的相对标准偏差为１．５％，回收率大于９５％，检出限为０．４ｍｇ／ｍ３该方法已应用于大气中甲醇浓度的测定。     

直接进水样气相色谱法测定水和工业废水中乙腈、丙烯腈、苯胺及硝基苯

直接进水样气相色谱法测定水和工业废水中微量含氮有机污染物具有快速、简便、精确的特点。本法用５３０μｍ熔融石英毛细管柱分离,高灵敏度的氮磷检测器,进样１μｌ时检测限分别为０．４μｇ／Ｌ、０．４５μｇ／Ｌ、４μｇ／Ｌ、１０μｇ／Ｌ。这一灵敏度可满足排污监测及环境评价的要求。     

衍生化毛细管气相色谱法测定空气中醋酸

空气中的醋酸采集于Na2 CO3吸收液中 ,在浓硫酸存在时 ,醋酸 (钠盐 )和甲醇衍生化反应生成醋酸甲酯 ,经大口径毛细管柱AT -WAX ( 30m 0 53μm 1 2 μm)分离 ,气相色谱测定。     

固相微萃取-毛细管气相色谱法测定水中有机污染物

固相微萃取是一种快速、简便、集萃取浓缩于一体的样品前处理技术,具有分析快速、灵敏度高、无需有机溶剂的优点。用固相微萃取-毛细管气相色谱分析水中甲醇、丙酮、异丙醇、乙醇、乙腈、丙烯腈,检出限可达0.003～0.03mg/L。