碱性过硫酸钾氧化——紫外分光光度法测定地面水总氮

一、前言有机物污染水域后,其氮、磷、碳等营养物质将会使水体富营养化,为浮游生物繁殖提供了条件,从而导致红潮的发生。将总氮、总磷列为环境监测的常规项目是十分必要的。总磷的测定,在许多国家已成为常规分析,而研究、建立总氮测定方法则为环境监测工作者所关注。本文综合了国内、外的一些资料,根据我国环境监测站的现有条件,提出采用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定地面水及地下水总氮含量。实验表明,方法简便,无需特殊设备,可满足地面水和某些工业废水、地下水的     

过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮方法的探讨

经实验证明，用过硫酸钾氧化－紫外分光光度度测定水样中的总氮，以新鲜一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水，能够降低全程序空白实验值，省时省电，减少了实验操作程序，测定结果可信性强；同时本这对测定过程中加热湿度的控制，冷却放置时间的长短等实验条件进行了较详细研究，确定了最佳实验条件并对标准样品进行分析，结果理想。     

过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮的最佳条件

经实验证明,用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总氮,以-次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果;同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想.     

水中总磷测定——过硫酸钾氧化分光光度法

<正> 总磷测定目前多采用硫酸,硝酸——硫酸或硝酸——过氯酸消化,然后以钼兰分光光度法进行测定.此法操作冗长,手续较烦,重现性较差,在样品消化和中和过程中常因突沸而损失磷。水样中有氯离子共存时呈负干扰,有硫酸根离子共存时为正干扰.为了消除干扰,在制备标准曲线时必须同时加入等量的上述离子。本文采用硫酸钾作氧化剂,在120℃高压灭菌器中加热30分钟,然后以钼锑抗—钼兰法进行测定. 测定方法一、原理水样与过硫酸钾在高压灭菌器内经高压氧化处理,使各种形式的磷酸盐转化为正磷酸盐。正磷酸     

过硫酸钾氧化-紫外分光度法测定水中总氮空白用水的选择

经实验证明，用过硫酸钾氧化——紫外分光光度法测定水样中的总氮，用重蒸馏无氨水、新鲜一次蒸馏水、去离子水测得空白值均符合试验要求，实验者可根据实验室条件选择空白用水，方便实验。同时本文对标准样品进行分析，结果理想。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮过程中影响因素的探讨

本文对碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的各个步骤进行了精心试验，找出了其中影响总氮测结果的一些因素，提高了水中总氮测定的精密度和准确度。     

微波消解-紫外分光光度法测定水中总氮

在分析比较前人实验方法的基础上,采用微波消解一紫外分光光度法测定水中总氮含量.对几种常见态氮溶液进行消解,如硝态氮、亚硝态氮和铵态氮,在确定消解时间后,作出校准曲线,并进行精密度检验.结果表明,该方法与国家标准方法相比具有操作简单、省时、消解完全、精密度较高等优点.     

用过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定地表水中总氮的几个问题

通过对过硫酸钾溶解方式及储存时间的条件实验，表明，用过硫酸钾氧化一紫外分光光度法测定地表水中的总氮时，过硫酸钾氧化剂以自然溶解为好，存放时间以不超过３ｄ为为宜，还对影响总氮测定的准确度、精密度的实验因素进行了探讨。     

水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测量不确定度的评定

对《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。发现方法回收率引入的不确定度贡献最大,其次为校准曲线拟合引入的不确定度。样品取样、数据修约产生的不确定度对最终结果影响很少。     

碱性过硫酸钾测定水中总氮的实验条件探讨

利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定对水中总氮,虽然步骤较为简单,但实验条件要求很严苛,准确度不宜把握本实验通过对空白值、域性过硫酸钾溶液配制、消解时间、冷却时间等关键性问题,提出一些改进措施,从而优化实验条件和参数,得到更准确的标准曲线和测定值.     

紫外分光光度法测定散装农药、化肥洗舱水中总氮

本文在文献基础上对碱性过硫酸钾消解测定散装农药、化肥洗舱水中总氮的实验条件进行了研究;并采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮的方法来测定水体中总氮。试验了几种有机含氮化合物和无机含氮化合物的转化率,检验了方法的精密度和准确度,并对实际洗舱水样进行加标回收,得到了满意结果。     

微波消解分光光度法测定水中总氮

目前水对于水中总氮的测定大多利用国标方法,但也存在着诸如过程较为复杂,测定利用的时间长等缺陷,随着对于环境要求的不断提高,利用微波消解对水样预处理,具有方法简单,快速彻底的特点,同时在较宽的线性范围内具有较好的精密度和准确度。本论文利用微波消解的方法测定总氮,得到了较为满意的结果。     

碱性过硫酸钾氧化-钼酸铵分光光度法测定水中的总磷及其不确定度的评定

经过消解前加入氢氧化钠和改用聚四氟乙烯消化管等方面的改进,碱性过硫酸钾氧化-钼酸铵分光度法的实际操作更简便,更适用于各类水样的监测。它具有较低的捡出限（O．004mg／L）,较高的精密度（RSD=1．1％）和较好的准确度（测定标样溶液相对误差1．6％,加标回收率为97．2％-102．1％）。测定IERM测量审核样的结果也较好（取得了合格证书）。不确定度的评定依照相关标准的原则进行,并使用残差来量化曲线不碹定度分量,减少了工作量。经评定,改进方法的扩展不确定度为3．2％。     

紫外分光光度法测定水质总氮影响因素探讨

总氮含量是水质富营养化状态的重要指标,是水质检测中需要重点分析的内容。一般对于水质总氮含量的检测方法,常选择用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法,但是在实际应用中,经常会出现空白值偏高以及样品测定值不稳定等问题,同一样品总氮测定值具有较大波动。为提高水质总氮含量测量精确度和准确性,即需要对紫外分光光度法影响因素进行分析,选择合适措施进行优化,提高测定结果准确性,本文就此方面进行了简要阐述。     

紫外分光光度法与TOC/TN分析仪测定水中总氮的对比分析

摘要：总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一,因此需准确测定水体中总氮的含量。文章对TOC／TN分析仪测定地表水和国家环境部标准样品中的总氮含量和碱性过硫酸钾氧化一紫外分光光度计法测定结果进行了对比实验和实验数据分析,实验结果表明,两者方法结果一致性良好,测定结果准确可靠,TOC／TN分析法为快速准确测定总氮提供新的方法。     

紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量

紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量 ,是在碱性介质中 ,酚生成酚盐 ,产生酚盐阴离子。以微酸性 (或中性 )酚溶液作参比溶液 ,所得相同浓度酚的碱性溶液的紫外差值吸收光谱 ,呈现两个吸收峰 ,光谱峰高与酚浓度成正比。本法最低检出限度为 0 .1mg/L ,灵敏度高。当样品中含有对位酚时 ,能得到更准确的分析结果     

紫外分光光度法测定水中硫酸盐的研究

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐，具有简便，快速，灵敏度高等优点，适合于较清洁环境水样的分析，回收率在94％－110％之间，其分析指标符合水质分析要求。