生物流化床预处理对饮用水致突变活性的影响

以Ｃ市市区内受污染的Ｎ河水为原水,在实验室内建立起生物流化床预处理－－传统工艺的组合净水工艺。对原水,传统工艺,生物流化床预处理,组合工艺的出水及其相应的氯化出水Ａｍｅｓ试验致突变性研究。以ＲＭ和水样比活性表示,非氯化水样的结果表明：传统工艺和生物预处理都会使原水的致突变性有所提高,后者的增幅大于前者;生物预处理能使两类致突变物尤其是碱基置换型致突变物发生有利于被后续传统工艺去除的变化,使组合工艺     

预处理＋超滤技术处理饮用水

在查阅了大量的国内外文献资料基础上,主要介绍了超滤技术及预处理应用于饮用水净化的研究。尽管超滤是一种去除病原微生物（病原菌、病毒和病原原生动物）有效的消毒工艺,但因它的截留分子量比较高,去除天然有机物相对无效。试验证明,适当的预处理可使超滤膜不仅能去除天然水中大量颗粒状物质,同时也可去除溶解性有机物及THMFP。     

低温下曝气生物滤池预处理污染河水的试验研究

采用两段曝气生物滤床串联工艺预处理入滇新运粮河河水,研究了其在冬天低温条件下对有机物和氨氮的去除效果,并考察了pH值的变化。结果表明,在进水流量为2.4 m3.d-1、水温为13-16℃、原水ρ（CODCr）为66.46-107.82 mg·L-1、ρ（氨氮）为22.15-30.68 mg·L-1的水质特征条件下,系统对CODCr和氨氮的去除率分别为36.08%-50.37%和76.98%-93.56%。其中,碳氧化段以去除有机物为主,硝化段以去除氨氮为主;系统中硝酸氮质量浓度明显升高,无亚硝氮的积累;装置对总氮的平均去除率为19.56%,可以认为总氮的去除是同步硝化反硝化的结果。系统中pH值有所变化但维持在7-8之间,其中碳氧化段pH值升高,硝化段pH值下降。系统对有机物和氨氮良好的去除效果为后续进一步的生物处理提供了条件。     

水源水生物预处理反应器微生物学特征

处理微污染水源水的生物陶粒反应器中，细菌的数量分布具有一定的区域化特征，上层生物陶粒的细菌数量较中、下层生物陶粒的细菌数量分别高１～２个数量级。从生物陶粒反应器中分离出７２株细菌，其中最多的是假单胞菌属，占４４．６％，其次为克雷伯氏菌属细菌，占２ｌ．６％。另外还分离到芽孢杆菌属、不动细菌属、黄单胞菌属和邻单胞菌金的细菌。除芽孢杆菌属外，其它各属细菌生反应器中的分布特征是上层多，下层少。     

饮用水生物预处理除氮技术

依据饮用水中氮元素各种污染形式间的转化机量，介绍了国内外利用生物预处理技术除氮的工艺和经验，讨论了运行控制中的各种影响因素，对生物预处理技术的除氮发展进行了展望。     

微污染原水生物预处理工艺中生物膜的形态和活性

研究发现微污染原水生物流化床预处理工艺中生物膜均匀覆盖于载体颗粒表面，厚度约为60—80μm，远小于污水生物处理工艺中的生物膜厚度；膜内微生物保持一定活性和对污染物的去除效率；以S0UR法测定的该条体下的生物膜活性远小于接种污泥的活性。     

生物陶粒柱—PAC—膜过滤装置系统处理饮用水实验研究

生物陶粒柱和粉末活性炭作为淹没式中空纤维膜过滤装置的预处理工艺不仅解决了膜过滤装置氨氮去除不利的弱点,避免了亚硝酸盐氮的积累,而且在浊度、细菌、有机物等方面极大地降低了膜过滤装置的负荷。生物陶粒柱－PAC－膜过滤装置系统高锰酸盐指数平均去除率为76．97％,氨氮和亚硝酸盐氮的平均去除率分别达到顾95．50％和99．15％。     

生物炭理化性质对其反应活性的影响

生物炭作为一种富炭材料,由于其具有固碳、增强土壤肥力、促进植物生长等特性,在固碳减排及土壤改良方面的应用价值受到广泛关注.同时,生物炭具有较大的比表面积和较高的孔隙率,常被作为吸附剂用于污染物的去除.研究发现生物炭在吸附有机污染物的过程中可降解有机污染物,因此生物炭的反应活性成为近年来研究的热点.生物炭的反应活性主要由其制备过程中生成的环境持久性自由基(EPFRs)和自身的氧化还原能力贡献.生物炭的EPFRs活性与官能团种类、过渡金属含量和EPFRs种类有关,其中官能团和过渡金属通过影响EPFRs的生成及稳定从而影响EPFRs的浓度和种类,进而影响EPFRs活性,而EPFRs种类直接影响EPFRs活性.生物炭的氧化还原活性与官能团、芳香性和导电性有关,其中官能团影响氧化还原活性基团(RAMs)的生成,芳香性和导电性影响基质电导(EC_(BC))结构的生成及导电活性,从而影响氧化还原活性.本文总结了生物炭的反应活性机理和影响因素,旨在为生物炭处理有机物污染物等方面的应用提供理论支撑和技术参考.     

甲胺磷对土壤中磷酸酶和脱氢酶活性的影响

报道了土壤中施入不同浓度有机磷杀虫剂甲胺磷（ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ）后对土壤磷酸酶和脱氢酶活性的影响。结果表明：甲胺磷对脱氢酶和３种磷酸酶的活性均有不同程度的抑制。其抑制强度和作用时间随浓度升高而加剧和延长，但随着时间的推移，这种抑制作用逐渐消失，并产生微弱的刺激效应，甲胺磷对土壤酸酶活性的影响大于中性和碱性磷酸酶。初步讨论了酶活性与微生物生长的变化情况。     

应用生物强化活性滤池的滤料选择及效果

生物强化活性滤池是一种经济有效的给水处理工艺,可去除约90％的AOC,保证出水的生物稳定性。滤料的选择应用是构建生物强化活性滤池的基础,直接影响了生物活性滤池内富集的生物量和出水水质。本文着重从滤料的角度,探讨了在构建和运行生物强化活性滤池过程中应予以注意的问题。     

饮用水处理中藻类去除方法的研究进展

水体富营养化导致藻类的大量繁殖 ,从而藻类及其分泌物质会影响饮用水质量 .本文对饮用水处理过程中藻类的去除方法进行阐述和比较 ,并对其中影响藻类去除效果的影响因素进行了分析 .参 5 4     

饮用水中有机污染物分子的VRML模型

用半经验量子化学计算MNDO-PM3方法,计算了腐殖酸(HA)和3-氯-4-(二氯甲基)-5一羟基-2(5H)-呋喃酮(MX)的几何构型、电子结构等．用MolSurf软件建立了HA和MX的VRML(虚拟现实造型语言)模型．     

载Fe(Ⅲ)配位体交换棉纤维吸附剂在去除饮用水中氟离子的应用

采用载Fe配位体交换棉纤维吸附剂 (Fe(Ⅲ )LECCA)对用自来水加氟化钠配制成的含氟水进行柱实验 ,并对洗脱、再生后的吸附剂进行再吸附柱实验 .结果表明 ,该吸附剂对去除饮用水中的氟离子具有工作吸附容量大、吸附速率快、选择性高、易洗脱再生的特性 .出水各项主要指标符合饮用水标准 (GB 5 749— 85 ) .多次洗脱、再生、再吸附后 ,吸附性能稳定 ,吸附剂机械强度高 .该吸附剂工作吸附容量可达 1 2 442mg·g- 1 ,相对标准偏差在 6 %以下     

饮用水中卤乙酸和三卤甲烷的形成及影响因素研究

以浙江省钱塘江流域的七种水源水为代表，分析了前体物、pH值、投氯量、氯化时间和温度等因素对氯化消毒副产物(DBPs)中三种卤乙酸(HAAs)和三种三卤甲烷(THMs)的影响，研究表明，总有机碳(TOC)和UV-254与HAAs前体物呈正相关，而与THMs前体物的相关性较差；在pH5-10的范围内，pH值对HAAs的形成影响较小，pH值愈高HAAs总量愈小，而对THMs的形成影响较大，THMs总量随pH值的增高而增大；HAAs和THMs的形成量与投氯量、氯化时间均呈正相关；在正常气温条件下，随温度的增加而增加。     

SPE-LC-MS法检测杭州地区饮用水水源及自来水中的双酚A

采用固相萃取 液相色谱 质谱法 (SPE LC MS)对杭州钱塘江流域及杭州地区自来水厂水样中的双酚A进行检测 .在 1 0个采样点均检测出双酚A ,浓度范围在 0 33— 2 5 0 9ng·l- 1 .     

二氧化氯与氯联合消毒对饮用水中消毒副产物的影响

为了研究二氧化氯与氯联合消毒工艺过程中消毒副产物的形成规律以及特点,探讨二氧化氯对氯化消毒副产物的控制效果,对我国北方某市使用同一水源的4家水厂消毒工艺进行全面的采样与检测,并对各项消毒副产物检测结果进行了全面的分析.结果表明,二氧化氯与氯联合消毒比单纯液氯消毒形成的三卤甲烷平均降低74.39%,卤乙酸平均降低40.6...     

离子色谱法测定饮用水和面包中的溴酸根

选用ＡＳ９－ＨＣ高容量阴离子交换色谱柱,不需处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根,方法检出根０．００５ｍｇ．１＾－１水样加标回收率９１．３－９３．４％。采用全新的自动化样品处理技术－加速溶剂萃取萃取面包中的溴酸根。经ＡＳ９－ＳＣ阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件。电导检测,方法检 ０．０７ｍｇ．１＾－１,对十二种市售包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率７９．９     

饮用水生物滤池中亚硝酸盐氧化细菌的生长规律

饮用水生物滤池工艺中亚硝酸盐氧化细菌的生长状况可以作为反应器挂膜是否成功的标志，其生长具有明显的阶段性，在经历了延迟期和对数期之后进入稳定期，由于氨氧化细菌和亚硝酸盐氧化细菌在生态学上存在以后者为受利方的偏利互生关系，延迟期后期与氨氧化细菌的对数期生长相对应，表现为表观去除率的“对数下降”期．亚硝酸盐氧化细菌对数期生长的时间在1mo左右；低温可以使其长期处于延迟期．图7表3参12     

全新离子色谱柱-抑制型电导法检测饮用水中痕量溴酸盐

采用一种全新的高效高容量离子色谱柱-抑制型电导检测器检测饮用水中痕量溴酸盐.高容量碳酸盐/氢氧化物双重选择性的IonPac AS23阴离子交换柱,碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液等度淋洗,抑制型电导检测.该方法的检测限(S/N=3)为0.225μg·l-1,线性相关系数r＝0.9999,RSD为1.151%-7.872%,回收率为97.6 %-111.1 %.