气相色谱法测定大气中总烃的取样和进样

一、在非自动监测系统中,分析大气中总烃,需要选择可靠的采样器械将样品从采样点取回。我们曾同时用100毫升玻璃注射器和500毫升聚乙烯袋取样分析。在近百次分析中,用后者所取样品的分析结果均高于前者。为探明:1.两种取样方法所得分析数据何者更可靠;2.用聚乙烯袋取样时所用充样二连球是否会引起数据偏高,作了以下实验。     

海水中氯氟烃的气相色谱法测定

应用气相色谱法测定海水中氯氟烃,海水用Niskin采水器采集,将海水转移玻璃注射器中储藏直到分析。把大约30mL海水引入到一个玻璃气提器中,用高纯氮气将溶解在海水中氯氟烃(CFC's)吹扫出来浓缩在冷捕集器中,然后把捕集器加热,用高纯氮气CFC's送入气相色谱分离柱,CFC's由电子捕获检测器(ECD)检测出。结果表明:该方法快速,灵敏度高,分离效果好,适用于分析测定水体中氯氟烃。     

非甲烷总烃监测分析研究

2015年《中国环境状况公报》显示,大部分城市臭氧作为首要污染物的天数有增加趋势.而大气中的VOCs是产生臭氧最重要的前体物,同时也能对PM2.5产生影响,成为监测和控制的重点,被纳入总量控制体系.上海、广州、西安等地方已采用非甲烷总烃作为VOCs的评价指标.结合环境监测分析工作的实际情况,探讨了非甲烷总烃的样品采集、进样方式、样品色谱柱,结果表明:与注射器采样相比,气袋气密性和化学惰性好,保存样品时间长;采用一次进样,双色谱柱GDX502/104、玻璃微球同时分离样品,双FID同时检测,节约时间,避免误差,更加快速、准确.     

不同采样和保存方式测定非甲烷总烃比对研究

文章建立了以双柱双检测器气相色谱法对环境空气和污染源废气中的非甲烷总烃进行分析的方法。并且比较了注射器采样、真空瓶采样以及铝箔采气袋采样3种不同采样及其保存方式和时间对非甲烷总烃测定结果的影响。结果表明:对同一样品的采集和分析,是否避光保存和采样器具的材质对非甲烷总烃的浓度随时间变化的影响很大,无论非甲烷总烃的浓度大小如何,用玻璃器具对样品进行采集,在避光条件下进行保存,非甲烷总烃浓度随时间的降低百分比最低。     

玻璃容器的校正与洗涤

我们在对环境样品进行化学测定时,会用到许多画有刻度的玻璃容器。这些用来测量液体体积的玻璃容器准确与否,对我们分析的结果有较大的影响。比如:我们分析一个样品,希望所得的分析结果相对偏差不要超过0.1%,那么在我们测最液体容积时也必须达到同样的准确度。如果液体的容积是20—30ml,测量就必须准确到0.02～0.03ml     

用氦气置换法采集大气样品的新方法

一、序言采集大气中有害物质及作业环境中的有机溶剂等等的气状物质时,一般常用真空瓶、气囊、注射器等等直接采样。用真空瓶瞬时采样有如下缺点: 1、保持瓶内的真空度困难,随着真空度的降低,样品被污染。 2、瓶内抽真空要用真空泵长时间的抽气才能完成,即抽真空时间长。 3、真空瓶的运输太辛苦。     

气敏检测器气相色谱仪在金山化工厂乙烯装置区大气污染检测中的应用

我所气敏小组和金山石油化工总厂卫生防疫站一起,用QSP-1型气敏检测器气相色谱仪,对金山化工一厂乙烯装置区的大气,采用注射器直接取样进行了分析。 大气污染物中微量或痕量有机与无机气体的分析,一般需用冷冻(或吸附)浓缩法采     

活性炭管-气相色谱法测定空气中的苯及其同系物的研究

气相色谱法测定空气中的苯、甲苯、二甲苯已经广泛应用,过去多用注射器采样,注射器的壁对有机气体容易吸附,样品在注射器中不稳定,采样后必须迅速测定,否则会使结果偏低.近年来国外多用固体吸附剂采集有     

环境监测分析进行常用玻璃量器检定的意义

在环境监测分析中,采用未经计量检定的玻璃量器进行样品分析,会造成测试结果出现偏差。通过一个实例,说明常用玻璃量器检定在环境监测分析中的意义。     

关于车间空气检测中针管配气的一点经验

国家卫生标准的推荐方法以及中国预防医学科学院主编的《车间空气监测检验方法》(第三版)和《作业场所空气和生物材料检测推荐方法》,对于室温下为液态的有毒有害物质一般采用“针管配气法”。我们结合常规检测工作,采用“对半稀释法”对“针管配气法”进行了改进,可以缩短配气时间,提高工作效率,增强多次重复配气之间的可比性,此项工作有利于实验室内部的质量管理和质量控制。1　标准气的配制过程1.1　用10μL进样针准确吸取1.0μL液体样品,注入100mL注射器中,混匀,备用,此时混合气标准状况下的浓度:　C0=ρ(mg/μL)×1(μL)100×10-6(m…     

气相色谱法测定片基车间空气中混合毒物方法的研究

在感光材料的生产过程中,片基车间使用的有机溶剂主要有二氯甲烷、丙酮、甲醇。为评价和控制这些溶剂对作业环境空气的影响,进行气相色谱分析时需要在同一根色谱柱上分离,并测定它们的含量。为此,我们就气相色谱法测定空气中这些溶剂的含量进行了研究。1　实验部分1.1　仪器1490气相色谱仪和3295积分仪;长1m外径3mm不锈钢色谱住;5955.7ml的配气瓶;100ml、10μl、1μl玻璃注射器。1.2　试剂二氯甲烷、丙酮、甲醇色谱纯标样;固定液聚乙二醇6000和6201红色担体(40—60目)。1.3　实验方法1.3.1　色谱分离条件柱温60℃,进样器(汽化室)温度140℃…     

便携式气相色谱/质谱联用快速测定固定污染源废气中的挥发性卤代烃研究

建立了便携式GC-MS快速测定固定污染源废气中挥发性卤代烃方法,26种卤代烃内标定量工作曲线的相关系数r≥0.985,线性关系良好;精密度好,相对标准偏差2.33%～18.1%;准确度高,加标回收率为101%～134%;方法检出限为0.002 ppm～0.016 ppm.在实际现场监测固定污染源中挥发性卤代烃时,使用便携式GC-MS的速查(Survey)功能初步判断样品浓度,确定稀释倍数,并验证了气袋和玻璃注射器采样对挥发性卤代烃测定结果无显著性差异.     

甲醇建设项目清洁生产分析

以某企业甲醇建设项目为例,分析利用合成氨二段转化气生产甲醇的基本特点;以单位产品的能耗、物耗、水耗、产污、排污等为基础,突出环境、资源、技术3项指标,以生产工艺为重点,分析其清洁生产水平。     

火焰原子吸收法测定土壤中金属锌吸光度高的原因

通过实验发现,由于在消解过程中使用玻璃管移取氢氟酸,导致了玻璃中的锌进入了样品中,给样品的分析带来了干扰,从而导致了分析的失败.     

污染源非甲烷总烃CEMS参比方法温度问题讨论

从气袋的选择、气袋与温度、峰形与温度、样品气与柱箱温度几个方面探讨污染源非甲烷总烃CEMS参比方法温度问题。阐述了目前市场上流通的气袋材质不适宜加热;峰形与样品气成分及温度的联系;以及样品气分析时最佳柱箱温度条件。     

气相色谱法测定工业废气中1—氯化苯

本法采用气相色谱法测定工业废气中的1-氯化苯。经5个实验室验证,对统一样品测定的相对标准偏差为1.1～2.4％,回收率为91.7～99.9％;对实际样品测定的CV为0.4～5.0％,回收率为92.0～108.0％。实验部分一、仪器与试剂(一)仪器 1.M1N1-3型气相色谱仪,附有氢火焰检测器(日本岛津);2.色谱柱:2mm×2m玻璃柱,内装填涂渍2％有机皂土—34和2％DC-200的上试101担体(白色,80—100目);3.医用注射器:100ml10支;2ml、5ml、10ml各1支;4.玻璃迴流装置(一套)。(二)试剂1.固定液有机皂土—34(色谱纯);2.固定液 D C—200(色谱纯);     

工艺安全警示灯 用管道胶带修补过的软管引发火灾！

在一个海上石油平台上，操作人员正在用软管将一只移动式的化学品贮槽和一个贮罐连接起来，以输送甲醇。当吊车提起这只移动式贮槽，利用重力作用向贮槽进料时，甲醇通过软管上的洞喷溅出来，顶层甲板上的甲醇随后被点燃。喷溅到侧面的甲醇也被位于转移点正下方的二层甲板上的压缩机的高温排放气所点燃。     

常压静态配气瓶的改进

在环境空气监测工作中,常用标准气体来检验监测方法、监测仪器及监测技术的优劣。标准气体的配制方法大致可分为静态法和动态法两类。静态配气法依据配气容器的不同又可分为注射器配气法、大瓶配气法(可细分为常压、正压、高压三种)和塑料袋配气法等。在此,仅就大瓶配气法中的常压大瓶配气法谈点看法。     

用共沸蒸馏法测定土壤和植物中的苯、甲苯

地下储油罐的腐蚀、汽油的漫溢以及不适当的处置,使土壤和植物受到汽油中苯和甲苯的污染.本文采用甲醇萃取、共沸蒸馏技术来测定土壤和植物中的苯、甲苯.采用共沸蒸馏技术可避免色谱柱的污染,且灵敏度高.受汽油污染的土壤和植物样品采集后,应将土壤样品贮存在广口瓶里,植物样品应贮存在密封的塑料袋里.然后,把它们放在-12°下冷藏至分析.由于所用的甲醇试剂含有少量的极性杂质和醛、酮、干扰分析.因此,甲醇必须经过活性炭和硼酸钠处理.方法:将1升甲醇通过25cm长的活性炭柱(1.9×30cm),除去干扰杂质.然后用慢速过滤纸进行过滤,除去能吸附芳香族化合     

在Pt/Al2O3催化剂上甲醇深度氧化的稳态及非稳态动力学

用玻璃外循环无梯度反应器研究了在Pt/Al_2O_3催化剂上甲醇深度氧化稳态动力学,甲醇深度氧化稳态动力学服从L-H机理模型。用正交设计法估计了动力学方程中的参数。用脉冲法测定了甲醇、氧及CO_2的吸附热。用脉冲法研究了甲醇在催化剂上吸附量与停留时间的关系,实验中观察到在Pt/Al_2O_3催化剂上甲醇深度氧化的振荡现象。