PVA固定化厌氧污泥处理皂素废水试验研究

厌氧驯化后的活性污泥经过PVA硼酸法包埋制备成的固定化小球经硬化处理后添加在厌氧-好氧反应系统的厌氧反应器中,同时在相同条件下设置对照组A,对皂素废水进行处理。试验包括两套反应器的启动、运行、抗冲击负荷等环节。结果表明,固定化组C在产气量、抗毒性和有机负荷冲击、COD去除率等方面均优于对照组A。     

光合细菌-活性污泥联合处理皂素废水的实验研究

利用驯化的光合细菌-活性污泥联合处理皂素生产废水。实验结果表明：对于COD为25000～30000ms／L的皂素生产废水,起始pH值为6．5～7．5,温度为20—30℃,投加5％的接种量（V光合细菌：V活性污泥=1：1）,添加适量的N、P物质（m（COD）：m（N）：m（P）=200：5：1）,间歇曝气4d的条件下,皂素生产废水的COD去除率可达97．5％。     

固定化光合细菌处理豆制品废水产氢研究

以海藻酸钠做包埋材料制备的固定化光合细菌,可以在不同浓度豆制品废水中进行光照放氢。豆制品废水ＣＯＤ浓度在７５６０—１２６００ｍｇ／Ｌ时,可以维持稳定产气２６０ｈ以上,平均产气率为１４６．８—３５１．４ｍｌ／（Ｌ·ｄ）,气体中Ｈ２含量在６０％以上,废水ＣＯＤ去除率为６２．３％─７８．２％;当废水ＣＯＤ浓度在１２６０—５０４０ｍｇ／Ｌ时,可以维持产气９３ｈ,平均产气率为１２０．７—１４０．ｏｍｌ／（Ｌ·ｄ）,气体中Ｈ２含量在７５％以上,废水最终ＣＯＤ去除率为４１％─６０．３％。     

好氧颗粒污泥处理青霉素废水研究

青霉素在其生产过中产生大量的废水,其COD值较高,生化性较差,成分复杂,微生物难以降解,其处理技术是世界性难题。文章采用以葡萄糖模拟废水培养的好氧颗粒污泥为接种体,经青霉素废水逐步驯化后,使其完全处理青霉素废水。实验结果表明,应用好氧颗粒污泥技术,处理青霉素废水,COD,NH3_N,TP去除率较高,具有很好的处理效果。     

好氧颗粒污泥处理青霉素废水研究

青霉素在其生产过中产生大量的废水,其COD值较高,生化性较差,成分复杂,微生物难以降解,其处理技术是世界性难题。文章采用以葡萄糖模拟废水培养的好氧颗粒污泥为接种体,经青霉素废水逐步驯化后,使其完全处理青霉素废水。实验结果表明,应用好氧颗粒污泥技术,处理青霉素废水,COD,NH3-N,TP去除率较高,具有很好的处理效果。     

好氧颗粒污泥处理高含盐废水研究

试验采用序批式摇床反应器(SSBR)在高含盐废水中利用不同类型接种污泥培养出了好氧颗粒.结果表明,好氧颗粒污泥能够有效处理高含盐废水并且具有很好的抗盐度冲击能力.当废水盐度小于10 g/L NaCl并且进水基质为葡萄糖时,利用好氧颗粒污泥处理该废水可以取得70.3%～97.6%的TOC去除率.当进水盐度达到35 g/L NaCl并且进水基质为难降解Vc废水时,利用好氧颗粒污泥处理该含盐废水能够取得与相同基质相同运行条件下淡水废水中相似的70%的TOC去除率.试验在含盐废水中得到了粒径为0.5～3 mm的好氧颗粒污泥,其沉降速度大大高于淡水对照组中得到的好氧颗粒污泥沉降速度.相对淡水对照组中好氧颗粒污泥,含盐废水中好氧颗粒具有污泥产率更低、污泥活性(OUR)更高、颗粒稳定性更好的优势.从不同接种污泥类型来看,好氧絮状污泥和厌氧颗粒污泥接种都能快速实现污泥好氧颗粒化,但絮状污泥接种实现好氧颗粒化所需的时间更短.另外,在相同运行条件下,接种好氧絮状污泥反应器取得的TOC去除效果优于接种厌氧颗粒污泥反应器,但厌氧颗粒污泥接种具有更强的抗盐度冲击能力.     

固定化光合细菌处理含氯酚废水的特性研究

通过比较研究不同包埋法制备的固定化颗粒的活性、降解氯酚性能、抗分解能力、传质性能、机械强度、制备成本、制备难易等方面,以期寻找最优质的包埋材料。结果表明:海藻酸钠添加粉末活性炭作为包埋材料时,固定化颗粒的各种性能最好。利用正交试验优化包埋条件,结果表明,最佳包埋条件为:粉末活性炭含量为1%,海藻酸钠含量为3%,包埋细菌生物量为0.5 g/10 g包埋材料。     

SBR工艺处理屠宰废水好氧颗粒污泥的形成条件及性能分析

针对生猪屠宰及肉类加工企业采用SBR处理工艺好氧颗粒污泥的形成条件及性能进行了分析,同时对三个分厂SBR池好氧颗粒污泥进行了对比,证明了在处理屠宰废水SBR..工艺中可以实现好氧污泥颗粒化.通过对好氧颗粒污泥的性能分析,得出好氧污泥颗粒化可以有效增加反应池内污泥浓度,提高污染物的去除率,降低工程基建投资.因工程应用隈制...     

利用复合光合细菌法处理养虾废水

通过光合细菌和活性污泥组成的复合光合细菌法对养虾废水作了研究，发现运用此法比普通污泥法或者单一的光合细菌法处理有更好的作用效果，其中CODcr的去除率能达到63％，NH3-N的去除率也能达到92．5％，并且此法操作容易，运行费用低，不存在污泥的处理问题等许多优点。更为重要的是复合光合细菌法能够较好的解决PSB易流失的问题。最后根据实验情况提出了适合实际应用的工艺流程。     

光合细菌培养条件的研究

光合细菌菌种由兰州市啤酒厂活性污泥中选择培养得到,对光合细菌的培养条件进行了研究探讨。结果表明,在人工光源照射下,培养液的pH值7～8时,光合细菌最易于形成优势生长。其最佳接种量为20%～30%。     

光合细菌处理淀粉废水的中试研究

利用光合细菌连续处理工艺,在适宜条件下进行淀粉废水处理的中试研究。中试系统日处理量为４ｍ３,ＣＯＤＣｒ最大容积负荷６．７１ｋｇ／（ｍ３·ｄ）,ＣＯＤ去除率为９５．７％。该法所得菌泥可作为饲料添加剂,具有较好的经济效益。     

人工湿地处理皂素废水生产性试验研究

黄姜是生产“药用黄金”——皂素的主要原材料，生产过程中会产生大量的工业废水。皂素废水是一种难降解、污染物浓度高的酸性废水，目前还没有成功应用于工程实际的废水处理工艺。本文主要采用人工湿地处理经两相厌氧工艺一好氧工艺组合工艺处理之后的废水，以满足达标排放的要求。经过4个月试验研究得出如下结论：人工湿地COD平均去除率为47．79％，氨氮平均去除率为75．64％，总磷平均去除率为88．82％。水平潜流型人工湿地作为皂素废水深度处理工艺是可行的。     

光合细菌在有机废水处理中的应用

本文综述了国内外利用光合细菌处理有机废水的研究概况.高浓度有机废水已成为主要的水污染源.光合细菌处理法是一项新技术.复杂的有机物先经异养菌降解,生成低级脂肪酸等小分子物质,再由光合细菌降解.红螺菌科的一些菌在光照或黑暗、有氧或无氧条件下均能利用小分子有机物迅速增殖。废水BOD由10000mg/L以上降至1000mg/L以下,使水质得以净化,作为副产物的菌体蛋白可以综合利用.     

复合光合细菌法处理化工高浓度有机废水研究

通过复合光合菌群对有机废水的降解试验，结果表明，复合菌群具有比单一光合细菌或普通活性污泥好的处理效果，降解效果高出１８％－３９％，在复合菌群中，光合细菌的优势度明显。     

好氧颗粒污泥及其在污水处理领域的研究进展

好氧颗粒污泥的形成受物理、化学、生物等诸多因素的影响,例如进水有机负荷的高低、水力剪切力的大小、沉降时间的长短及“营养匮乏期”都会影响到好氧颗粒污泥的形成。好氧颗粒污泥好氧－缺氧－厌氧的特殊空间结构使其能在同一反应器中实现同步脱氮除磷,对高浓度有机废水、含氮磷污水、含重金属有毒废水及工业废水等具有较好的处理效果。序批式反应器（ SBR ）具有工艺简单、运行费用低,耐冲击负荷、适应性强等独特的优点,因此在好氧颗粒污泥的培养研究方面具有较理想的效果,是目前污水处理领域的研究热点。     

煤气站废水剩余活性污泥好氧消化处理试验

某煤气站含酚废水剩余活性污泥中可生化处理的MLVSS浓度占总MLVSS浓度的59.3％.采用好氧消化处理,在30℃条件下间歇运行17天,MLVSS的降低可达44.9％.提高温度时,污泥降解速率亦提高,但转入液相的难生物降解产物也增加.本文还对剩余活性污泥好氧消化动力学进行了推导,并提出了其动力学常数的简捷求定方法。     

泳动床/好氧颗粒污泥新技术处理生活污水的特性研究

基于生物膜法和活性污泥法的联合工艺技术,开发了泳动床/好氧颗粒污泥污水处理新技术.试验阶段,泳动床/好氧颗粒污泥技术表现出高效处理生活污水和实现污泥减量的显著特性.在水力停留时间HRT为3.2 h, COD负荷与NH⁺₄-Ｎ负荷分别为2.03 　kg/(m^３·d) 和0.52 　kg/(m^３·d)时,分别获得COD 90.9%和NH⁺₄-Ｎ 98.3%的平均去除效果.系统运行16 d开始出现好氧颗粒污泥,颗粒呈球形、椭球形和棒形,试验阶段混合液悬浮固体浓度MLSS最高达5 640 mg/L, MLVSS/MLSS平均高达0.87.此外,镜检表明好氧颗粒污泥与生物膜均聚集大量的原生动物和后生动物,形成较长和较稳定的食物链,有利于污泥减量,运行过程中污泥产率（MLSS/COD_removed）为0.175 5,仅为普通好氧工艺的50%左右.     

光合细菌黑暗好氧降解2-氯酚的特性研究

研究了光合细菌PSB-1D在黑暗好氧条件下处理2-氯苯酚时的降解规律和影响因素。考察了不同培养时间、碳源、氮源、初始pH值、PSB-1D接种量、摇床转速、不同初始2-氯苯酚浓度等因素对PSB-1D生长和2-氯苯酚处理效果的影响。结果表明:以葡萄糖、硫酸铵和酵母膏作为最佳碳氮营养源,初始pH值为7.0、接种量为10%、摇床转速为130r/min为最佳工艺条件,在此条件下PSB-1D处理2-氯苯酚降解率可达61.50%。黑暗好氧条件下光合细菌PSB-1D降解2-氯苯酚的规律符合一级降解动力学模型。随着初始2-氯苯酚的浓度逐渐由20mg/L提高到150mg/L,半衰期由39.36h延长为92.88h,也即2-氯苯酚浓度越高,降解所需的时间越长,降解速率常数Kb亦逐渐减小,由0.01754mg(/L·h)降到0.007458mg(/L·h)。