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依据溶解性对麻黄碱提取工艺废水中COD作了分类,该废水中的COD主要以溶解态存在并可大量酸析。 相似文献
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借助有机物红外光谱分析,探讨了采用电气浮法处理前与处理后废水中有机物的结构变化情况,并对电气浮法去除钻井废水COD的机理进行了初步探析。结果表明,某些有机物如磺化沥青在采用电气浮法处理前与处理后其分子结构发生了很大变化,在一定程度上被氧化降解,其去除以电解氧化还原作用为主,电解絮凝和电解气浮作用为辅;而某些有机物主要是在电解絮凝和电解气浮作用下去除的。 相似文献
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以某污水厂的高氯低COD生化出水为研究对象,探讨了硫酸汞加入量、K2Cr2O7溶液浓度、反应酸度、取水样量等参数对COD测定的影响,探讨消除该厂Cl-干扰最简单有效方法,结果表明:控制硫酸汞与氯离子比为15∶1(质量比)、K2Cr2O7浓度为0.18 mol/L、水样稀释0.75倍、Ag2SO4-H2SO4加入量为28mL,皆可有效减少氯离子的干扰。该方法相对氯气校正法,操作简单、准确可靠。 相似文献
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通过QC小组活动,对造成某废水处理站出水COD波动值较大的因素进行了分析,最终确定是因为药剂投加量调控次数不够,造成药剂供需不平衡影响COD的波动。通过制定对策控制主要因素,可以将COD波动值由原有35.88 mg/L控制至25 mg/L以下,吨水处理药剂费用减少了5.7%,为外排水水质稳定达标提供了有力保障,大幅降低了实验人员、操作人员的劳动强度。 相似文献
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本文介绍了以MnSO_4代替Ag_2SO_4作催化剂,在H_2SO_4—H_3PO_4混酸体系中,用密封法测定废水中的COD值。利用正交设计法考察了催化剂用量、酸度、水样体积、消化液K_2Cr_2O_7用量及加热时间等诸因素对COD测定值的影响,结果表明,各因素对测定结果均无显著影响。实验数据表明,配样浓度为500mg/L时,本方法的精密度及准确度较好。本方法的试剂费用是标准法的20%,分析每个样品可节约用费1.07元,由于不使用冷却水,每个样品可节约用水10L。本方法具有较好的实用价值。 相似文献
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为了分析0.250 mol/L与0.025 mol/L重铬酸钾法测定炼油催化剂行业高氯废水COD的适用性,进行了比对实验。结果表明:两者测定结果相差60.5~76.8 mg/L;高浓度重铬酸钾法精密性较好, RSD%≤4.8%,准确度较高,与氯气校正法测定结果基本吻合,相对误差≤6%;低浓度的重铬酸钾法精密性相对较差, RSD%≥8.1%,与氯气校正法测定结果相对误差大于40%,准确度低。在控制稀释水样Cl-浓度500~800 mg/L范围时,采用重铬酸钾法测定COD,适宜于高浓度的方法。 相似文献
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含氯废水COD测定的氯耗氧曲线校正法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了一种重铬酸钾法测定含氯废水COD的改进分析方法——氯耗氧曲线校正法,测定中不加隐蔽剂HgSO4,通过调整催化剂Ag2SO4的加入时间,测得表现COD值,再扣除Cl^-对COD的贡献值,得出实际COD值。与标准方法相比,本法的准确度高、精密性好,同时还可避免汞盐污染环境。 相似文献
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天然环境试验沿用经典的评价分析方法,试验结论与观察者的主观评价水平密切相关,极易出现偏差,引起异议,导致试验效果不佳,影响到投试单位对试验工作的认识,致使天然环境试验事业停步不前。本文突破传统做法,从产品老化理论出发,提出定量分析试验结果的方法,同时改进试验观测内容,从而使天然环境试验工作有所突破,使试验效益和科研工作获得新发展。 相似文献
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美国HACH公司制造的COD测定仪,使用方便,但试剂依赖进口且价格昂贵,我们经过反复试验,开发出仍适用于该仪器的替代试剂。 相似文献
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本文以国家环境保护部2007年底发布的COD总量减排核算细则为依据,对“十一五”期间31个省市自治区的COD削减需求进行了估算,并在此基础上对地区间的COD减排投资需求和投资压力进行了比较分析。研究表明,“十一五”期间我国COD削减需求较大,广西、宁夏、新疆等西部地区面临较大的工业COD减排投资压力,湖南、云南、江西等中西部地区、东北地区面临较大的生活COD减排投资压力。加强政策性资金在投资压力较大地区的倾斜、积极推动上述地区COD减排投资的多元化,对我国整体COD减排目标的实现具有重要意义。 相似文献
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通过对生活污水水样COD不同条件下的测试分析,样品的代表性、标准液浓度和加入量以及滴定溶液的浓度,任何条件的变化都会影响到最后的分析结果,因此必须保证样品的代表性,这样才能使化验结果具有准确性和权威性。 相似文献
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