HPLC法研究DNA及其甲基修饰物的酸性介质降解

用ＨＰＬＣ梯度洗脱进行了ＤＮＡ在盐酸,高氯酸,三氯乙酸,三氟乙酸以及甲酸等酸性质介质中的降解碱基的分离和确定,给出了ＭＮＵ与ＤＮＡ的加合产物的降解产物,对流动相组成,流率,柱温,梯度速率,ｐＨ值,盐浓度以及缓冲浓度对容量因子（Ｋ′）的影响分别进行了讨论。结果表明,ＤＮＡ在盐酸介质中可以得到最好的碱基回收率,ＭＮＵ与ＤＮＡ的加合产物的１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,２０ｍｉｎ条件下,可获得较好的碱基回收效果     

用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定工业废水中的砷和汞

采用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定工业废水中的As和Hg。先用硝酸-高氯酸混合试剂和盐酸消解样品,再用5%的盐酸和2%的硫脲试剂处理样品,并以1%的硼氢化钾作为还原剂,在5%的盐酸介质中测定砷和汞。砷和汞的检出限分别为As:0.20μg/L,Hg:0.03μg/L。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、检出限低、灵敏度高等优点,可用于同时测定工业废水中的砷和汞。     

单乙醇胺作吸收剂利用分光光度法测定大气中的二氧化硫

本文研究了用单乙醇胺作为SO_2吸收剂的可能性。该试剂约有100％的吸收率,在下述几方面本法比四氯汞酸钠法优越:操作简便快速,对SO_2吸收的稳定性好,试剂性能稳定并容易取得纯品而且无毒。本文还研究了试剂浓度、流速和温度对SO_2吸收作用的影响。吸收了的SO_2于盐酸介质中以对氨基偶氮苯一甲醛试剂用分光光度法进行测定。用氨基磺酸     

“还原─偶氮光度法”测定废水中的硝基苯还原介质对方法灵敏度的影响

就“还原─偶氮光度法”还原介质对硝基苯还原率和分析方法灵敏度的影响进行了实验．实验的结果是：在硫酸介质中，硝基苯的平均还原率为９３．０％，分析方法的灵敏度是０．０１４７吸光度／微克硝基苯·在盐酸中为８５．３％和０．０１３７．实验结果表明，硝基苯在硫酸介质中还原优于盐酸。     

“还原一偶氮光度法”测定废水中的硝基苯还原介质对方法灵敏度…

就“还原－偶氮光度法”还原介质对硝基苯还原率和分析方法灵敏度的影响进行了实验，实验的结果是：在硫酸介质中，硝基苯的平均还原率为９３．０％，分析方法的灵敏度是０．０１４７吸光度／微克硝基苯，在盐酸中的为８５．３％和０．０１３７，实验结果表明，硝基苯在硫酸介质中还原优于盐酸。     

用溶解氧测定仪一次无汞测定BOD_5

本文介绍以浓盐酸作为细菌失活剂,用溶解氧测定仪一次测定BOD_5。用溶解氧测定仪以稀释法测定BOD_5。在一份废水培养液中加入浓盐酸,使细菌失活,以作为标准方法中培养前的样品;另一份不加浓盐酸,使细菌发挥正常的代谢功能。同时放入培养箱中培养。5日后,同时取出,分别测定溶解氧。     

工业酸洗含铁废盐酸的资源化处理工艺

工业上广泛使用盐酸作为钢材酸洗介质,会产生相当多的含铁废盐酸,废液如果直接排放会严重污染环境,而且造成资源浪费。本文介绍的技术将所得的废酸通过浓缩精馏、酸化制得HCl气体、再吸收成盐酸以及酸化制备母液的再处理,不产生二次污染且零排放,从而实现了工业酸洗含铁废盐酸的资源化处理。废酸中Cl-的回收率达到85%,得到的工业精制盐酸浓度达34%,同时副产氧化铁红和磷肥。目前该技术已通过中试并经过了有关技术鉴定。实践证明,该技术用于含铁废盐酸的处理,可带来明显的经济效益,且环境友好,是目前代替中和法处理含铁废盐酸较为理想的方法,是一项实用的资源化综合利用绿色技术。     

钢材盐酸酸洗废液资源化处理的研究

用盐酸作为钢材酸洗介质,会产生相当多的盐酸酸洗废液,废液如果直接排放会严重污染环境,而且浪费资源。以宝鸡瑞星化工机械厂和宝鸡铁塔厂的酸洗废液为原料,通过实验室小试,探索出了通过蒸馏浓缩以及浓缩液酸化制备盐酸的工艺条件;在此基础上设计了相关的工艺路线并进行中试,制得了浓度高达34%的盐酸,同时副产氧化铁红和磷肥;探讨了中试时所遇到问题的解决办法,并对中试结果进行了讨论。实践证明,该工艺不仅可消除酸洗废液对环境的污染,且有良好的经济效益,为钢材盐酸酸洗废液资源化处理综合利用提供了实用技术,是循环经济的很好实例。     

铜中间产品中金和银的火焰原子吸收光谱测定

<正> 引言 含铜矿石的处理常需对许多中间产品进行金和银的测定。近二十年来,许多研究工作尝试用原子吸收光谱法测定金和银。他们提出了各种不同的测定方法,如采用吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)、双硫腙、二苄基亚砜或甲基异丁基酮(MIBK)等溶剂萃取后,或在盐酸介质     

分光光度法同时测定废水中的Cr^6＋和Cr^3＋

本文介绍了在盐酸和硫酸介质中，蒸馏分离Cr^6 ，碘化钾溶液吸收，分光光度法测Cr^6 ；Cr^3 用高氯酸氧化后，以同样方法测定。最大吸收波长为590nm，表观摩尔吸光系数e为6．1×10^4。     

用螯合萃取法和原子吸收法测定岩石和矿物中的钨

<正> 人们发现,火焰原子吸收法测定钨只限于分析地球化学样品,因为原子吸收法测定钨的灵敏度差,但对其他元素的干扰却很敏感。Musil和Dole(?)al为此提出了一种可用来测定铁合金中钨的原子吸收法:用硫氰酸盐和甲基·异丁基酮从较浓的盐酸介质中进行双重萃取。N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)作为金属离子的萃取剂,其优点已得到充分证实,已有若干篇关于在合适条件下用这种试剂定量萃取钨的报告。本研究旨在发展利用BPHA-甲苯的萃取体系原子吸收法和有机相中的火焰原子吸收法测量岩矿中低含量的钨。     

连续流动分析法测定水中硫化物的显色剂配制方法研究

针对连续流动分析法测定水中硫化物方法中显色剂N,N-二甲基-1,4苯二胺二盐酸盐保质期短的问题,研究了不同体积比盐酸或硫酸介质对延长显色剂保质期的影响,确定了延长保质期的试剂配制方法,并对该方法的适用性进行了检验.结果显示,体积比10％硫酸介质的显色剂优于盐酸介质显色剂,可以存放一周.使用此显色剂进行硫化物分析检出限为0.003 mg/L,线性范围0.000 mg/L ～2.00 mg/L,平行测定相对偏差0.0％ ～11.8％,加标回收率82.0％～102％,可以满足环境样品分析需求.     

有机磷农药标准溶液稳定性的研究

用气相色谱对不同介质中有机磷标准溶液的稳定性进行了研究.用HP-1毛细管柱对敌敌畏、马拉硫磷、对硫磷和甲基对硫磷进行分离,氮磷检测器检测,考查了四种有机磷标准在甲醇、丙酮和氯仿中的稳定性.试验表明,用丙酮和氯仿为介质的有机磷标准溶液稳定性较好,在考查的浓度范围内浓度和相应的峰高线性响应良好,相关系数均〉0.997,而甲醇作为介质对有机磷的稳定性有一定的影响,对敌敌畏和马拉硫磷的影响最大,在同样的浓度范围内几乎不成线性,稀释倍数越大影响越大.     

环境样品中钚与铀的联合分析测定

将同一份样品通过两根阴离子交换树脂柱在浓盐酸和浓硝酸介质中分离钚和铀,用过氧化氢和亚硫酸对钚进行氧化还原作用,用稀盐酸冼提铀和钚.最后,微量钚和铀分别与10μg钼载体电沉积在不锈钢盘上,用α-谱仪测其α放射性.铀回收率为100％,钚的回收率平均为63％,但由于不够稳定而采用加内标方法校正回收率.本方法因采用联合分析手段,比以往方法快且样品用量减少到普通方法的1/10左右.     

碱性品红紫外光度法测定水中亚硝酸盐氮

研究了碱性品红与亚硝酸根在硫酸 (或盐酸 )介质中的反应 ,建立了测定亚硝酸盐氮的新方法。方法的线性范围为 0～ 1 6 μg mL ,表观摩尔系数为 1 12× 10 4 L mol·cm。用于地表水、地下水的测定 ,结果与盐酸萘乙二胺比色法一致     

电光性眼炎滴眼液的制备及疗效观察

电光性限炎是临床上常见的职业性眼病，特别是在工矿企业中发生率高。病发后病人眼痛明显，严重影响病人的工作、生活。常规治疗为给予一次性滴用l％地卡因后加用0．25％氯霉素滴限或人奶［‘j；也有人采用OI％盐酸肾上腺素注射液滴眼［’］，但疼痛不能完全消除或减轻。而多次滴用1％地卡因又影响到角膜的愈合，甚至会出现角膜上皮脱落［’］。为此我们通过降低地卡因浓度，加入氯霉素、盐酸肾上腺素、硼酸等制备了电光性眼炎滴眼液并在临床应用，结果满意，现报告如下。1处方组成盐酸地卡因O．259、氯霉素O．259、硼酸3．Og、盐酸肾上腺…     

碘离子选择电极测定空气中的二氧化硫

<正> 二氧化硫是空气中的主要污染气体,在以煤为能源的地区,污染更为严重。目前对空气中二氧化硫的监测,一般采用盐酸副玫瑰苯胺比色法、碘量法及库仑滴定法。本文提出用碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法,其原理如下:空气中的二氧化硫用氢氧化钠溶液吸收,生成亚硫酸钠。在pH为4-5的介质中,加入过量的碘溶液,产生下列反应: SO_3~(2-)+I_2+H_2O=SO_4~(2-)2+2H~++2I~-测定生成的碘离子,即可求得二氧化硫的含量。     

碳酸盐岩Sr同位素比值的选择性溶解及测定技术

传统的碳酸盐岩的Sr同位素比值测定由于采用盐酸溶样 ,虽然具有溶解迅速的优点 ,但同时也使非碳酸盐组分被溶解而往往导致测定值偏高 ,同时也增加了Sr分离与纯化的难度。因此 ,我们考虑用弱酸来溶解碳酸盐岩矿样 ,以改进传统方法的不足。实验中采用醋酸作为溶解介质 ,对比了不同浓度的醋酸的溶解效果 ,对较难溶解的白云岩样品作了弱酸溶解实验 ,同时比较了 2 .5mol/L盐酸和 4mol/L醋酸溶样后的测定结果和测定精度。实验结果表明碳酸盐岩Sr同位素的选择性测定技术可以使溶解对象局限于样品中的目标组分———碳酸盐岩 ,防止样品中的非碳酸盐岩组分的溶解 ,避免过多的杂质进入溶解液 ,使碳酸盐岩中的微量元素———Sr(通常含量在 10 4 — 10 5范围内 )的同位素比值测定趋于准确和可靠 ,同时也减少了杂质元素的干扰 ,便于Sr的分离与纯化。     

冷原子吸收光度法测定工业用浓盐酸中痕量汞

通过进样管道的设计,可能存在的干扰,以及工作参数的详细研究,建立了用冷原子吸收光度法直接测定工业用浓盐酸中痕量汞的分析方法。实际样品测定结果表明,该方法可靠,准确可行。     

利用环己酮下脚料合成盐酸缓蚀剂

以环己酮下脚料,甲醛和脂肪胺为原料,合成了一种新的盐酸缓蚀剂,用失重法测定了合成物在盐酸中对２０＃碳钢的缓蚀性能,研究了温度和浓度对缓蚀性能的影响,结果表明,在６０℃、２０％盐酸溶液中,添加０．２％合成缓蚀剂,缓蚀效率在９９％以上。