砷铋钼蓝分光光度法快速测定水和废水中的微量砷

研究了砷铋钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。结果表明:显色体系最大吸收位于825 nm处,ε′为1.54×104L/（mol·cm）。在室温下至少稳定8 h。砷量在0～40 μg/10 mL遵守比尔定律,r为0.9995。用丘氏定砷器使砷呈AsH3逸出分离      

砷锑钼蓝分光光度法快速测定水和废水中的微量砷

研究了砷锑钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。结果表明：显色体系呈大吸收位于８６５ｕｍ处,ε＇（８６５）＝２．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。在室温下能稳定２４ｈ。砷量在０—４０μｇ／１０ｍｌ遵守比尔定律,ｒ＝０．９９９１。用丘氏定砷器使砷呈ＡｓＨ３逸出分离。     

新银盐光度法测定废水中的砷

通过改变测定吸收波长和降低试剂空白值，提高了样品测定的准确度和精密度．     

动力学光度法测定环境样品中微量钒

本文研究了V(Ⅳ)对Cr_2O_7~(2-)-I~--淀粉氧化还原反应体系的诱导作用,以此为基础提出了一种测定微量钒的动力学新方法,并建立了测定最佳条件:[Cr_2O_7~(2-)]=8.4×10~(-5)mol·L~(-1),[I~-]=2.1×10~(-3)mol·L~(-1),pH=2.1,585nm。在此条件下,钒(Ⅳ)含量在0—6.6μg·ml~(-1)范围内符合比尔定律,方法检测限为0.02μgV(IV)·ml~(-1)。除Fe~(3+),Fe~(2+),Sn~(2+),Ti~(3+)外,其它共存离子不影响测定。用本方法测定了几种环境样品中的微量钒,结果满意,标准加入回收率为95.1—98.3％。     

污染源废水中砷的测定

采用二乙氨基二硫代甲酸银光度法和原子荧光法对污染源废水中的砷进行比对监测分析,认为对于砷含量较高的污染源废水,经典测定方法二乙氨基二硫代甲酸银光度法的准确度更高。     

催化动力学光度法测定工业废水中汞的研究

本文研究了在稀盐酸介质中 ,氨三乙酸存在下 ,汞 (Ⅱ )催化嗅酸钾氧化盐酸耐尔蓝的反应及其动力学条件 ,建立了测定痕量汞的新方法 ,方法检出限为 2 .0 4× 1 0 - 9g/ml,线性范围为 :0 .0 5～ 1 .4μg/2 5ml,用于工业废水中痕量汞的测定 ,结果满意。     

Ag DDC比色法测定砷的改进

二乙基二硫代氨基甲酸银(简称Ag D-DC)比色法测定砷,是一种经典的方法。它具有灵敏、简易、重现性、回收率好等优点。但我们在应用中发现,该法目前使用的市售Ag DDC指示剂有其不足之处:①打开使用后存放易变质,配出来的吸收液有微混浊现象;②溶解度不够好,需放置暗处24h过滤后使用。本文针对存在的问题,改用实验室制备的Ag DDC指示剂,对两者进行比较实验证明,该法不仅解决了上述存在的问题,且有较好的精密度和准确度。     

水中微量砷测定的进展

砷的化合物是污染地面水的主要有毒物质之一,分别对总砷和各种形态的砷化合物进行测定具有十分重要的意义。本文就近期比色法、原子吸收光谱法、荧光法、电化学法、直流放电法、色谱法等分析技术在测定水中微最砷、包括各种形态砷化合物方面的进展,作一综述介绍。     

单阀FIA氢化物发生分光光度法测定水中砷的研究

利用自行设计制造的新型氢化物发生及吸收装置,将流动注射技术同氢化物发生分光光度法有机地结合在一起。设计了一种单阀ＦＩＡ氢化物发生分光光度测砷的流路系统,该系统不南非载气,选用ＡｇＮＯ３－ＨＮＯ３－聚乙烯醇－乙醇混合液作为吸收液及ＫＢＨ４溶液作生反应。瘫针该方法用各种水中痕量砷的测定,具有简便,快速（３０次／ｈ）、灵敏度高,重现性好（Ｒ．Ｓ．Ｄ＝３．０４５）、检出限低（ｃＬ＝１．８２×１０＾－９ｇ／     

诱导动力学-停流流动注射光度法测定水中铁的价态分布

依据Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ＾－氧化还原反应的诱导作用,提出了诱导动力学－停流光度法测定Ｆｅ（Ⅱ）的方法并建立了测定条件：〔Ｃｒ（Ⅵ）〕＝１．８×１０＾－３ｍｌｌ·Ｌ＾－１,〔Ⅰ〕＝２．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,ｐＨ＝１．９,５９０ｎｍ;在此条件下,线性范围为０－２．２μｇ·ｍＬ＾－１,检测限为０．００９μｇ·ｍＬ＾－１Ｆｅ（Ⅱ）;２５倍的Ｆｅ（Ⅲ）对测定无干扰。测定Ｆｅ（Ⅲ）后,将Ｆｅ（     

污水中黄磷的光度测定法

用一种新的分光光度法测定废水和轻度污染河水中的黄磷.水中的黄磷经有机溶剂萃取后,与硝酸银溶液反应生成亮黄色,可于分光光度计上比色测定.检测下限0.01μg;相对标准偏差0％—8％;回收率88％—100％·与磷钼酸盐光度法比较.本方法简单、快速、灵敏度高、选择性好,无毒安全.     

砷锑钼蓝离子缔合物分光光度法测定砷

文章提出了一个高灵敏度分光光度测定砷的新方法。其原理是基于在阿拉伯树胶和吐温20混合胶束存在下,砷能与锑钼杂多酸、甲基紫定量形成砷锑钼杂多酸一甲基紫离子缔合物。系统研究了该显色反应的最佳显色条件。研究显示:该缔合物的最大吸收波长为555nm,在室温下可稳定10min,表观摩尔吸光系数为5.87×104L/(mol·cm),在0.1μg/mL～1.0μg/mL,1.5μg/mL～3.5μg/mL范围内遵守比耳定律,检出限为0.04μg/mL。该方法使用仪器简单、操作方便,无需加热,室温下可直接用于分析测定水样及牛黄解毒片中的砷含量,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铈

根据前量铈在稀硫酸介质中对重铬酸根氧化ＥＤＴＡ而褪色的反应有催化作用，建立了测定痕量铈的新动力学光度法，测定范围为０￣２．４×１０＾－２μｇ／ｍＬ，检限限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，用于测定人发中的痕量铈，结果满意。     

硫酸生产中含砷废水治理工艺、提高砷去除率的研究应用

通过对硫酸生产中所产生的酸性含砷等污染物废水治理设施及工艺的研究,对废水治理设施及工艺进行技术改造,提高了废水中砷等污染物的去除率,降低了废水中污染物浓度。处理后的废水主要污染物浓度能稳定达到新的行业排放标准和企业内部制定的循环用水标准,处理后的清水能作为生产工艺用水循环使用。     

含砷废水处理新进展

含砷废水的传统处理方法,如物理法和化学法的不足之处在于费用高,二次污染大,工程化程度小。生物法在含砷废水处理方面有着广阔的应用前景,并取得了显著进展,特别是生物膜、活性污泥、生物吸附、生物滤池等处理工艺,研究成果已投入工程应用。对近年来含砷废水处理方法的进展进行了综述,并对合砷废水的处理方法进行了展望。