福建省土壤中天然放射性水平的调查

本文报道1984年6月到1987年6月福建省土壤中天然放射性水平调查与研究的结果。全省布网格点143个,共采土样248个,用光度分析法和放化分析法。结果表明:~(238)U平均浓度是55.5Bq/kg,~(232)Th是97.1Bq/kg,~(226)Ra是62Bq/kg,~(40)K 627Bq/kg。土壤中天然放射性核素含量受土壤类型,成土母质和地形、地貌的影响,总含量高于国内外发表的正常地区的水平。     

聚氨酯泡沫塑料中CFC-11总含量测定研究

提出一种全新的聚氨酯泡沫塑料中CFC-11总含量的测量方法.在密闭箱中将PUR硬泡破碎成粒径小于0.5 mm的细颗粒,使用GC/MS测量密闭箱中CFC-11浓度,得出破碎时释放出的CFC-11质量;将破碎的细颗粒用管式炉高温加热,使吸附于细颗粒中的CFC-11释放并用气样袋收集,使用GC/MS测量气样中CFC-11浓度,得出吸附于PUR硬泡固体中的CFC-11质量,最后将两者相加得出总含量.     

天津市主要地表水总α总β放射性水平调查

为了解天津市主要地表水总α总β放射性水平,于2012年选取天津市河流、湖泊、水库、放射性库区等26个地表水点进行总α、总β调查,结果表明,天津市主要地表水总α总β的活度在正常标准范围内。     

汞分析仪直接测定土壤中总汞的方法研究

建立了利用RP91C-RA915M汞分析仪直接测定土壤中总汞的方法。该方法直接固体进样,省去了常规方法加酸消解、赶酸、定容等繁琐的前处理步骤;利用标准土壤绘制工作曲线,无需反复稀释标准储备液配制标准溶液,测定了方法检出限、精密度及准确度。结果表明此方法准确、可靠,是一个比较理想的分析方法。本方法的检出限为0.25μg/kg,相对标准偏差为1.98%~4.92%,标准样品测定准确,加标回收率为92.8%~106%。     

土壤中总汞测定方法的改进

本文探讨了影响土壤中总汞测定的几个重要因素，针对以往测定方法的不足之处提出了相应的改进措施，从而使测定结果更加方便，可靠。     

土壤中矿物油含量测定方法研究

建立了土壤中矿物油含量的分析方法。采集的土壤鲜样,采用无水硫酸钠进行化学干燥。用四氯化碳提取土壤中的油类物质,采用硅酸镁去除提取液中的动植物油等极性化合物后,使用红外分光测油仪测定提取液中的矿物油含量。此方法具有良好的线性关系,相关系数在0.9999以上。测定下限为1.85 mg/l,测定上限为100 mg/l,测量范围为9 mg/kg～500 mg/kg,方法的灵敏度为1.05。试剂空白加标回收率56%～83%,实际样品加标回收率在69%～74%之间。该法简便快速,灵敏准确,具有广泛的应用前景。     

RA-915M测汞仪直接测定土壤和沉积物中总汞

采用RA-915M汞分析仪测定土壤和沉积物中总汞,建立了一种快速直接的分析测定方法。该方法测定土壤和沉积物样品时不需要任何消解处理,操作简单,成本低,测量时间较短。通过对标准样品和实际样品进行测定,结果显示该方法有较低的检出限(0.0024mg/kg)和较高的精密度(RSD≤10.5%),而且数据结果准确、可靠。     

土壤中水溶氟与总氟和土壤PH值的相关分析

使用实测资料，利用数理统计方法分析了土壤中水溶氟与总氟和土壤ＰＨ值三者间的相关关系，提出了在背景地区，土壤水溶氟与总氟、土壤ＰＨ值间无相关性；与土壤ＰＨ值间无相关性的结论。     

西藏土壤中氟的含量及其分布

分析了采自西藏地区２０５个样品的土壤含氟量。研究结果表明,西藏土壤中氟的平均含量为５０６ｍｇ．ｋｇ＾－１,明显高于全国４４０ｍｇ．ｋｇ＾－１的平均水平。西藏土壤中氟的含量呈由东－西逐渐降低的总趋势,这与西藏植被和土壤地带性的演替变化方向一致。     

石油化工厂区土壤中总石油烃分布的研究

为了进行石油化工厂区地下环境的现场评估，利用气相色谱法（EPA8015B）对其土壤中总石油烃（TPHs)进行了测定，测定结果以柴油范围的有机物（DRO）和润滑油范围的有机物（ORO）表示。结果表明：土壤各层DRO检出率在58％－72％之间，ORO检出率在82％－89％之间，大多数检出点位的DRO、ORO含量小于500mg/kg；个别点位的DRO、ORO高达30000mg/kg。     

样品中总α/β放射性的测量

以某一比对样品中总α/β放射性的测量过程为例,叙述了样品预处理、上机测量及参数确定的方法,并结合实践,对工作中需要注意的问题进行了探讨。     

上海土类和亚类中若干元素和总稀土的背景值调查

“七五”期间,全国统一开展了以土类为基本统计单元的土壤背景值调查研究。我们承担了上海地区的Cu、Zn、Mn、Co、As、Fe、Mo和总稀土元素的调查。在这期间,恰值上海第二次土壤普查结束,其土壤类型的划分即应用于背景值研究。本文即以亚类为基本统计单元予以介绍。一、材料与方法按照全国土壤普查的分类,本市土壤可分为4个上类:水稻土、潮土、盐土、黄棕壤;7个亚类:潴育型水稻土、渗育型水稻土、脱潜型水稻土、潜育型水稻上、灰潮土、滨海盐上、黄棕壤。试样采集为选择214个1m深的土壤剖面采样。部分为每层采样,一般则采集表层、底层和中间典型层土样(见表1)。样品经晾干、研磨,过100目尼龙筛后,供分析用。 Cu、Zn、Mn、Co和Fe5个元素用氢氟酸消化,以原子吸收分光法测定;As用硝酸、     

粤北地区铀矿冶周围环境空气中气溶胶总α、总β放射性测量

采集了粤北地区三个铀矿冶周围居民点气溶胶样品并测量其总α、β放射性,总α用饱和层厚度法,总β用效率法。调查结果发现,三个铀矿冶所设的采样点中,总α范围值0.051~0.75 mBq/m~3,总β范围值0.56~5.5 mBq/m~3;所有的样品中总β放射性均比总α放射性高。     

人发中总汞含量的测定

在硝酸和高氯酸混酸条件下采用微波消解法对人发进行前处理，利用冷原子吸收测汞仪对发样及发标进行测定，前处理方法空白小、准确性高、相对误差小（发标相对误差为＋5．6％），是较为理想的前处理方法。冷原子吸收测定方法则具有线性好（相关系数为0．9997）、准确性高等特点，其中标准样品的相对误差为0．0％。     

总硬度测定过程中缓冲液用量问题

本文以同一样品加入不同量的缓冲液的总硬度测定结果的差异性，进行ｔ检验，由此对总硬度测定过程中缓冲液用量进行选择。结果表明：在总硬度测定过程中缓冲液用量对测定结果有显著性影响，缓冲液用量应以５０ｍｌ样品加入１ｍｌ为宜。现行《水和废水监测分析方法》〔１〕要求在总硬度测定时用４ｍｌ缓冲液来控制样品分析过程中的ＰＨ值，但实验室操作中我们发现，随着缓冲液用量增加，滴定终点而随之滞后，给滴定结果带来误差。