过硫酸钾氧化-紫外光度法测定总氮方法的改进

过硫酸钾氧化紫外光度法测定总氮的空白吸光度高的主要原因是：K2S2O3是220nm波长上有特征吸收，适当降低K2S2O3、NaOH的用量，延长消解时间，使用二次蒸馏水，用低浓度亚砷酸钠溶液，还原消解后剩余的极少量的K2S2O3，可以降低空白吸光度。K2S2O3-NaOH碱溶液不稳定，使用期短，三天后氧化能力迅速降低，原因是：K2S2O3溶液中，加入NaOH，加速了K2S2O3的分解。K2S2O3和NaOH分别配制，并在K2S2O3溶液中，加入少量HCl，抑制其水解。两种溶液可使用半年以上时间。     

苄嘧磺隆对Cu2+在粘土矿物上吸附-脱附的影响

选择两种粘土矿物Ca－蒙脱石和高岭石作为吸附体，研究Cu^2 的吸附－脱附行为，以及苄嘧磺隆对Cu^2 吸附－脱附的影响，结果表明，Cu62 在比表面积、CEC大的Ca－蒙脱石上吸附量较高；而在比表面积、CEC小的高岭石上吸附量较低，蒙脱石对Cu^2 的吸附主要是静电吸附，吸附的Cu^2 较易脱附；高岭石主要通过专性吸附机制而吸附Cu^2 ，吸附的Cu^2 较难脱附，苄嘧磺隆对Cu^2 在粘土矿物上吸附－脱附的影响显著，苄嘧磺隆增加了Cu^2 在Ca-蒙脱石上的吸附，苄嘧磺隆作为桥而连接Ca-蒙脱石和Cu^2 ，苄嘧磺隆的浓度越高，Cu^2 的吸附量越大，解吸量赵低，苄嘧磺隆对Cu^2 在高岭石上吸附的影响，则是低pH值增加Cu^2 吸附，高pH值时降低Cu^2 吸附，解吸率的变化相反。     

纳米TiO2薄膜光催化降解2,4-二氯酚的动力学研究

以主波长为365nm的紫外光灯为光源，纳米TiO2薄膜为光催化剂，研究了2，4-二氯酚光催化降解的产物及Cl^-对2，4-二氯酚光催化反应动力学的影响，并进一步探讨了Cl对2，4-二氯酚光解影响的机理，2，4-二氯酚可以经光催化氧化被彻底矿化，结合外加Cl^-对2，4-二氯酚光催化降解的影响和L-H反应动力学分析，可以认为Cl^-对2，4-二氯酚光催化降解的抑制作用，是由于Cl^-与2，4-二氯酚在TiO2表面竞争同一活性位点所致。因此，当光催化反应进行到Cl^-在TiO2表面竞争性吸附较强时，在反应动力学方程中必须考虑Cl^-的竞争性作用。     

絮凝沉淀-H2O2/UV体系处理发制品废水的研究

研究了发制品废水经絮凝沉淀－H2O2／UV体系处理的可行性。结果表明，废水经处理后，COD去除率可达90％以上，色度去除率达100％，探讨了投药量、反应pH、反应时间等因素对COD去除率的影响，并比较了H2O2／F^2 、H2O2／UV、H2O2／Fe^2 ／UV三种体系的处理效果。     

Fenton试剂处理活性艳橙X—GN染料废水研究

采有用Fenton试剂处理活性艳橙X－GN染料废水，考查了反应时间，H2O2投加量，FeSO2投加量和原水PH值处理效果的影响。结果表明，随Ｈ２Ｏ２用量和FeSO2用量的增加，活性艳橙的去除率增大，而FeSO2用量过高反而会降低去除率，最佳H2O2用量为1．2mg/L废水，最佳硫酸亚铁用量为200mg/L，活性艳橙废水的PH在3－10范围内均有良好的去除效果，PH＜3或PH＜10，则使色度和COD的去除率明显下降。     

零价铁还原降解2,4-二硝基甲苯研究

研究了零价铁对2，4-二硝基甲苯(2，4-DNT)的还原降解情况。实验结果表明，2,4-DNT的还原降解率与溶液初始pH值、初始浓度、溶解氧含量和铁粉投加量等因素有关。2，4-DNT在还原过程中先生成2-氨基-4-硝基甲苯(2A4NT)和4-氨基-2-硝基甲苯(4A2NT)，最后被还原成2，4-二氨基甲苯(2，4-DAT)。     

氧化铝厂硫化氢废气烧法处理研究

用燃烧法处理氧化铝厂的硫化氢废气，H2S转化SO2的转化率接近100％，H2S燃烧过程热量可自求平衡，H2S经燃烧后用氧化铝厂赤泥附液吸附，SO2吸收效率大于98％，当H2S浓度低于4．3％时直接用赤泥附液吸收，H2S吸收效率达90．2％，排气浓度达到大气污染物综合排放二级标准（GB16927－1996）。     

H2O2对载银TiO2光催化降解Aroclor1260的影响

光催化氧化法降解水中有机污染物是近来发展较为迅速的废水处理技术，以锐钛型载银TiO2为催化剂，在发射光谱波长为254nm，功率的15W紫外灯照射下，考察不同H2O2浓度对Aroclor1260的光催化降解的影响，结果表明：低浓度的H2O2对Aroclor1260的光催化降解有促进作用，而当H2O2的浓度高于30mol/l时，光催化降解受到抑制，而且这种影响对不同PCB单体化合物的效果基本一致。     

试论辽阳冬季气象条件对二氧化硫污染的影响

以大气环境质量标准为依据，对辽阳冬季SO2监测结果进行定量分析，绘制SO2污染浓度时空分布图，从中寻找SO2超标区域，结果发现，2001年冬季的交通区与清洁区和2002年冬季的清洁区与居民区出现了SO2严重污染。在此基础上，利用当地气象资料，同步分析SO2浓度变化与气象因子变化关系，从而得出SO2严重污染的气象因素。     

催化剂联用UV／H2O2及Fe^2＋降解苯酚、苯胺的动力学分析

以制备的催化剂与UV、H2O2及Fe^2 作为联合介质，研究它们降解苯酚、苯胺的效果，并探讨了相关的机理。结果表明，苯酚、苯胺在催化剂-UV-H2O2(4mmol／L)-Fe^2 (10％，1mL)联用下降解效果最好，降解速率符合准一级动力学方程。     

超声降解含有叔丁醇石油化工废水的研究

研究了超声波降解含叔丁醇石油化工废水的过程，探讨了反应动力学模式。实验表明，在实验条件下超声波降解含叔丁醇石油化工废水能够达到较好的降解效果。CODcr的去除率随着超声辐射时间的延长而提高。体系不同的pH条件对反应也有不同的影响。同时，研究了US／H2O2，US／Fe^2＋．US／Fe^2＋／H2O2，US／S2O8^2-等不同体系对反应的影响，经比较，US／Fe^2＋／H2O2对整个反应有较明显的促进作用。分析了单独使用超声波降解该废水可生化性的变化情况。同时，发现超声波降解含叔丁醇的石油化工废水的反应符合假一级反应动力学模式。     

TiO2悬浮态体系光催化降解邻苯二甲酸乙酯的研究

以锐态型TiO2为催化剂，在波长为365nm的紫外灯（125W）照射下，加入H2O2降解内分泌干扰物质邻苯二甲酸乙酯（DEP），分别研究了pH值，H2O2的加入量，邻苯二甲酸乙酯的初始浓度，以及光照时间对DEP的降解效果。结果表明：在pH=2.50mg／L的H2O2中。对初始浓度为50mg／L的邻苯二甲酸乙酯溶液光照120min，有较好的降解效果。     

高分子壳聚糖对微量金属离子的整合作用研究

研究了壳聚糖对溶液中Mn^2 、Fe^2 、Cu^2 、Zn^2 4种常见微量金属离子的吸附作用，通过吸附率、溶液pH等参数，表征了壳聚糖的吸附能力及其对离子的选择性吸附，其选锋性次序为；Cu^ 2＞Zn^2 ＞Fe^ 2＞Mn 2，为壳聚糖处理污水中的微量金属离子作了探索。     

铁氧体沉淀法处理含锰废水的研究

对铁氧体与锰共沉淀进行了中和法、氧化法2种方法的试验研究，并探讨了主要技术参数。结果表明，模拟废水中Mn^2＋含量在110～310mg／L时，在常温，Fe^3＋／Fe^2＋（质量比）=2．投料比Fe^2＋／Mn^2＋（质量比）=4，pH-10的条件下（氧化法中曝气时间=6min），Mn^2＋的去除率可达99％以上，出水水质达到国家工业废水的排放标准。     

新生MnO2对水中活性艳红K-2G的脱色作用研究

以化学法合成的新生MnO2作吸附剂，对水中活性艳红K－2G进行吸附脱色研究，探讨了影响吸附的因素和吸附机理，结果表明：新生MnO2对活性艳红K－2G的吸附符合Langmuir吸附等温式，吸附前溶液pH值是影响染料脱色效果的最主要因素，染料浓度，MnO2投加量和温度影响程度较小，在实验条件下可使活性艳红K－2G的脱色率高达96％。     

Fe3++草酸盐络合物/H2O2/日光体系对垃圾渗滤液的处理

以Fe^3 草酸盐络合物／H2O2作光氧化剂，利用太阳光对垃圾渗滤液进行了光氧化降解实验。结果表明：在溶液的初始pH为3．0，H2O2投加量为460mg/L，ρ(Fe^3 )为20mg／L条件下，反应60min后，CODC4去除率可达80％左右；溶液的pH，P(H2O2)和ρ(Fe^3 )对光解过程有显著影响，而且在太阳光的照射下，CODCr去除率比在紫外光下高。在一定实验条件下，用日光／H2O2／草酸铁体系对城市垃圾渗滤液处理效果较好，可作为垃圾渗滤液的深度处理。     

引江济太对太湖贡湖湾氧化亚氮通量的影响

选取引江济太工程中长江来水进入太湖第一站的贡湖湾为研究对象，基于2011年11月~2013年8月在贡湖湾的逐月野外调查，同时以湖心水域为参考，探讨引江济太对湖体N₂O通量的影响.结果表明，贡湖湾N₂O排放通量要显著高于湖心排放量，其N₂O通量均值分别为6.9，2.1μmol/（m²·d），但在非引水期间2个湖区的N₂O通量无显著差异.贡湖湾和湖心N₂O通量呈现明显的季节变化，且均与水温呈显著负相关关系，但因受外源来水的影响，贡湖湾N₂O通量的温度依赖程度相对较低.另外，2个湖区的N₂O通量还与营养盐等因素有关.总体上，外源引水提高了贡湖湾N₂O排放通量，但考虑到湖泊N₂O通量受到内部和外部因子的综合协同影响，外源引水对湖泊N₂O通量的具体调控机理还需要进一步探讨.     

上海市市区、郊区NO2、SO2和PM10的时空变化规律及相关性分析

在对上海市嘉定区大气污染物SO2、NOx和PM10连续1年的观测基础上，结合上海环境状况公报的数据，探讨了市区、郊区大气污染物的空间和时间变化规律。结果表明，2005年中NO2、SO2和PM10的质量浓度在市区和郊区均是冬春两季高，夏秋两季低；NO2、SO2和PM10浓度在市区要高于郊区；郊区大气污染物的月变化幅度要比市区大，市区PM10污染有增加趋势。根据气象条件分析，嘉定区周边工业污染对NO2、SO2和PM10的浓度有贡献，市区NO2、SO2和PM10的质量浓度则与机动车尾气、工业燃煤，建筑扬尘和道路扬尘等诸多因素有关。相关性分析表明，上海市NO2、SO2和PM10相互之间存在比较强的相关性。     

中国生物质燃烧排放SO2、NOx量的估算

根据各地区生物质燃料消耗状况和SO2、NOx排放因子，估算了20世纪90年代中国生物质能源利用过程中的SO2、NOx排放量，并给出了分省区，分生物质燃料类型的排放清单，研究表明，中国生物质燃料消耗及其排放的SO2，NOx量分别从1991年的38.1万t和54.9万下降为1999年的33.2万t和45.3万t，在地区，燃料类型上分布不平衡；SO2和NOx排放量均较大的包括山东，江苏、河北，内蒙古，湖北等，其中，内蒙古SO2排放量最大而山东省NOx排放量最 ；秸杆是SO2和NOx排放的最主要来源，薪柴次之；牲畜粪便对SO2贡献率接近30%，而对NOx贡献率仅3%-4%。     

钢铁生产流程CO2编目分析评价

对钢铁生产的几种流程在研究的系统边界内进行编目分析。结果表明：吨铁产品累计CO2排放量，直接还原海绵铁＞高炉铁；吨钢产品累计CO2排放量，BF－BOF流程的粗钢CO2排放量最大，DRI－EAF次之，EAF最小，吨粗钢累计CO2排放量BF－BOF流程高于EAF流程18％；CO2排放主要在铁前工序，铁后工序CO2排放量相对较少，因此减少铁前工序能耗是减少CO2排放量的主要矛盾；由于我国吨钢能耗大于国外先进水平，导致CO2排放量高于国外35％左右。