水样中痕量汞的分光光度法测定

研究了在表面活性剂 Triton X-1 0 0存在下 ,2 ,6—二溴— 4—羧基苯重氮氨基偶氮苯与 Hg2 +的显色反应 ,建立了简便快速测定水样中痕量汞的方法。在 p H为 9.1 0～ 1 0 .2 0时 ,试剂与 Hg2 +形成的配合物的最大吸收峰位于 51 0 nm,Δλ =1 1 0 nm。当汞量在 0～ 1 .0 mg/ L时 ,吸光度与汞量呈线性关系 ,摩尔吸光系数ε=1 .50× 1 0 5 L·mol- 1 · cm- 1 ,并将该法成功地运用于环境水样中汞的测定。     

催化法测定环境样品中的微量汞

催化法测定环境样品中的微量汞许孙曲徐小妹编译（江西省赣州南方冶金学院赣州３４１０００）１实验由２－氨基噻唑重氮化制备４－（２′－噻唑偶氮）雷琐苯乙酮肟（ＴＡＲＰＯ），再使该重氮盐与２，４－二羟苯乙酮肟耦合。用重结晶法从乙醇中提纯该化合物且用光谱研究结...     

催化分光光度法测定水中超痕量铜

本文研究了铜(Ⅱ)的一个新指标反应,它基于在氨水介质中,溴甲酚紫与H_2O_2的氧化还原反应受铜(Ⅱ)催化使溴甲酚紫褪色.本法具有高灵敏度和高选择性.检测下限为0.092ug/L.用于测定自来水中的痕量铜,结果令人满意,相对标准偏差3%,加标回收率在90～105%.     

标准加入分光光度法测定废水中六价铬

本文将标准加入定量技术运用于分光光度分析中,成功地排除了废水六价铬测定中复杂的基体干扰。     

冷原子荧光法测定水样中μg／L和ngL量级汞

冷原子荧光法测定水样中μｇ／Ｌ和ｎｇ／Ｌ量级汞柴玉珍（江苏省丹阳市环境监测站丹阳２１２３００）目前测量水样较低含量汞的方法已有不少［１～３］。其中有些方法需对水样汞进行富集,手续较繁。今应用高灵敏数字荧光测汞仪,不需富集即可直接测定水中μｇ／Ｌ和ｎｇ...     

冷原子荧光法测定水中汞

冷原子荧光法是目前测定痕量及超痕量汞较为理想的方法之一。该方法操作简便、测定快速、灵敏度高、检出限低。但在实际工作中,由于各种因素的影响,常使空白值增大、准确度降低。针对测汞中的影响因素及如何消除这些因素的影响提出以下建议,仅与同行交流探讨。工玻璃容器玻璃容器壁易吸附水溶液中包括汞在内的金属离子,故需对所用容器进行处理。处理方法：所用容器均用5％硫酸十0．2％高锰酸钾洗液浸泡煮沸lh,取出冲洗后,再用热的1％硝酸溶液浸泡Zh,取出后直接用去离子水洗涤即可使用。在不使用时,灌满1％硝酸溶液贮存,待下次使用…     

催化极谱法测定邻苯二胺和痕量铜

邻苯二胺和铜之间的催化反应,其催化反应后的产物用极谱法测定了时产生灵敏的催化波,利用这一特性可以对邻苯二胺或痕量铜进行测定,其催化电位Ｅｐ＝－０．３８Ｖ,铜的检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ,邻苯二胺的检出限为０．８０ｍｇ／Ｌ。     

冷原子吸收法测定水中痕量汞的某些条件的探讨

冷原子吸收法测定水中痕量汞的某些条件的探讨完恩发（河南省许昌水文分站４６１０００）测定水中痕量汞的方法很多，其中以冷原子吸收法（即冷蒸气原子吸收光度法）为最普遍。因为，此法具有灵敏度高，干扰因素少，设备简单，测定快速，重现性好等优点。根据我们多年工作...     

半自动超痕量汞测定装置及环境水中ppt级超痕量汞的测定

汞是一种毒性很强的重金属元素,一般环境水中汞的含量很低,在ppt级水平。目前,国内外商品化的测汞仪器其实际检测能力均在ppm到亚ppb级水平。水中ppt级汞绝大部分均采用预富集处理,然后用冷原子吸收,冷原子荧光或其他方法进行测定。能够直接、简便快速准确地测定环境水中ppt级汞的仪器和方法尚未见报导。我们研制了一套采用冷原子荧光原理进行工作的半自动超痕量汞测定装置。该装置采用了全封闭小型汞蒸气发生器,还原剂自动定量加入器,双层多通道进样控制阀等技术,具有灵敏度     

气态原子化装置——原子吸收法测定环境水样中的汞

环境水样中,地表水含汞极少,通常在0.1μg/L左右,污染源废水随工厂企业的种类不同其含量高低不等.对于环境水样中的汞,目前测定方法较为普及的主要是冷原子吸收法和冷原子荧光法两种.由于上述两种方法仪器自身的性能,使测定结果往往不能满足环境分析的要求.本文采用气态原子化装置—原子吸收法测定环境水样中汞,具有操作简便,灵敏度高,分析速度快,重现性好等优点.以直接进样测定峰高信号最低检出     

溴酸钾—酸性铬蓝K体系催化分光光度法测定水样中痕量NO -2

介绍了一种在稀硫酸介质中,应用NO2^-对溴酸钾-酸性铬蓝K褪色反应的催化作用,测定环境水样中痕量NO2^-的方法。方法检测限为0.0028mg/L,相对标准差（n=6)小于2.6%,加标回收率在91%-105%之间。     

冷原子荧光法测定土壤中总汞的研究

土壤中总汞含量与土壤的形成过程,利用情况以及环境变迁有密切关系.底土中总汞的质量份数含量通常在2～10×~(-9)范围,而表土则高达10～10×10~(-9).土壤中总汞含量差异如此悬殊,因此其测定方法应视含量而加以选择,常用的双硫腙比色法,无焰原子吸收法和冷原子荧光法,均适于高含量RK汞的测定.但由于试样中共存元素干扰严重,必须进行繁琐的化学预处理,给测定带来麻烦.我们针对江苏省站提供的两种总汞量保证值在5～16×10~(-9)范围     

直接测汞法和原子荧光法测定土壤中总汞的比对研究

采用DMA-80直接测汞技术,与国标方法原子荧光法对土壤中总汞的测定进行了方法比对研究。试验结果表明,直接测汞法的检出限优于原子荧光法,精密度和准确性能够满足土壤实际样品的测定,对30个实际样品分析结果的比对表明,方法间无显著差异,该方法快速、准确、无污染。     

微分法测定天然水中的汞

在硝酸－重铬酸钾介质中,二价汞被氯化亚锡还原成金属汞,汞原子蒸气对２５３．７ｎｍ的紫外光具有选择性吸收作用,对该吸收光谱进行一介微分处理,汞微气浓度与微分光谱的峰值在一定浓度范围内成正比,据此可测定水和废水中汞的浓度。     

双波长标准加入法测微量镍

通过加入掩蔽剂酒石酸，使Zn(Ⅱ）与1－（2－吡啶偶氮）－2－奈酚形成的配合物吸光度降低，而对应的配合物吸光度基本不变，从而提高了大量Zn(Ⅱ)存在下Ni(Ⅱ）测定的准确度，用于测定镀锌溶液中的Ni(Ⅱ），结果令人满意。     

测定地面水中总汞的实际操作方法

对目前地面水中的总汞测定方法提出了减少消解试剂、简化测定步骤的建议,并在具体工作中加以运用,试验结果符合技术规定要求。     

气动进样原子荧光法测定环境水样中痕量汞和砷

以硼氢化钾作为还原剂原子荧光法测定环境水样中的汞和砷,配合以气动进样,方法简单、试剂用量少、灵敏度高.测汞时KBH4-KOH浓度为0.01%～0.0005%,样品中王水浓度3%(v/v),检测限为5.8×10-3μg/L;测砷时KBH4-KOH浓度为2.6%～1.0%,样品中盐酸浓度5%(v/v),检测限为4.9μg/L.     

用冷原子荧光法测定土壤中汞的探讨

笔者通过工作实践,对汞测定中空白值的控制和土壤中测汞方法作了某些改进,并予以探讨.一、关于降低汞测定的全程序空白汞在水体或土壤等环境要素中含量极微.且新近生产的WGY-SIA型数字荧光测汞仪(苏州二六七厂生产)灵敏度又极高,检出限可达10~(-12)克.为提高汞测定的准确度和精密度,就应控制和降低全程序空白.空白值的高低主要由水和试剂纯度,玻璃仪器的沾污以及实验室环境等原因决定.前者为主要原因,后两者其值难以恒定.