气相色谱法测定环境水质中的烷基汞

以气相色谱法测定环境水样中的痕量烷基汞。以巯基棉富集,应用电子捕获鉴定器,分别以填充柱和毛细管柱分离。填亢往色谱法经5家实验室验证,给出方法精密度和准确度;甲基汞的检出限为1×10~(-3)ng,乙基汞的检出限为1.5×10~(-3)ng。     

提高气相色谱法测定水中烷基汞的回收率方法讨论

为提高烷基汞回收率,采用巯基棉吸附烷基汞,以盐酸溶液洗脱,再用甲苯溶液多次萃取浓缩后经ULBON HR-Thermon-HG色谱柱分离,最后采用气相色谱仪ECD检测器进行定量测定。结果表明:色谱峰形尖锐对称,分离效果好、重现性好且回收率高,甲基汞和乙基汞最低检查浓度分别为20 ng/L和10 ng/L,测定结果符合实验室要求。     

水质烷基汞气相色谱法测定的国家标准的制订及其特点

介绍了国家标准ＧＢ“水质烷基汞的测定气相色谱法”制订任务的由来及背景：制订标准的依据及技术路线的选择；分析方法的质量保证（ＱＡ）和质量控制（ＱＣ）的重要性和意义。讨论了本项国家标准的３个显著特点：本项国家标准的建立是国际上资产将巯基棉吸附技术纳入国家级标准分析方法，在国内现有的ＧＢ中，首次引入ＱＡ和ＡＣ：该标准方法的适用范围不仅限于水质，可扩展到各种环境样品。     

气相色谱法测定室内醛类化合物

醛类物质在酸性介质中能够与2,4-二硝基苯肼反应生成稳定的希夫碱。国内也有根据这一原理用液相色谱法测定空气中醛酮化合物。本文利用毛细管气相色谱法对测定空气中醛酮化合物进行了系统研究,并应用本法测定了空气中的两种醛类化合物。     

气相色谱法测定天然水中的丁基锡化合物

本文报告同时测定天然水中一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡和四丁基锡化合物的方法。首先用NaBH4还原丁基锡化合物后CH2Cl2苹取,然后经1.5％OV-101-Chromosorb G(80-100目)柱分离,由带硫片的火焰光度检测器测定。本方法可测每升数十纳克(以锡计)的各种丁基锡化合物。     

气相色谱法测定水中痕量二硝基甲苯

二硝基甲苯(DNT),主要是2,4—二硝基甲苯,已广泛应用于2,4,6—三硝基甲苯(TNT)炸药、染料、油漆、涂料的生产中。二硝基甲苯或其溶液,通过与皮肤接触,可被人体吸收,从而,引起贫血及肝损伤等疾病。美国环保局定之为致癌物质。其危害人体健康的标准,在含毒污水中,定为不超过1.1μg/l。美国工业卫生学家会议规定,空气中2,4—D N T的极限值为1.5mg/m~3。据近期报道,在包括2,4—二硝基甲苯在内的硝基化合物中,其硝基基团的细菌还原性,可能与其致畸性有关。因此,对这类化合物的检测,已引起世界各国的关注。水中痕量二硝基苯的测定,美国E P A推荐,以溶剂提取—气相色谱法测定。但,步骤繁杂,费时,且回收率仅为44％。Fredzric、Bzlkin等,改进了操作步骤,回收率可达     

气相色谱法测定沉积物中了基锡化合物

比较了几种用于沉积物中丁基锡化合物的ＦＰＤ－气相色谱测定方法。其中适于沉积物的方法是在冰醋酸中,以苯－己烷（２∶１）混合溶液提取沉积物中丁基锡化物,然后用ＮａＢＨ４将其转变为挥发性的氢化丁基锡,用带有火焰光度检测器的气相色谱仪进行检测,本法测定丁基锡化物的最低检出限为４—１０ｎｇ／ｇ土。     

全自动烷基汞分析仪测定水中烷基汞的方法研究

建立了全自动烷基汞分析仪测定水中的烷基汞(甲基汞,乙基汞)的方法.实验中衍生化反应所用的试剂为含有2.0 mol/L醋酸缓冲液,1%(g/v)NaBEt4(四乙基硼化钠)和1%(g/v)NaBPr4(四丙基硼化钠)的2%(g/v)氢氧化钾-水溶液,经衍生化的水样直接吹扫捕集后,进入气相色谱柱中分离并高温裂解,最后进入冷原子荧光检测器(CVAFS)中检测甲基汞和乙基汞的含量.甲基汞和乙基汞的方法检出限分别为0.002 ng/L和0.005 ng/L.     

气相色谱法测定环境空气中的邻二氟苯

采用活性炭采样管可富集环境空气中的邻二氟苯,以二硫化碳作为洗脱剂,使用毛细管柱气相色谱法进行测定,相对偏差小于5%,方法的回收率为97%.相关系数为0.999 4,当采集体积为20 L、进样量为1 μL时,最低检出限为0.01 mg/m3.该法也适合污染源排放邻二氟苯废气的测定.      

石英毛细管柱气相色谱法分离测定土壤中的多种有机氯化合物

分析环境样品中存在的多种有机氯化合物残留量是个复杂的问题,尤其是当存在有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)时,由于它们的化学性质相近并含有杂质,就使得同时进行分离测定更加困难,通常对OCPs进行色谱测定采用填充柱的方法,但由于分离效果差,常受到PCBs存在的干扰,同时在不同OCPs之间,如DDT及其衍生物,当有狄氏剂或艾氏剂存在时也会相互干扰,难     

气相色谱法测定海水及底质中微量三丁锡化合物

近年来,有机锡化合物正广泛地应用于氯乙烯制品的稳定剂,船底防污涂料、海中构筑物等的防污剂、木材防腐剂、农药等领域。通常船底防污涂料的防污剂为含铜化合物和三丁锡化合物、三苯锡化合物等有机锡化合物,这种防污剂自涂膜表面逐渐向海水中溶出,故可防止船底海生生物的附着。据报道,它们的溶出速度分别为10-40,1.5-2.0,1.3μgcm-2/天。用火焰AAS法定量锡比定量铜等其他金属元素的灵敏度要低且很不方便,另外,需用酸分解有机锡化合物,以无机锡进行定量,这就难以定量测出有机锡化合物中的三丁锡、三苯锡     

气相色谱法测定水中甲萘威

通过改进预处理方法,采用带氮磷检测器的毛细柱气相色谱仪测定水中甲萘威的含量,得到了较好的精密度和准确度。     

气相色谱法测定水中挥发酚

本文介绍气相色谱法测定水中的挥发酚。采用乙酸酐衍化预处理，氢火焰检测器(FID)测定，给出了方法的精密度和准确度，使用了质量控制(QC)样品来考察方法的性能，比较了色谱法与经典的4-AAP法的测定结果，     

气相色谱法测定水中三氯甲烷

建立吹扫捕集处理水样,气相色谱法测定水中三氯甲烷的方法,并对吹扫捕集测试条件进行优化。本方法不需使用有机试剂,具有灵敏度高、检出限低、操作简便等优点。当进样量为5m L时,该方法三氯甲烷检出限为0.20μg/L,加标回收率为93.9%~104.8%。     

苯乙烯的气相色谱法测定

1 前言苯乙烯属低毒类物质。空气中,苯乙烯浓度达到3.4g/m~3时,危害人体键康,可引起粘膜刺激、流泪、结膜充血、咳嗽、流涕,且易使人有疲乏、眩晕感等。长期吸入低浓度苯乙烯后,对人的精神系统、消化系统和造血系统均有一定影响。在前人工作的基础上,本文对采样、贮存和最佳色谱条件进行了实验。采用活性炭采样管富集工业废气中苯乙烯,以二硫化碳为解吸溶剂,PEG-600为色谱柱固定液,用氢火焰检测器进行色谱测定。分离效果好,快速,样品便于运送和保存。方法的平均回收率为90％左右,变异系数为3.3％。 2 实验部分 2.1 仪器及设备 2.1.1 仪器 GC-7A气相色谱仪,氢离子化检测器,日本岛津生产; TMP-1500采样泵;     

气相色谱法测定水中甲醛

本文选取２．４－ＤＮＰＨ作为衍生剂、三氯甲烷萃取，气相色谱氢火焰检测器测定水环境中甲醛，方法简单、准确，具有较高灵敏度，可行．     

气相色谱-测汞仪联用法测定不同形态的有机汞化合物

用测汞仪和气相色谱联用测定了CH_3HgCl、C_2H_2HgCl和(C_2H_5)_2Hg等不同形态的有机汞化合物,并且分离测定了三种烷基汞混合物。CH_3HgCl的最低检测量为10~(-10)g。另外,在没有富集情况下测定了人工混合样和海水加入的回收率。     

气相色谱法测定水中酚类化合物

<正> 酚类化合物是水中有机污染物之一,由于酚的羟基在苯环上产生定位效应使酚可以产生多种性质不同的酚类化合物。其中甲苯酚的三种异构体毒性较大,所以对酚类同分异构体的分离和测定在环境监测中是有必要的。关于水中酚类化合物的分析目前多数采用4—氨基安替比林比色法。此法对微量挥发酚具有较好的灵敏度和准确度。但对对位取代的酚不能反应,对不挥发酚类也无能检     

二次富集气相色谱法测定环境中的痕量磷化氢

本文研究了富集柱类型、富集温度和色谱操作条件等因素对二次富集气相色谱法测定环境中痕量PH3的影响,并将其应用于青岛大气和东海陆架沉积物中PH3的测定,取得了较为满意的结果.该方法具有操作简单、灵敏度高、分析速度快、干扰少等优点,其检测限为0.02 pg、精密度2.0%、线性范围为0.56 pg～5.6 ng.用此方法测定了冬季东海大陆架表层沉积物中PH3含量为(0.51～23.10)×10-9,其分布明显受到人类活动的影响,研究结果还表明东海沉积物中的PH3是海洋中磷的潜在来源之一;青岛崂山大气中PH3日变化趋势说明大气中PH3明显受光照的影响.