首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
将硅油Ⅰ作为消泡剂用于挥发酚测定的预蒸馏处理中,使成分复杂、含表面活性剂的工业废水起泡情况得到了有效抑制。结果表明,在250mL水样中加硅油Ⅰ010mL~15mL即可收到理想效果。消泡剂对测定无干扰。  相似文献   

2.
对色泽较深,含杂质量较高的废水加硅油Ⅰ以抑制测定中蒸馏产生的泡沫。结果表明,在250水样中加硅油I0.10-1.25ml,即可收到理想效果。硅油I性质稳定,不随水蒸汽蒸出,对测定无干扰。  相似文献   

3.
本文基于Hg(Ⅱ)meso四(3氯4甲氧基苯基)卟啉(T(3Cl4MOP)P)Twen80显色体系,提出一种高灵敏度二阶导数分光光度法测定工业废水中的痕量汞(Ⅱ),研究了汞配合物的形成条件。在pH72~79的中性介质中和Tween80的存在下,沸水浴加热6min,反应进行完全。汞(Ⅱ)量在18~104μg/L范围内符合比尔定律,二阶导数分光光度法测定汞(Ⅱ)的表观摩尔吸光系数ε4526,4616=988×106L·mol-1cm-1,检出限为18ng/ml。方法用于工业废水中痕量Hg(Ⅱ)的测定,结果满意。  相似文献   

4.
催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
基于在稀磷酸介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用,提出了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法,检出限为25×10-9g/L,线性范围为02~40μg/27ml。应用于测定地面水及地下水的铬(Ⅵ),结果满意。  相似文献   

5.
BOD5稀释倍数的探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
对稀释法测定生化需氧量(BOD5)稀释倍数探讨如下。1已知COD值对于初次测定成分复杂的工业废水,若已知COD(C)值,其α(BOD5/COD)一般在02~08之间,则BOD5=(02~08)COD根据《水和废水监测分析方法(第3版)》,BO...  相似文献   

6.
本文基于Fe(Ⅲ)二溴羟基苯基荧光酮(DBH—PF)OP体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量铁(Ⅲ)的新荧光方法,在pH3848的缓冲介质范围内和OP存在下,Fe(Ⅲ)与DBHPF形成1∶3的络合物,络合物的最大激发波长和发射波长分别是365nm和560nm。铁(Ⅲ)量在016~180μg/L范围内与△F成线性关系,检测限为016μg/L,方法用于地面水中微量铁的测定,结果满意。  相似文献   

7.
为准确测定土壤中低含量元素镉和砷,研究了集恒温平台石墨炉(STPF)一体的纵向塞曼效应背景校正,最大功率升温,钯作基体改进剂和吸收峰面积积分的最新分析方法。方法测定结果,镉和砷的检测限(3σ)分别为35×10-13g和54×10-11g;相对标准差(n=6)分别为41%~52%和26%~45%;回收率分别为865%~109%和912%~105%  相似文献   

8.
运用苯系物与甲醛在酸催化下发生显色反应生成树脂状褐色产物的原理,初步研制了一种能够测定空气中低浓度甲醛的检测管。其载体为60~80目的活化硅胶;玻璃管内径为18~20mm;指示粉为硅胶、浓硫酸和二甲苯的混合物。对空气进行测定的采样条件为:采气速度005L/min,采样量3L。经初步试验,该检测管变色长度与甲醛的浓度具有较好的相关性(γ=09941);检测之重现性较好(不同浓度测定的变异系数小于25%);灵敏度较高(最低显色浓度为01mg/m3)。  相似文献   

9.
印染废水BOD5与COD线性关系俞宁(河南省新乡市环境监测站,新乡453003)焦飞(河南省环境监测中心站)经对印染厂废水间歇取样,9次测定数据分析得回归方程:y=04689x+07084,其相关系数为γ=09928(y,x分别为BOD5,CO...  相似文献   

10.
原子吸收光谱法测定空气污染源中镉和镍   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验了用王水消解、火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。检测限分别为90×10-4mg/Nm3,0018mg/Nm3(采样体积1000L);95×10-7mg/Nm3,15×10-4mg/Nm3(采样体积10m3)。  相似文献   

11.
采用固相微萃取-便携式气相色谱/质谱联用法(In situ SPME/GC-MS)分析地表水和废水中6种有机磷农药,通过优化测定条件,使6种有机磷农药在200 μg/L~500 μg/L范围内线性良好。方法检出限为033 μg/L~122 μg/L,低、高质量浓度标准溶液6次测定结果的RSD为68%~175%,加标回收率为849%~109%,与实验室方法的测定结果基本一致。  相似文献   

12.
以气相色谱石英毛细管柱分离、FID检测,测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在10mg/L~18810mg/L范围内有良好的线性关系。检测限:废水为05mg/L;废气为08mg/m3。样品测定的相对标准差为4%~8%,回收率在76%~112%之间,精密度和准确度均较好  相似文献   

13.
为探究宿州市埇桥区各乡镇自来水厂供水端重金属含量状况,于2021年7—8月对24个乡镇自来水厂进行水样采集,测定了水中砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)和锌(Zn)的质量浓度,并利用单因子指数法和内梅罗综合污染指数法对各水厂重金属污染水平进行评价。结果表明:重金属的平均质量浓度从大到小依次为:Mn > Zn > Fe > Cu > Cr > As > Ni > Pb > Cd;与《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)相比,Mn的超标率最高,为417%;其他8种重金属质量浓度均低于相应的标准限值;单因子污染指数(Pi)平均值从大到小排序为:Mn(0248)> As(0063)> Pb(0041)>Cr(0028)> Ni(0023)> Fe(0020)> Zn(0010)> Cd(0005)> Cu(0002);从综合污染指数(Pn)看,仅桃沟水厂达到轻度污染,其他水厂均在安全范围内;从空间分布上看,Pn和Mn的单因子污染指数的高值中心区主要分布在桃沟和朱仙庄水厂附近。Mn为研究区水厂的优控污染重金属。研究结果可为埇桥区水厂重金属污染防控与优化水处理工艺提供依据。  相似文献   

14.
用新鲜蒸馏水代替重蒸馏水测定亚硝氮、氨氮、酚刘艳(新疆石河子市环境监测站,石河子832000)隆鑫磊(新疆石河子市环境保护局)①空白试验:亚硝氮实测值L蒸=00011,L无亚硝氮=00017,均小于方法给定值0003mg/L。氨氮实测值L蒸=0...  相似文献   

15.
直接加热消解法测定土壤底质中的有机质   总被引:5,自引:1,他引:4  
选用XJⅠ型COD消解装置作加热器,测定土壤、底质的有机质。通过不同消解时间的实验设计,选取8min作为该法的消解时间;通过4种不同类型土壤、底质有机质的测定,并将其测定值与甘油浴法〔1〕作比较,得出该法精密度好,准确度高,相对标准偏差在14%~27%之间,相对误差在-34%~15%之间  相似文献   

16.
在酸性条件下,生活饮用水化学处理剂中六价铬与二苯碳酰二肼进行衍生反应,以磷酸二氢钾缓冲溶液和乙腈-丙酮(体积比为1〖DK(〗∶〖DK)〗1)混合溶液为流动相,衍生物经Atlantis T3 C18分析柱分离,在540 nm波长下检测。六价铬在0001 mg/L~0500 mg/L范围内线性良好,方法检出限为500 mg/kg,标准样品6次测定结果的RSD为09%~35%,实际样品加标回收率为760%~985%。  相似文献   

17.
水中悬浮物的测定要点李凤莲(航天总公司067基地环境监测站,西安710000)经实验表明,①样品称量所用时间相同(7min),而冷却时间不同(分别为40、30min),则两次称量最小误差07mg,最大误差23mg,5次称量无一样品达到恒重。②冷却...  相似文献   

18.
用鲁米诺双氧水铬(Ⅲ)化学发光体系结合巯基棉对As(Ⅲ)的分离,建立了快速简单的测定水样中痕量价态砷的新方法,检测范围宽(10×10-10-10×10-5g/ml),检出限为60×10-12g/ml。  相似文献   

19.
高锰酸盐指数测定方法的探讨张葭冬(江苏南通市环境监测站,南通226006)本法测定高锰酸盐指数时,用直火加热煮沸10分钟代替传统的水浴加热30分钟作了对照试验。结果,高锰酸盐指数含量为283~324mg/L的10个水样,每个样品测定值绝对误差小于...  相似文献   

20.
氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量锰的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在酸性介质中,Mn(Ⅶ)强的氧化性对偶氮胂M有褪色作用,借此进行吸光光度法测定微量锰的研究。实验表明,在18~27mol/LH2SO4介质中,有色溶液的最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为183×104L/mol·cm,锰量在0~14μg/ml范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单快速、选择性好、准确度高,灵敏度是高锰酸盐法的近8倍,可用于测定水样、地质样品中的微量锰。在测定某些地质样品中的微量锰时,结果满意。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号