浅议影响水中溶解性总固体测定的干扰因素和消除方法

本文通过溶解性总固体的测定探讨在测定中采样容器、烘干溶液、干燥时间、称量时间等影响因素,以达到测定的准确性。     

总氰化物测定条件的影响分析

通过对8种情况的对比分析,确定影响总氰化物显色的因素,讨论了有效保证分析结果准确可靠的方法.     

高浓度总氰化物的测定

高浓度总氰化物的测定林小琪（广西南宁市环保监测站，南宁５３００１２）异烟酸－吡唑啉酮比色法测定水中的总氰化物（简称ＴＣＮ），其检测上限为０．２５ｍｇ／Ｌ。这对于高浓度ＴＣＮ废水的测定，带来一定的困难。按常规，对超过检测上限的ＴＣＮ废水，要重新取样，再...     

氰化物测定预处理方法的改进

废水中氰化物的测定,不论其含量高低和采用何种分析方法,均需在测定前对水样进行预处理。目前,多为预蒸馏。此法成熟、稳定,但,手续烦,耗时长,且蒸馏过程不易掌握,馏速控制须十分得当。此外,为防止HCN逸出,蒸馏过程须在通风橱内进行。我们研究采用抽气法代替蒸馏法,并对文献中未探索过的K[Ag(CN)_2]和K_2[Cd(CN)_4]分解情况进行了研究。实验结果较为理想。预蒸馏的作用是,在测定条件下(酒石酸——硝酸锌、磷酸——EDTA),使各种形式氰化物转变成单一的HCN逸出而被吸收在NaOH     

流动注射法测定水中总氰化物

通过实验研究探讨了流动注射法测定水中总氰化物的优越性,对方法的检出限、精密度、准确度进行了测定.该方法每小时可测定约20个样品,相对标准偏差小于3%,检出限达到0.63 μgCN-/L.同时,制定了一套样品分析质控措施,保证整个分析过程处于受控状态.     

水中总氮测定中的干扰影响和消除分析研究

本文通过对总氮测定过程中水样中的干扰因素的影响研究,结果表明:金属离子产生的色度对总氮测定产生影响,5%盐酸羟胺对六价铬和高价锰离子产生的色度干扰有显著的消除效果,而对三价铁离子产生的色度干扰无效果反而使水样产生浊度,另外色度干扰中紫色对总氮在紫外波段的测定影响很小;高硬度水样在消解后产生的沉淀能被后续加入盐酸有效地消除,对测定结果没有影响;高氨氮水样在分析过程中需要通过适当稀释水样以及消解后趁热摇匀来提高总氮测定结果的准确性。     

水质中总氰化物测定的试剂因素影响及试剂优化

为准确监测水质中的氰化物,依照水质中氰化物的分光光度法(HJ484-2009)、测定容量法,运用方法2异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对其进行监测,分析了试剂配比在不同用量下对水质中总氰化物测定结果的影响,说明了总氰化物测定与试剂因素之间的联系,对试剂及测试方法进行了优化,提升了测量准确性.     

挥发酚测定中的干扰因素及消除方法

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时，水样中干扰因素较多，方法较繁琐，不易掌握，操作不当将影响测定结果的准确度，通过理论分析及实验结论，阐述了4-氨基安替比林萃取光度测定挥发酚中的各种干扰因素及消除方法。     

含醛废水中总氰化物的测定

以异烟酸—吡唑啉酮比色法测定总氰化物,是环境监测的统一分析方法。实践表明,在测定含醛废水中的总氰化物时,醛类,特别是甲醛干扰测定。本文进行了醛类干扰及消除方法实验。实验表明,在氨性溶液中,适量的AgNO_3能有效地消除甲醛的干扰。 1 实验部分 1.1 仪器及试剂(略) 1.2 方法原理在氨性溶液中,醛与银发生银镜反应,醛被氧化成酸;CN~-与银形成络合物,氧化完全后,加酸蒸出CN~-,以比色法测定。理论上,每氧化1mg甲醛,约需7.2mg银。 1.3 实验方法于500ml蒸馏瓶内,加20μgCN~-及2mg甲醛(或乙醛),加蒸馏水至200ml;续加数粒小玻璃珠、2ml 2％硝酸银溶液及0.5ml(1+3)氨水,摇匀;于电炉上,不加盖煮沸3min;续加10 ml浓磷酸和10 mlEDTA溶液,立即盖盖蒸馏;以10ml1％氢氧化钠溶液为吸收液,收     

水和废水中简单氰化物、易释放氢氰酸的氰化物和总氰化物的测定──微库仑碘量法

报告了ＣＮ￣－浓度在０．０１～１５００ｍｇ／Ｌ范围内用微库仑碘量法测定水与废水中简单氰化物、易释放氢氰酸的氰化物及总氰化物ＣＮ￣－的方法。简单氰化物ＣＮ￣－勿需预蒸馏，毕分离与测定于一次进样，列表比较了其它二种氰化物的分离与测定时，本法，ＧＢ法，ＩＳＯ法、ＡＳＴＭ法及原苏联标准方法在试剂耗量、能耗、时耗等方面的优劣；简易的自动补液，成功地使本法测２００～３００个水样不更换电解液，用本法与ＧＢ法对各种类型水样中氰化物监测，所得结果均呈高度相关。     

水和废水中简单氰化物,易释放氢氰酸的氰化物和总氰化物的测定—微库仑碘量

报告了ＣＮ浓度在０．０１～１５００ｍｇ／Ｌ范围内用微库仑碘量法测定水与废水中简单氰化物，易释放氢氰酸的氰化物及总氰化物ＣＮ的方法，简单氰化物ＣＮ勿需预蒸馏，毕分离与测定于一次进样，列表比较了其它二种氰化物的分离与测定时，本法ＧＢ法，ＩＳＯ法，ＡＳＴＭ法及原苏标准方法在试剂耗量，能耗，时耗等方面的优劣，简易的自动补液，成功地使本法测２００～３００个水样不更换电解液，用本法与ＧＢ法对各种类型水样中氰化     

水质硬度测定中钴干扰的消除

硬度的测定,通常采用EDTA滴定法,并用硫化钠来消除CO~(2+)对指示剂的干扰。但钴含量较高时,必须滤除沉淀。其操作繁琐、费时。本文介绍用硫代乙酰胺与钴形成晶形硫化钴沉淀,并用表面活性剂和有机溶剂覆盖沉淀,然后,用EDTA滴定。样品测定表明,     

含金属废水中总氰化物测定的实用方法

本文介绍测定含金属废水中总氰化物和潜在氰化物的一种新方法。该法使用气相色谱仪测定用乙醚从溴化水样中萃取的BrCN。另外使用过量的亚砷酸盐和高锰酸盐,可使总氰化物和潜在氰化物的测定值明显地免除了目前日木标准方法中常见的干扰。     

对土壤中氰化物和总氰化物前处理方法的改进探讨

建立了一种采用N210定氮仪替代传统前处理方法测定土壤中氰化物和总氰化物的方法,样品前处理简单快捷。在改进的前处理实验条件下,方法的检出限低、精密度好、准确度好。     

测定水中六价铬时消除浊度和色度干扰的方法探讨

在环境监测分析地表水中六价铬(Cr~(+6))时,一般是采用二苯碳酰二肼直接分光光度法。由于地表水与实验室分析用水相比都存有一定的浊度或色度而干扰分析,往往导致分析结果偏高。为此提出了以原地表水样为该样品比色分析的参比液测定其吸光度,然后再扣除试剂空白吸光度法,较好地解决了上述问题。     

硝酸银滴定法测定水中总氰化物不确定度分析

测量不确定度是表征合理地赋予被测量值的分散性,与测量结果相联系的参数,通过硝酸银滴定法对水中总氰化物测定不确定度的分析,确定其不确定度来源主要为方法加标回收率和重复测定。通过合理选择分量,达到对不确定度合理评定的目的。     

COD测定中氯离子干扰消除方法的探讨

通过对银盐抑制法、Cl2校正法、标准曲线法、密封消解法、干扰扣除法、HCl去除法6种方法进行试验对比,分析COD测定中可靠、无毒、适用的消除氯离子干扰的方法,并分析了这些方法的特点和可行性。