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相似文献
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1.
印染行业的废水含有多种染料,具有较深的色度,从而影响六价铬的测定.因此印染废水的脱色对六价铬的分析非常重要.本文主要利用活性炭吸附有机染料的特性,对六价铬分光光度法测定的前处理进行了优化探讨,使废水中的染料被吸附的同时,不影响六价铬的测定.研究结果表明,在pH>8.5时,活性炭对六价铬基本没有吸附,其他因素的影响也较小,可以用活性炭来处理高色度印染废水,同时确定了活性炭脱色的用量以及前处理的过程.  相似文献   

2.
铬酸气为六价铬的化合物,对人体的消化道、皮肤和粘模具有刺激性和损害,突出表现为鼻中隔充血、糜烂、溃疡以至穿孔。皮肤裸露部位发生接触性皮炎,并可转变为湿疹。此外,还认为有致癌作用,大气中六价铬的最高容许浓度为0.0015毫克/立方米。制革工业生产轻革,常用铬鞣。目前大都采用红矾(重铬酸钠或重铬酸钾)制备成碱式硫酸铬盐作为鞣剂。制备方法常在敞口容器中(耐酸缸或耐酸池),将红矾先溶解在一定比例的水中,并加入一定量的浓硫酸,然后缓缓加  相似文献   

3.
洪志豪 《环境》2000,(10):38-39
一、引言印花是通过一定的方式将染料或涂料印制到织物上形成图案的方法,织物的印花也称织物的局部染色,但是印花加工与染色加工有许多不同的地方。一般而言,印花废水污染物浓度比染色废水高。印花加工有很多方法,主要有:直接印花、拔染印花、防染印花和防印印花等。东莞地区从八十年代开始,印染行业蓬勃发展,印染废水的处理问题也越来越紧迫。与一般印染企业不同的是,该地区印花厂规模  相似文献   

4.
徐州纺织系统现在正常运行的废水处理设施共十二套,有八套处理印染废水(其中三套用生化法——两套表曝法、一套接触氧化法;两套用电解凝聚浮上法;三套用气浮法),有一套处理六价铬的设施,另外三套采用蒸发手段回收生产中流失的资源(两套回收淡碱,一套回收己内酰胺)。这些设施  相似文献   

5.
《环境工程》2001,19(3):49-50
针对重铬酸钾回流法测定COD消解时间长,分析费用高等不足,研究了COD消解装置在测定印染废水CODcr中的应用.通过对消解时间和催化剂用量的选择,确定了COD消解装置测定絮凝处理前后印染废水CODcr的最佳条件,并且测定结果与回流法一致.该方法具有操作简便,分析费用低,消解时间短及精密度好等特点.  相似文献   

6.
针对重铬酸钾回流法测定COD消解时间长,分析费用高等不足,研究了COD消解装置在测定印染废水CODcr中的应用,通过对消解时间和催化剂用量的选择,确定了COE消解装置测定絮凝处理前后印染废水CODcr的最佳条件,并且测定结果与回流法一致,该方法具有操作简便,分析费用低,消解时间短及精密度好等特点。  相似文献   

7.
日常生活中常用的花布、头巾、床单等等往往都有美观鲜艳的图案。这些图案大都是用印花的方法印在纺织品上面的。印制这些产品,尽管工艺不同,但有一个共同的问题,就是必须应用大量的水。如脱浆、水洗、固色都要用水。这样就产生了大量的印染废水。一般来讲,每印制一公斤织物需用二百五十公斤水。印染废水碱度高(pH为9—12),色度大,有机污染质多,嗅味大。如果不加处理长期用于灌溉农田,会使土壤盐碱化,危害作物生长。直接排到自然水体,会使鱼类无法生存,危害水产资源,并且改变水体物理化学性质,使水  相似文献   

8.
六价铬还原细菌Bacillus cereus S5.4还原机理及酶学性质研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从宝钢电镀污泥中分离得到1株六价铬还原细菌Bacillus cereus S5.4,在液体LB培养基中培养72 h完全还原2 mmol/LCr6 .测定该菌株六价铬还原后细胞内外六价铬和总铬浓度,检测细胞各组分六价铬还原能力,并结合扫描电镜分析六价铬还原前后细胞形态的变化.结果表明,细菌的细胞壁膜能阻止六价铬进入细胞,是六价铬发生还原的主要场所,其通透性的改变将影响六价铬还原酶的作用;该菌株六价铬还原酶为非分泌型,在细菌细胞内侧发生作用.测定六价铬还原酶活性和稳定性:其最适温度范围25~37℃,最适pH 7,Cu2 有增强六价铬还原酶活性的作用;在37℃,该菌株六价铬还原酶Km为125.61μmol/L,Vmax为7.68 nmol/(min·mg).  相似文献   

9.
长期以来,印染行业中辊筒印花用的铜辊筒在付印之前,都要镀铬。其原因是铜辊筒质地较软,经不起刮刀的刮磨。镀铬之后,增加了辊筒的硬发,不易损坏,有利于提高印制质量。镀铬废水浓度高,腐蚀性强,水量少,使用了钛质高效薄膜蒸发器后,有效地构成了镀铬废水的闭路循环系统。减少和消除了六价铬的严重污染。  相似文献   

10.
运用柱子淋洗法 ,通过分析淋出液中六价铬的浓度 ,测定淋出六价铬质量与填充铬渣质量百分比 ,并计算六价铬淋出速率 ;研究了在铬渣与粉煤灰主混合体系中加入不同配料对铬渣中六价铬阻留效果的影响。研究结果表明 ,各种混合填充体系均对六价铬有一定程度的阻留作用并降低六价铬的淋出速率。其中 ,铬渣∶辅料 C∶粉煤灰为 1∶ 3∶ 5(填充高度比 )的配合填充体系中 ,淋出六价铬质量只占填充铬渣质量的 0 .0 60 % ,相对阻留效果达 94.53%。其机理可能是辅料 C对粉煤灰的活化作用  相似文献   

11.
六价铬还原细菌Bacillus cereus S5.4还原机理及酶学性质研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
从宝钢电镀污泥中分离得到1株六价铬还原细菌Bacillus cereus S5.4,在液体LB培养基中培养72 h完全还原2 mmol/L Cr6+.测定该菌株六价铬还原后细胞内外六价铬和总铬浓度,检测细胞各组分六价铬还原能力,并结合扫描电镜分析六价铬还原前后细胞形态的变化.结果表明,细菌的细胞壁膜能阻止六价铬进入细胞,是六价铬发生还原的主要场所,其通透性的改变将影响六价铬还原酶的作用;该菌株六价铬还原酶为非分泌型,在细菌细胞内侧发生作用.测定六价铬还原酶活性和稳定性:其最适温度范围25~37℃,最适pH 7,Cu2+有增强六价铬还原酶活性的作用;在37℃,该菌株六价铬还原酶Km为125.61 μmol/L,Vmax为7.68 nmol/(min·mg).  相似文献   

12.
前言印染,不仅是在丝、编织物和各种混纺织物上进行一种颜色的着色加工,或者在需要分别印上各种图案的纤维上着色加工,而且也分包括能在作为染色素材的纤维上进行加工染色的精练和漂白的予处理以及在染色后进行的加工和整理。一、印染废水处理技术的变迁印染废水处理技术,其历史可分为四个时期。 1、水质二法时期(1958年~1970年); 2、防止水质污染法制订和实施的时  相似文献   

13.
采用高温自蔓延技术处置铬渣,探讨了高温自蔓延技术还原解毒固化铬渣的机制。以铝粉和三氧化二铁作铝热剂,与铬渣充分混合,用镁条点燃引发自蔓延反应,最终得到铬渣固化体。实验结果表明:高温自蔓延技术能有效固化铬渣,铬渣的掺渣率高达44.94%。浸出实验结果表明:A组(铬渣原样)铬渣固化体总铬浸出浓度未检出;B组(铬渣原样+重铬酸钾)铬渣固化体总铬浸出浓度为0.117 76 mg/L,远远低于国标(GB 5085.3-2007)限值15 mg/L,六价铬浸出浓度未检出。XRD分析表明:铬渣还原解毒固化机制主要是六价铬在自蔓延反应中被还原为三价铬,再与其他金属化合物在高温熔融状态下生成含铬尖晶石,铬以离子键Cr—O的形式参与尖晶石的晶格形成。  相似文献   

14.
以我国某铬渣堆场六价铬污染土壤为研究对象,探讨硫酸亚铁、氧化钙、水泥等作为还原—固化稳定化药剂对六价铬污染土壤还原—固化稳定化效率的影响。试验结果表明:土壤六价铬浓度与七水合硫酸亚铁投加倍数呈指数关系,当七水合硫酸亚铁投加剂量为理论值的6.5倍,土壤中六价铬浓度未检出(<0.002mg/kg)。氧化钙的加入抑制了土壤中水溶性六价铬的浸出,正交试验的所有样品中水溶性六价铬浓度在4~56.6 mg/L。水泥加入后,初始浓度为3880 mg/kg的土壤水溶性六价铬浓度浓度降低至19.9mg/L。造成反应后水溶性六价铬浓仍较高的可能原因是含水量较低,土壤颗粒内部六价铬未全部溶出。因此在实际工程中,可考虑增大体系含水率、加酸调节pH值或提高添加氧化钙、水泥比例等方法提高土壤还原—固化稳定化效率。  相似文献   

15.
自然环境中,元素铬主要以三价铬及六价铬的形式存在。已经证明,微量三价铬是动物机体及人体的必需元素,供给三价铬具有降血糖、血脂及增加高密度脂蛋白的作用,缺铬可能造成动脉粥样硬化。然而六价铬则是有害元素,六价铬及其化合物是强氧化剂和致敏剂,腐蚀、刺激作用强,除可以致皮肤、粘膜的局部损伤外,并对全身有中毒作用。动物实验表明,不同形态的六价铬化合物,导致肿瘤发生的几率不同。  相似文献   

16.
COD是化学需氧量的英文缩写,是评价水体污染的重要指标。COD的测定方法有重铬酸钾法和高锰酸钾法[1],国标方法测定工业废水中COD系采用重铬酸钾法[2],但操作繁琐,耗时较长。因而很多单位采用COD快速测定仪来检测废水中  相似文献   

17.
铬是电镀废水处理中的重点之一.金属铬几乎无毒,二价铬一般认为是无毒的,其余的铬化合物,在一定浓度下,都是有不同毒性的.三价铬的毒性约是六价铬的1/100,是人体必须有的微量元素.六价铬有致癌作用,对皮肤有刺激和过敏作用.电镀废水中主要含有六价铬化合物.文章介绍了含铬电镀废水的来源及含铬电镀废水处理工艺分类,重点介绍化学沉淀法处理电镀废水的应用.  相似文献   

18.
钒业废水的六价铬治理   总被引:1,自引:0,他引:1  
谢景龙 《环境工程》2008,26(3):54-55
利用原处理系统中Na2S的还原性,与废水中具有氧化性的六价铬发生氧化还原反应,将六价铬还原为三价铬,然后利用化学沉淀法去除,达到治理六价铬的目的,经工程实践证明效果显著。  相似文献   

19.
六价铬的毒性较大,在水质监测中国家都有明确的控制标准,所以,科学地监测水中六价铬的含量十分重要。为了准确地搞好监测,在标准曲线的基础上,对六价铬的倍标准曲线作了一点探索工作。 1 标准监测方法的六价铬曲线依照国家环保局统一监测方法,采用721分光光度计,作出如下标准曲线:  相似文献   

20.
目前用于土壤中六价铬检测的提取方法较为单一,一般是使用HJ 1082—2019《土壤和沉积物 六价铬的测定 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》中提到的碱溶液提取法. 但该方法在进行大批量土壤检测时存在耗时长、试剂用量大、温度不易控制等问题. 因此,建立高效、准确的土壤中六价铬测试方法,对开展土壤中六价铬污染风险评价及修复工作具有十分重要的意义. 本研究提出了微波消解火焰原子吸收光谱法,用于快速、准确测试土壤中六价铬. 通过开展提取剂组成与用量、微波消解方式、消解液过滤及pH调整等参数优化研究,确定了土壤中六价铬提取与测试的优化条件:消解液组成为碱性提取液20 mL、氯化镁100 mg、磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液0.2 mL,3次微波消解,消解液用中速定量滤纸过滤,待测液pH调节至7.0~8.0. 在优化条件下,土壤六价铬的有证标准样品的测量结果均在标准值范围内,土壤基体加标回收率为85.5%~88.7%,相对标准偏差为7.6%~8.0%. 与HJ 1082—2019相比,本文建立的微波消解火焰原子吸收光谱法更适用于大批量土壤样品的六价铬检测分析,所采用的微波消解技术,操作相对简单、提取效率较高,易于在不同种类实验室中普及和推广,可为土壤中六价铬的快速准确检测提供技术支持和方法补充.   相似文献   

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