非线性回归法计算曝气设备清水氧传递系数

分析对比作图法、线性回归法和非线性回归法计算曝气设备清水氧传递系数(KLa)各自的优缺点。指出在实际测定曝气设备性能中,使用非线性回归法计算KLa更加可靠．而且可以使测试过程更加容易控制。所以在实际测试过程中,推荐使用非线性回归法计算KLa。     

土壤中铁、钛、钙的X射线荧光分析

在环境质量评价中,不仅要测定土壤中的痕量元素,而且常要测定其次要元素。钛是一种抗风化元素,在地球化学和土壤学中可作为指示元素。因此需要建立土壤中次要元素的简便快速的分析方法。各种经典方法和原子吸收法,样品要经过较长时间的化学预处理。近来,X射线萤光光谱法测定岩石、耐火材料中的铁、钛、钙等元素时采用内标法,离子交换溶解法,和熔融浇铸法,但是制样比较复杂。本文报导用硼酸直接稀释压片,测定土壤中的铁、钛和钙,制样简单,方法快速,适用于常规分析。     

快速生物活性测定方法的仪器化

好氧活性污泥法在污水处理中应用广泛.保持污泥活性,是良好处理效果的前提,也是运行控制的主要目标.活性污泥的呼吸速率,或者氧利用速率(oxygen uptake rate,OUR),能够指示污泥的活性变化.本研究开发的快速生物活性测定仪(rapid biological activity tester,RBAT),能够快速测定污泥活性参数,满足工程设计与运行的迫切要求.     

工业废水中有机氟的测定

一、引 言 上海高校协作组承担了黄浦江水质污染的监测与治理任务。在对黄浦江上游吴泾工业区水质的监测中提出了工业废水中有机氟的分析课题。关于氟污染的分析,国内外多是进行植物中含氟量,人体中血氟、尿氟、骨氟和水质、土壤、空气中氟离子的测定,而对工业废水中有机氟的测定未见报道。本文对工业废水中有机氟的测定作了初步探索,即用液-液萃取法或大孔树脂吸附法对废水中的有机氟进行富集,再用氧瓶法分解,最后用离子选择电极法测定。本方法对模拟水样、实验室废水及工业废水中的有机     

中子活化分析应用研究 Ⅰ、冷冻干燥予浓集技术在天然水中子活化分析中的应用

前言天然水中微量元素的测定已经成为环境分析中的一个重要领域。高分辨率Ge(Li)γ谱仪的应用,使中子活化法可以有效地测定许多复杂的环境样品中的多种微量元素,但是用于分析天然水样品时却遇到很大困难,因为水样环境中感兴趣元素的浓度都很低,且水中的一些常量元素(例如Na、Br等)受照射后又会产生很强的放射性,干扰感兴趣元素的测定。为此,可采用各种预浓集方法,例如蒸发法、离子交换树脂吸附法、活性炭吸附法、以及萃取法等,     

无汞氯耗氧比浊光度曲线法测定COD

常规的COD测定方法存在汞污染问题。氯耗氧光度曲线法,可采用比浊光度法快速测定水样氯离子浓度,并可换算出耗氧量氯COD。经过改进的回流法,可以不加硫酸汞,而采用硫酸的二次加入法,来测定表观COD,再对氯COD进行扣除,从而得到真实的COD值,该法操作简便,实现了无汞测定。恒温微沸腾消解技术的应用,又使低浓度COD分析精准度得到了保证。     

活性污泥数学模型中异养菌产率系数测定方法的研究

采用间歇活性污泥法和呼吸计量法测定活性污泥数学模型中异养菌产率系数.研究结果表明,间歇活性污泥法测定结果受试验控制条件特别是污泥有机负荷的影响非常大,且试验周期比较长;人工配水条件下,呼吸计量法测定异氧菌产率系数(YH)在0.71以上,比活性污泥数学模型推荐值高,其结果与底物性质有关,该方法准确性高,重现性良好.     

二氧化铅电极的制备、表征及其电催化性能研究

以电沉积法制备了Ti/PbO2和Ti/MnO2/PbO22种电极.采用SEM、XRD和XPS等分析方法表征了电极的形貌、元素组成及元素化学态,并以罗丹明B为目标有机物,考察了所制备电极的析氧极化曲线和电催化活性以及Ti/MnO2/PbO2电极的循环伏安曲线.研究结果表明,Ti/MnO2/PbO2电极的稳定性、使用寿命、析氧电位和电催化活性较Ti/PbO2电极都有所提高,并且罗丹明B在Ti/MnO2/PbO2电极上的反应主要发生在析氧反应区,且反应不可逆.     

好氧颗粒污泥胞外多聚物的提取及成分分析

EPS是微生物聚集体的重要组成部分,提取和分析好氧颗粒污泥的EPS利于深入研究这一新兴微生物聚集体.采用加热、超声、高速离心和加碱等5种方法提取好氧颗粒污泥的EPS,并分析其主要成分.结果表明,匀浆预处理是提取颗粒污泥EPS首要步骤,超声和加热分别适合EPS定性与定量分析,在35 w、超声4 min的条件下,活性污泥与好氧颗粒污泥EPS提取液中TOC产量分别为105.3 mg/g VSS和96.5 mg/g VSS;加热法(80℃,60 min)提取的EPS产量略高于超声法,对于活性污泥和好氧颗粒污泥,TOC含量分别为142.6 mg/g VSS和153.2 mg/g VSS;蛋白质是活性污泥和好氧颗粒污泥EPS中比例最大的成分,且蛋白与多糖在好氧颗粒污泥与其在絮状活性污泥中的比值范围分别为3.22～5.80和1.68～2.63.     

塞曼效应原子吸收法测定黄河水中铜、铅、镉、铬、镍、钴、钼、铍、锑、锂、锡、钒、铁、锰、砷

黄河水以含沙量大而著称,用一般方法直接测定原水(混均水样)中总金属必须经过十分繁杂的处理程序,多种元素同时测定几乎不可能,有些元素其方法灵敏度也不能满足要求。石墨炉原子吸收法提供了直接测     

La2O3-CeO2/γ-Al2O3催化剂还原脱硫耐氧特性及其反应机理研究

用浸渍法制备了一系列稀土催化剂,研究了其催化CO还原SO2为单质硫的耐氧特性及影响其耐氧性能的主要因素,运用XRD技术分析了催化剂物相的变化及脱硫产物成分.结果表明,12% La2O3-8% CeO2/γ-Al2O3复组分催化剂比其他La2O3-CeO2/γ-Al2O3催化剂具有更好的耐氧性能;脱硫温度、催化剂用量、SO2与CO的摩尔比等对催化剂的耐氧性能均有明显的影响.最后,探讨了稀土催化剂脱硫机理,并分析在有O2条件下,引起脱硫率下降的原因是反应过程中O2与CO、S发生了竞争性反应.     

土壤中铜、镉、锌的示波极谱法测定

极谱法对于矿石及金属的测定已应用很广.近年来随着极谱技术的发展,出现了阳极溶出伏安法测定土壤及水中铜镉、锌、铅的方法.本实验是在氨性底液中用示波极谱法同时连测铜、镉、锌. 实验部分 1.仪器试剂 JP—1A型示波极谱仪,用三电极及常     

食品中六六六、滴滴涕残留量测定中的磺化离心法

食品中六六六、滴滴涕残留量的测定,国内大多采用磺化法净化.但此法碰到主要问题是乳化现象严重,有时甚至变成糊状,很难静置分层,若延长净化时间又影响结果的准确,特别是使β-666,δ-666结果偏低.为了防止乳化现象,农残分析工作者做了大     

示波极谱阳极溶出法测定土壤、粮食(大米)中的镉

示波极谱——旋转玻碳电极阳极溶出法测定土壤、粮食(大米)中镉、具有灵敏度高,分辩率好、设备简单等优点,但在实验中我们体会再现性较差,为此,我们采取予先镀汞膜标准加入法进行测定,再现性得以改善,进而保证分析结果的可靠性,所得测定结果与原子吸收等其它方法基本一致,仅就我们的工作介绍如下:     

密封法测定焦化厂废水CODCr值的研究

通过用密封法与回流法对焦化厂废水CODCr的测定实验比较表明，密封法与回流法有很好的相关性。密封法应用于焦化废水的CODCr测定中，具有可进行批量分析、试剂和水电消耗少等优点。     

化学需氧量分析中的发展趋势

化学需氧量(简称COD)是指1升水中的还原性物质,在一定条件下被氧化时所消耗氧的毫克数。目前,它仍为水体中有机污染的重要指标之一。本文就COD分析测定中的动态及发展趋势进行了评论,同时结合我们国内的研究结果论述了密封法测定COD取代回流法的必要性和可能性。     

好氧颗粒污泥在废水处理中的研究进展

与传统的活性污泥法相比,好氧颗粒污泥反应器具有MLSS浓度高、沉降速度快、占地面积小等独特优点。因此综述了国内外的研究成果,对好氧颗粒污泥的理化特性及微生物进行了分析,同时对好氧颗粒污泥在实际废水中的应用进行了总结。     

化学需氧量(COD)测定法存在问题探讨

根据《水利废水标准检验法》一书的定义,化学需氧量(COD)是指“测定样品中易受强化学氧化剂氧化的有机物在氧化时所需的氧当量”,普遍使用重铬酸钾为氧化剂。尽管该法使用时间已近百年,且其内容不断得到完善,但至今仍存在许多不尽人意之处。下面仪就共存在的主要问题作一简单讨论。 一、无机还原物的干扰 根据上述定义,化学需氧量是表示废水中有机物含量的。由于废水中有机组分复杂,种类繁多,很难一一定性和定量测定,因此,以化学需氧量作为废水有机污染的综合指标是很有实际意义的。但是,废水中的某些无机还原性物质如亚铁盐、硫化物、亚硝酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐、氯离子等均能被重铬酸钾氧     

水、土壤及生物样中微量铊的测定

铊(铊盐)属高毒类。在临床和环境调查中,进行微量铊测定很有必要。微量铊的测定,现已有极谱、原子吸收光谱等十分灵敏的方法,但需高级仪器。有介绍以碱性染料与三价铊的卤阴离子反应,比色测定矿石、尿、水中微量铊,具有灵敏,设备简单等优点,其中以孔雀绿法优点较为突出而多有推荐。但有认为孔雀绿法存在“假阳性”、金离子干扰难以消除等缺点。本文根据前人经验,对孔雀绿法测定铊的实验条件,产生“假阳性”的原因及消除,金离子干扰及消除等作了探讨。并     

玻璃碳电极阳极溶出伏安法测定矿物、金属氧化物、粮食、土壤中微量砷

用玻璃碳电极阳极溶出伏安法在Cu~( )存在下测定微量As~( )已有报导。本校实验室中曾研究了Cu~( )、Au~( )共同沉积下测定砷,灵敏度可大大提高,曾用于污水中砷的测定。但在HCl溶液中.由于铜引起的空白值大,限制了方法的灵敏度进一步提高。为了降低空白值提高方法的灵敏度,本文研究了Cu~( )、Au~( )与砷共同沉积时,在HClO_4底液中测定砷的条件。一、仪器及试剂 1、仪器国产883型笔录式极谱仪。扫描速度0.53伏/分。旋转玻璃碳电极作为指示电极,转速1200转/分。电极表面处理手续见文献。饱和甘汞电极作为参比电极,以饱和KNO_3溶液作盐桥。