大气中二氧化硫测定方法的比较

大气中二氧化硫的测定,常用四氯汞钾吸收——盐酸付玫瑰苯胺分光光度法和甲醛缓冲溶液吸收——盐酸付玫瑰苯胺分光光度法。四氯汞钾溶液吸收法是国内外广泛采用的方法,该方法灵敏度高、选择性好。甲醛缓冲溶液吸收法,经国内23个实验室验证,其精密度、准确度,选择性和检出限等技术指标均与四氯汞钾吸收方法相近似。本文对两种吸收液的各项技术指标进行比较讨论。     

二氧化硫测定的实验室质量控制

以甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中的二氧化硫，方法灵敏度高，选择性好，避免了使用含汞的吸收液，但如何实验条件控制不好，试剂空白值及标准曲线的斜度就会不符合《空气和废气监测分析方法》中规定的值，本文郑重从操作技巧方面对二氧化硫测定的实验室质量控制进行分析，仅供参考。     

对氨基偶氮苯分光光度法测定大气中的二氧化硫

大气中二氧化硫的测定方法,目前较多应用以四氯汞钠作吸收液的盐酸付玫瑰苯胺比色法,汞盐吸收液吸收效率高,稳定性也比较好,但是由于吸收液用汞量大,不仅可能对操作人员的健康产生影响,而且分析后的大量含汞废液往往会造成环境的污染,近     

大气SO_2分光光度测定法的进展

本文以吸收液分类,对近年来大气SO_2的分光光度测定法的进展概况作一扼要评述。一、四氯汞酸盐溶液吸收法 1956年,West和Gaeke,采用四氯汞酸钠溶液为SO_2吸收液,以盐酸副玫瑰苯胺为显色剂,建立了称为W-G的SO_2测定法。该法灵敏简便,选择性好,检测限达0.03μg/ml,变异系数小于4.6％。现已发展为     

甲醛缓冲液比色法测定高浓度SO_2的试验

SO_2是大气监测中重要的监测项目之一。我国推荐的分析方法有碘量法和盐酸副玫瑰苯胺比色法。碘量法仅适用于浓度为150毫克每立方米以上的较高浓度试样分析。盐酸副玫瑰苯胺法虽能测定部分较低浓度的样品,但其吸收液中含有高浓度的氯化汞,易造成二次污染。我们以甲醛、邻苯二甲酸氢钾、环己二胺四乙酸     

二氧化硫吸收管的洗涤方法探讨

在环境监测中，用盐酸付玫瑰苯胺法测定大气中二氧化硫是国内外广泛采用的较为成熟的方法。方法灵敏度高，选择性好，但其所用的四氯汞钾(TCM)吸收液毒性大，吸收管因其形状特殊又不便洗涤，长期使用洗涤不净的含剧毒物的吸收管，一方面影响监     

1,3,5—三硝基苯比色法测定空气中SO2

１、３、５三硝基苯比色法测定空气中ＳＯ＿２高源山（唐山市环境监测中心站，唐山０６３０００）目前测定空气中ＳＯ＿２的常用方法是甲醛缓冲溶液吸收一盐酸付玖瑰苯胺法。该法灵敏度、精密度及准确度均好。但操作繁琐，条件苛刻。本文用１、３、５一三硝基苯比色法测定...     

影响二氧化硫测定的几个因素探讨

大气中二氧化硫测定,目前通常使用付玫瑰苯胺(Pararosaniline)比色法,1956年由West Gaeke 根据雪夫氏反应(Schiff’sreaction)移植过来,其优点是灵敏度高、特异性强、操作简便,但易受多种因素干扰,使结果的重现性与可靠性存在一定的问题。1967年,斯卡林利(F.P.Scaringelli)等对这一方法又加以改进,提出了纯化盐酸付玫瑰苯胺(以下简称PRA)的方法,采取用氨磺酸与延长放置时间来消除二氧化氮、臭氧的干扰,以及吸收液中加EDTA二钠盐来消除重金属元素的干扰,使误差减少到较低的程度。1972年该法为美国环保局列入全国大气监测的推荐方法。1976     

对环境空气中二氧化硫测定方法的改进

在甲醛缓冲溶液吸收─盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的分析过程中,通过将10ml比色管改为25ml比色管,同时采用控制时间和温度的方法对SO2进行测定,同时着重提出在加试剂时,用时间控制的办法,严格掌握各反应条件,提高测定结果的准确性.     

雨水中亚硫酸根的离子色谱法测定

雨水中亚硫酸根的测定方法报道甚少。一般用盐酸付玫瑰苯胺比色法。该法须以四氯汞钾作保存剂,带来了汞的污染。本文以离子色谱法测定雨水中亚硫酸根,并可同时分析F~-、Cl~-、NO_3~-和SO_4~(2-)。用离子色     

大气中二氧化硫的测定

大气中二氧化硫的测定,主要以四氟汞钾作吸收液,以盐酸副玫瑰苯胺为显色剂的吸光光度法,但此法用汞量大,污染严重。笔者以乙醇胺作吸收液,在波长560nm处进行测定,收到较好效果。     

空气中苯胺的热解吸气相色谱法

以往空气中苯胺的监测采用的是盐酸萘乙二胺比色法。该法最大缺点为非特异性反应,苯胺类的化合物均起反应,苯胺含量低时干扰更大。近来国内外报导采用硅胶采样,溶剂洗脱,气相色谱法测定空气中苯胺,克服了干扰大、分离难等缺点。但对居住区大气中苯胺浓度(国家规定日平均0.03mg/m~3)的监测显得灵敏度不够。本文选用热解吸气相色谱法,提高了灵敏度,减     

NO2生成的偶氮染料在吸收液中的稳定性

目前,大气中NO_x的测定,一般采用盐酸荼乙二胺比色法。我们研究了偶氮染料在吸收液中的稳定性。结果表明,偶氮染料在避光条件下,其稳定性受温度影响。低于20℃时,具有一定的稳定性。     

从水中ppb级汞的测定看降低空白值的意义

<正> 测定汞常用的分析方法有冷原子吸收法和双硫腙比色法.冷原子吸收法是测汞的特异方法,干扰因素少,灵敏度较高.汞在地表水中含量一般都比较低,有时接近空白值或与空白值同一数量级,因此,空白值的大小和重复程度对汞样品测定的准确度影响比较大.另外,该法汞蒸气的发生受较多的外界因素影响,条件控制要求比较严格,因而研究降低汞的空白值,对冷原子吸收法测定汞是很有意义的.一、实验方法1.1 冷原子吸收法冷原子吸收法分析汞见环境监测分析方法。     

甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫要注意的问题

对甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的过程中应注意的问题进行了归纳总结,以提高测定结果的准确性。     

TCM—PAR法测定空气中SO2浓度偏低原因的探讨

提出了在采用国家标准方法采集空气样,以四氯汞钾溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中SO_2时,由于空气受尘污染,可能导致测定数据偏低。实验证明,在大型气泡吸收管中,装入预先经过曝气的浓硫酸,可排除空气中尘干扰,提高测定准确度。给出了浓硫酸预曝气方法。     

大气中二氧化硫无动力渗透型采样器的研制

在大气监测工作中,对二氧化硫的测定,以往采用瞬时采样法或使用价钱昂贵的仪器测定,需要耗费许多人力、物力。国外在70年代以来,研制了多种无动力采样器,参照国外的资料,我们研制了一种无动力渗透型二氧化硫采样器。它由一个玻璃管构成,玻璃管一端用可渗透二氧化硫的硅橡胶渗透膜溶闭,吸收溶液置于管中与渗透膜接触。渗透过这张膜的二氧化硫以二氯亚硫酸盐络合物形式被捕集,随后用盐酸付玫瑰苯胺比色法测定。这个方法很简便、费用低、不需要复杂的仪器和动力设备,可直接提供在采样期内二氧化硫的时间加权平     

水中硝基化合物气相色谱测定

水中硝基化合物的测定,一般多采用盐酸萘乙二胺比色法和极谱法,前者灵敏度较好但干扰因素较多,操作烦琐,后者灵敏度较低。而采用气相色谱电子捕获检测器对水中硝基化合物进行分析测定,具有灵敏度     

甲醛法测定二氧化硫影响曲线斜率因素的探讨

提高甲醛法测定二氧化硫的准确度,针对实验操作条件的敏感性,分析了比色管使用、甲醛缓冲吸收液、测量时间对测定结果的影响。结果表明,将10ml比色管改为25ml比色管可促进液体摇匀,甲醛吸收液放置时间过长会导致试剂空白吸光值升高,超出稳定时间后测量各曲线点的消光值会导致曲线斜率偏低。     

甲醛溶液吸收法测定环境空气中二氧化硫的方法探讨

对甲醛溶液吸收法测定环境空气中二氧化硫的方法提出了改进,用氨基磺酸溶液代替氨基磺酸钠溶液来消除空气中氮氧化物对测定的干扰以提高反应的灵敏度,并对副玫瑰苯胺的配制方法作了讨论。结果表明,该改进方法的稳定性、重现性及准确性较好,符合标准方法的要求。