共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
3.
乐昌铅锌尾矿的酸化及重金属溶出的淋溶实验研究 总被引:17,自引:0,他引:17
利用淋溶实验,研究了乐昌铅锌尾矿的酸化及其对重金属溶出的影响。结果表明:高硫和中硫尾矿因含很高的有效硫(分别为20.4%和15.9%),在尾矿的堆放过程中会发生酸化,发生酸化的时间在第51周左右,低硫尾矿(有效硫为7.2%)在短期内不会发生酸化。尾矿发生酸化后,将促进其中盐份的溶解,从而使得Pb、Zn和Cu等重金属的溶出增高。本研究可为铅锌尾矿的环境管理提供科学依据 相似文献
4.
5.
前工业时期的大气污染:它对于对酸性物质敏感的瑞典湖泊的Ph值来说是至关重要的吗? 总被引:2,自引:0,他引:2
在瑞典,自20世纪中期以来,酸雨引起了大面积表层水的酸化.矿物燃料的燃烧和金属的生产中硫的排放是酸性物质积累的主要来源.在公众的意识中,酸性物质的积累是与工业时期有密切关系的,尤其是过去的50年.然而,在对湖水沉积物分析的基础上对湖水pH值的演变与大气污染的研究已经表明了从长远来看的重要性.在这里,使用沉积物的记录资料,我们提出了一个概念性的观点,即大规模的大气酸性积累,至少从中世纪开始就已经对环境产生影响.硫的来源是前工业时期的采矿业和金属工业,这些产业从硫化物矿砂中提取银、铅和其它金属.在瑞典南部这种早期过度的硫的积累并没有引起表层水的酸化;相反的、引起了水的碱化,即湖泊的pH值和生产力的增加.我们提出的作用机制是,过量的硫引起了流域土壤中快速的阳离子交换,改变了湖水中的铁-磷循环,在此循环过程中释放出磷,增加湖水的生产力. 相似文献
6.
1.前言当前环境酸化已认为是当今世界上最严重环境问题之一。很明显在欧洲及北美东部等高度工业化地区,化学气候与地表水和陆地生态系统都发生了重大变化。人为向大气层排放大量的硫、氮氧化物是环境酸化的主要原因。因为,这些化合物以及它们形成的二次空气污染物,在空气中平均滞留时间只不过几天,带来的最明显影响也只波及主要扩 相似文献
7.
利用柳州市环境保护监测站2013—2017年大气降水监测数据,分析近年来柳州岩溶区工业城市降水酸化缓解原因,并对离子来源进行探究.结果表明:①统计柳州近5年的降水pH值发现研究区降水酸化问题有了明显的改善,同时具有季节性差异,春冬季降水酸化相对夏秋季较重.②通过分析降水中主要离子组成及变化特征、计算中和因子(NF)和相对酸度(FA)发现,降水中主要离子浓度出现减少趋势,酸化类型逐渐向硫-硝酸混合型过渡,且99.97%的酸性离子被NH~+_4、Ca~(2+)等离子所中和,所以得出酸性物质的减少和碱性离子的中和作用可能是降水酸化改善的重要因素.③采用Hysplit模型对研究区降水酸化较严重的2016年(共60场)的降水水汽来源进行后向轨迹追踪及聚类分析,显示降水离子组成与浓度不仅与当地污染源有关,还与来自大陆内部西北和西南远距离物质输送有关.上述结果指示由于喀斯特化学风化作用、柳州市严格执行环保规定、大环境改善导致远程传输污染减弱等原因使得柳州市降水酸化情况得到极大改善.此外值得注意的是柳州市酸雨类型逐渐向硫-硝酸混合型过渡,指示随着工业污染的控制得到减弱,日益增长的机动车尾气排放或许成为研究区下一步治理重点方向. 相似文献
8.
大连市酸雨的变化趋势及来源简析 总被引:1,自引:0,他引:1
“十一五”期间大连市的酸雨污染呈波动趋势,2009年的酸雨污染最为严重,酸雨频率达到40.3%,pH均值4.84,属于中酸雨污染。大连市酸雨的来源受外来地区输送的影响较大,大连市本地源排放对硫和氮的湿沉降的贡献仅在10—20%之间;外来源中,山东排放的贡献占30~40%,辽宁其他区域的贡献10%左右,同时日本、朝鲜和韩... 相似文献
9.
10.
采用10 L搅拌釜式生物反应器(STR),研究了化学酸(4.5 mol·L-1硫酸)预酸化和生物酸化废水预酸化对生物产酸法处理洗毛废水的影响.结果表明,预酸化处理可大大缩短生物产酸法处理洗毛废水的时间. 其中利用生物酸化废水回流代替无机酸调节洗毛废水pH效果更好,当调节起始pH为5.20时,仅需要1.5 d便可以完成处理周期,比不预酸化的对照(需要9 d)缩短7.5 d的处理时间,COD去除率高达91%. 研究进一步表明, 生物酸化废水预酸化能取得很好的处理效果主要是由于预酸化降低了体系pH,有利于硫杆菌的活性大幅度提高,同时大大消减了待处理废水的缓冲容量,更重要的是大量增加了硫杆菌数量所致. 因此采用生物酸化废水回流有利于难处理的洗毛废水生物酸化法处理的连续运行并具有良好的应用前景. 相似文献
11.
酸雨是目前人类所面临的主要环境问题之一,中国已成为继欧洲和北美之后的世界第三大酸雨区。大气降水化学组成、物质来源及其贡献是酸沉降研究的重要内容,可以为酸雨成因、发展趋势和制定相应政策提供依据。大气降水同位素组成是解析和确定降水物质来源及其贡献的重要手段。大气中的二氧化硫和氮氧化合物是导致雨水酸化的两个主要组分,另外我国大气降水中还含有大量碱性离子可以中和雨水中的酸性物质。本文对硫、氮、锶同位素在大气降水中物质示踪方面的应用进行了总结,并提出了一些值得重视的研究方向。 相似文献
12.
高硫燃料煤对中国南方云雨酸化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
根据1987年华南小型煤矿产量和硫品位得出SO_2排放量,利用高斯烟柱扩散公式估算SO_2浓度,据此算出云雨中pH值在4.40~5.47之间,与实际监测值接近。这一结果表明小型煤矿的高硫煤是云雨酸化的重要污染来源。 相似文献
13.
炼油厂含硫碱渣处理工艺 总被引:29,自引:3,他引:29
韩建华 《石油化工环境保护》2000,(1):34-39,47
阐述了炼油厂油品碱精制过程排出废碱液的来源,水质,并对其处理工艺过程中的问题进行了讨论,根据现有处理工艺存在的问题,提出了解决这些问题,并有效碱渣的工艺过程“ 湿式氧化脱臭-酸化回收酚或环烷酸-SRB法处理碱渣酸性水”。 相似文献
14.
奥运期间北京大气降水酸化趋势及湿沉降来源探讨 总被引:6,自引:2,他引:4
分析了2008年8月奥运期间北京大气降水的理化特征,并与往年同期的降水特征进行了比较,进而深入研究了北京1997~2008年大气降水酸化趋势及湿沉降变化.研究结果发现:北京奥运期间大气污染控制措施的实施改善了北京的空气质量,并影响了降水离子构成;地壳源排放的减少降低了大气降水酸化缓冲能力,降水中Ca2+离子浓度比例降低,大气降水明显酸化;与往年相比,2008年8月北京大气降水表现为全市区域酸化趋势,湿沉降量也明显增加,这与北京近地面环境空气质量明显改善并不一致.此外,监测数据统计显示:近10年来北京空气质量的改善并没有降低北京大气降水湿沉降量,而且北京降水离子构成异于近地面主要大气污染物PM10.因此,近地面大气污染直接排放可能并不是北京降水湿沉降的唯一来源.夏季北京降水以偏南气流为主,而且存在由南向北的大气污染输送层,外来污染输送及区域性大气污染汇聚成为北京大气降水湿沉降的重要来源,但是否为北京大气降水湿沉降的主要来源需进一步研究证实. 相似文献
15.
《环境与可持续发展》2016,(5)
本文通过分析上海市松江区"十二五"期间降水p H值、酸雨频率及化学组分和浓度变化趋势,得出"十二五"期间松江区酸雨由硫酸型向硫酸-硝酸混合型演变的趋势,且降水酸化仍在继续,并对其主要成因进行了分析。建议松江区"十三五"期间在巩固控硫成果的基础上,加大对氮氧化物的控制力度。 相似文献
16.
报道了贵州主要开采矿山晚二叠世煤中不同形态硫的同位素组成特征。形成于海水影响较小环境中的煤以低的硫含量 ,偏正的δ34S值为特点 ;形成于海相或受海水影响较大的环境中的煤 ,则具有高的硫含量和偏负的δ34S值 ;在高硫含量的煤中 ,有机硫和无机硫具有弱的相关性 ,可能它们具有一致的来源 ;煤中有机硫的同位素组成对成煤环境是灵敏的 ,可作为成煤环境划分指标 ,根据有机硫含量和同位素组成 ,可分出海水对煤层的影响程度。 相似文献
17.
<正> 一、前言酸雨作用于砷潜在地影响人类健康,这是由于:①砷某些形态对人有毒害;②砷污染有时是十分严重的;③砷的人为性来源与酸雨有相同的地方,如烧煤及冶金.因此,常被搅在一起,特别在局部地区二者污染的前后关系上;④砷复杂的地球化学和生物地球化学循环,决定了它的环境循环及其对人体的影响;⑤环境酸化能以多种方式与砷的转化过程相互作用.从卫生角度看,酸雨影响砷有一些特殊问题.一些介质(如饮用水、各种食物)也是人接触砷的途径.人为性或自然性的环境酸化如何影响砷在各种环境介质中的含量?各种介质中,砷不同的化学形态的毒性有什 相似文献
18.
砷的形态分布是影响地下水环境中砷迁移转化行为的关键。最新研究发现硫代砷是富硫高砷地下水中砷的主要存在形态。然而,中国关于高砷地下水中硫代砷形态的定量检测成果有限,现有报道多是对水样进行酸化处理后进行砷酸盐和亚砷酸盐形态分析,这一处理导致砷和硫发生沉淀从而使得硫代砷形态被破坏或被忽略。该文系统对比分析了几种不同硫代砷形态的制备、分离和定量检测技术,总结了硫代砷的形态分布及环境行为特征。未来对高砷地下水污染的研究应着重发展硫代砷形态的测试分析技术,调查硫代砷形态在高砷地下水环境中的地球化学行为特征,并探讨其对传统意义上的(亚)砷酸盐地球化学行为的影响。 相似文献
19.
20.
用低压冲击式采样器 (DLPI) 采集了上海工业区和郊区大气中28nm~9.92μm粒径范围的颗粒物样品,用同步辐射X射线吸收近边结构谱(XANES)和X射线荧光分析(SRXRF) 对样品中硫的化学形态和含量进行了研究.结果表明,粗颗粒物和细颗粒物中的硫,大部分以硫酸盐形式存在;超细颗粒物中除了硫酸盐硫之外,一部分硫以低价的还原态形式存在,可能的化学形态为金属硫化物、噻吩类有机硫化物.细粒子中硫的质量浓度高于粗颗粒,约 70%的硫分布在细粒子中.硫的质量浓度呈多模态分布.工业区的超细颗粒物峰值出现在0.091~0.154μm;细颗粒的分布为积聚模,峰值出现在0.38~0.611μm;粗颗粒分布为粗模态,在1.59~3.98μm和6.57~9.92μm出现2个峰值.郊区的超细颗粒物中硫的质量分布不存在峰值;积聚模出现两个亚模态,分别为峰值在0.261~0.380μm的“凝结模态”和峰值在0.611~0.945μm的“液滴模态”;粗模态峰值在2.38~6.57μm.污染来源和颗粒物形成、转换机制以及不同采样时间的气象条件差异决定了2个地区颗粒物中硫的分布特性,工业区颗粒物中硫的来源有海盐源的贡献,而郊区较少受海洋源的影响. 相似文献