气体采样器的准确度及其改善

目前我们常用的气体采样器的流量指示值往往因负载阻力大小、气压大小以及电机电源的电压大小的改变而与真实值有较大误差。本文认为,造成这种现象的主要原因是转子流量计本身的特性和采样器的构造设计不合理引起。理由如下: 目前我们使用的采样器,计量多采用转子流量计。转子流量计的流量公式为:     

烟气尘粒采样中Q_r~″的简易计算

使用SYC—1型烟气测试仪(用K_p=0.85的S型比托管测烟气压力)进行尘粒采样时,为达到等速采样的目的,必须根据各采样点的流速,烟气状态和所选用的采样嘴直径等,计算出等速情况下各采样点所需的采样流量Q_r′。 为便于现场采样。仪器使用说明书上推荐采用“等速采样流量计读数Q_r″计算表”,从表中查出Q_r″后用Q_r″=Q_r″×(1-X_(sw))来计算Q_r′。用查表的方法在使用中有些不方便,因表上所列的烟气温度是从50℃至250℃,所列温     

大气连续采样的质量保证工作——兼论《大气环境质量考核实施细则》执行中的有关问题

本文对与大气24小时连续采样(夜体吸收法)有关的吸收瓶质量检查、采样系统气密性检验、流量校准等提出了操作要求:用实验说明了采样单元及限流孔单元的温控与流量稳定性的关系;简要分析了大气监测亭采气管叶测值的影响并对生产结构简化、性能可靠的大气连续采样仪器提出了具体意见     

关于流量读数对烟尘体积质量数据双重影响的再剖析

在采集烟尘样品时,流量读数对烟尘体积质量数据的影响是双重的,并且都比较大。因此,为了确保烟尘体积质量数据的准确性,流量读数的计算就显得尤为重要。特别是在高原地区,必须应用对流量计进行校准后重新推导的等速采样流量和采样体积的计算公式。     

KC-6120型大气综合采样器的改进

1在过滤体前加一干燥硅胶筒 ,用以干燥气体以免湿度大 ,长时间使用湿气进入仪器和防止倒吸时溶液进入仪器。 2将原有的转子流量计开到最大流量处固定或取出转子 ,在过滤体后连接0 .2 L/ min左右的限流孔 ,用以恒定采样流量。 3冬季气候较冷 ,气温较低 ,则采用恒温加热器控制温     

二氧化硫手工连续采样方法研究

方法一 四氯汞钾吸收液—盐酸付玫瑰苯胺比色法 本法检测限为0.30μg SO_2/10ml。 一、仪器: 1.吸收瓶:75ml多孔玻板吸收瓶。 2.大气采样器:流量范围0～1L/min,湖北省环保仪器研究所生产的成套设备。 3.72分光光度计。 二、采样: 用一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.2L/min流量,从8:00至次日8:00,采样时间24±0.5小时,采样体积约为288L。记录采样口的温度、压力。采样后,将样品带回实验室分析,或保存在冰箱里,一周后一起分析。     

大气颗粒物采样器的设计与应用

自行开发设计大气颗粒物双通道采样器,通过更换粒径切割器实现对大气总悬浮颗粒物(TSP)、可吸入颗粒物(PM10)或细颗粒物(PM2.5)样品的采集。该仪器通过流量传感器、比例阀和流量控制板精确控制每个通道的采样流量,控制系统还可实时采集大气环境温度、压力、湿度、风速和风向5个气象参数,并根据环境温度、压力的变化对采样的体积流量进行补偿计算,以确保进样口体积流量恒定,保证粒径切割准确。在2011年深圳大学生运动会期间(8月12—23日)和后期(8月24日至9月4日),利用该仪器进行了大气环境野外观测实验,并对该仪器和Thermo2300采样器的结果进行了平行性分析和对比分析,其平行结果和对比结果相关系数均大于0.99。     

多通道PM_(2.5)采样器的设计及与进口采样器比对测试

设计了多通道大气颗粒物采样器,可同时采集4个通道的PM_(2.5)样品,灵活配置采样通道的开启,每个通道单独设置质量流量计,采用闭环反馈技术,通过比例阀、流量传感器及流量控制板共同控制和校正采样流量,保证通道流量的稳定性。与单通道采样器(BGI PQ 200)进行了为期30 d的比对测试,结果表明,多通道采样器斜率、截距和相关系数均符合《环境空气颗粒物(PM10和PM_(2.5))采样器技术要求及检测方法》(HJ 93—2013)的要求,可满足实际应用需求。     

环境空气中13种醛酮类化合物与2,4-二硝基苯肼采样管反应效率研究

应用13种醛酮类气体标准物质绘制工作曲线,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(DAD)测定环境空气中13种醛酮类化合物的含量。使用13种醛酮类气体标准物质作为采样对象模拟大气采样,对2,4-二硝基苯肼(DNPH)采样管反应时间、气体环境温度、采样流量等条件进行优化。以气体标准物质为样本,采样体积设定为5 L,在采样温度为25℃、采样流量为0.5 L/min的条件下进行样品采集。采集完毕后,将采样管密封避光保存150 min,随后进行前处理。实验结果显示,大部分化合物的衍生化反应效率可以达到70%以上。该实验条件下,在25～500 nmol/mol浓度范围内绘制工作曲线,所得曲线线性关系良好,相关系数(r)大于0.995。该工作曲线定量方式适用于环境空气中醛酮类化合物的分析。     

高含尘气体尘粒采样方法的改进——流量分段追踪等速采样法

所谓预测流速法等速采样就是在采样前预先测出采样点处气体的流速及温度、湿度等有关参数,据此计算出满足等速采样所要求的流量计读数控制值Q,若被测管道内干气体的成份与干空气近似,Q值的计算公式是:Q=0.029×d~2·V_s·((B_a+P_s)/T_s)     

大气乙醛碳同位素分析方法的研究

利用气相色谱/燃烧/同位素比值质谱(GC/C/IRMS)分析技术,采用NaHSO3与半胱胺衍生化方法,测定了气态乙醛在衍生化反应过程中的碳同位素效应,探讨了采用该方法测定大气乙醛碳同位素组成的可行性。试验测定了乙醛、衍生剂半胱胺及相应衍生物的碳同位素比值,结果表明,乙醛衍生物的δ13C测量值与理论值的偏差范围为0.11‰～0.35‰,在仪器精密度范围内(<0.50‰),即在衍生化过程中基本不会发生碳同位素分馏。采用该方法初步测定了大气中乙醛的碳同位素组成,实测数据显示,广州地化所和肇庆鼎湖山大气乙醛δ13C平均值分别为(-34.21±0.27)‰和(-31.23±0.16)‰,相同采样点的大气乙醛碳同位素组成基本不变,可见该方法可作为研究大气乙醛不同排放源的一种有效方法。     

大气环境监测的质量保证杂谈

大气环境监测的质量保证工作,在“空气和废气监测分析方法”,“环境监测技术规范──大气部分”、“环境空气监测质量保证手册”等书中,有了比较详细的规定,如仪器的校准,流量计的校准,空白值的测定、校准曲线的制作以及采样、布点等.本文就采样和分析中一些不易被人们注意,而又是与质量保证有关的问题,谈一点看法。     

用切割器法与百页箱法采集空气中总悬浮微粒的比较试验

目前测定总悬浮微粒多采用重量法,我站采集总悬浮微粒的方法是用有效直径80mm的滤膜采样头与KB-120抽气泵配套使用。1991年以前采样头增设百页箱,用110(100)L/ min的中流量采样,从1991年元月开始,以新引进的切割器代替百页箱,流量按规定为100L/min. 这种QG-100型TSP切割器结构设计科学,是经北京市环境监测中心和山东省环境监测中心站新研制的仪器,曾经分     

提高总悬浮微粒监测数据的准确性、可比性

一、TSP监测数据的不可比性 值得注意的是,虽然“标准分析方法”上已规定了TSP的监测方法,但受我国仪器设备等条件的限制,存在两个问题:1.实测数据的监测方法与“标准分析方法”有差别,这是较普遍的现象;2.监测仪器设备的型号不一致。据调查,几年来的监测数据基本上可归纳为由两种方法获得的。一种是用直径40毫米(有效直径30毫米)的滤膜,以30升/分的流量采样称重的(本文称之为小滤膜采样),所得TSP浓度用C_(30)表示。这种仪器一般具有交直流两用的功能,广泛使用于我国环境监测工作的初期;另一种是用有效     

废气中氟化物采样方法的改进

改进方法 :用预测流速法求得等速采样流量Qr,在采样管后用一支三通分流气体 ,调节采样流量。进入玻璃筛板吸收瓶的流量调节为 1 .5L/min,另一只流量计调节为 ( Qr- 1 .5) L/min。本法优点 :1即使滤筒或滤料吸附气氟 ,也不影响最终测定结果。2减小因采样管吸附引起的误差。3用一般普通采样管也可达到测定总氟的较好准确性。 4氟的投入 -产出平衡结果由原来的 34 .3%提高到 6 7.4 %。废气中氟化物采样方法的改进@应洪仓$浙江省环境监测中心站!浙江杭州310012     

空气中多氯联苯的定量研究

使用大流量采样器,分别以石英纤维滤膜(QFF)和聚氨基甲酸乙酯泡沫(PUF)对空气中颗粒相和气相PCBs进行采集。以GC/MS为检测手段,采用选择性离子检测技术(SIM)对PCBs进行定性,内标法结合响应因子法进行PCBs的定量。PCBs的仪器检测限为4.40~93.60pg,回收率为68.57%~121.28%。气相和颗粒相PCBs的方法检测限分别为2.36~381.75fg/m3和2.78~348.81fg/m3。吸附和穿透试验结果表明,在采样流速为0.23m3/min、采样时间为24h的条件下,吸附和穿透情况对空气中PCBs的定量不会产生显著影响。     

硼氢化钾还原—无色散原子荧光法测定大气中粒子态汞

大流量采样器采样,王水分解。在采样体积为360M~3时,最低检出浓度为2×10~(-5)μg/M~3,精密度2.6％,回收率90—105％。适用于大气中粒子态汞的测定。     

碘量法快速测定烟气SO2

YQ- 2型烟气采样机 ;1 2 5ml玻璃筛板吸收瓶。在吸收瓶中装适量吸收液 ,定量加碘标准使用液 ( 0 .0 0 5mol/L) ,使总体积为 50 ml,加 0 .5%淀粉溶液 1 ml,以 0 .5L/min采样。采样至吸收液由兰色变无色时关机并记录采样时间及流量计前温度、压力。按下式计算 SO2 浓度 :SO2 ( mg/Nm3 ) =( C× V1× 6 4× 1 0 0 0 ) /V0　　式中 C为 I2 标液浓度 ( mol/L) ;V1为 I2 标液用量 ( ml) ;V0 为标态下烟气采样体积 ( L) ;6 4为SO2 摩尔质量 ( g)。本法与标准方法相对偏差0 .3%～ 3.2 % ,两法结果无显著性差异。碘量法快速测定烟气SO_2@张…     

深圳市大气中PCDD/Fs污染水平初步研究

目的:了解深圳市大气中二噁(PCDD/Fs)的污染水平和分布特征。方法:利用大流量空气采样器分别采集6个采样点的空气样品,每个采样点采集两个平行样品。参照美国环保总局(US EPA Method TO-9A)二噁的检测方法,通过高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁式质谱仪(HRGC/HRMS)对大气样品中17种具有毒性当量因子(TEF)的单体进行了定性和定量分析。结果:∑PCDD/Fs的浓度范围为0.23～11.88pg/m3(平均值为3.84 pg/m3)。毒性当量浓度范围为0.014～0.29 pg I-TEQ/m3(平均值为0.135 pg I-TEQ/m3)。OCDD、HpCDD、HpCDF、OCDF、HxCDF是丰度较大的单体,分别占总浓度的48.21%、15.85%、11.37%、7.40%、6.59%。PCDDs和PCDFs单体浓度(除OCDF之外)均随氯原子取代个数的增加而增大。2,3,4,7,8-PeCDF对总的毒性当量贡献最大,占总毒性当量浓度的38.87%。六个采样点中有三个地点二噁同系物分布显示了"源"的特征,而另外三个地点则显示了"汇"的特征。成人的PCDD/Fs暴露量为0.0023～0.047 pg I-TEQ/kg.day;儿童PCDD/Fs暴露量为0.0052～0.11 pg I-TEQ/kg.day。结论:深圳市大气样品中二噁浓度低于国内一些城市研究水平,而高于日本、欧美国家的研究水平。     

试述烟尘测试的等速问题

试述烟尘测试的等速问题陆卫国（上海市崇明县环境监测站２０２１５０）在烟尘测试中，对于没有压力平衡型烟尘采样装置，而采用预测流速和毕托管平行采样时，必须计算等速采样流量。关于等速流量的计算有图表法、公式法等，它们都涉及着转子流量计前压力值的确定，由于影...