低温等离子体治理恶臭气体研究进展

介绍了恶臭气体的分类和来源、传统的除臭方法以及这些方法的缺点;简述了低温等离子体产生的方法及其治理恶臭气体的机理;论述了介质阻挡放电、脉冲电晕放电、滑动弧光放电和其他方法在除臭方面的国内外研究进展;指出了利用等离子体治理恶臭气体存在的主要问题及其今后的研究方向。     

脉冲放电等离子体处理硝基苯废水的实验研究

脉冲放电等离子体水处理技术主在利用高压毫微脉冲发生装置,在气液混合体中发生高压脉冲放电产业高能电子,紫外线以及气体放电产生臭氧多因素综合作用,增强处理效果,达到降解有机物的目的,实验结果表明,酸性和碱性条件有利于硝基苯的降解。     

电晕放电等离子体烟气脱硫工业化试验

在四川绵阳5000-20000 m3／h装置上进行了电晕放电等离子体烟气脱硫试验。试验结果表明,水蒸气／氨放电活化均能够提高烟气脱硫效率。在水蒸气／氨活化及脉冲电晕联合作用下,烟气温度60-70℃,烟气含湿总量约10％,SO2初始体积分数1500×10-6,氨硫摩尔比2:1,系统耗能率约为4 W·h／m3时,脱硫效率达到93％,形成的副产物中(NH4)2SO4与(NH4)2SO3的质量比大于95:5。     

脉冲等离子体催化还原脱硫催化剂的活性研究

在不同温度下煅烧以沉淀方法解得的La(OH)3，研究锻烧产物及其催化活性，发现LaOOH在380－500℃范围内生成。此研究结对降低还原脱硫的反应温度有重要意义，单纯的La（OH）3粉末催化结果不明显，用γ-Al2O3作载体，采用浸泡法制得的Ce-La/AL2O3催化剂脱硫效果极佳。     

高压脉冲放电等离子体处理活性红X-3B染料废水

采用高压脉冲放电等离子体技术对活性红X-3B染料废水进行处理,考察了废水电导率、脉冲电压、脉冲频率、针板间距以及曝气量对处理效果的影响。实验结果表明,当废水电导率为200μS/cm、脉冲电压为34kV、脉冲频率为60Hz、针板间距为15mm、曝气量为12L/h、处理时间为60m in时,活性红X-3B染料废水脱色率能达到98.6%。     

TiO2催化高压脉冲放电等离子体降解2，4-二硝基苯酚

采用TiO2催化高压脉冲放电等离子体降解废水中的2,4-二硝基苯酚,对反应进行了动力学研究.研究结果表明,在高压脉冲放电等离子体及TiO2催化高压脉冲放电等离子体反应中,2,4-二硝基苯酚的降解过程均符合表观一级反应动力学方程.加入TiO2催化剂、提高放电电压均可提高2,4-二硝基苯酚的降解反应速率常数.在TiO2加入量为0.15%、放电电压为16 kV时,2,4-二硝基苯酚的降解率为87.4%,TiO2的催化效应增强因子为1.55.     

高压脉冲放电等离子体处理含偶氮染料活性红195废水

采用高压脉冲放电等离子体处理含偶氮染料活性红195 废水,实验结果表明:当电极间距为10 mm、空气流量为0.10 m3 / h、溶液初始pH 为3.05,放电反应时间为21 min 时,活性红195 去除率为98.72%;废水中加入Cu2+时,随Cu2+加入量的增加,活性红195 的去除率先减小后增大;加入自由基抑制...     

介质阻挡放电等离子体技术处理难降解有机废水的研究进展

综述了介质阻挡放电(DBD)等离子体技术处理难降解有机废水的国内外研究现状以及最新研究成果.概括出DBD等离子体处理难降解有机废水的影响因素和一般性结论;从微观和宏观两个方面总结和分析了DBD等离子体处理难降解有机废水的作用机理;探讨了DBD等离子体技术处理难降解有机废水的技术瓶颈以及发展方向.     

气液混合脉冲放电再生吸附苯酚的活性炭

采用多针-板鼓泡气液混合纳秒脉冲放电等离子体系统对吸附苯酚饱和的活性炭进行再生。考察了外加电压、初始溶液电导率、初始溶液pH以及活性炭与高压电极之间的距离对活性炭再生效果的影响,表征了放电处理后活性炭表面官能团的变化。实验结果表明：在高低压电极间距25 mm、初始溶液电导率5 μS/cm、初始溶液pH=6、活性炭与高压电极之间距离0 mm的条件下,活性炭再生效果最好,再生率为126%,能量效率为15.1 kg/(kW·h)。表征结果显示,再生炭表面的O—H、C=C、C=O、C—O等官能团的含量均增加。     

电解法降解有机污染物机理及动力学的研究

对阳极电解催化降解有机污染物的机理进行了研究。结果表明 ,在电解过程中能够产生氧化能力极强的羟基自由基 (HO· ) ,使有机污染物以间接氧化的方式降解。用非线性最小二乘法对试验数据的分析表明 ,降解过程基本符合两步一级模型 ,并得到了水杨酸降解过程中的两步速率常数和 2 ,3-二羟基苯甲酸在 5 10 nm处的摩尔吸光系数     

低温等离子体协同催化降解含硫恶臭污染物

采用共沉淀—喷涂法制备了（Cu5Mn7Zr1O22）0.08/（γ-Al2O3）0.1/堇青石蜂窝陶瓷催化剂。表征结果显示：催化剂孔隙率较高,表面均匀分散着粒径介于20~100 nm的晶体颗粒。以硫化氢和乙硫醇为典型含硫恶臭污染物进行了低温等离子体协同催化降解实验,结果表明：污染物的降解率随着输入功率的增加而提高;与单纯低温等离子体相比,低温等离子体协同催化能获得更好的降解效果。降解机理可能为：在高能电子和活性粒子作用下,H2S或C2H5SH分子中键能较弱的H—S、C—S和C—C键断裂形成·SH、·C2H5、·CH2SH、·CH3等小碎片基团,这些小碎片基团进一步发生聚合、氧化或自由基链式反应,最终降解为CO2、SO2、SO3、H2O等无毒小分子。     

NaClO_2/氨水溶液同时脱除SO_2和NO的热力学研究

利用化学热力学基本原理分别对NaClO2/氨水溶液同时脱除SO2、NO的反应过程中摩尔反应吉布斯自由能变、摩尔反应焓变、化学反应平衡常数以及化学反应达到平衡时的SO2和NO的分压力进行了计算,结果表明：利用NaClO2/氨水溶液同时脱除SO2、NO是可行的,且SO2和NO的脱除效率几乎可以达到100%。     

国内外煤化工行业污染物排放标准研究及启示

系统分析了煤化工行业的产排污情况,梳理了国内外相关排放标准。结果表明:国内仅焦化等部分工序有行业排放标准,其余工序目前执行水或大气的综合排放标准,其污染物项目不能全面反映煤化工行业的污染特征,急需制定煤化工行业污染物排放标准;国外相关标准情况与国内类似,无直接借鉴意义。建议:合理界定煤化工排放标准的适用范围,与其他排放标准协调配套,控制整个行业的污染物排放;针对大气污染物,明确各排放口的特征污染物,结合综合指标和高毒性物质指标进行挥发性有机物的排放控制;针对水污染物,引入综合毒性指标以有效控制废水中有毒有害污染物排放的环境风险。     

Influence of H<Subscript>2</Subscript> on the decomposition of halides by nonthermal plasma incorporated with in situ alkaline absorption

To control the emission of halides into the environment, an experiment on the nonthermal plasma decomposition of the halides CF₄, CHF₃, C₂HCl₃, and CHClF₂ was conducted in a wire-in-tube corona reactor. It was found that the decomposition of C₂HCl₃ and CHClF₂ was easy compared with the decomposition of CF₄ and CHF₃. With the addition of H₂ in N₂ gas, the decomposition ratio of CF₄, C₂HCl₃, and CHClF₂ increased. In contrast, the decomposition ratio of CHF₃ in a hydrogen-rich atmosphere was lower than that in an N₂ atmosphere. It was demonstrated that the yields of HF and/or HCl formed during halide decomposition clearly increased in the presence of H₂ in N₂ gas. Furthermore, in order to prevent the production of unwanted products from halide decomposition, a combination of plasma decomposition and in situ alkaline absorption was devised by coating a layer of Ca(OH)₂ onto the surface of the grounding electrode. It was demonstrated that the Ca(OH)₂ sorbent played an effective role as a scavenger, participating in halide decomposition by capturing reaction products such as HCl and HF, therefore resulting in increased halide decomposition.     

Long-term thermophilic mono-digestion of rendering wastes and co-digestion with potato pulp

In this study, mono-digestion of rendering wastes and co-digestion of rendering wastes with potato pulp were studied for the first time in continuous stirred tank reactor (CSTR) experiments at 55 °C. Rendering wastes have high protein and lipid contents and are considered good substrates for methane production. However, accumulation of digestion intermediate products viz., volatile fatty acids (VFAs), long chain fatty acids (LCFAs) and ammonia nitrogen (NH₄-N and/or free NH₃) can cause process imbalance during the digestion. Mono-digestion of rendering wastes at an organic loading rate (OLR) of 1.5 kg volatile solids (VS)/m³ d and hydraulic retention time (HRT) of 50 d was unstable and resulted in methane yields of 450 dm³/kg VS_fed. On the other hand, co-digestion of rendering wastes with potato pulp (60% wet weight, WW) at the same OLR and HRT improved the process stability and increased methane yields (500–680 dm³/kg VS_fed). Thus, it can be concluded that co-digestion of rendering wastes with potato pulp could improve the process stability and methane yields from these difficult to treat industrial waste materials.