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二苯碳酰二肼光度法测定水中六价铬方法的改进 总被引:7,自引:0,他引:7
使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定,不仅省时省力,简便快速,而且方法切实可行,完全能满足环境监测分析要求. 相似文献
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在磷酸介质中,利用铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化乙基紫褪色反应有灵敏的催化作用,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新型催化光度法,考察了该褪色反应的最佳条件。在反应温度85℃、反应时间5m in、以醋酸钠作抑制剂的条件下,体系可稳定60m in以上,测定波长为600nm,方法的检出限为1×10-9g/mL,线性范围为0.004~0.094μg/mL,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为97.0%~101.5%。该法简便、灵敏、选择性好,用于水样中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意。 相似文献
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采用流动注射在线富集分光光度法测定水样中痕量Cr(Ⅵ),考察了流路条件、显色条件和共存离子的影响。在H:SO。浓度为1.2mol/L、2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚溶液质量浓度为1.75g/L的条件下,试样富集4min,测定Cr(Ⅵ)的线性范围为0.01~0.60mg/L,检出限为3μg/L。连续10次测定质量浓度为0.20mg/L的Cr(Ⅵ)标准溶液相对标准偏差为0.4%。方法可应用于河水和工业废水中痕量Cr(Ⅵ)的测定,加标回收率为93.3%~106.4%。 相似文献
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二苯碳酰二肼法测定水中Cr^6+的改进 总被引:3,自引:1,他引:3
二苯碳酰二肼光度法用于水中Cr~(6+)的比色测定,灵敏度高、选择性好,至今仍广泛使用。但在应用中发现,该法有其不足之处:①分析时要预先制备硫酸和磷酸溶液(1∶1);②Cr~(6+)分析操作需先加两种酸溶液,然后加 相似文献
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甲萘酚分光光度法测定水中苯胺类化合物 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了在pH= 12的硼砂氢氧化钠缓冲体系中苯胺类化合物的重氮盐与甲萘酚的显色反应,结果表明:在该试验条件下显色反应迅速,显色液可稳定2h 以上。用甲萘酚分光光度法测定苯胺,简便、快速、稳定,摩尔吸光系数为3.84×104 L/(m ol·cm ),苯胺质量浓度在0~2.8m g/L范围内符合比尔定律,线性相关系数为09999。此法用于废水中苯胺类物质的测定,结果与标准法一致 相似文献
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以铬菁R为显色剂、氯代十六烷基吡啶和曲力通X-100为双组分增敏剂,建立了测定水中Al3+的铬菁R显色分光光度法,并对实验条件进行了优化。实验结果表明:双组分增敏剂的引入,在提高测定灵敏度的同时也增强了测定选择性;在Al3+质量浓度为0.030~0.32 mg/L的范围内,校准曲线的线性关系良好,方法检出限为0.10 mg/L;精密度测定(n=6)的相对标准偏差小于3%,实际样品测定的加标回收率为97.8%~101%。本方法降低了试剂空白值,具有灵敏度高、精密度好、测定范围宽的特点,技术指标优于所有现行国家标准测定水中Al3+的分光光度法。 相似文献
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磷钼蓝分光光度法测定水中磷的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
用硫酸亚铁铵和葡萄糖作为混合还原剂,建立了用分光光度法测定磷的方法,确定了最佳测定条件。在浓度为0.6mol/L的H2SO4介质中,硫酸亚铁铵-葡萄糖将磷钼杂多酸还原成杂多蓝,其最大吸收波长为820nm,表观摩尔吸光系数为1.38×104L/(mol·cm),PO3-4质量浓度在0~2.8mg/L范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0.1453ρ 0.02744,相关系数(r)=0.9933。用硫酸亚铁铵-葡萄糖混合还原剂还原速度快,灵敏度高,产物稳定性好,线性范围宽。将该方法用于环境水样中磷的测定,结果令人满意。 相似文献
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用以测定硝酸盐的酚二磺酸分光光度法的改进1前言水中硝酸盐的测定方法很多,最常用的是酚二磺酸分光光度法。其原理是硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中生成黄色化合物,在410nm处有最大吸收峰。但使用该法时氯离子干扰严重,当氯... 相似文献
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镉试剂2B固相萃取光度法测定水中微量银 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了镉试剂2B固相萃取测定银的方法。在pH为9.5的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,镉试剂2B与银反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用pH使用范围为1~12的W atersX terraTMRP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含0.01 mol/L、pH为9.5的四氢吡咯-醋酸缓冲溶液)洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中最大吸收波长为555 nm,摩尔吸光系数为1.04×105L/(mol.cm)。银质量浓度在0.01~1.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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分光光度法测定印染废水中聚乙烯醇含量 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了采用分光光度法测定纺织印染废水中PVA的含量.在硼酸存在的情况下,PVA可与碘反应生成稳定的蓝绿色化合物.研究证明PVA在波长690 nm处有最大吸收,测定其吸光度,从而可计算出PVA的含量.该法简单方便,测定速度快,产物在短时间内迅速稳定,灵敏度高,线性回归相关系数达0.9998.将该法应用于纺织印染废水中PVA含量的测定,取得了令人满意的结果. 相似文献
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《化工环保》2016,(3)
采用β-环糊精作为H_2O_2氧化茜素红褪色反应的增敏剂,建立了催化动力学光度法测定工业废水中Cr(Ⅵ)的新方法。该方法最佳反应条件为:反应体系总体积25 m L,0.1 mol/L的H_2SO_4溶液加入量2.0 m L,1.0×10~(-3) mol/L茜素红溶液加入量1.5 m L,30%的H_2O_2溶液加入量4.0 m L,100 g/L的β-环糊精溶液加入量3.0 m L。在最大吸收波长554 nm处测定反应前后溶液的吸光度,Cr(Ⅵ)的质量浓度与吸光度差值(ΔA)在4.0×10~(-4)~5.4×10~(-2) mg/L范围内符合比尔定律,线性回归方程为:ΔA=18.52ρ+0.018,相关系数为0.996 6,检出限为3.5×10~(-4) mg/L,加标回收率为99.46%~101.3%,6次测定的相对标准偏差小于等于2.4%。该法的测定结果与GB/T 7467—1987中的二苯碳酰二肼分光光度法相近。 相似文献
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利用脱硫废碱液对酸化后的含铬废水进行处理,研究了废水初始pH、脱硫废碱液加入量和静置时间等对Cr(Ⅵ)转化率的影响.实验结果表明,在废水初始pH为1.4、静置时间为30 min的条件下,处理30 mL Cr(Ⅵ)质量浓度为126.5 mg/L的含铬废水,适宜的脱硫废碱液加入量为6 mL,此条件下Cr(Ⅵ)转化率接近10... 相似文献