大气中痕量氯苯气相色谱分析方法的研究

通过对氯苯在ＴｅｎａｘＧＣ上的富集和热解吸收效果的研究，建立了大气中痕量氯苯的分析方法。该方法操作简便，快速，重现性好，当大气采样量为５Ｌ时，最低检出浓度为０．００１ｍｇ／ｍ＾３。方法可用于大气中痕量氯苯的测定。     

大气中恶臭物质——氨的离子色谱法测定

本方法采用美国生产的Dionex 2120型离子色谱仪对以硼酸溶液采集吸收大气中氨的样品液进行分析,并通过与国家规定的靛酚蓝比色法的对比实验结果,证明了离子色谱法是一种快速、准确、简便的测定方法,完全可以取代比色分析法.在采集10升气体样品条件下,本方法可对大气中0.01ppm级的氨进行测定.     

低浓度有机硫恶臭物质的采样分析方法

有机硫是环境空气中重要的恶臭物质,它的挥发性、不稳定性等理化性质使得低浓度有机硫的采样检测存在很大难度,其检测方法还不完善。为此,建立一种低温捕集浓缩-热解吸-气相色谱检测技术,用于低浓度有机硫恶臭物质的检测分析。以甲硫醚和乙硫醇为代表,研究采样管的吸附-热解吸过程,优化采样条件。结果表明：在液氮为制冷剂形成的低温环境下,有机硫恶臭物质可有效富集在活性炭吸附采样管内,低温浓缩饱和吸附容量为0.1~0.3 g·g-1;在20 mL·min-1氮气吹扫下最佳热解吸温度230℃,解吸时间200 min。采样浓度为50 μg·L-1~16 mg·L-1时,分析方法对甲硫醚和乙硫醇的平均相对标准偏差小于5%,精密度检测限达到μg·L-1级。     

大气中芳烃物质的Tenax-GC吸附气相色谱分析法

本研究中建立的测试方法排除了容器采样法的吸附、活性碳采样法不易等难题,直接采用装有0.5g Tenax-GC的采样管采集、浓缩大气中的苯、甲苯和二甲苯。采样后的采样管连入分析系统后,加热180℃,分析成分被全量导入分析系统。在采集1升气体样品时,该法可对大气中ppb级3种苯系物进行测定。     

电石渣浆中乙炔含量气相色谱分析方法研究

对电石渣浆中的微量乙炔含量采液上气相色谱法进行测定，在２５ｍＬ平衡标准瓶内，在７０℃下振荡平衡５ｍｉｎ，样品即达到平衡。选用硅油７０４：ｐｐ一氧二丙腈／上试１０１白色担体（６０－８０目）为固定相，在柱温６５℃下，以氢火焰离子化检测器进行监测，可取得罗为满意的结果，乙炔的回收率为８５．８－１０７．５％。     

环境样品中甲基汞的气相色谱分析

五十年代末期,震惊世界的“水俣病”爆发以来,环境汞污染问题引起了世界各国的普遍重视,相继开展了大量的汞污染调查,汞污染毒理学研究和迁移转化研究。经大量研究表明.环境中的无机汞可以通过各种途径转化为剧毒的甲基汞,进而通过食物网链累积危害人体健康。 甲基汞比较广泛地分布在各化学地理环境中,特别是受汞污染的水生生态系和土壤中。二者具有环境“汞库”之称,又     

地面水中常见有机磷农药残留量气相色谱分析方法的研究

通过对色谱工作条件和水样萃取条件选择的分析，建立了有机磷农药残留量的分析方法。该方法选择涂渍４％ＳＥ－３０＋６０％ＱＦ－１的玻璃色谱柱及火焰光度检测器，有效分离定量了地面水中乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷三种成分峰，方法简单、快速、灵敏、重现性好。     

应用气相色谱-原子吸收分光光度法测定大气中四烷基铅的一种采样方法

Cantuti与Cartoni第一次描述了从污染的空气中直接收集ppm级的四乙基铅,并利用气相色谱仪电子捕获检定器测定。此法后来被他人改进用来分析城市空气,其检测极限对四乙基和四甲基铅分别约为0.05μg/M~3与0.5μg/M~3。这两种方法都采用了电子捕获检定器,因而对于含有许多其他亲电子性很强的环境样品来说尚缺乏专一性。     

水中三氯杀螨砜的气相色谱分析方法

三氯杀螨砜(2,4,5,4′—Tetrachlorodiphenyl Sutfone,简称TDN),是一种很好的杀螨剂,但由于性质较稳定,有必要控制和监测在工厂排水及河流等水体中TDN的含量。用有机溶剂提取,并进行色谱测定,是分析TDN的一种方便而灵敏的方法。 一般来说,TDN在色谱柱上保留时间比较长。选择热稳定性好、极性合适的固定液柱并适当提高柱温,不仅有利于TDN的分析,也能减短保留时间。     

地下水中有机磷农药残留量的气相色谱分析

气相色谱分析法,国内外已有大量报导。我们对地下水(井水)中残留的部分有机磷农药进行了初步实验,认为使用萃取—气相色谱法以及具有选择性的氮磷检测器(NPD),比较适于测定水中的痕量有机磷农药。一、仪器和试剂 1、仪器气相色谱仪Pye Unicam GCV Chromatograph配用铷盐(RbCl)氮磷检测器及程序升温装置,记录仪为Philip Pm8221型双笔式记录器,量程可以调节。微量注射器(S.G.E.Syringe)10微升和1微升两种。针长11.5厘米。分液漏斗:1升。以及其它常用容量器皿。     

挥发性有机污染物的居里点脱附气相色谱分析 (一)吸附丝采样的可行性研究

本文用活性吸附物与铁磁丝制成吸附丝。用吸附丝作为有机物的采样器,研究了它的吸附性能和居里点脱附性能及重复性。结果表明吸附丝用作挥发性微量有机污染物的采样器是可行的。     

废气中氟化物采样方法的改进

针对现有国家标准方法中氟化物采样时气氟和法氟同步等速采样不易操作的问题。通过试验提出了实用有效的改进方法,使测试结果的准确性提高,氟的采样效率从原来的３４．３％提高到６７．４％。     

宝鸡市大气PM_(10)中水溶性物质的组成及特征研究

2008年冬、春季在宝鸡市4个不同功能区采集PM10样品,探讨了PM10中水溶性物质的化学组成、时空分布特征以及来源。结果表明,冬、春季PM10的平均质量浓度分别为(402±100)、(410±160)μg/m3,无明显季节差异,冬季以交通干道区的PM10浓度为最高,而春季则以商贸区的PM10浓度为最高;冬、春季PM10中水溶性有机碳(WSOC)浓度最高值均出现在商贸区,最低值则分别出现在背景点和交通干道区,水溶性无机碳(WSIC)浓度最高值分别出现在交通干道区和商贸区,最低值均出现在背景点;冬、春季PM10中所含大多数无机离子浓度不存在显著空间差异,但不同功能区PM10中无机离子所占质量分数差异较明显;冬、春季PM10中的水溶性物质质量浓度分别为207、151μg/m3,在PM10中所占质量分数分别为51%和40%,其中,冬、春季水溶性物质浓度最高的分别为居民区和商贸区;冬季PM10中WSOC浓度与SO24-、NO3-浓度有较好的相关性,说明冬季PM10中WSOC的主要组分为二次有机气溶胶,而春季PM10中WSOC浓度与SO42-、NO3-浓度的相关性相对较差,这是由于一次有机气溶胶对WSOC的贡献率较冬季显著增大;宝鸡市与北京市大气PM10浓度、PM10中的SO42-、NO3-、NH4+浓度最为接近;广州市大气PM10中的SO42-所占质量分数(14%)要高于北方城市(宝鸡市和北京市均为9%)。     

第四部分 燕山地区大气颗粒物和主要气相污染物质及其污染状况的评价

燕山地区包括炼油厂和若干个石油化工厂、电厂,是一个综合的石油化工区。这些工厂和电厂成年累月的随着生产的进行排放到大气中的污染物质是相当可观的,尤其是有机污染物质,无论是种类或是数量都是相当多的,值得引起重视。作者曾在另一篇     

关于环境大气中苯并(a)芘采样的一点浅见

目前,环境大气中苯并(a)芘的采样大多用玻璃纤维膜的大流量采样器进行捕集。但是,环境大气中苯并(a)芘并非仅以     

气相中嗅味物质—壬醛的真空紫外光降解研究

在建立热脱附-气相色谱法分析气相中低浓度壬醛的基础上,研究了不同条件下真空紫外光对气相中低浓度壬醛的光化学降解。结果表明,壬醛的真空紫外光降解率基本不受初始浓度的影响,在所研究的浓度范围(0.13～1.74mg/m3)内符合一级动力学,其表观反应速率常数为2.3 min-1。相对湿度一开始增加时均使得不同浓度的壬醛的去除率降低,但低浓度壬醛的降解随后几乎不再受相对湿度变化的影响,而较高浓度壬醛的去除率则先随相对湿度增加而下降,随后则又上升。壬醛能在极干燥的氮气气氛中被真空紫外光降解,同时它在氮气气氛中的降解率随相对湿度的增加而增加,壬醛在极干燥的氮气、空气和氧气气氛中的降解率依次上升,说明真空紫外光直接光解、光解产生的羟基自由基、光解产生的氧原子或臭氧均能导致壬醛的有效降解,且这3种机制相互影响。     

气相色谱测定大气中总烃方法的改进(用铝—氧化铝做吸附剂)

总烃并无确切的定义,在本方法中是指C_1—C_8的烃类,这类烃通常也称为挥发性烃,除固定的工业排放源像炼油厂、焦化厂等外,还来自油漆,印染及引擎排放的废气。其中一些烃在很低的浓度就因光化学作用形成对人体有害的物质—光化学烟雾。因此在城市大气污染调查,大气污染对人体健康影响的研究中,总烃     

空气中铅的采样及测定方法探讨

铅是银灰色软金属,比重11.34(16℃),熔点327.4℃,沸点1620℃,常温下易溶于稀硝酸和醋酸中. 铅在地球上分布很广,用途非常广泛.主要用作电缆、蓄电池、铸字合金和防放射线材料,也是油漆、农药、某些医药的主要原料,工业上用铅,一般可分为金属铅和铅的化合物两大类.进入环境中的铅主要是铅的化合物.在厂房空气中,铅及其某些化合物以气溶胶即以铅烟和铅尘的形式存在. 铅可在人体内蓄积,体内长期有铅的蓄     

挥发性有机污染物的居里点脱附气相色谱分析(二)——定性分析可行性研究

本文利用居里点脱附气相色谱法测定了苯,甲苯、乙苯、二甲苯等在SE-54和OV-101毛细管色谱柱上的Kováts指数。研究了不同柱温和载气流速对保留指数的影响;并与直接进样法所测保留指数进行了比较。统计检验的结果表明,二种进样方式所测保留指数之间无显著性差异。居里点脱附气相色谱法所测保留指数直接与文献值比较进行定性分析是可行的。     

微生物发酵产物中溶藻物质的提取方法

微生物溶藻是藻类水华控制的研究热点,但目前仍缺乏去除微生物发酵产物中营养物质的方法学研究,对野外水体采集的微囊藻的溶藻活性研究也较少见。比较了不同极性溶剂对溶藻物质的固液萃取效率,研究了分子筛层析对溶藻物质的纯化效果,并测定了各提纯步骤的中间产物对野外水体采集的铜绿微囊藻的溶藻效果。结果表明,在溶藻活性基本保持稳定的前提下,固液萃取串联分子筛层析技术对TOC、TN和TP的总去除率平均高达97%,其中,固液萃取的分级去除率平均高达90%,而分子筛层析的分级去除率平均为70%,且分子筛层析后的产物对野外水体采集的铜绿微囊藻的去除率稳定在60%左右。结果说明,固液萃取与分子筛层析技术可以作为溶藻物质工业化提取与实验室纯化的重要方法。